В корзине пусто
войти
В корзине пусто
войти
Темомедак капс. 180мг №5 фл.

Темомедак капс. 180мг №5 фл.

Производитель: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
− самовывоз из точки выдачи
− из пункта службы доставки
− курьером по адресу
8134.74 грн

Состав

действующее вещество: 1 капсула содержит 5 мг, 20 мг, 100 мг, 140 мг, 180 мг или 250 мг темозоломида;

вспомогательные вещества: лактоза, натрия крахмала (тип А), кремния диоксид коллоидный, кислота винная, кислота стеариновая

капсулы 5 мг титана диоксид (E 171), желатин, шеллак, пропиленгликоль, индиго (Е 132), железа оксид желтый (E 172)

капсулы 20 мг титана диоксид (E 171), желатин, шеллак, пропиленгликоль, желтый закат FCF (E 110)

капсулы 100 мг титана диоксид (E 171), желатин, шеллак, пропиленгликоль, железа оксид желтый (E 172), железа оксид красный (E 172)

капсулы 140 мг титана диоксид (E 171), желатин, шеллак, пропиленгликоль, индиго (E 132)

капсулы 180 мг титана диоксид (E 171), желатин, шеллак, пропиленгликоль, железа оксид красный (E 172)

капсулы 250 мг титана диоксид (E 171), желатин, шеллак, пропиленгликоль, железа оксид черный (E 172).

Лекарственная форма

Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы. Капсулы содержат порошок от белого до светло-желтовато-коричневого / светло-розового цвета. На непрозрачной крышечке капсул нанесено две полоски, на непрозрачном корпусе - надписи "Т 5 mg", "Т 20 mg", "Т 100 mg", "Т 140 mg", "Т 180 mg", "Т 250 mg". Цвет полосок и надписей и размер капсулы соответствует дозировке: для 5 мг - зеленый; для 20 мг - оранжевый; для 100 мг - розовый; для 140 мг - голубой; для 180 мг - красный; для 250 мг - черный.

Фармакологическая группа

Антинеопластичес средства. Алкилирующие соединения. Код ATХ L01A X03.

Фармакологические свойства

Фармакологические .

Темозоломид - это триазен, который при физиологических значениях рН подвергается быстрому химическому превращению в активный монометил триазеноимидазол карбоксамид (МТИК). Считается, что цитотоксичность последнего обусловлена, в первую очередь, алкилированием гуанина в положении О6 и дополнительным алкилированием в положении N7. Очевидно, цитотоксические поражения, возникающие вследствие этого, включают механизм аберрантного восстановления метилового остатка.

Фармакокинетика .

Темозоломид спонтанно гидролизуется при физиологических уровнях рН преимущественно к активным видам - 3 метил (триазен-1-ил) имидазол-4-карбоксамида (МТИК). МТИК спонтанно гидролизуется до 5-амино-имидазол-4-карбоксамида (АИК), известного промежуточного продукта биосинтеза пурина и нуклеиновой кислоты, и к метилгидразину, который, вероятно, является активным алкилирующих видом. Считается, что цитотоксичность последнего обусловлена, в первую очередь, алкилированием ДНК, главным образом в положении В 6 и N 7 гуанина. Относительно AUC темозоломида, экспозиция МТИК и АИК составляет примерно 2,4% и 23% соответственно. In vivo показатель T 1/2 МТИК был подобен показателя темозоломида - 1,8 часа.

Абсорбция. После перорального применения у взрослых пациентов темозоломид быстро всасывается с достижением максимальной концентрации через 20 минут после приема дозы (среднее время от 0,5 до 1,5 часа). После приема 14 С-меченого темозоломида среднее вывода 14 С с калом в течение 7 дней после приема дозы составляло 0,8%, что свидетельствует о полном всасывания.

Распределение. Темозоломид демонстрирует слабое связывание с белками (от 10 до 20%), поэтому не ожидается его взаимодействие с веществами, которые в высокой степени связываются с белками.

Исследования с использованием позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) у людей, а также доклинические данные указывают на то, что темозоломид быстро проникает через гематоэнцефалический барьер и в спинномозговую жидкость (СМР). У одного пациента было подтверждено присутствие препарата в СМР; экспозиция в СМР, исходя из показателя AUC темозоломида, составляла примерно 30% экспозиции в плазме крови, что соответствует данным, полученным в исследованиях на животных.

Вывод. Период полувыведения (t 1/2 ) темозоломида из плазмы составляет примерно 1,8 часа. Основной путь выведения 14 С - почки. После приема примерно 5-10% дозы выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 часов, а остальное выводится в виде темозоломидовои кислоты, 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или неидентифицированных полярных метаболитов.

Концентрации в плазме крови растут в зависимости от дозы. Клиренс в плазме, объем распределения и период полувыведения не зависящие от дозы.

Отдельные группы пациентов . Анализ фармакокинетики темозоломида показал, что клиренс темозоломида не зависит от возраста, функции почек или никотиновой зависимости. В отдельном фармакокинетическом исследовании плазменные фармакокинетические профили препарата у пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной степени были такими же, как у пациентов с нормальной функцией печени.

У детей показатель концентрации в плазме (AUC) выше, чем у взрослых. Однако максимальная толерантная доза (МТД) для детей и взрослых одинакова и составляет 1000 мг / м 2 за цикл лечения.

Показания

лечение:

  • взрослых пациентов с впервые выявленной мультиформной глиобластомой в сопровождении радиотерапии, а затем в качестве монотерапии;
  • детей в возрасте от 3 лет и взрослых пациентов со злокачественной глиомой в форме мультиформной глиобластомы или анапластической астроцитомы при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата или дакарбазина (ДТИК) тяжелая форма миелосупрессии.

Особые меры безопасности

Капсулы следует открывать. Если капсула повреждена, необходимо избегать контакта порошкообразного содержимого капсулы с кожей или слизистой оболочкой. Если происходит контакт Темомедаку с кожей или слизистой оболочкой, это место следует немедленно и тщательно вымыть водой с мылом.

Пациентов следует предупредить, что необходимо сохранять капсулы в недоступном для детей месте, желательно в закрытом шкафу. Случайное проглатывание может быть смертельным для детей.

Любой неиспользованный продукт или материалы необходимо уничтожить в соответствии с местными требованиями.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследование взаимодействий проводились только с участием взрослых пациентов.

Применение препарата Темомедак с ранитидином не приводил к изменению степени абсорбции темозоломида или изменения экспозиции его активного метаболита - монометил триазеноимидазол карбоксамида (МТИК).

Применение препарата Темомедак во время еды приводило к снижению Cmax на 33% и снижение показателя площади под кривой (AUC) на 9%. Поскольку нельзя исключать, что изменение показателя Cmax клинически значимой, не следует принимать препарат Темомедак во время еды.

Совместный прием дексаметазона, прохлорперазина, фенитоина, карбамазепина, ондансетрона, антагонистов Н 2 рецепторов гистамина или фенобарбитала не изменяет клиренс Темомедаку. Совместный прием вальпроевой кислоты вызывал слабовыраженное, но статистически значимое снижение клиренса темозоломида.

Исследования по определению влияния темозоломида на метаболизм или выведение других препаратов не проводились. Однако, поскольку темозоломид не метаболизируется в печени и демонстрирует слабое связывание с белками, его влияние на фармакокинетику других лекарственных средств маловероятно.

Применение Темомедаку с другими веществами, угнетающими костный мозг, может увеличить вероятность развития миелосупрессии.

Особенности применения

Оппортунистические инфекции, и реактивация инфекций. Оппортунистические инфекции (включая пневмонию, вызванную Pneumocystis jirovecii) и реактивация инфекций (таких как цитомегаловирус и гепатит В).

Пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii. Пациенты, которые получали лечение препаратом Темомедак в комбинации с лучевой терапией по удлиненной 42-дневной схеме лечения, имели особый риск развития пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii. Поэтому следует проводить профилактику пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii , у всех пациентов, получающих одновременно темозоломид и лучевую терапию по 42-дневной схеме (максимально 49 дней), независимо от количества лимфоцитов. Если возникает лимфопения, необходимо продолжать профилактику, пока лимфопения не достигнет степени ≤ 1.

Частота развития пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii , может быть выше, если темозоломид применяют при длительной схеме лечения. Всех пациентов, получающих темозоломид, и особенно пациентов, принимающих стероидные препараты, следует часто обследовать по развитию пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii , независимо от схемы лечения. Сообщалось о летальных случаях по причине дыхательной недостаточности у пациентов, получавших темозоломид, в частности, в комбинации с дексаметазоном или другими стероидами.

Гепатит В. Гепатит в связи с реактивацией вируса гепатита B (HBV), в некоторых случаях сообщалось о летальных последствиях. Необходима консультация с экспертом в области болезней печени перед началом лечения у пациентов с положительным серологическим тестом на гепатит B (в том числе с активным заболеванием). Во время лечения пациенты должны наблюдаться соответствующим образом.

Гепатотоксичность. Сообщалось о поражении печени, включая летальную печеночную недостаточность у пациентов, получавших лечение тимозоломидом. Перед началом лечения необходимо провести базовые тесты по оценке функции печени. При патологии врач должен оценить соотношение польза / риск лечения перед началом применения Темозоламид, включая возможность летального печеночной недостаточности. Пациентам, получающим 42-дневный цикл лечения, необходимо повторно выполнить функциональные тесты печени внутри цикла. У всех пациентов следует проверять показатели функции печени после каждого цикла лечения. У пациентов с выраженными патологическими изменениями функции печени врач должен оценить соотношение польза / риск по продолжению лечения. Токсическое воздействие на печень может возникать через несколько недель (или позже) после последнего курса лечения темозоломидом.

Злокачественные новообразования. Очень редко сообщалось также о случаях МДС и вторичных злокачественных опухолей, включая миелоидной лейкемией.

Антиэметическая терапия. Тошнота и рвота очень часто ассоциируются с применением антиэметическая терапию можно проводить до или после применения препарата.

Пациентам с впервые выявленной мультиформной глиобластомой :

антиэметическая профилактика рекомендована перед начальной дозой сопроводительной терапии Темомедаком и настоятельно рекомендуется при монотерапии;

Пациентам с рецидивом или прогрессированием глиомы:

антиэметическая терапия может потребоваться пациентам с тяжелым рвотой (III или IVступинь) в предыдущих циклах лечения.

Лабораторные показатели. У пациентов, получавших препарат Темомедак может развиваться миелосупрессия, включая длительную панцитопению, что может приводить к апластической анемии, иногда - с летальным исходом. Оценка некоторых случаев была осложнена применением сопутствующих препаратов для лечения апластической анемии, среди которых были карбамазепин, фенитоин и сульфаметоксазол / триметоприм.

Перед началом лечения Темомедак такие лабораторные показатели должны соответствовать требованиям: абсолютное количество нейтрофилов ³ 1,5 '10 9 / л, количество тромбоцитов ³ 100' 10 9 / л. Развернутый общий анализ крови следует сделать на 22-й день (через 21 день после приема первой дозы) или в течение 48 часов после этого дня и далее каждую неделю, пока абсолютное количество нейтрофилов не станет более 1,5 '10 9 / л, а количество тромбоцитов не превысит 100 '10 9 / л. Если абсолютное количество нейтрофилов <1,0 '10 9 / л или количество тромбоцитов <50' 10 9 / л при любого цикла, доза в следующем цикле должна быть ниже на один уровень. Возможные уровни доз в сутки: 100 мг / м 2 , 150 мг / м 2 и 200 мг / м 2 . Минимальная рекомендованная доза составляет 100 мг / м 2 в сутки.

Пациенты пожилого возраста. Пациенты пожилого возраста (после 70 лет) имеют повышенный риск развития нейтропении и тромбоцитопении по сравнению с более молодыми пациентами. Поэтому следует с осторожностью назначать Темомедак больным пожилого возраста.

Пациенты мужского пола. Мужчинам, которые получают Темомедак, следует посоветовать применять контрацептивные средства в течение 6 месяцев после приема последней дозы и проконсультироваться по криоконсервации спермы до начала лечения из-за возможного наступления необратимой бесплодия вследствие лечения Темомедаком.

Лактоза. Это лекарственное средство содержит лактозу. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат.

Вспомогательное вещество желтый закат FCF (E 110), входящей в состав оболочки капсулы может вызвать аллергические реакции.

Период беременности и кормления грудью

Период беременности. Нет данных о применении препарата беременным женщинам. При проведении исследований на животных, получавших дозу 150 мг / м 2 , были получены данные о тератогенного воздействия и (или) токсичности по плода. Поэтому Темомедак не следует назначать беременным женщинам. При необходимости применения препарата в период беременности женщину следует проинформировать о потенциальном риске для плода. Женщинам репродуктивного возраста необходимо рекомендовать использование эффективных методов контрацепции для предотвращения беременности во время лечения Темомедак.

Период кормления грудью . Неизвестно, проникает Темомедак в грудное молоко; по этой причине во время лечения грудное вскармливание следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Способность управлять автомобилем и работать с механизмами может быть незначительно нарушена при приеме Темомедак в связи с возможностью развития усталости и сонливости.

Способ применения и дозы

Препарат Темомедак должен назначать только врач с опытом проведения онкологической терапии опухолей мозга.

Темомедак, капсулы следует принимать натощак.

Капсулу проглатывать целиком, запивая стаканом воды. Капсулы нельзя открывать или разжевывать.

Если после приема препарата возникает рвота, не следует принимать вторую дозу препарата в тот же день.

Одновременно можно проводить антиэметическая терапию.

Взрослые пациенты с впервые выявленной мультиформной глиобластомой.

Темомедак применяют в сочетании с фокальной радиотерапией (комбинированная фаза), после чего проводят 6 циклов монотерапии темозоломидом (фаза монотерапии).

Фаза лечения Темомедак в сопровождении радиотерапии.

Темомедак применяют внутрь в дозе 75 мг / м 2 ежедневно в течение 42 дней в сопровождении радиотерапии (60 Гр за 30 фракций). Снижение дозы не рекомендуется; решение о перерыве или отмены препарата Темомедак следует принимать еженедельно в зависимости от гематологических и негематологических критериев токсичности. В такой дозе применение препарата Темомедак можно продолжить с 42 дней сопроводительной терапии до 49 дней при наличии всех нижчезазчених условий:

  • абсолютное количество нейтрофилов ³ 1,5 '10 9 / л;
  • количество тромбоцитов ³ 100 '10 9 / л;
  • критерии общей токсичности (КОТ): негематологическая токсичность ≤ 1 степени (за исключением алопеции, тошноты и рвоты).

Во время лечения еженедельно следует выполнять развернутый общий анализ крови. Применение препарата Темомедак следует прервать или прекратить совсем течение сопроводительной фазы, учитывая критерии гематологической и негематологической токсичности, согласно таблице 1.

Прерывания или отмены препарата Темомедак во время сопроводительной терапии (Темомедак + радиотерапия)

Таблица 1.

токсичность
Прерывание * применения
отмены
Абсолютное количество нейтрофилов
³ 0,5 и <1,5 '10 9 / л
<0,5 '10 9 / л
количество тромбоцитов
³ 10 и <100 '10 9 / л
<10 '10 9 / л
КОТ: негематологическая токсичность (за исключением алопеции, тошноты и рвоты)
КОТ степень 2
Степень 3 или 4

* - Применение препарата Темомедак возобновляется при наличии всех нижеперечисленных состояний: абсолютного количества нейтрофилов ³ 1,5 '10 9 / л; количества тромбоцитов ³ 100 '10 9 / л; КОТ: негематологическая токсичность ≤ 1 степени (за исключением алопеции, тошноты и рвоты).

Монотерапия.

Через 4 недели после завершения фазы лечения "Темомедак + радиотерапия", Темомедак назначают для 6 дополнительных циклов терапии. Доза во время цикла 1 (монотерапия) составляет 150 мг / м 2 1 раз в сутки в течение 5 дней 28-дневного цикла (5 дней - прием препарата Темомедак, 23 дня - без приема препарата). Доза Темомедак для Цикла 2 повышается до 200 мг / м 2 в сутки, если КОТ: негематологическая токсичность во время цикла 1 составляла ≤ 2 степени (за исключением алопеции, тошноты и рвоты), абсолютное количество нейтрофилов ³ 1,5 '10 9 / л, количество тромбоцитов ³ 100 '10 9 / л. Если повышение дозы не произошло в цикле 2, в последующих циклах дозу также не повышают. Доза 200 мг / м 2 в сутки в течение первых 5 дней каждого последующего цикла остается, за исключением случаев развития токсичности. В каждом цикле прием препарата Темомедак осуществляют в течение 5 дней подряд с последующим 23-дневным перерывом. Снижение дозы или отмены препарата Темомедак при монотерапии следует проводить в соответствии с таблицами 2 и 3.

Во время лечения следует выполнить развернутый общий анализ крови на 22-й день (21-й день после приема первой дозы). Снижение дозы или отмены препарата Темомедак следует проводить в соответствии с таблицей 3.

Дозирования Темомедак для монотерапии

Таблица 2.

уровень дозы
Доза (мг / м 2 / сут)
Примечание

             1

100
Снижение при предварительной токсичности
0
150
Доза во время цикла 1
1
200
Доза во время циклов 2-6 при отсутствии токсичности

Снижение дозы или отмены препарата Темомедак при монотерапии

Таблица 3.

токсичность
Снижение дозы на 1 уровень а
отмены
Абсолютное количество нейтрофилов
<1,0 '10 9 / л
b
количество тромбоцитов
<50 '10 9 / л
b
КОТ: негематологическая токсичность (за исключением алопеции, тошноты и рвоты)
Степень 3
КОТ степень 4 b

а - дозирования Темомедак указано в таблице 2;

b - Темомедак прекращают, если уровень дозы 1 (100 мг / м2) продолжает сопровождаться неприемлемой токсичности или если степень 3 негематологической токсичности (за исключением алопеции, тошноты и рвоты) повторяется после снижения дозы.

Рецидивирующая или прогрессирующая злокачественная глиома у взрослых и детей старше 3 лет

Цикл терапии составляет 28 дней. Пациентам, которым ранее не проводилась химиотерапия, Темомедак назначают 1 раз в сутки в дозе 200 мг / м2 в течение 5 дней с последующим 23-дневным перерывом. Для пациентов, которым ранее проводили химиотерапию, начальная доза составляет 150 мг / м2 1 раз в сутки в течение 5 дней в цикле 2 дозу можно повысить до 200 мг / м2 1 раз в сутки в течение 5 дней при условии отсутствия гематологической токсичности.

Отдельные группы пациентов

Пациенты с нарушением функции печени или почек

Фармакокинетика темозоломида сопоставима у пациентов с нормальной функцией печени и пациентов с нарушением функции печени легкой и умеренной степени. Нет данных о применении темозоломида пациентам с тяжелой формой нарушения функции печени (класс С по Чайлд-Пью) или с нарушением функции почек. Исходя из фармакокинетических свойств темозоломида, маловероятно, что будет снижение дозы для пациентов с тяжелой формой нарушения функции печени или с нарушением функции почек любой степени. Однако следует с осторожностью применять темозоломид таким пациентам.

Пациенты пожилого возраста

Учитывая данные фармакокинетических исследований с участием пациентов в возрасте от 19 до 78 лет, клиренс темозоломида не зависит от возраста. Однако пациенты пожилого возраста (70 лет) входят в категорию повышенного риска развития нейтропении и тромбоцитопении.

дети

Темомедак назначают детям в возрасте от 3 лет только для лечения рецидивирующей или прогрессирующей злокачественной глиомы. Опыт применения препарата этой группе детей очень мал. Безопасность и эффективность применения темозоломида детям до 3 лет не установлены. Данных нет.

Передозировка

Клинически были оценены дозы 500, 750, 1000 и 1250 мг / м 2 (общая доза за пятидневный цикл). Дозозависимая гематологическая токсичность развивалась при всех дозах, но, как и ожидалось, была более выраженной при высоких дозах. Передозировка 10000 мг (общая доза в одном цикле в течение 5 дней) допустил один пациент, что привело к панцитопенией, пирексия, мультиорганной недостаточности и смерти. Сообщалось о пациентах, принимавших рекомендуемые дозы (150-200 мг / м 2 ) более 5 дней (до 64 дней) с развитием супрессии костного мозга (с инфицированием или без), в некоторых случаях тяжелых и длительных, с летальным исходом.

В случае передозировки рекомендуется сделать гематологическое исследование и провести при необходимости поддерживающее лечение.

Побочные реакции

У пациентов, принимавших темозоломид как в составе комбинированного лечения вместе с лучевой терапией, так и во время дальнейшей монотерапии при лечении впервые выявленная мультиформная глиобластома или при монотерапии при лечении рецидивной или прогрессирующей злокачественной глиомы чаще всего возникали следующие побочные реакции: тошнота, рвота, запор , анорексия, головная боль и усталость.

Очень часто сообщалось о возникновении судорог у пациентов во время монотерапии препаратом Темомедак при лечении впервые выявленная мультиформная глиобластома, а также очень часто наблюдалось высыпания у пациентов, принимавших темозоломид как в составе комбинированного лечения вместе с лучевой терапией, так и монотерапии при лечении впервые выявленная мультиформная глиобластомы; часто сообщалось о возникновении судорог у пациентов, принимавших темозоломид при лечении рецидивной глиомы.

Большинство предполагаемых гематологических побочных реакций, о которых сообщалось часто или очень часто, приведены в таблице 4 и таблице 5. Частота лабораторных проявлений III-IV степени приведена ниже после каждой таблицы.

В таблицах 4-5 побочные реакции классифицированы в соответствии с классом систем органов и частоты проявления. Частота побочных эффектов представлена ниже в соответствии с такими критериями: очень часто ( > 1/10), распространенные ( > 1/100, <1/10), не слишком распространены ( > 1 / 1,000, <1/100), редкие ( > 1 / 10,000, очень редкие (

Впервые обнаружена мультиформная глиобластома

В таблице 4 приведены побочные реакции, которые наблюдались у пациентов с впервые выявленной мультиформной глиобластомой течение комбинированной терапии и монотерапии препаратом Темомедак.

Таблица 4.

 
частота реакции
Темомедак + радиотерапия
(Сопроводительная фаза)
n = 288 *
Темомедак (монотерапия)
n = 224
инфекционные проявления
распространены
инфекция, простой герпес, инфекция ран, фарингит, кандидоз ротовой полости
инфекция, кандидоз ротовой полости
не слишком распространены
 
простой герпес, опоясывающий лишай, гриппоподобные симптомы
Со стороны крови и лимфатической системы
распространены
нейтропения, тромбоцитопения, лимфопения, лейкопения,
фебрильная нейтропения, тромбоцитопения, анемия, лейкопения
не слишком распространены
фебрильная нейтропения, анемия
лимфопения, петехии
эндокринные расстройства
не слишком распространены
кушингоид
кушингоид
Со стороны метаболизма и питания
очень распространены
анорексия
анорексия
распространены
гипергликемия, снижение массы тела
уменьшение массы тела
не слишком распространены
гипокалиемия, повышение уровня щелочной фосфатазы, увеличение массы тела
гипергликемия, увеличение массы тела
Со стороны психики
распространены
беспокойство, эмоциональная лабильность, бессонница
Беспокойство, депрессия, эмоциональная лабильность, бессонница
не слишком распространены
ажитация, апатия, расстройства поведения, депрессия, галлюцинации
галлюцинации, амнезия
Со стороны нервной системы
очень распространены
головная боль
судороги, головная боль
распространены
судороги, снижение уровня сознания, сонливость, афазия, нарушение равновесия, головокружение, спутанность сознания, ухудшение памяти, ухудшение концентрации внимания, нейропатия, парестезии, нарушения речи, тремор
гемипарез, афазия, нарушение равновесия, сонливость, спутанность сознания, головокружение, ухудшение памяти, ухудшение концентрации внимания, дисфазия, неврологические расстройства, нейропатия, периферическая нейропатия, парестезии, нарушения речи, тремор
не слишком распространены
эпилептический статус, экстрапирамидные расстройства, гемипарез, атаксия, когнитивные расстройства, дисфазия, нарушение походки, гиперестезия, гипестезия, неврологические расстройства, периферическая нейропатия
гемиплегия, атаксия, нарушение координации, нарушение походки, гиперестезия, сенсорные расстройства
Со стороны органов зрения
распространены
затуманивание зрения
затуманивание зрения, дефекты полей зрения, диплопия
не слишком распространены
гемианопия, снижение остроты зрения, нарушение зрения, дефект поля зрения, боль в глазах
снижение остроты зрения, боль в глазах, сухость глаз
Со стороны органов слуха и равновесия
распространены
ухудшение слуха
ухудшение слуха, шум в ушах
не слишком распространены
средний отит, звон в ушах, гиперакузия, боль в ушах
глухота, вертиго, боль в ушах
Со стороны сердца
не слишком распространены
пальпитация
 
Со стороны сердечно-сосудистой системы
распространены
кровоизлияние, отек, отек ног
 
кровоизлияние, тромбоз глубоких вен, отек ног
не слишком распространены
кровоизлияние в мозг, гипертензия
легочная эмболия, отек, периферийное отек
Со стороны дыхательной системы
распространены
одышка, кашель
одышка, кашель
не слишком распространены
пневмония, инфекции верхних дыхательных путей, заложенность носа
пневмония, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, бронхит
Со стороны пищеварительной системы
очень распространены
запор, тошнота, рвота
запор, тошнота, рвота
распространены
стоматит, диарея, боль в животе, диспепсия, дисфагия
стоматит, диарея, диспепсия, дисфагия, сухость во рту
не слишком распространены
 
вздутие живота, недержание кала, гастроинтестинальные расстройства, гастроэнтерит, геморрой
Со стороны кожи и ее производных
очень распространены
сыпь, алопеция
сыпь, алопеция
распространены
дерматит, сухость кожи, эритема, зуд
сухость кожи, зуд
не слишком распространены
шелушение кожи, фотосенсибилизация, нарушение пигментации
эритема, нарушения пигментации, усиленная потливость
Со стороны скелетно-
мышечной системы и соединительной ткани
распространены
мышечная слабость, артралгия
мышечная слабость, артралгия, мышечно-скелетные боли, миалгия
не слишком распространены
миопатия, боль в спине, мышечно-скелетные боли, миалгия
миопатия, боль в спине
Со стороны мочевыделительной системы
распространены
частое мочеиспускание, недержание мочи
недержание мочи
не слишком распространены
 
дизурия
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез
не слишком распространены
импотенция
вагинальное кровотечение, меноррагия, аменорея, вагинит, боль в молочных железах
Другие побочные эффекты
очень распространены
утомляемость
утомляемость
распространены
аллергическая реакция, лихорадка, лучевое поражение, отек лица, боль, изменение вкусовых ощущений
аллергическая реакция, лихорадка, лучевое поражение, боль, изменение вкусовых ощущений
не слишком распространены
астения, приливы крови, приливы жара, ухудшение самочувствия, дрожь, изменение окраски языка, паросмия, жажда
астения, отек лица, боль, ухудшение самочувствия, дрожь, дентальные расстройства
лабораторные исследования
распространены
повышение АЛТ
повышение АЛТ
не слишком распространены
повышение уровня печеночных ферментов, повышение уровня гамма-ГТ, повышение уровня АСТ
 

* Пациент, который был рандомизированное только в группе радиотерапии, получал лечение "Темомедак + радиотерапия".

лабораторные показатели

Наблюдалась миелосупрессия (нейтропения и тромбоцитопения), которая является проявлением дозозависимой в большинстве цитотоксических средств, включая темозоломид. Во время комбинированной фазы лечения и монотерапии темозоломидом нейтропения III или IV степени наблюдалась у 8% пациентов, а тромбоцитопения III или IV степени наблюдалась у 14% пациентов.

Рецидивирующая или прогрессирующая злокачественная глиома

Во время исследований частыми побочными реакциями, связанными с лечением, оказались желудочно-кишечные расстройства, в частности тошнота (43%) и рвота (36%). Как правило, эти явления были I или II степени (0-5 случаев рвота в течение 24 часов), проходили самостоятельно или легко контролировались путем стандартной противорвотного терапии. Процент проявления сильной тошноты и рвоты составил 4%.

В таблице 5 приведены побочные реакции, которые наблюдались у пациентов с рецидивной или прогрессирующей злокачественной глиомой .

Таблица 5.

Инфекции и инвазии
редкие
оппортунистические инфекции, включая пневмонию, вызванную Pneumocystis carinii
Со стороны крови и лимфатической системы
очень распространены
нейтропения или лимфопения (степень III-IV), тромбоцитопения (степень III-IV)
не слишком распространены
панцитопения, анемия (степень III-IV), лейкопения
Со стороны обмена веществ
очень распространены
анорексия
распространены
уменьшение массы тела
Со стороны нервной системы
очень распространены
головная боль
распространены
сонливость, головокружение, парестезии
Со стороны дыхательной системы
распространены
одышка
Со стороны пищеварительной системы
очень распространены
тошнота, рвота, запор
распространены
диарея, боль в животе, диспепсия
Со стороны кожи и ее производных
распространены
сыпь, зуд, алопеция
очень редкие
мультиформная эритема, эритродермия, крапивница, экзантема
другие
очень распространены
утомляемость
распространены
лихорадка, астения, озноб, ухудшение самочувствия, боль, извращение вкуса
очень редкие
аллергические реакции, включая анафилаксии, ангионевротический отек

лабораторные показатели

Тромбоцитопения и нейтропения III или IV степени наблюдались соответственно в 19% и 17% пациентов, получавших лечение по поводу злокачественной глиомы. Это привело к госпитализации и / или прекращения приема темозоломида в 8% и 4% пациентов соответственно. Миелосупрессия была прогнозируемой (как правило, в первые несколько циклов, с низким уровнем между 21 и 28 днем), и состояние быстро улучшалось, как правило, в течение 1-2 недель. Не наблюдалось каких-либо признаков кумулятивной миелосупрессии. Наличие тромбоцитопении может увеличивать риск кровотечения, а наличие нейтропении или лейкопении может увеличивать риск развития инфекции.

Во время исследований в первом цикле лечения у женщин наблюдалась несколько выше частота развития нейтропении и тромбоцитопении IV степени, чем у мужчин.

Дети.

Изучалось пероральное применение темозоломида детям (в возрасте 3-18 лет) с рецидивирующей глиомой ствола мозга или рецидивирующей високодеференцийованою астроцитомы при применении по схеме: ежедневно в течение 5 дней каждые 28 дней. Хотя данных мало, ожидается, что переносимость препарата у детей будет такой же, как у взрослых. Безопасность применения темозоломида детям до 3 лет не установлена.

постмаркетинговый опыт

Следующие дополнительные серьезные побочные реакции были обнаружены в ходе пост-маркетингового применения:

Краткое изложение случаев, возникших в постмаркетинговый период.
Инфекции и инвазии
не слишком распространены:
цитомегаловирусная инфекция, реактивация инфекций таких как цитомегаловирусная инфекция и вируса гепатита В
Со стороны крови и лимфатической системы
очень редки:
продолжалась панцитопения, апластическая анемия
Новообразования доброкачественные, злокачественные и неуточненные
очень редки:
МДС и вторичная малигнизация, включая миелоидной лейкемией
Со стороны эндокринной системы
не слишком распространены:
несахарный диабет
Респираторные, декабре нарушение и средостения
очень редки:
интерстициальные пневмониты / пневмониты, легочные фиброза и дыхательной недостаточности
гепатобилиарной системы
распространены:
повышение уровня печеночных ферментов
не слишком распространены:
гипербилирубинемия, холестаз, гепатит, поражения печени, печеночная недостаточность
Со стороны кожи и ее производных
очень редки:
токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона
     

включая случаи с летальным исходом.

Отчет об ожидаемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства очень важно. Это позволяет продолжать мониторинг баланса польза / риск лекарственного средства. Просим медицинских работников сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях через государственные системы отчетности.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ° C в оригинальной плотно закрытой флаконе для защиты от влаги.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Капсулы по 5 мг, 20 мг, 100 мг по 5 или 20 капсул во флаконе из темного стекла с крышкой навинчивается; по 1 флакону в пачке.

Капсулы по 140 мг, 180 мг, 250 мг по 5 капсул во флаконе из темного стекла с крышкой навинчивается; по 1 флакону в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Медак Гезельшафт фюр клинише Шпециальпрепарате мбХ, Германия / Medac Gesellschaft fur klinische Spezialpraparate mbH, Germany.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Театерштрассе, 6, 22880 Ведель, Германия / Theaterstrasse 6, 22880 Wedel, Germany.

адрес аптеки
аптека
цена
кол-во
Написать отзыв

Написать отзыв

У этого товара пока нет отзывов

Заказать обратный звонок
Время звонка сегодня:
с
до
каталог товаров