В корзине пусто
войти
В корзине пусто
войти
Корвитин порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 0.5г флакон №5

Корвитин порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 0.5г флакон №5

Производитель: Борщаговский ХФЗ ПАО (Украина, Киев)
− самовывоз из точки выдачи
− из пункта службы доставки
− курьером по адресу
447.91 грн

Состав

действующее вещество: корвитин, который представляет собой комплекс кверцетина с повидон;

1 флакон содержит корвитина, который представляет собой комплекс кверцетина с повидон, 0,5 г, изготавливаемый по прописи: кверцетин (в пересчете на 100% сухое вещество) - 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000 (в пересчете на безводную вещество) - 0,45 г;

вспомогательные вещества: натрия гидроксид.

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическая группа

Капилляростабилизирующие средства. Код АТС С05С Х.

Показания

  • Комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда.
  • Комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности.
  • Комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, преходящие ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга.
  • Лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующий атеросклероз брюшной аорты и периферических артерий.

Противопоказания

  • Чувствительность к кверцетина и / или другим компонентам препарата;
  • повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью;
  • выраженная артериальная гипотензия.

Способ применения и дозы

приготовление раствора

Раствор готовят в два этапа:

1 этап - для первичного растворения препарата 0,9% раствор натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с Корвитин ® , флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка.

2 этап - полученный раствор перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора - 50-100 мл в зависимости от показаний.

При необходимости введения 1 г Корвитин ® первично растворенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора - 50-100 мл.

Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств.

Корвитин ® следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.

Схемы применения Корвитин ® в комплексной терапии

показания
1 день
2-3 сутки
4-5 сутки
С 6 по 10 сутки включительно
острый инфаркт
миокарда
(Объем раствора на 1 ввода - 50 мл вводить в течение
15-20 минут)
 
Первый ввод - 0,5 г
после госпитализации,
Второй введения - 0,5 г
через 2:00,
3-е введение - 0,5 г через 12:00 после последнего введения
 
 
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12:00
 
 
 
0,5 г 1 раз в сутки
 
-
декомпенсация
хронической сердечной
недостаточности
(Объем раствора на 1 ввода -
50-100 мл вводить в течение
15-20 минут)
 
 
 
Первый введения - 1 г
после госпитализации,
Второй введения - 0,5 г
через 12:00
 
 
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12:00
 
 
0,5 г 1 раз в сутки
-
Острый ишемический инсульт (объем раствора на 1 введение - 50-100 мл вводить в течение
15-20 минут)
 
Первый ввод - 0,5 г
после госпитализации,
Второй введения - 0,5 г
через 2:00,
3-е введение - 0,5 г
через 12:00 после последнего введения
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом
12:00
 
0,5 г 1 раз в сутки
 
0,5 г 1 раз в сутки
Реперфузионный синдром при хирургическом лечении больных облитерирующий атеросклероз брюшной аорты и периферических артерий (объем раствора на 1 ввода - 100 мл вводить в течение
15-20 минут)
 
 
Первый ввод - 0,5 г
за 10 минут до снятия зажима с аорты,
Второй введения - 0,5 г
через 12:00
 
 
 
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом
12:00
 
 
по 0,5 г 2 раза в
сутки с интервалом 12:00
-

Побочные реакции

При быстром введении или в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены побочные реакции:

  •  Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость,
  •  Аллергические реакции , включая сыпь, в том числе уртикарные, зуд, анафилактический шок
  •  Другие: гиперемия лица, боль за грудиной, затрудненное дыхание, изменения в месте введения.

Передозировка

Случаи передозировки Корвитин ® не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

Применение в период беременности и кормления грудью

Применять препарат в период беременности не рекомендуется. При необходимости применения препарата в период лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.

Дети

Опыта применения препарата у детей нет.

особенности применения

Вводить внутривенно капельно. Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, Противоаритмические, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

Корвитин ® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Информации о способности Корвитин ® влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В комплексе с органическими нитратами корвитин ® может вызвать гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.

Не применять в качестве растворителя для препарата Корвитин ® растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы.

Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, Противоаритмические, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

При применении препарата:

  • с препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммирование эффектов
  • с нестероидными противовоспалительными средствами усиливается противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;
  • с дигоксином - повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина;
  • с циклоспорином - повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;
  • с паклитакселом - воздействие на метаболизм последнего;
  • с верапамилом  - повышается биодоступность последнего;
  • с тамоксифеном - повышается биодоступность, снижается метаболизм и вывод последнего.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Кверцетин, входящий в состав препарата, обладает свойствами модулятора активности различных ферментов, участвующих в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), которые влияют на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC 4 и LTВ 4 . Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию провоспалительных цитокинов ИЛ-1b, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение объема некротизированного миокарда и усиление репаративных процессов.

Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза.

Препарат восстанавливает региональный кровоток и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.

Корвитин ® нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровообращения при ишемическом инсульте.

Фармакокинетика. Клинические исследования с участием здоровых добровольцев

Терапевтическая эффективность исследуемого препарата Корвитин ® обусловлено фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетин). Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подвергается конъюгации на 32,5%. Изорамнетин также подвергается конъюгации на 70% в течение 25-30 минут. Т max общего и свободного кверцетина - 0,25 часа, Т max свободного изорамнетин - 0,27 часа.

Т ½ свободного кверцетина составляет 1,08 часа, свободного изорамнетин - 0,18 часа, Т ½  общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетин, конъюгированного изорамнетин и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетин значительно выше (6,92, 6, 90; 4,39; 4,40; 5,80 часа). При этом К е l кверцетина и его метаболитов показывает обратно пропорциональны значения. Самый высокий показатель С max зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетин и составляет 3870,9 нг / мл, низкий показатель С max наблюдался у свободного изорамнетин (251,6 нг / мл). После парентерального введения Корвитин ® исследуемый препарат выводился с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетин.

Таким образом, ФК-параметрами препарата являются следующие:

С max (нг / мл)
Т max (часов)
AUC 0-t
AUC 0- ¥
AUC 0-t (%)
К е l
T 1/2 (часов)
3870,9
0,25
4136,8
4595,9
90,87
5,23
6,92

Основные физико-химические свойства

сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопична.

Несовместимость

Не применять в качестве растворителя для препарата Корвитин ® растворы глюкозы, реополиглюкина. В качестве растворителя применяется только 0,9% раствор натрия хлорида.

Препарат Корвитин ® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств.

Срок годности

2 года.

Раствор препарата сохраняет стабильность при 25 ºC при разведении в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида - 12:00, в 100 мл - 6:00.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 флаконов в кассете, по 1 кассете в пенале.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр« Борщаговский химико-фармацевтический завод ».

Местонахождение

Украина, 03134, г.. Киев, ул. Мира, 17.

адрес аптеки
аптека
цена
кол-во
ул. Калиновая, 1
465.80 грн
ул.Калиновая, 66 - А
485.70 грн
Донецкое шоссе, 9А
494.00 грн
ул. Рабочая, 154
488.40 грн
мкр. Таромское ул. Старый путь (Кирова), 1 (район АТБ)
501.70 грн
пр. Гагарина, 119
482.10 грн
ул. Шолохова, 1
463.40 грн
мкр. Таромское, ул. Старый путь (Кирова), 7
456.50 грн
пос. Горького, ул. Народная, 7 (мкр-н Таромское)
502.60 грн
ул. Владимира Мономаха (Московская), 11
462.00 грн
пр. Карла Маркса, 113
474.20 грн
ул. Пастера, 2
446.30 грн
ул. Глинки, 15/10
448.80 грн
ул. Шмидта, 2
472.90 грн
пр. Карла Маркса, 125/63
472.00 грн
ул. Рабочая, 67
492.50 грн
пер. Парусный, 12д
448.00 грн
ул. Семафорная, 30А
497.30 грн
Написать отзыв

Написать отзыв

У этого товара пока нет отзывов

Заказать обратный звонок
Время звонка сегодня:
с
до
каталог товаров