В корзине пусто
войти
В корзине пусто
войти
Гинепристон таблетки 10мг №1

Гинепристон таблетки 10мг №1

Производитель: Обнинская Химико-фармацевтическая компания ЗАО (Россия)
− самовывоз из точки выдачи
− из пункта службы доставки
− курьером по адресу
142.22 грн

ГИНЕПРИСТОН ТАБЛЕТКИ 10 МГ

Таблетки «Гинепристон» имеют плоскоцилиндрическую форму с двухсторонней фаской, цвет – светло-желтый, бывает зеленоватый оттенок. Мифепристон является активным веществом, стеарат кальция, карбоксиметилкрахмал натрия и микрокристаллическая целлюлоза – вспомогательные компоненты.

Действие препарата

«Гинепристон»:

  • На рецепторном уровне блокирует влияние прогестерона.
  • Антигестагенное синтетическое стероидное средство.

Стимулирует повышенное сокращение миометрия и его чувствительности к простагландинам. Тормозит овуляцию, препятствуя приживаемости оплодотворенной яйцеклетки.

При приеме внутрь препарата после 1,3 часа достигается наивысшая концентрация. Выводится медленно, на протяжении 12-72 часов концентрация снижается вдвое. Применять для экстренной контрацепции в период до 72 ч. с момента акта одну таблетку (если использовался ненадежный способ или случился незащищенный половой акт) внутрь.

Максимальный контрацептивный эффект наблюдается, если воздержаться от еды 2 часа до приема таблетки и 2 после. Препарат можно принимать в любой период менструального цикла. Не использовать как средство от заболеваний, передающихся половым путем.

Консультация врача обязательна.

Состав

действующее вещество: mifepristone;

1 таблетка содержит мифепристона 10 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала (тип А), кальция стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: плоскоцилиндрические таблетки от светло-желтого до светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.

Фармакологическая группа

Половые гормоны и средства, влияющие на половую систему.

Код АТХ G03X B01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Мифепристон - синтетический стероидный антигестагенний средство (блокирует действие прогестерона на уровне рецепторов), гестагенной активности не проявляет. Существует антагонизм с ГКС (за конкуренции на уровне связи с рецепторами).

Усиливает сократительную способность миометрия, стимулируя высвобождение интерлейкина-8 в хориодецидуальних клетках, повышая чувствительность миометрия к простагландинов.

В зависимости от фазы менструального цикла вызывает задержку овуляции, изменение эндометрия и препятствует имплантации оплодотворенной яйцеклетки.

Фармакокинетики .

После однократного приема в дозе 600 мг максимальная концентрация в сыворотке крови 1,98 мг / л достигается через 1,3 ч. Биодоступность составляет 69%.

В плазме крови мифепристон на 98% связывается с белками крови: альбумином и кислым

альфа1 гликопротеином.

После фазы распределения выведение сначала происходит медленно, концентрация уменьшается в 2 раза между 12-72 часами, далее - значительно быстрее.

Период полувыведения составляет 18 часов.

Показания

Немедленная (посткоитальная) контрацепция (после незащищенного полового акта или если примененный способ контрацепции не может считаться надежным).

Противопоказания

Наличие в анамнезе повышенной чувствительности к мифепристона, надпочечниковая недостаточность и длительная глюкокортикостероидная терапия, острая или хроническая почечная и / или печеночная недостаточность, порфирия, анемия, нарушения гемостаза (в том числе предшествующее лечение антикоагулянтами), воспалительные заболевания женских половых органов, наличие тяжелой экстрагенитальной патологии . Тяжелая форма бронхиальной астмы. 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Следует избегать одновременного применения с нестероидными противовоспалительными средствами в течение 8-12 дней после применения препарата. Рифампицин, дексаметазон, некоторые противосудорожные средства (фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин) могут стимулировать метаболизм мифепристона (снижать его концентрацию в плазме крови).

Несмотря на то, что метаболизм мифепристона происходит при участии фермента CYP3A4 системы цитохрома Р450, при одновременном приеме препарата с ингибиторами этого фермента (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, грейпфрутовый сок) возможно угнетение метаболизма мифепристона и повышение его уровня в сыворотке крови.

По данным исследований in vitro одновременное применение мифепристона с препаратами, которые являются субстратами CYP3A4 может приводить к повышению уровня этих препаратов в сыворотке крови. Вследствие медленного вывода мифепристона из организма такое взаимодействие может наблюдаться в течение длительного времени после его применения. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении мифепристона с препаратами, которые являются субстратами для CYP3A4, имеют узкий терапевтический диапазон, включая некоторые препараты, которые применяются при проведении общей анестезии.

Следует избегать одновременного применения нестероидных противовоспалительных средств.

Особенности применения

С осторожностью назначать при нарушении гемостаза (в том числе предшествующее лечение антикоагулянтами), хронических обструктивных заболеваниях легких (в том числе бронхиальной астме) тяжелой артериальной гипертензии, нарушении ритма сердца и сердечной недостаточности, пациенткам, которые имели протезирование клапанов сердца в анамнезе инфекционный эндокардит.

Через антикортикостероидну активность мифепристона эффективность длительной кортикостероидов, включая ингаляционные глкокортикостероидни препараты у пациентов с бронхиальной астмой, может быть снижена в течение 3-4 дней после применения мифепристона. В этих случаях может потребоваться коррекция дозы ГКС.

Препарат не рекомендуется для регулярного применения с целью плановой постоянной контрацепции. Препарат не защищает от заболеваний, передающихся половым путем и СПИДа.

Пациентку следует заранее проинформировать о возможных побочных реакциях. Если менструация задерживается более чем на 5 суток или появляется вовремя, но ее ход отличается от нормального, или по какому-то поводу есть подозрение на беременность, возможность беременности необходимо исключить.

Применение в период беременности и кормления грудью

Препарат нельзя применять в период беременности. Кормление грудью следует прекратить на 14 дней после приема препарата.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Сведений о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами нет, но следует учитывать возможность развития побочных реакции со стороны нервной системы (головокружение, слабость).

Способ применения и дозы

Внутрь в течение 72 часов после незащищенного контрацепцией полового акта по

1 таблетке 10 мг однократно.

Для сохранения эффекта контрацепции следует воздержаться от приема пищи за 2:00 до применения препарата и 2:00 после него.

Препарат можно применять в любую фазу менструального цикла.

Дети

Немедленную контрацепции как средство защиты от нежелательной беременности для подростков целесообразно применять только в экстренных случаях лицам, которые были изнасилованы, с учетом всех возможных последствий.

Передозировка

Применение препарата в дозах до 2 г не вызывает нежелательных реакций. В случаях передозировки препарата может наблюдаться недостаточность надпочечников. Особенности применения.

Побочные реакции

Со стороны мочеполовой системы: кровянистые выделения из половых путей, нарушение менструального цикла, эндометрит.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, спазмы в животе.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: крапивница, кожные высыпания.

Со стороны иммунной системы: возможны реакции гиперчувствительности.

Другие: ощущение дискомфорта внизу живота, слабость, недомогание, озноб, гипертермия, синдром токсического шока, болезненность молочных желез.

Срок годности

5 лет.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 º С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 1 таблетке в блистере, по 1 блистера в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Российская Федерация, 249036, Калужская область, г.. Обнинск, Киевское шоссе, экспериментальный сектор ФГБУ МРНЦ Министерство здравоохранения и социального развития, д. 107.

адрес аптеки
аптека
цена
кол-во
ул. Шолохова, 1
165.20 грн
пос. Горького, ул. Народная, 7 (мкр-н Таромское)
181.50 грн
ул. Шмидта, 2
149.30 грн
ул. Калиновая, 1
142.90 грн
ул.Калиновая, 66 - А
154.20 грн
пр. Карла Маркса, 125/63
141.20 грн
ул. Владимира Мономаха (Московская), 11
171.00 грн
пр. Карла Маркса, 113
153.80 грн
Донецкое шоссе, 9А
151.60 грн
ул.Рабочая, 178
173.60 грн
ул. Пастера, 2
140.70 грн
пер. Парусный, 12д
143.70 грн
мкр. Таромское ул. Старый путь (Кирова), 1 (район АТБ)
143.10 грн
пр. Гагарина, 119
181.50 грн
ул. Глинки, 15/10
146.20 грн
пр. Гагарина, 82
161.40 грн
ул. Семафорная, 30А
148.90 грн
ул. Рабочая, 67
144.30 грн
мкр. Таромское, ул. Старый путь (Кирова), 7
166.90 грн
ул. Коробова, 1М
159.40 грн
ул. Рабочая, 154
150.30 грн
Фото - Миропристон таблетки 0,2г №3
Производитель: Обнинская Химико-фармацевтическая компания ЗАО (Россия)
732.15 грн
Написать отзыв

Написать отзыв

У этого товара пока нет отзывов

Заказать обратный звонок
Время звонка сегодня:
с
до
каталог товаров