В корзине пусто
войти
В корзине пусто
войти
ВЕРМОКС ТАБ.100МГ #6

ВЕРМОКС ТАБ.100МГ #6

Производитель: ЯНССЕН
− самовывоз из точки выдачи
− из пункта службы доставки
− курьером по адресу
37.39 грн

Состав

действующее вещество: mebendazole;

1 таблетка содержит 100 мг мебендазолу;

целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала (тип А), тальк, крахмал кукурузный, сахарин натрия, магния стеарат, масло хлопковое гидрогенизированное, ароматизатор апельсиновый, кремния диоксид коллоидный, натрия лаурилсульфат, оранжево-желтый S (Е 110).

Лекарственная форма.

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: круглая плоская таблетка со скошенными краями бледно-оранжевого цвета, с гравировкой «Ме» и «100», разделенных линией разлома с одной стороны и с гравировкой «JANSSEN» - с другой.

Фармакологическая группа.

Антигельминтные средства. Код АТХ Р02С А01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Мебендазол действует локально в просвете кишечника, препятствуя образованию клеточного тубулина у гельминтов, что приводит к нарушению процессов утилизации глюкозы и пищеварения и автолиза паразита.

Нет доказательств эффективности вермоксом ® в лечении цистицеркоза.

Фармакокинетика.

Абсорбция. После перорального применения <10% дозы достигает системного кровотока из-за неполной абсорбции и экстенсивный пресистемный метаболизм (эффект первого прохождения). Максимум концентрации в плазме крови достигается через 2-4 часа после применения. Одновременное применение препарата с высококалорийной пищей приводит к незначительному повышению биодоступности мебендазолу.

Распределение. 90-95% дозы препарата связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет от 1 до 2 л / кг, что свидетельствует о способности мебендазолу проникать сквозь стенки сосудов. Это подтверждается данными больных, постоянно принимающих мебендазол

(40 мг / кг / сут в течение 3-21 месяцев). 

Метаболизм. После приема внутрь мебендазол метаболизируется в печени. Плазменная концентрация основных метаболитов значительно превышает концентрацию мебендазолу. Нарушение функций печени, нарушения метаболизма или элиминации с желчью может привести к повышению плазменного уровня мебендазолу.

Вывод. Мебендазол, конъюгированные формы мебендазолу и его метаболиты частично подвергаются кишечно-печеночной рециркуляции и выводятся с мочой и желчью. Воображаемый период полувыведения после перорального применения у большинства пациентов составляет

3-6 часов.

Фармакокинетика в равновесном состоянии.

При длительной терапии (40 мг / кг / сут в течение 3-21 месяцев) концентрация мебендазолу и его основных метаболитов в плазме крови увеличивается, в результате чего примерно в 3 раза увеличивается его экспозиция в равновесном состоянии по сравнению с однократным применением.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение инвазий, таких как: энтеробиоз, аскаридоз, анкилостомоз, стронгилоидоз, трихоцефалез, тениоз, некатороз.

Противопоказания.

Гиперчувствительность к мебендазолу или к вспомогательному веществу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Одновременное применение с циметидином может привести к усилению эффекта вермоксом ® за счет угнетения его метаболизма в печени и повышения концентрации мебендазолу в плазме крови.

Следует избегать одновременного применения мебендазолу и метронидазол (см. Раздел «Особенности применения»).

Особенности применения.

При приеме препарата нет необходимости в назначении диеты или применении слабительных средств.

Результаты клинических исследований указывают на возможную связь между применением мебендазолу и метронидазола и возникновением синдрома Стивенса-Джонсона / токсический эпидермальный некролиз. Следует избегать одновременного применения мебендазолу и метронидазола.

Краситель оранжево-желтый S (Е110) может вызвать аллергические реакции.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Вермокс ® противопоказан в период беременности, поэтому беременным пациенткам или тем, которые подозревают беременность, не следует применять препарат.

Кормления грудью.

Неизвестно, проникает мебендазол в грудное молоко, поэтому не рекомендуется кормление грудью при применении вермоксом ® .

Фертильность.

Результаты исследований показали, что Вермокс ® не влияет на фертильность, при приеме в дозах до 10 мг / кг в день включительно.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Вермокс ® не влияет на способность управлять автотранспортом или другими механизмами, но следует учитывать возможность развития побочных реакций со стороны нервной системы (см. Раздел «Побочные реакции»)

Способ применения и дозы.

Для перорального применения.

  • При энтеробиозе взрослым и детям старше 2 лет назначать 1 таблетку (100 мг) однократно. Для предотвращения повторной инвазии следует повторить прием 1 таблетки (100 мг) через 2 или 4 недели.
  • При аскаридозе, трихоцефалезе, анкилостомозе или смешанных гельминтозах взрослым и детям старше 2 лет назначать по 1 таблетке (100 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 3 дней.
  • При тениозе и стронгилоидозе взрослым рекомендуется принимать по 2 таблетки (200 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 3 дней детям в возрасте от 2 лет назначать по 1 таблетке (100 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение

3 дней.

Таблетку можно разжевывать или глотать целиком. Следует измельчить таблетку перед тем, как давать ее ребенку. Прием лекарственного средства ребенком должно проходить под наблюдением родителей.

Дети.

Применять для лечения детей в возрасте от 2 лет.

Передозировки.

У пациентов, получавших дозы выше рекомендованных или лечились в течение длительного времени, редко наблюдались алопеция, обратимые нарушения функции печени, гепатит, агранулоцитоз, нейтропения и гломерулонефрит. Кроме агранулоцитоза и гломерулонефрита, эти побочные реакции наблюдались и у пациентов, получавших мебендазол в стандартном дозировании (см. Раздел «Побочные реакции»).

Симптомы. При случайной передозировке могут наблюдаться спазмы в брюшной области, тошнота, рвота и диарея.

Лечение. Специфического антидота нет. Сразу после приема мебендазолу внутренне можно провести промывание желудка. Если это оправдано, можно назначить активированный уголь.

Побочные реакции.

В рекомендуемых дозах Вермокс ® обычно хорошо переносится. У пациентов со значительным паразитарным нагрузкой наблюдались диарея и боль в животе при применении вермоксом ® .

Безопасность вермоксом ® определялась в 6276 пациентов, участвовавших в 39 клинических исследованиях применения препарата единичных или смешанных паразитарных инвазий желудочно-кишечного тракта. В ходе этих клинических испытаний в ≥ 1% пациентов, получавших лечение препаратом Вермокс ® не наблюдалось побочных реакций (ПР).

Побочные реакции, выявленные при клинических исследований и в постмаркетинговом периоде, указанные в таблице 1. По частоте нежелательные реакции классифицированы следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто ( ≥1 / 1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), и неизвестно (частота не может быть определена из доступных данных).

Таблица 1.

системы органов
побочные реакции
частота реакции
часто (≥ 1/100 до
<1/10)
нечасто (≥ 1/1000 до
<1/100),
редко (≥ 1/10000 <1/1000),
Со стороны крови и лимфатической системы
 
 
нейтропения b
Со стороны иммунной системы
 
 
гиперчувствительность, включая анафилактические и анафилактоидные реакции b
Со стороны центральной нервной системы
 
 
судороги b , головокружение b
Со стороны желудочно-кишечного тракта
боль в животе a
дискомфорт в животе a , диарея a , метеоризм a
 
Со стороны пищеварительной системы
 
 
гепатит b , повышение активности печеночных ферментов b
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
 
 
высыпания a , токсический эпидермальный некролиз b , синдром Стивенса-Джонсона b , экзантема b , отек Квинке b , крапивница b , алопеция b

a Данные о частоте побочных реакций полученные в ходе клинических и эпидемиологических исследований.

b Побочные реакции, не наблюдались во время клинических исследований, частота развития которых определена с помощью «правила 3» рекомендаций по краткой характеристики препарата (КХП) от 2009

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре на выше 30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 6 таблеток в блистере из пленки ПВХ и фольги алюминиевой; по 1 блистера в картонной пачке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

Ответственный за выпуск серии:

Янссен-Силаг С.п.А. /

Janssen Cilag SpA

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Виа С.Янссен, 04100 Борго Сан Мишель, Латина, Италия / Via С. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy.

адрес аптеки
аптека
цена
кол-во
пер. Парусный, 12д
40.10 грн
пр. Гагарина, 119
46.00 грн
ул. Шолохова, 1
40.70 грн
ул. Глинки, 15/10
37.90 грн
ул. Шмидта, 2
45.50 грн
ул. Калиновая, 1
40.10 грн
ул. Владимира Мономаха (Московская), 11
39.60 грн
ул. Рабочая, 67
48.80 грн
бульвар Славы, 3
39.30 грн
пр. Карла Маркса, 113
44.80 грн
ул.Рабочая, 178
47.30 грн
ул. Рабочая, 154
46.60 грн
Заказать обратный звонок
Время звонка сегодня:
с
до
каталог товаров