В корзине пусто
войти
В корзине пусто
войти
Ретиналамин лиофилизированный порошок флакон 5мг № 10

Ретиналамин лиофилизированный порошок флакон 5мг № 10

Производитель: Герофарм (Россия)
− самовывоз из точки выдачи
− из пункта службы доставки
− курьером по адресу
1600.43 грн

Состав

действующее вещество: 1 флакон содержит 5 мг ретиналамину ® ;

вспомогательные вещества: глицин.

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства : стерильный лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическая группа

Офтальмологические средства. Код АТХ S01X A.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Механизм действия препарата определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Комплекс полипептидов с молекулярной массой, не превышающей 10 кДа, выделенных из сетчатки глаз крупного рогатого скота в возрасте не более 12 месяцев или свиней. Препарат проявляет тканеспецифическое стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки глаза; способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях сетчатки; ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки; активизирует репаративные процессы при заболеваниях или травмах сетчатки глаза, уменьшает проявления воспалительной реакции, нормализует проницаемость сосудов, а также проявляет иммуномодулирующее действие.

Фармакокинетика .

Вследствие многокомпонентного состава препарата, представленного биологически активными пептидами и аминокислотами, которые проявляют суммарным многофункциональным действием и высокой тропностью к тканям сетчатки глаза, обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов и исследование фармакокинетики препарата невозможны.

Показания

Компенсирована первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Противопоказания

Чувствительность к препарату.

Особые меры безопасности

Использовать РЕТИНАЛАМИН ® только по назначению врача.

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор препарата РЕТИНАЛАМИН ® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию, как обычно, в намеченный день.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.

Применение в период беременности и кормления грудью

В период беременности и кормления грудью применять препарат противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет на способность работать с механизмами и управлять транспортом.

Способ применения и дозы

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарные или внутримышечно по 5-10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 5-10 дней, при необходимости повторить через 3-6 месяцев.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарные или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 10 дней, при необходимости повторить через 3-6 месяцев.

При миопическом болезни парабульбарные по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.

Препарат растворить в 1-2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона, чтобы избежать пенообразования.

При использовании в качестве растворителя 0,5% раствора прокаина (новокаина) для внутримышечного введения следует придерживаться информации о противопоказаниях, меры и возрастные ограничения, изложенные в инструкции к применению прокаина (новокаина).

Дети

Опыт применения у детей отсутствует.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Побочные реакции

Возможны аллергические реакции. В очень редких случаях при парабульбарном введении препарата возможно возникновение отека, гиперемии, боли в области век.

Срок годности

3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре от +2 до + 20 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Лиофилизированный порошок по 5 мг действующего вещества (ретиналамина) во флаконе. По 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные упаковки в картонной пачке с инструкцией по применению.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ООО «Герофарм».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Российская Федерация, 142279, Московская обл., Серпуховской район, с. Оболенских, корпус 83, лит. ААН

адрес аптеки
аптека
цена
кол-во
Заказать обратный звонок
Время звонка сегодня:
с
до
каталог товаров