В корзине пусто
войти
В корзине пусто
войти
Вифенд пор. д п р-ра д инф. 200мг фл. №1

Вифенд пор. д п р-ра д инф. 200мг фл. №1

Производитель: Пфайзер
− самовывоз из точки выдачи
− из пункта службы доставки
− курьером по адресу
2758.20 грн

Состав

действующее вещество: вориконазол;

1 флакон содержит 200 мг вориконазола;

вспомогательные вещества: натрия β-циклодекстрина сульфобутиловий эфир.

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инфузий.

Основные физико-химические свойства: лиофилизат белого цвета в стеклянном прозрачном флаконе с соответствующей крышкой и колпачком.

Фармакологическая группа

Противогрибковые средства для системного применения. Производные триазола. Код АТХ J02A C03.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Механизм действия. Вориконазол является триазольных противогрибковым веществом. Первичный механизм действия заключается в угнетении реакции деметилирования 14α-ланостерола, опосредованной грибковым цитохромом P450, который является главным звеном биосинтеза эргостерола. Кумуляции 14α-метил-стерола коррелирует с последующей потерей эргостерола мембранами грибковых клеток и может отвечать за противогрибковой активностью вориконазола. Было продемонстрировано, что вориконазол более селективным к грибковым ферментов цитохрома Р450, чем в ферментных систем цитохрома Р450 в различных млекопитающих.

Фармакокинетика / фармакодинамика. В ходе 10 терапевтических исследований медиана для средних и максимальных плазменных концентраций у каждого отдельного пациента составляла 2425 нг / мл (интерквартильний размах 1193-4380 нг / мл) и 3742 нг / мл (интерквартильний размах 2027-6302 нг / мл) соответственно. Положительная связь между средними, максимальными или минимальными плазменными концентрациями вориконазола и эффективности не был установлен в ходе терапевтических исследований и такой связь не была продемонстрирована в исследованиях профилактики.

Фармакокинетический / фармакодинамический анализ информации по клиническим исследованиям идентифицировал положительная связь между плазменными концентрациями вориконазола и отклонениями в результатах печеночных проб и нарушениями со стороны органов зрения. Корректировка дозы не было установлено в исследованиях профилактики.

Клиническая эффективность и безопасность. Вориконазол in vitro демонстрирует противогрибковой активностью против широкого спектра видов Candida (включая резистентный к флуконазолу вид С. krusei и резистентные штаммы С. glabrata и С. albicans ) и фунгицидное активность против всех исследованных видов Aspergillus . Кроме того, вориконазол in vitro демонстрирует фунгицидное активность против новых патогенных грибков, включая такие виды как Scedosporium или Fusarium, чувствительность которых к существующим противогрибковых средств ограничено.

Клиническая эффективность (что определяется как частичная или полная ответ) вориконазола была продемонстрирована для различных видов Aspergillus, включая A. flavus, A. fumigatus, A. terreus, A. niger, A. nidulans, различных видов Candida, включая С. albicans, С . glabrata, С. krusei, С. parapsilosis и С. tropicalis, ограниченного количества штаммов видов С. dubliniensis, С. inconspicua и С. guilliermondii , различных видов Scedosporium spp. , Включая S. apiospermum, S. prolificans, и различных видов Fusarium .

Другие грибковые инфекции, против которых эффективен вориконазол (часто как с частичной, так и с полным ответом), включают отдельные инфекции, вызванные различными видами Alternaria , Blastomyces dermatitidis, Blastoschizomyces capitatus , различными видами Cladosporium, Coccidioides immitis, Conidiobolus coronatus, Cryptococcus neoformans, Exserohilum rostratum, Exophiala spinifera, Fonsecaea pedrosoi, Madurella mycetomatis, Paecilomyces lilacinus , различными видами Penicillium spp., включая P. marneffei, Phialophora richardsiae, Scopulariopsis brevicaulis, и различными видами Trichosporon, включая инфекции, вызванные T. beigelii .

In vitro активность против клинических штаммов наблюдалась для различных видов Acremonium , Alternaria , Bipolaris, Cladophialophora, Histoplasma capsulatum, при этом ингибирование большинства штаммов происходило при концентрациях вориконазола 0,05-2 мкг / мл.

Продемонстрировано иn vitro активность препарата против различных видов Curvularia и различных видов Sporothrix , но клиническая значимость этой активности еще не выяснена.

Контрольные точки. Перед тем как начать терапию, необходимо получить образцы грибковой культуры и провести другие необходимые лабораторные исследования (серологические, гистопатологические) для выделения и идентификации патогенных микроорганизмов, которые являются причиной инфекции. Терапию можно начать до того, как станут известны результаты культуральных и лабораторных исследований; однако, как только результаты этих исследований станут доступными, следует соответственно скорректировать этиотропную терапию.

Виды, чаще всего вызывают инфекционные заболевания у человека, включают  С. albicans, С. parapsilosis, С. tropicalis, С. glabrata и С. krusei , причем для всех этих видов минимальная ингибирующая концентрация (МИК) вориконазола составляет менее 1 мг / л .

Однако in vitro активность вориконазола против различных видов Candida не является одинаковой. В частности, для С. glabrata MИК вориконазола для резистентных к флуконазолу штаммов пропорционально выше, чем для штаммов, чувствительных к флуконазолу. Таким образом, следует приложить все усилия для идентификации Candida до уровня вида. Если доступны результаты тестирования чувствительности возбудителей к противогрибковым препаратам, данные о МИК могут быть интерпретированы с использованием критериев пределов чувствительности, установленных Европейским комитетом по вопросам тестирования чувствительности возбудителей к антимикробным средствам (EUCAST).

Таблица 1.

Предела чувствительности EUCAST

виды Candida
Предельные значения MIC (мг / л)
≤ S (чувствительный)
> R (резистентный)
Candida albicans 1
0,125
0,125
Candida tropicalis 1
0,125
0,125
Candida parapsilosis 1
0,125
0,125
Candida glabrata 2
Доказательные данные недостаточны
Candida krusei 3
Доказательные данные недостаточны
Другие виды Candida 4
Доказательные данные недостаточны
1 Штаммы с величинами МИК выше порога чувствительности (S) редкие или о них еще не сообщалось. Идентификацию любого из таких штаммов и тестирования его чувствительности к противомикробным средствам необходимо выполнить повторно, и в случае подтверждения полученного результата штамм нужно направить в референтной лаборатории.
2 В ходе клинических исследований у пациентов с инфекциями, вызванными С. glabrata, ответ на вориконазол была на 21% ниже по сравнению с таковой при С. albicans, С. parapsilosis и С. tropicalis. Однако эта пониженная ответ не коррелировала с повышенными уровнями МИК.
3 В ходе клинических исследованиях у пациентов с инфекциями, вызванными С. krusei, ответ на вориконазол была сопоставимой с таковой при С. albicans, С. parapsilosis и С. tropicalis. Однако, поскольку для анализа EUCAST было доступно лишь 9 случаев такой инфекции, до сих пор недостаточно доказательных данных для установления клинических границ чувствительности для С. krusei .
4 EUCAST НЕ установил для вориконазола определенных пределов чувствительности, которые не зависят от вида возбудителя.

Клинический опыт применения. В рамках данного раздела благоприятный результат применения препарата определено как полная или частичная ответ.

Инфекции, вызванные Aspergillus, - эффективность у пациентов с аспергиллезом с неблагоприятным прогнозом. Вориконазол проявляет in vitro фунгицидное активность против различных видов Aspergillus . Эффективность вориконазола и его преимущества для выживания пациентов по сравнению со стандартным препаратом амфотерицин В качестве терапии первой линии острого инвазивного аспергиллеза были продемонстрированы в открытом рандомизированном многоцентровом исследовании с участием 277 пациентов с нарушением иммунитета, получавших лечение в течение 12 недель. Вориконазол вводили внутривенно с нагрузочной дозой 6 мг / кг каждые 12:00 в течение первых 24 часов, после чего применяли поддерживающую дозу 4 мг / кг каждые 12:00 в течение 7 дней. Путь введения мог быть изменен на пероральный прием дозы 200 мг каждые 12:00. Медиана продолжительности терапии вориконазолом внутривенно составляла 10 дней (2-28). После терапии внутривенно медиана длительности применения вориконазола внутрь составляла 76 дней (2-232 дней).

Удовлетворительная общий ответ (полное или частичное исчезновение всех ассоциированных симптомов и рентгенографических / бронхоскопических изменений имелись до начала лечения) наблюдалась у 53% пациентов, получавших вориконазол, по сравнению с 31% пациентов, получавших препарат сравнения. Выживаемость пациентов за 84-дневный период на фоне применения вориконазола была статистически значимо выше, чем на фоне применения препарата сравнения, и было отмечено клинически и статистически значимые преимущества вориконазола как по продолжительности периода времени до наступления летального исхода, так и по продолжительности периода времени до отмены препарата из-за его токсичности. Это исследование подтвердило результаты предыдущего проспективного исследования, в рамках которого было получено положительный результат применения препарата пациентам с факторами риска неблагоприятного прогноза, включая реакцию «трансплантат против хозяина» и особенно - церебральные инфекции (обычно ассоциированные со 100% летальностью). В этих исследованиях препарат изучали при лечении аспергиллеза придаточных пазух носа, церебрального, легочного и диссеминированного аспергиллеза у пациентов после трансплантации костного мозга и паренхиматозных органов у пациентов со злокачественными заболеваниями крови, злокачественными опухолями и СПИДом.

Кандидемия у пациентов без нейтропении. Эффективность вориконазола по сравнению со схемой лечения амфотерицином B с последующим применением флуконазола как терапии первой линии кандидемии была продемонстрирована в ходе открытого сравнительного исследования. В исследовании приняли участие 370 пациентов без нейтропении (в возрасте от 12 лет) с документально подтвержденной кандидемию, из которых 248 получали терапию вориконазолом. 9 пациентов группы применения вориконазола и 5 пациентов группы применения амфотерицина В с последующим назначением флуконазола также имели микологическая подтверждены инфекции глубоких тканей. Пациенты с почечной недостаточностью не включались в исследование. Медиана продолжительности лечения в обеих исследуемых группах составила 15 суток. По результатам первичного анализа благоприятный ответ на лечение согласно оценке Комитета по контролю данных слепого исследования было определено как исчезновение / уменьшение всех клинических признаков и симптомов инфекции вместе с эрадикацией Candida из крови и инфицированных участков глубоких тканей через 12 недель после завершения терапии. Результат для пациентов, не оценивались через 12 недель после завершения терапии, рассматривался как неблагоприятный. По результатам этого анализа благоприятный результат лечения наблюдался у 41% пациентов в обеих группах терапии.

В рамках вторичного анализа, в котором были использованы оценки Комитета по контролю данных исследования на момент последней точки времени, может быть оценена (завершение терапии, или через 2, 6 или 12 недель после завершения терапии), частота благоприятной ответа на терапию вориконазолом и амфотерицином В с последующим применением флуконазола составляла 65% и 71% соответственно. Частота благоприятного результата лечения по оценке исследователей в каждой из этих точек времени, которые могут быть оценены, приведена в таблице 2.

Таблица 2.

точка времени
Вориконазол (N = 248)
Амфотерицин B → флуконазол (N = 122)
завершение терапии
178 (72%)
88 (72%)
2 недели после завершения терапии
125 (50%)
62 (51%)
6 недель после завершения терапии
104 (42%)
55 (45%)
12 недель после завершения терапии
104 (42%)
51 (42%)

Тяжелые рефрактерные инфекции, вызванные видами Candida. В клиническом исследовании приняли участие 55 пациентов с тяжелыми рефрактерными системными инфекциями, вызванными видами Candida (включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидоза), в которых предыдущая противогрибковое терапия, в частности флуконазолом, была неэффективной. Благоприятная ответ на лечение вориконазолом наблюдалась у 24 пациентов (у 15 - полный ответ, в 9 - частичный ответ). У пациентов, инфицированных резистентными к флуконазолу штаммами, которые не принадлежали к виду Candida albicans , благоприятный исход лечения вориконазолом наблюдался в 3 из 3 пациентов, инфицированных С. krusei (у всех - полный ответ) и в 6 из 8 пациентов, инфицированных С. glabrata (в 5 - полный ответ, у 1 - частичный ответ). Данные по клинической эффективности подтверждались ограниченными данными по определению чувствительности возбудителей к препарату.

Инфекции, вызванные различными видами Scedosporium и Fusarium. Была продемонстрирована эффективность вориконазола против таких редких патогенных грибков:

  • виды Scedosporium : благоприятная ответ на терапию вориконазолом наблюдалась у 16 из 28 пациентов, инфицированных S. apiospermum (у 6 пациентов - полный ответ, у 10 - частичная), и в 2 из 7 пациентов, инфицированных S. prolificans (в обоих - частичный ответ ). Кроме того, благоприятная ответ наблюдалась у 1 из 3 пациентов, инфицированных более чем одним патогенным организмом, включая различные виды Scedosporium ;
  • виды Fusarium : у 7 из 17 пациентов терапия вориконазолом была успешной (3 полных, 4 частичных ответа). В 3 из 7 пациентов наблюдалось инфекционное заболевание глаз, у 1 - инфекционное заболевание придаточных пазух носа и 3 пациента имели диссеминированное инфекционное заболевание. Еще 4 пациента с фузариозом были инфицированы несколькими возбудителями; в 2 из этих пациентов наблюдался благоприятный исход лечения.

У большинства пациентов, получавших вориконазол для лечения указанных выше редких инфекционных заболеваний, наблюдалась непереносимость или резистентность к противогрибковым средствам, которые применяли ранее.

Первичная профилактика инвазивных грибковых инфекций - эффективность у реципиентов трансплантации стволовых гемопоэтических клеток без предварительного доказанной или предполагаемой инвазивной грибковой инфекции.

Вориконазол сравнивали с итраконазолом в качестве средства первичной профилактики в открытом сравнительном многоцентровом исследовании у взрослых и подростков, являются реципиентами аллогенной трансплантации стволовых гемопоэтических клеток, без предварительно доведенной или вероятной инвазивной грибковой инфекции. Успех был определен как возможность проводить профилактику исследуемым препаратом в течение 100 дней после трансплантации стволовых гемопоэтических клеток (непрерывно в течение> 14 дней) и выживаемости без доказанной или предполагаемой инвазивной грибковой инфекции в течение 180 дней после трансплантации стволовых гемопоэтических клеток. К модифицированной группы «выборка пациентов, которым было назначено лечение» (ITT-группа) вошли 465 реципиентов аллогенной трансплантации стволовых гемопоэтических клеток, из которых 45% пациентов имели острый миелоидный лейкоз. Кондиционирование был назначен 58% всех пациентов. Профилактика с использованием исследуемого препарата начиналась сразу после трансплантации стволовых гемопоэтических клеток 224 пациенты получали вориконазол и 241 пациент получал итраконазол. Средняя продолжительность профилактики исследуемым препаратом в ИВС-группе составила 96 дней для вориконазола и 68 дней для итраконазола.

Коэффициенты эффективности и другие вторичные критерии оценки эффективности представлены ниже в таблице:

критерии эффективности
Вориконазол N = 224
Итраконазол N = 241
Разница в пение отношениях и 95% доверительный интервал (ДИ)
P-значение
Эффективность в день 180 *
109 (48,7%)
80 (33,2%)
16,4%
(7,7%, 25,1%) **
0,0002 **
Эффективность в день 100
121 (54,0%)
96 (39,8%)
15,4%
(6,6%, 24,2%) **
0,0006 **
Продолжительность профилактики исследуемым препаратом не менее 100 дней
120 (53,6%)
94 (39,0%)
14,6%
(5,6%, 23,5%)
0,0015
Коэффициент выживания ко дню 180
184 (82,1%)
197 (81,7%)
0,4%
(-6,6%, 7,4%)
0,9107
Разложения доказанной или предполагаемой инвазивной грибковой инфекции до дня 180
3 (1,3%)
5 (2,1%)
  • 0,7%
(-3,1%, 1,6%)
0,5390
Разложения доказанной или предполагаемой инвазивной грибковой инфекции до дня 100
2 (0,9%)
4 (1,7%)
  • 0,8%
(-2,8%, 1,3%)
0,4589
Разложения доказанной или предполагаемой инвазивной грибковой инфекции в период применения исследуемого препарата
0
3 (1,2%)
  • 1,2%
(-2,6%, 0,2%)
0,0813

Первичный критерий эффективности исследования

** Разница в соотношениях, значения 95% ДИ и P-значения, полученные после поправки на рандомизацию

Показатели возникновения инвазивной грибковой инфекции до дня 180 и первичный критерий эффективности исследования, то есть «эффективность в день 180», для пациентов с острым миелоидный лейкоз и кондиционированием, соответственно, представлены в таблице ниже:

Острый миелоидный лейкоз

критерии эффективности
вориконазол
(N = 98)
итраконазол
(N = 109)
Разница в соотношениях и 95% доверительный интервал (ДИ)
Возникновение инвазивной грибковой инфекции - день 180
1 (1,0%)
 2 (1,8%)
  • 0,8% (-4,0%, 2,4%) **
Эффективность в день 180 *
55 (56,1%)
45 (41,3%)
14,7% (1,7%, 27,7%) ***

Первичный критерий эффективности исследования

** Демонстрируется не менее эффективность с запасом 5%

*** Разница в соотношениях и 95% ДИ полученные после поправки на рандомизацию

Кондиционирования.

критерии эффективности
вориконазол
(N = 125)
 
итраконазол
(N = 143)
Разница в соотношениях и 95% доверительный интервал (ДИ)
Возникновение инвазивной грибковой инфекции - день 180
2 (1,6%)
3 (2,1%)
  • 0,5% (-3,7%, 2,7%) **
Эффективность в день 180 *
70 (56,0%)
53 (37,1%)
20,1% (8,5%, 31,7%) ***

Первичный критерий эффективности исследования

** Демонстрируется не менее эффективность с запасом 5%

*** Разница в соотношениях и 95% ДИ полученные после поправки на рандомизацию

Вторичная профилактика инвазивной грибковой инфекции - эффективность у реципиентов трансплантации стволовых гемопоэтических клеток с предварительно подтвержденной или подозреваемой инвазивной грибковой инфекцией.

Вориконазол исследовали в качестве средства вторичной профилактики в открытом несравнительном многоцентровом исследовании взрослых реципиентов аллогенной трансплантации стволовых гемопоэтических клеток с предварительно подтвержденной или подозреваемой инвазивной грибковой инфекцией. Первичным критерием эффективности была частота возникновения подтвержденной или подозреваемой инвазивной грибковой инфекции в течение первого года после трансплантации стволовых гемопоэтических клеток. В ИВС-группу входило 40 пациентов с предварительным инвазивными грибковыми инфекциями, в том числе 31 аспергиллезом, 5 с кандидозом и 4 с другими видами инвазивной грибковой инфекции. Средняя продолжительность профилактики исследуемым препаратом в ИВС-группе составила 95,5 дней.

Подтверждены или подозреваемые инвазивные грибковые инфекции возникли в 7,5% (3/40) пациентов в течение первого года после трансплантации стволовых гемопоэтических клеток, включая один случай кандидемии, один случай сцедоспориозу (оба были рецидивами предыдущей инвазивной грибковой инфекции) и одно случай зигомикозу. Коэффициент выживания в день 180 составил 80,0% (32/40), а в течение 1 года составил 70,0% (28/40).

Продолжительность терапии. Во время клинических исследований 705 пациентов применяли вориконазол дольше 12 недель, а 164 пациентов - более 6 месяцев.

Дети. Вориконазол применял 61 пациент в возрасте от 9 месяцев до 15 лет с подтвержденным или подозреваемым инвазивными грибковыми инфекциями. Эта группа пациентов включала 34 пациента в возрасте 2-12 лет и 20 пациентов в возрасте 12-15 лет. У большинства пациентов (57 из 61) предварительное применение противогрибковых препаратов было неэффективным. Терапевтические исследования включали 5 пациентов в возрасте 12-15 лет, а остальные пациенты применяли вориконазол в рамках благотворительно-исследовательских программ. Основные заболевания этих пациентов включали злокачественные заболевания крови и апластической анемией (27 пациентов) и хронический гранулематоз (14 пациентов). Самым распространенным грибковым заболеванием был аспергиллез (43/61, 70%).

Клинические исследования по определению интервала QT с . Для оценки влияния исследовательских средств на интервал QT с здоровых добровольцев было проведено плацебо-контролируемое, рандомизированное перекрестное исследование с разовым применением исследуемого препарата. В ходе исследования применялись 3 дозы вориконазола и кетоконазола перорально. Скорректированное относительно плацебо среднее максимальное удлинение интервала QT c сравнению с исходным уровнем составило 5,1, 4,8 и 8,2 мс после применения 800, 1200 и 1600 мг вориконазола соответственно и 7,0 мс после применения 800 мг кетоконазола. Ни у одного участника исследования удлинение интервала QT c не достигло ≥ 60 мс относительно исходного уровня. Превышение потенциально клинически значимого порога 500 мс у одного участника исследования не наблюдалось.

Фармакокинетика.

Общие фармакокинетические характеристики. Фармакокинетика вориконазола исследовалась у здоровых добровольцев, в группе лиц с определенными особенностями и у больных. При пероральном применении препарата в дозах 200 мг или 300 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней у пациентов с повышенным риском развития аспергиллеза (главным образом у пациентов со злокачественными новообразованиями лимфатических и кроветворных тканей) фармакокинетические характеристики, исследовались, а именно - скорость и равномерность абсорбции, кумуляции и нелинейный характер фармакокинетики, были аналогичны таковым у здоровых добровольцев.

Фармакокинетика вориконазола является нелинейной благодаря его интенсивному метаболизму. При повышении дозы увеличение экспозиции выше, чем пропорциональное. Подсчитано, что при пероральном применении увеличение дозы препарата с 200 мг до 300 мг 2 раза в сутки приводит к повышению его экспозиции (AUC τ ) в среднем в 2,5 раза. Пероральная нагрузочная доза 200 мг (100 мг для пациентов с массой тела ниже 40 кг) достигает экспозиции, соответствует 3 мг / кг при применении внутривенно. Пероральная нагрузочная доза 300 мг (или 150 мг для пациентов с массой тела ниже 40 кг) достигает экспозиции, соответствует 4 мг / кг при применении внутривенно. При применении погрузочных доз вориконазола внутрь или внутривенно его плазменные концентрации, близкие к равновесным, достигаются в течение первых 24 часов терапии. Если режим нагрузочных доз не используют, при многократном применении вориконазола 2 раза в сутки у большинства пациентов его кумуляции с достижением равновесной плазменной концентрации происходит на 6-е сутки.

Абсорбция. Вориконазол быстро и почти полностью абсорбируется после перорального применения с C max через 1-2 часа после приема. Биодоступность вориконазола после его перорального применения составляет 96%. При многократном применении вориконазола с пищей с высоким содержанием жиров уровне C max и AUC τ снижались на 34% и 24% соответственно. Изменение pH желудочного сока не влияет на абсорбцию вориконазола.

Распределение. Объем распределения вориконазола в равновесном состоянии оценивается на уровне 4,6 л / кг, что свидетельствует о его значительном распределение в ткани. Связывания вориконазола с белками плазмы крови оценивается на уровне 58%. Вориконазол был идентифицирован в количествах, можно обнаружить, во всех образцах спинномозговой жидкости, взятых у 8 пациентов в рамках благотворительно-исследовательской программы.

Метаболизм. Исследование иn vitro продемонстрировали, что вориконазол метаболизируется изоферментами CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4 цитохрома P450. Вориконазол характеризуется высокой межиндивидуальной вариабельностью фармакокинетики.

Исследование иn vivo показали, что CYP2C19 играет значительную роль в метаболизме вориконазола. Этот фермент характеризуется генетическим полиморфизмом. Например, можно ожидать, что 15-20% пациентов монголоидной расы будет присущ медленный метаболизм этого препарата. Среди представителей европеоидной и негроидной рас количество лиц с медленным метаболизмом составляет 35%. Исследования, проведенные с участием здоровых добровольцев европеоидной расы и японцев, показали, что в «медленных метаболизаторов» вориконазола экспозиция препарата (AUC τ ) в среднем в 4 раза выше, чем в группе сравнения - у гомозиготных «быстрых метаболизаторов» вориконазола. Гетерозиготные «быстрые метаболизаторы» вориконазола имеют в среднем в 2 раза выше экспозицию препарата, чем в группе сравнения - у гомозиготных «быстрых метаболизаторов».

Главным метаболитом вориконазола N-оксид, что составляет 72% всего количества меченых радиоактивным изотопом метаболитов, циркулирующих в плазме крови. Этот метаболит характеризуется минимальной противогрибковой активностью и не влияет на общую эффективность вориконазола.

Экскреция. Вориконазол выводится из организма путем печеночного метаболизма, менее 2% дозы выводится с мочой в неизмененном виде.

При использовании меченого радиоактивным изотопом вориконазола в моче определялось примерно 80% радиоактивности после многократного внутривенного применения препарата и 83% - после многократного перорального применения. Большая часть (> 94%) радиоактивных веществ выводилась из организма в течение первых 96 часов как после внутривенного, так и после перорального применения препарата.

Продолжительность периода полувыведения вориконазола зависит от дозы и составляет примерно 6:00 после перорального применения дозы 200 мг. Благодаря нелинейной фармакокинетики период полувыведения не используется для оценки кумуляции или элиминации вориконазола.

Фармакокинетика в особых групп пациентов.

Пол. В исследовании многократного применения вориконазола внутрь уровне C max и AUC τ у здоровых молодых женщин были соответственно на 83% и на 113% выше, чем у здоровых молодых мужчин (18-45 лет) В этом же исследовании не наблюдалось никаких статистически значимых различий между этими показателями у здоровых мужчин и женщин пожилого возраста (≥ 65 лет). В клинической программе не осуществлялась коррекция дозы в зависимости от пола участников исследований. Профили безопасности и плазменные концентрации препарата у женщин и мужчин были аналогичными. Таким образом, необходимости коррекции дозы препарата в зависимости от пола нет.

Пациенты пожилого возраста. В клиническом исследовании многократного применения препарата внутрь уровне C max и AUC τ у здоровых мужчин пожилого возраста (≥ 65 лет) были соответственно на 61% и на 86% выше, чем у здоровых молодых мужчин (18-45 лет). Не наблюдалось никаких статистически значимых различий уровней C max и AUC τ у здоровых женщин пожилого возраста (≥ 65 лет) и здоровых молодых женщин (18-45 лет).

В клинической программе не осуществлялась коррекция дозы в зависимости от возраста. Наблюдался взаимосвязь между плазменными концентрациями и возрасту. Профили безопасности вориконазола у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста были сходными, поэтому необходимость в коррекции дозы для пациентов пожилого возраста отсутствует (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Дети. Рекомендуемая доза для перорального применения у детей базируется на фармакокинетическом анализе данных, полученных от 112 детей 2-12 лет с нарушением иммунитета и 26 детей 12-17 лет с нарушением иммунитета. Применение многократных доз 3, 4, 6, 7 и 8 мг / кг 2 раза в сутки и многократных доз 4 мг / кг, 6 мг / кг и 200 мг 2 раза в сутки перорально (порошок для приготовления суспензии для перорального применения) оценивалось при 3 фармакокинетических исследований с участием детей. Погрузочные дозы 6 мг / кг 2 раза в сутки в первый день, сопровождавшиеся следующими дозами 4 мг / кг 2 раза в сутки и 300 мг 2 раза в сутки перорально (таблетки), оценивались во время одного фармакокинетического исследования с участием детей. В данной категории пациентов наблюдалась более выраженная межиндивидуальная вариабельность по сравнению со взрослыми.

Сравнение фармакокинетических параметров детей и взрослых показало, что ожидаемая общая экспозиция (AUC τ ) у детей после введения нагрузочной дозы 9 мг / кг была сопоставима с AUC τ у взрослых после применения нагрузочной дозы 6 мг / кг. AUC τ у детей после применения поддерживающих доз 4 и 8 мг / кг 2 раза в сутки была сопоставима AUC τ у взрослых после применения 3 и 4 мг / кг 2 раза в сутки. AUC τ у детей после применения поддерживающей дозы 9 мг / кг (максимум 350 мг) 2 раза в сутки на была сопоставима AUC τ у взрослых после применения 200 мг 2 раза в сутки перорально. Экспозиция вориконазола после применения дозы 8 мг / кг будет в 2 раза выше, чем при применении дозы 9 мг / кг перорально.

Выше, чем для взрослых, поддерживающая доза для применения детям отражает большую способность к элиминации в связи с большей массой печени относительно массы тела. При пероральном применении биодоступность препарата может быть снижена у детей с мальабсорбцией и очень низкой относительно возраста массой тела. В таких случаях рекомендуется применять вориконазол внутривенно.

Экспозиция вориконазола у большинства детей старшего возраста была сопоставимой таковой у взрослых при режиме дозирования. Однако у некоторых детей старшего возраста с низкой массой тела наблюдалась ниже экспозиция вориконазола по сравнению с таковой у взрослых. Похоже, что у таких пациентов метаболизм вориконазола происходит путем, подобным таковому у детей, а не у взрослых. Учитывая фармакокинетический анализ популяции дети в возрасте 12-14 лет с массой тела менее 50 кг должны получать дозы для детей (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Нарушение функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью умеренной до тяжелой степени (уровень креатинина в сыворотке крови <2,5 мг / дл) происходит накопление натрия β-циклодекстрина сульфобутилового эфира (см. Раздел «Способ применения и дозы» и «Особенности применения»).

Нарушение функции печени. После разового перорального применения препарата (200 мг) у пациентов с легкой или умеренной циррозом печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) уровень AUC был на 233% выше по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Нарушение функции печени не влияет на связывание вориконазола с белками крови.

В ходе клинического исследования многократного применения препарата внутрь уровень AUC τ был похож у пациентов с умеренным циррозом печени (класс В по классификации Чайлд-Пью), получавших поддерживающую дозу 100 мг 2 раза в сутки, и у пациентов с нормальной функцией печени, получавших по 200 мг 2 раза в сутки. Данные фармакокинетики препарата у пациентов с тяжелым циррозом печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) отсутствуют (см. Раздел «Способ применения и дозы» и «Особенности применения»).

Показания

Профилактика инвазивных грибковых инфекций при аллогенной трансплантации костного мозга у пациентов с высоким риском такого осложнения.

Вориконазол следует применять взрослым и детям для лечения:

  • инвазивного аспергиллеза;
  • кандидемии, не сопровождается нейтропенией;
  • тяжелых инвазивных инфекций, вызванных Candida (включая С. krusei ), резистентных к флуконазолу;
  • тяжелых грибковых инфекций, вызванных видами Scedosporium и Fusarium .

Пациентам с прогрессирующими инфекциями и инфекциями, которые угрожают жизни, Вифенд следует применять в качестве стартовой терапии.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу препарата.
  • Одновременное применение с субстратами CYP3A4, терфенадином, астемизолом, цизапридом, пимозидом или хинидином, поскольку повышение плазменных концентраций этих лекарственных средств может привести к удлинению интервала QT с и изредка - к развитию желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
  • Одновременное применение с рифампицином, карбамазепином и фенобарбиталом, поскольку эти лекарственные средства способны существенно снижать плазменные концентрации вориконазола (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
  • Одновременное применение стандартных доз вориконазола с эфавирензом в дозе 400 мг в сутки или выше, поскольку применение эфавиренза в таких дозах значительно снижает концентрации вориконазола в плазме крови у здоровых добровольцев. Вориконазол также значительно повышает концентрации эфавиренза в плазме крови (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий», при применении низких доз см. Раздел «Особенности применения»).
  • Одновременное применение с высокими дозами ритонавира (400 мг или выше 2 раза в сутки), поскольку применение таких доз ритонавира приводит к существенному снижению концентрации вориконазола в плазме крови у здоровых добровольцев (при применении низких доз ритонавира см. Раздел «Особенности применения»).
  • Одновременное применение с алкалоидами спорыньи (эрготамин, дигидроэрготамин), которые являются субстратами CYP3A4, поскольку повышение плазменных концентраций этих лекарственных средств может привести к эрготизма (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
  • Одновременное применение с сиролимус, поскольку вориконазол может существенно повышать плазменные концентрации сиролимуса (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
  • Одновременное применение с препаратами зверобоя (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Вориконазол подавляет активность и метаболизируется изоферментами цитохрома P450: CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4. Ингибиторы или индукторы этих изоферментов способны соответственно повышать или снижать плазменные концентрации вориконазола, а вориконазол обладает потенциалом повышать плазменные концентрации субстанций, которые метаболизируются этими изоферментами цитохрома P450.

Исследования лекарственного взаимодействия проводили с участием здоровых добровольцев мужского пола, получавших вориконазол 200 мг 2 раза в сутки перорально и многократно до достижения равновесного состояния. Полученные результаты также применимы к другим группам пациентов и способов применения.

Вориконазол следует применять с осторожностью пациентам, которые одновременно принимают другие лекарственные средства, пролонгируют интервал QT с . В случаях, когда вориконазол также имеет потенциал повышать плазменные концентрации субстанций, которые метаболизируются изоферментами CYP3A4 (некоторые антигистаминные средства, хинидин, цизаприд, пимозид), их одновременное применение противопоказано.

Информацию по взаимодействию вориконазола и других лекарственных средств приведены в таблице 3. Направление стрелок для каждого параметра фармакокинетики базируется на доверительном интервале 90% геометрического среднего коэффициента.

Символы и сокращения, используемые в таблице, и их значения: ↔ - находится в пределах 80-125%; ↑ - выше 80-125%; ↓ - ниже 80-125%; * - Двусторонние взаимодействия; AUC τ - площадь под кривой над дозовым интервалом; AUC t - площадь под кривой времени «0» до времени с показателем, который определяется; AUC 0- - площадь под кривой времени «0» до бесконечности; н / с - не применимы.

Взаимодействия в таблице приведены в следующем порядке: одновременное применение противопоказано одновременное применение требует подбора дозы и тщательного клинического и биологического наблюдения, одновременное применение не имеет значимых фармакокинетических взаимодействий, но может привести к клинической заинтересованность в данной терапевтической области.

Таблица 3.

Лекарственное средство
(Механизм взаимодействия)
взаимодействие
Среднее геометрическое изменения,%
Рекомендации по одновременному применению
Астемизол, цизаприд, пимозид, хинидин и терфенадин (CYP3A4-субстраты)
Хотя соответствующие исследования не проводились, повышение концентраций этих веществ в плазме крови может приводить к удлинению интервала QT с и редко - к развитию желудочковой тахикардии типа «пируэт»
Противопоказано (см. Раздел «Противопоказания»)
Карбамазепин и барбитураты длительного действия, например фенобарбитал, мефобарбитал (мощные индукторы CYP450)
 
Несмотря на отсутствие соответствующих исследований, вероятно, что карбамазепин и барбитураты длительного действия могут значительно снижать плазменные концентрации вориконазола
Противопоказано (см. Раздел «Противопоказания»)
Эфавиренз (ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы) (индуктор CYP450; ингибитор и субстрат CYP3A4)
400 мг 1 раз в сутки вместе с вориконазолом в дозе 200 мг 2 раза в сутки *
300 мг 1 раз в сутки одновременно с 400 мг вориконазола 2 раза в сутки *
 
 
 
 
 
C max эфавиренза ↑ 38%
AUC τ эфавиренза ↑ 44%
C max вориконазола ↓ 61%
AUC τ вориконазола ↓ 77%
По сравнению с 600 мг эфавиренза 1 раз в сутки:
C max эфавиренза ↔
AUC τ эфавиренза ↑ 17%
По сравнению с 200 мг вориконазола 2 раза в сутки:
C max вориконазола ↑ 23%
AUC τ вориконазола ↓ 7%
Одновременное применение стандартных доз вориконазола с эфавирензом в дозе 400 мг 1 раз в сутки или выше противопоказано (см. Раздел «Противопоказания»)
При одновременном применении вориконазола и эфавиренза поддерживающую дозу вориконазола следует увеличить до 400 мг 2 раза в сутки, а дозу эфавиренза следует уменьшить до 300 мг 1 раз в сутки. После отмены вориконазола следует вернуться к исходной дозы эфавиренза (см. Раздел «Способ применения и дозы» и «Особенности применения»
Алкалоиды спорыньи, например эрготамин и дигидроэрготамин (субстраты CYP3A4)
Хотя соответствующие исследования не проводились, вориконазол может повышать плазменные концентрации алкалоидов спорыньи и приводить к развитию эрготизма
Противопоказано (см. Раздел «Противопоказания»)
Рифабутин (мощный индуктор CYP450)
 
300 мг 1 раз в сутки
 
300 мг 1 раз в сутки (одновременно с вориконазолом 350 мг 2 раза в сутки *)
 
 
300 мг 1 раз в сутки (одновременно с вориконазолом 400 мг 2 раза в сутки *)
 
C max вориконазола ↓ 69%
AUC τ вориконазола ↓ 78%
По сравнению с 200 мг вориконазола 2 раза в сутки:
C max вориконазола ↓ 4%
AUC τ вориконазола ↓ 32%
C max рифабутина ↑ 195%
AUC τ рифабутина ↑ 331%
По сравнению с 200 мг вориконазола 2 раза в сутки:
C max вориконазола ↑ 104%
AUC τ вориконазола ↑ 87%
 
Следует избегать одновременного применения вориконазола и рифабутина, если только польза не превышает риск.
Поддерживающая доза вориконазола может быть повышена до 5 мг / кг 2 раза в сутки или 200 мг до 350 мг перорально 2 раза в сутки (от 100 мг до 200 мг перорально 2 раза в сутки у пациентов с массой тела ниже 40 кг) ( см. раздел «Способ применения и дозы»).
При одновременном применении рифабутина и вориконазола рекомендуется проводить тщательный мониторинг показателей общего анализа крови и побочных реакций, связанных с рифабутином (таких как увеит)
Рифампицин (600 мг 1 раз в сутки) (мощный индуктор CYP450)
C max вориконазола ↓ 93%
AUC τ вориконазола ↓ 96%
Противопоказано (см. Раздел «Противопоказания»)
ритонавир
(Ингибитор протеаз) (мощный индуктор CYP450; ингибитор и субстрат CYP3A4)
высокие дозы
(400 мг 2 раза в сутки)
низкие дозы
(100 мг 2 раза в сутки) *
C max и AUC τ ритонавира ↔
C max вориконазола ↓ 66%
AUC τ вориконазола ↓ 82%
C max ритонавира ↓ 25%
AUC τ ритонавира ↓ 13%
C max вориконазола ↓ 24%
AUC τ вориконазола ↓ 39%
Одновременное применение вориконазола и высоких доз ритонавира (400 мг и выше 2 раза в сутки) противопоказано (см. Раздел «Противопоказания»).
Одновременного применения вориконазола и низких доз ритонавира (100 мг 2 раза в сутки) следует избегать, если только польза не превышает риск
препараты зверобоя
(Индуктор CYP450; индуктор
P-гликопротеина)
300 мг три раза в сутки (одновременное применение с 400 мг вориконазола разово)
В независимом опубликованном исследовании AUC 0- вориконазола ↓ 59%
Противопоказано (см. Раздел «Противопоказания»)
эверолимус
(Субстрат CYP3A4, субстрат р-гликопротеина)
Хотя соответствующие исследования не проводили, вориконазол может вызвать значительное повышение плазменной концентрации эверолимуса.
Одновременное применение эверолимуса и вориконазола не рекомендуется, поскольку вориконазол может вызвать значительное повышение концентрации эверолимуса (см. Раздел «Особенности применения»)
флуконазол
(Ингибитор CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4), 200 мг 1 раз в сутки
C max вориконазола ↑ 57%
AUC τ вориконазола ↑ 79%
C max флуконазола - н / с
AUC τ флуконазола - н / с
 
Не установлено, какое снижение дозы и / или частоты применения вориконазола и флуконазола необходимо для избежания этого эффекта. При применении вориконазола непосредственно после флуконазола рекомендуется проводить мониторинг побочных реакций, связанных с вориконазолом
фенитоин
(Субстрат CYP2C9 и мощный индуктор CYP450)
 
300 мг 1 раз в сутки
 
 
 
 
 
 
300 мг 1 раз в сутки (одновременно с 400 мг вориконазола 2 раза в сутки) *
C max вориконазола ↓ 49%
AUC τ вориконазола ↓ 69%
C max фенитоина ↑ 67%
AUC τ фенитоина ↑ 81%
По сравнению с 200 мг вориконазола 2 раза в сутки:
C max вориконазола ↑ 34%
AUC τ вориконазола ↑ 39%
 
Следует избегать одновременного применения вориконазола и фенитоина, если только польза не превышает риск. При одновременном применении фенитоина и вориконазола рекомендуется проводить тщательный контроль уровня фенитоина в плазме крови
Фенитоин можно применять одновременно с вориконазолом при условии повышения поддерживающей дозы вориконазола до 5 мг / кг 2 раза в сутки или 200 мг до 400 мг перорально 2 раза в сутки (с 100 мг до 200 мг в сутки внутрь 2 раза в сутки пациентам с массой тела ниже 40 кг) (см. раздел «Способ применения и дозы»)
антикоагулянты
Варфарин (субстрат CYP2C9)
(Разовая доза 30 мг варфарина одновременно с 300 мг вориконазола 2 раза в сутки)
Другие пероральные кумарины, такие как фенпрокумон, аценокумарол (субстраты CYP2C9 и CYP3A4)
Максимально протромбиновое время увеличивался примерно вдвое
Хотя соответствующие исследования не проводили, вориконазол может повышать плазменные концентрации кумаринов и таким образом вызвать увеличение протромбинового времени
 
Рекомендуется тщательно контролировать протромбиновое время и другие соответствующие показатели свертывания крови, и осуществлять соответствующую коррекцию доз антикоагулянтов
Бензодиазепины, например мидазолам, триазолам, алпразолам (субстраты CYP3A4)
 
Хотя соответствующие клинические исследования не проводили, вероятно, что вориконазол может повышать плазменные концентрации бензодиазепинов, которые метаболизируются CYP3A4, и приводить к увеличению седативного эффекта
Следует рассмотреть возможность снижения дозы бензодиазепинов
иммунодепрессанты
(Субстраты CYP3A4)
 
сиролимус
(Разовая доза 2 мг)
 
 
циклоспорин
(При применении реципиентам, которые находятся в стабильном состоянии после трансплантации почек и постоянно применяют циклоспорин)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
такролимус
(Разовая доза 0,1 мг / кг)
 
В независимом опубликованном исследовании:
C max сиролимуса ↑ в 6,6 раз, AUC 0- сиролимуса ↑ в
11 раз
C max циклоспорина ↑ 13%
AUC τ циклоспорина ↑ 70%
C max такролимуса ↑ 117%
AUCt такролимуса ↑ 221%
 
Одновременное применение противопоказано (см. Раздел «Противопоказания»)
В начале терапии вориконазолом пациентам, которые уже применяют циклоспорин, рекомендуется снижение дозы циклоспорина в 2 раза и тщательное наблюдение за его уровнем. Повышенный уровень циклоспорина ассоциируется с нефротоксическими эффектами. После отмены вориконазола следует тщательно контролировать уровень циклоспорина и в случае необходимости - повысить его дозу
В начале терапии вориконазолом пациентам, которые уже применяют такролимус, рекомендуется снижение дозы такролимуса до трети от первоначальной дозы и тщательный мониторинг уровня такролимуса. Повышенный уровень такролимуса ассоциировался с нефротоксичными эффектами. После отмены вориконазола следует тщательно контролировать уровень такролимуса и повышение его дозы согласно показаниям
Опиаты длительного действия
(Субстраты CYP3A4)
 
Оксикодон (10 мг однократно)
В независимом опубликованном исследовании:
C max оксикодона ↑ в 1,7 раза
AUC 0- оксикодона ↑ в 3,6 раза
Следует рассмотреть возможность снижения дозы оксикодона и других опиатов длительного действия, которые метаболизируются CYP3A4 (например гидрокодона).
Рекомендуется тщательный и частый мониторинг побочных реакций, ассоциированных с опиатами
Метадон (субстрат CYP3A4)
(32-100 мг 1 раз в сутки)
C max R-метадона (активного) ↑ 31%
AUC τ R-метадона (активного) ↑ 47%
C max S-метадона ↑ 65%
AUC τ S-метадона ↑ 103%
Рекомендуется постоянное наблюдение по развитию побочных реакций и токсических эффектов, ассоциированных с повышенными плазменными концентрациями метадона, включая удлинение интервала QT. Возможно снижение дозы метадона
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
(Субстраты CYP2C9)
 
Ибупрофен (400 мг однократно)
 
Диклофенак (50 мг однократно)
C max S-ибупрофена ↑ 20%
AUC 0- S-ибупрофена ↑ 100%
C max диклофенака ↑ 114%
AUC 0- диклофенака ↑ 78%
Рекомендуется частый мониторинг развития побочных реакций и проявлений токсичности, связанных с НПВП. Может потребоваться коррекция дозы НПВП
омепразол
(Ингибитор CYP2C19; субстрат CYP2C19 и CYP3A4)
40 мг 1 раз в сутки *
C max омепразола ↑ 116%
AUC τ омепразола ↑ 280%
C max вориконазола ↑ 15%
AUC τ вориконазола ↑ 41%
Метаболизм других ингибиторов протонной помпы, являются субстратами CYP2C19, также может подавляться вориконазолом, что может привести к повышению их плазменных концентраций
Коррекция дозы вориконазола не рекомендуется.
В начале терапии вориконазолом пациентам, которые уже применяют омепразол (40 мг или выше), рекомендуется снижение дозы омепразола вдвое
пероральные контрацептивы
(Субстраты CYP3A4, ингибиторы CYP2C19)
Норэтистерон / этинилэстрадиол
(1 мг / 0,035 мг 1 раз в сутки)
C max этинилэстрадиола ↑ 36%
AUC τ этинилэстрадиола ↑ 61%
C max норэтистерона ↑ 15%
AUC τ норэтистерона ↑ 53%
C max вориконазола ↑ 14%
AUC τ вориконазола ↑ 46%
Рекомендуется частый мониторинг развития побочных реакций, связанных с применением пероральных контрацептивов и вориконазола
Опиаты короткого действия
(Субстраты CYP3A4)
альфентанилом
(20 мкг / кг однократно, одновременно с налоксоном)
 
фентанил
(5 мкг / кг разово)
 
В независимом опубликованном исследовании:
AUC 0- альфентанила ↑ в 6 раз
 
В независимом опубликованном исследовании:
AUC 0- фентанила ↑ в 1,34 раза
 
Следует рассмотреть возможность снижения дозы альфентанила, фентанила и других структурно подобных альфентанила опиатов короткого действия, которые метаболизируются CYP3A4 (например Суфентанил).
Рекомендуется частый мониторинг угнетение дыхания и побочных реакций, ассоциированных с применением опиатов
Статины, например, ловастатин (субстраты CYP3A4)
Хотя соответствующие клинические исследования не проводили, вориконазол, вероятно, способен повышать плазменные уровни статинов, метаболизирующихся CYP3A4, что может приводить к рабдомиолиза
Рекомендуется рассмотреть возможность снижения дозы статинов
Производные сульфонилмочевины, например толбутамид, глипизид, глибурид (субстраты CYP2C9)
 
Хотя соответствующие исследования не проводили, вориконазол может повышать уровень производных сульфонилмочевины в плазме крови и таким образом вызывать гипогликемию
Необходим тщательный мониторинг уровня глюкозы крови. Рекомендовано рассмотреть целесообразность снижения дозы производных сульфонилмочевины
Алкалоиды барвинка, например винкристин и винбластин (субстраты CYP3A4)
Хотя соответствующие клинические исследования не проводили, известно, что вориконазол может повышать уровень алкалоидов барвинка в плазме крови и приводить к развитию нейротоксических эффектов
Рекомендуется рассмотреть целесообразность снижения дозы алкалоидов барвинка
Другие ингибиторы протеазы ВИЧ, например саквинавир, ампренавир и нелфинавир * (ингибиторы CYP3A4)
Клинические исследования не проводились. Результаты исследований in vitro свидетельствуют о том, что вориконазол может угнетать метаболизм ингибиторов протеазы ВИЧ и метаболизм вориконазола может подавляться ингибиторами протеазы ВИЧ
Рекомендуется тщательный мониторинг пациентов по любым проявлениям токсичности этих препаратов и / или отсутствия их эффективности, а также - рассмотреть целесообразность коррекции дозы
Другие ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ), например делавирдин, невирапин (субстраты и ингибиторы CYP3A4 или индукторы CYP450)
Клинические исследования не проводили. Исследование иn vitro свидетельствуют о том, что метаболизм вориконазола может подавляться ННИОТ и вориконазол может угнетать метаболизм ННИОТ. По результатам исследований влияния эфавиренза на вориконазол можно предположить, что метаболизм вориконазола может быть индуцированный ННИОТ
Рекомендуется тщательный мониторинг пациентов по любым проявлениям токсичности этих препаратов и / или отсутствия их эффективности, а также - рассмотреть возможность коррекции дозы
циметидин
(Неспецифический ингибитор CYP450 и повышает рН желудочного сока)
(400 мг 2 раза в сутки)
C max вориконазола ↑ 18%
AUC τ вориконазола ↑ 23%
Не требует коррекции дозы
дигоксин
(Субстрат P-гликопротеина)
(0,25 мг 1 раз в сутки)
C max дигоксина ↔
AUC τ дигоксина ↔
Не требует коррекции дозы
индинавир
(Ингибитор и субстрат CYP3A4)
(800 мг 3 раза в сутки)
C max вориконазола ↔
AUC τ вориконазола ↔
C max индинавира ↔
AUC τ индинавира ↔
Не требует коррекции дозы
Антибиотики группы макролидов
эритромицин
(Ингибитор CYP3A4)
(1 г 2 раза в сутки)
 
азитромицин
(500 мг 1 раз в сутки)
C max и AUC τ вориконазола ↔
C max и AUC τ вориконазола ↔
Действие вориконазола на эритромицин или азитромицин неизвестна
Не требует коррекции дозы
МФК (субстрат УДФ-глюкуронилтрансферазы)
(1 г однократно)
C max и AUCt МФК ↔
Не требует коррекции дозы
преднизолон
(Субстрат CYP3A4)
(60 мг однократно)
C max преднизона ↑ 11%
AUC 0- преднизона ↑ 34%
Не требует коррекции дозы
Ранитидин (повышает рН желудочного сока)
(150 мг 2 раза в сутки)
C max и AUC τ вориконазола ↔
Не требует коррекции дозы

Особенности применения

Гиперчувствительность. Вифенд следует применять с осторожностью пациентам с гиперчувствительностью к другим азолов (см. Раздел «Побочные реакции»).

Длительность применения. Не следует применять Вифенд внутривенно дольше 6 месяцев.

Сердечно-сосудистая система. Вориконазол ассоциируется с удлинением интервала QT с . При применении вориконазола редко наблюдались случаи желудочковой тахикардии типа «пируэт» у пациентов с такими факторами риска как кардиотоксическое химиотерапия в анамнезе, кардиомиопатия, гипокалиемия и одновременно терапия лекарственными средствами, которые могут способствовать развитию указанного выше положения. Вориконазол следует применять с осторожностью пациентам с потенциально Проаритмические состояниями, такими как:

  • врожденное или приобретенное удлинение интервала QT с ;
  • кардиомиопатия, особенно при наличии сердечной недостаточности
  • синусовая брадикардия
  • наличие симптоматические аритмий;
  • одновременное применение лекарственных средств, которые могут удлинять интервал QT с .

Следует проводить мониторинг таких электролитных нарушений как гипокалиемия, гипомагниемия и гипокальциемия, и в случае необходимости проводить их коррекцию перед началом применения вориконазола и в течение лечения (см. Раздел «Способ применения и дозы»). С участием здоровых добровольцев было проведено исследование влияния на интервал QT с разового применения вориконазола в дозах, до 4 раз превышали обычную суточную дозу. Ни у одного участника исследования продолжительность этого интервала не превышала потенциально клинически значимого порога в 500 мс (см. Раздел «Фармакологические»).

Реакции, связанные с введением препарата путем инфузии.

При введении препарата путем инфузии наблюдались реакции, связывают с введением препарата путем инфузии, главным образом приливы и тошнота. В зависимости от тяжести симптомов следует рассмотреть возможность прекращения терапии (см. Раздел «Побочные реакции»).

Гепатотоксичность. В ходе клинических исследований при применении вориконазола редко наблюдались серьезные реакции со стороны печени (включая клинически выраженный гепатит, холестаз и фульминантную печеночную недостаточность, в том числе с летальным исходом). Со стороны печени наблюдались в первую очередь у пациентов с тяжелыми сопутствующими заболеваниями (особенно при злокачественных заболеваниях крови). Преходящие реакции со стороны печени, включая гепатит и желтуху, наблюдались у пациентов с отсутствием других идентифицированных факторов риска. Нарушение функции печени были обратимыми и обычно нормализовались после отмены терапии (см. Раздел «Побочные реакции»).

Мониторинг функций печени. Пациентов, принимающих Вифенд, следует регулярно осматривать по гепатотоксичности. Наблюдение за пациентами должно включать лабораторную оценку функции печени (в частности АСТ и АЛТ) в начале применения препарата Вифенд и не менее 1 раз в неделю в течение первого месяца лечения. Продолжительность лечения должна быть настолько короткой, насколько это возможно, однако, если учитывая оценку соотношения риск-польза лечения продолжается (см. Раздел «Способ применения и дозы»), частота мониторинга может быть снижена до 1 раза в месяц при условии отсутствия изменений результатов печеночных проб.

Если результаты печеночных проб демонстрируют значимое повышение, препарат Вифенд следует прекратить за исключением случаев, когда после медицинской оценки соотношения риск-польза целесообразно продолжить применение препарата.

Мониторинг функционального состояния печени следует проводить как для детей, так и для взрослых.

Побочные реакции со стороны органов зрения. Сообщалось о длительных побочные реакции со стороны органов зрения, включая нечеткость зрения, неврит зрительного нерва и отек диска зрительного нерва (см. Раздел «Побочные реакции»).

Побочные реакции со стороны почек. Сообщалось о развитии острой почечной недостаточности при применении препарата Вифенд пациентам с тяжелыми заболеваниями. У пациентов, которые применяют вориконазол, возможно снижение функции почек при одновременном применении с нефротоксическими лекарственными средствами и / или при сопутствующих состояниях (см. Раздел «Побочные реакции»).

Мониторинг функции почек. Следует проводить мониторинг пациентов о возможном нарушении функции почек. Мониторинг должен включать оценку лабораторных показателей, особенно уровня креатинина в сыворотке крови.

Мониторинг функции поджелудочной железы. При применении препарата следует проводить тщательный мониторинг пациентов, особенно детского возраста с такими факторами риска развития острого панкреатита как недавно проведена химиотерапия, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Может потребоваться наблюдение за уровнем амилазы или липазы в сыворотке крови.

Дерматологические побочные реакции. У пациентов, получавших Вифенд, редко возникали эксфолиативные кожные реакции, например синдром Стивенса-Джонсона. Пациенты, у которых во время применения препарата Вифенд появились высыпания, должны находиться под тщательным наблюдением. Применение препарата следует прекратить при прогрессировании поражений.

Также применение препарата Вифенд связано с проявлениями фототоксично и псевдопорфириею. При применении препарата пациентам, включая детей, рекомендуется избегать воздействия прямого солнечного света и прибегать к таким мерам как использование защитной одежды и солнцезащитного крема с высоким фактором защиты (SPF).

Длительное лечение. В случае необходимости применения препарата (лечение или профилактика) более 180 дней (6 месяцев) следует провести тщательную оценку соотношения пользы и риска; врачам следует рассмотреть возможность ограничить экспозицию препарата Вифенд (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Фармакологические»).

О развитии нижеуказанных тяжелых побочных реакций сообщалось в ассоциации с длительным применением препарата Вифенд.

  • Плоскоклеточная карцинома кожи наблюдалась у пациентов, некоторые из которых ранее сообщали о реакции фототоксичности. В случае возникновения реакций фототоксично необходима консультация разных специалистов, и пациента следует направить к дерматологу. Следует рассмотреть возможность отмены препарата Вифенд и назначить альтернативные противогрибковые средства. Если применение препарата Вифенд продолжается, несмотря на возникновение поражений, связанных с фототоксичностью, пациентам следует проходить системное и регулярное дерматологическое обследование для раннего выявления и лечения предраковых поражений. В случае выявления предраковых поражений кожи или плоскоклеточной карциномы применения препарата Вифенд следует прекратить.
  • Случаи неинфекционного периостита с повышением уровней фторидов и щелочной фосфатазы наблюдались у пациентов после трансплантации. В случае появления боли в костях и рентгенографической картины, характерной для периостита, после консультации с соответствующими специалистами следует рассмотреть возможность отмены препарата Вифенд.

Дети. Безопасность и эффективность применения препарата Вифенд детям до 2 лет не установлены (см. Раздел «Побочные реакции» и «Фармакологические»). Вориконазол рекомендуется применять детям в возрасте от 2 лет. Как взрослым, так и детям необходим мониторинг функции печени. У пациентов в возрасте 2-12 лет пероральная биодоступность препарата может быть ограниченной в связи с мальабсорбцией и очень низкой массой тела. Таким пациентам рекомендуется применять препарат внутривенно.

Частота развития реакций фототоксично у детей выше. Поскольку сообщалось об эволюции к плоскоклеточной карциномы, необходимо прибегнуть к суровым мерам по обеспечению фотопротекции для этой категории пациентов. У детей, которые были повреждены, приводящих к фотостарения, например лентигиноз и эфелиды, необходимо избегать пребывания на солнце и рекомендуется дерматологический контроль даже после окончания лечения.

В случае возникновения связанных с лечением побочных реакций (гепатотоксичности, тяжелых кожных реакций, включая фототоксичность и плоскоклеточное карциному, тяжелых или длительных расстройств зрения и периостита), следует рассмотреть возможность прекращения использования вориконазола и применения альтернативных противогрибковых препаратов.

Фенитоин (субстрат CYP2C9 и мощный индуктор CYP450). При одновременном применении фенитоина и вориконазола рекомендуется проводить тщательный контроль уровня фенитоина. Одновременного применения вориконазола и фенитоина следует избегать, если только польза не превышает риск (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Эфавиренз (индуктор CYP450; ингибитор и субстрат CYP3A4). При одновременном применении вориконазола и эфавиренза дозу вориконазола следует повысить до 400 мг каждые 12:00, а дозу эфавиренза - снизить до 300 мг каждые 24 часа (см. Разделы «Способ применения и дозы», «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий »).

Рифабутин (мощный индуктор CYP450). При одновременном применении вориконазола и рифабутина необходим тщательный мониторинг показателей общего анализа крови и побочных реакций, которые может повлечь рифабутин (таких как увеит). Одновременного применения вориконазола и рифабутина следует избегать, если только польза не превышает риск (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Ритонавир (мощный индуктор CYP450; ингибитор и субстрат CYP3A4). Следует избегать одновременного применения вориконазола и низких доз ритонавира (100 мг 2 раза в сутки), если только польза для пациента от применения вориконазола не преобладает над риск (см. Раздел «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Эверолимус (субстрат CYP3A4, субстрат р-гликопротеина). Одновременное применение эверолимуса и вориконазола не рекомендуется, так как предполагается, что вориконазол вызывает значительное повышение концентрации эверолимуса. В настоящее время информации о дозирование недостаточно (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Метадон (субстрат CYP3A4). При одновременном применении метадона и вориконазола рекомендуется проводить тщательное обследование по развитию побочных реакций и проявлений токсичности, которые может повлечь метадон (включая удлинение интервала QT с ), поскольку уровни метадона повышаются при одновременном применении вориконазола. Может возникнуть необходимость в снижении дозы метадона (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Опиаты короткого действия (субстраты CYP3A4). При одновременном применении опиатов короткого действия и вориконазола следует рассмотреть возможность снижения дозы альфентанила, фентанила и других опиатов короткого действия, сходные по структуре к альфентанила и метаболизируются CYP3A4 (таких как суфентанил) (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий »). Может потребоваться частый мониторинг побочных реакций, ассоциированных с применением опиатов (включая длинную продолжительность мониторинга дыхательных функций), поскольку при одновременном применении опиатов короткого действия с вориконазолом период полувыведения альфентанила увеличивается в 4 раза, а также учитывая, что согласно независимо опубликованных данных одного исследования одновременное применение фентанила и вориконазола привело к повышению среднего уровня AUC 0-∞ фентанила.

Опиаты длительного действия (субстраты CYP3A4). При одновременном применении опиатов длительного действия и вориконазола следует рассмотреть возможность снижения дозы оксикодона и других опиатов длительного действия, которые метаболизируются CYP3A4 (например гидрокодона). Может потребоваться частый мониторинг побочных реакций, ассоциированных с применением опиатов (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Флуконазол (ингибитор CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4). Одновременное пероральное применение вориконазола и флуконазола приводит к значимому повышению С max и AUC τ вориконазола у здоровых добровольцев. Неизвестно, какое снижение дозы и / или частоты применения вориконазола и флуконазола обеспечило бы исчезновение данного эффекта. При применении вориконазола непосредственно после флуконазола рекомендуется мониторинг побочных реакций, ассоциированных с вориконазолом (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Содержание натрия . Каждый флакон препарата Вифенд содержит 217,6 мг натрия, что следует учитывать при применении препарата пациентам, которым необходимо контролировать потребление натрия.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность. Не существует достаточно данных по применению препарата Вифенд беременным женщинам.

Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности. Потенциальный риск при применении препарата для человека неизвестен.

Вифенд не следует применять в период беременности, за исключением случаев, когда польза для матери очевидно превышает потенциальный риск для плода.

Женщинам репродуктивного возраста, которые могут забеременеть, при применении препарата следует применять эффективные противозачаточные средства.

Период кормления грудью . Экскреция вориконазола в грудное молоко не исследовалась, поэтому кормление грудью следует прекратить на период терапии препаратом Вифенд.

Фертильность. Исследования на животных не показали ухудшение фертильности у самцов и самок крыс.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Вифенд имеет умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Применение препарата может вызвать обратимые нарушения зрения, включая нечеткость зрения, изменено / усиленное зрительное восприятие и / или фотофобия. При возникновении таких симптомов пациентам следует избегать потенциально опасной активности, например, управление транспортными средствами и работы с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Перед началом применения препарата Вифенд и в течение его применения необходимо проводить мониторинг нарушений электролитного баланса, таких как гипокалиемия, гипомагниемия и гипокальциемия, и при необходимости провести их коррекцию (см. Раздел «Особенности применения»).

Рекомендовано вводить препарат Вифенд с максимальной скоростью 3 мг / кг / час в течение 1-3 часов.

Лечение.

Взрослые. Для достижения в первый день плазменных концентраций, близких к равновесным, препарат Вифенд следует начинать с соответствующего режима погрузочных доз перорально или внутривенно. Учитывая высокую биодоступность препарата Вифенд при его пероральном применении (96%), при наличии клинических показаний можно менять путь введения препарата Вифенд с внутривенного на пероральный и наоборот.

Подробные рекомендации по дозированию приведены в таблице 4.

Таблица 4.

схема применения
внутривенно
перорально
Пациенты с массой тела 40 кг и более *
Пациенты с массой тела менее 40 кг *
погрузочные дозы
(В течение первых 24 часов лечения)
6 мг / кг каждые 12:00
400 мг каждые 12:00
200 мг каждые 12:00
поддерживающие дозы
(Через 24 часа после начала лечения)
4 мг / кг 2 раза в сутки
200 мг 2 раза в сутки
100 мг 2 раза в сутки

* В том числе для пациентов в возрасте от 15 лет.

Продолжительность лечения. Продолжительность лечения должна быть как можно короче, в зависимости от клинической и микологической ответы пациента. В случае необходимости применения препарата более 180 дней (6 месяцев) следует провести тщательную оценку соотношения пользы и риска (см. Раздел «Особенности применения» и «Фармакологические»).

Коррекция дозы для взрослых.

Если пациенты не способны переносить внутривенное применение препарата в дозе 4 мг / кг 2 раза в сутки, следует уменьшить дозу препарата до 3 мг / кг 2 раза в сутки.

Если у пациента адекватный ответ на лечение отсутствует, поддерживающую дозу можно увеличить до 300 мг 2 раза в сутки перорально. Пациентам с массой тела менее 40 кг дозу можно увеличить до 150 мг 2 раза в сутки перорально.

Пациентам с непереносимостью применения увеличенных доз препарата следует постепенно уменьшать дозу на 50 мг до достижения поддерживающей дозы 200 мг дважды в сутки перорально (или 100 мг дважды в сутки на пациентам с массой тела менее 40 кг).

В случае появления побочных реакций, связанных с лечением, следует рассмотреть возможность прекратить применение вориконазола и начать применение альтернативных противогрибковых средств (см. Раздел «Побочные реакции» и «Фармакологические»).

Подбор дозы при одновременном применении с другими средствами.

Одновременно с вориконазолом можно применять рифабутин или фенитоин при условии повышения поддерживающей дозы вориконазола до 5 мг / кг 2 раза в сутки (см. Разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Одновременно с вориконазолом можно применять эфавиренз при условии повышения поддерживающей дозы вориконазола до 400 мг каждые 12:00 и снижение дозы эфавиренза на 50%, то есть до 300 мг 1 раз в сутки. После отмены вориконазола следует применять начальную дозу эфавиренза (см. Разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости в коррекции дозы у пациентов пожилого возраста (см. Раздел «Фармакокинетика»).

Пациенты с нарушением функции почек.

У пациентов с почечной недостаточностью умеренной до тяжелой степени (клиренс креатинина

Клиренс вориконазола при гемодиализе составляет 121 мл / мин. Количество вориконазола, что выводится в течение сеанса гемодиализа продолжительностью 4:00, недостаточна для возникновения необходимости в коррекции дозы препарата.

Клиренс натрия β-циклодекстрина сульфобутилового эфира при гемодиализе составляет 55 мл / мин.

Пациенты с нарушением функции печени.

Пациентам с циррозом печени легкой и средней степени тяжести (класс А или В по классификации Чайлд-Пью) рекомендуется применять обычные режимы погрузочных доз, при этом поддерживающую дозу необходимо уменьшить вдвое (см. Раздел «Фармакокинетика»).

Исследования применения препарата Вифенд пациентам с тяжелым хроническим циррозом печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) не проводили.

Информация о безопасности вориконазола при применении у пациентов с отклонениями в результатах печеночных проб (аспартаттрансаминаза (АСТ), АлАТ (АЛТ), ЩФ и общий билирубин более чем в 5 раз превышает верхнюю границу нормы) ограничено.

Применение препарата Вифенд ассоциировалось с повышением уровня показателей функций печени и клиническими признаками поражения печени, такими как желтуха, поэтому применять препарат пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени следует только тогда, когда польза превышает потенциальный риск. Следует проводить тщательное наблюдение за пациентами с нарушением функции печени по развитию токсических эффектов препарата (см. Раздел «Побочные реакции»).

Метод применения.

Перед применением в виде инфузии препарат следует восстановить и развести. Вифенд не предназначен для болюсного введения.

Для получения 20 мл прозрачного концентрата, содержащего 10 мг / мл вориконазола, порошок следует растворить в 19 мл воды для инъекций или в 19 мл раствора натрия хлорида 9 мг / мл (0,9%) для инфузий. Не следует использовать флакон Вифенд, если растворитель не всасывается во флакон под силой вакуума. Рекомендуется использовать стандартный (не автоматический) шприц емкостью 20 мл для обеспечения внесения точного объема (19 мл) воды для инъекций или раствора натрия хлорида для инъекций 9 мг / мл (0,9%).

Препарат предназначен только для разового использования; использовать можно только прозрачный раствор, свободный от механических примесей.

Для получения раствора, пригодного для инфузии, необходимый объем полученного после растворения концентрата следует добавить к совместимому с препаратом рекомендованного раствора для инфузий (подробная информация приведена ниже) для получения раствора вориконазола с концентрацией 0,5-5 мг / мл.

Необходимые объемы концентрата препарата Вифенд (10 мг / мл)

Масса тела (кг)
Объем концентрата препарата Вифенд (10 мг / мл), необходимый для получения:
дозы 3 мг / кг (количество флаконов)
дозы 4 мг / кг (количество флаконов)
дозы 6 мг / кг (количество флаконов)
дозы 8 мг / кг (количество флаконов)
дозы 9 мг / кг (количество флаконов)
10
-
4,0 мл (1)
-
8,0 мл (1)
9,0 мл (1)
15
-
6,0 мл (1)
-
12,0 мл (1)
13,5 мл (1)
20
-
8,0 мл (1)
-
16,0 мл (1)
18,0 мл (1)
25
-
10,0 мл (1)
-
20,0 мл (1)
22,5 мл (1)
30
9,0 мл (1)
12,0 мл (1)
18,0 мл (1)
24,0 мл (2)
27,0 мл (2)
35
10,5 мл (1)
14,0 мл (1)
21,0 мл (2)
28,0 мл (2)
31,5 мл (2)
40
12,0 мл (1)
16,0 мл (1)
24,0 мл (2)
32,0 мл (2)
36,0 мл (2)
45
13,5 мл (1)
18,0 мл (1)
27,0 мл (2)
36,0 мл (2)
40,5 мл (2)
50
15,0 мл (1)
20,0 мл (1)
30,0 мл (2)
40,0 мл (2)
45,0 мл (2)
55
16,5 мл (1)
22,0 мл (2)
33,0 мл (2)
44,0 мл (3)
49,5 мл (3)
60
18,0 мл (1)
24,0 мл (2)
36,0 мл (2)
48,0 мл (3)
54,0 мл (3)
65
19,5 мл (1)
26,0 мл (2)
39,0 мл (2)
52,0 мл (3)
58,5 мл (3)
70
21,0 мл (2)
28,0 мл (2)
42,0 мл (3)
-
-
75
22,5 мл (2)
30,0 мл (2)
45,0 мл (3)
-
-
80
24,0 мл (2)
32,0 мл (2)
48,0 мл (3)
-
-
85
25,5 мл (2)
34,0 мл (2)
51,0 мл (3)
-
-
90
27,0 мл (2)
36,0 мл (2)
54,0 мл (3)
-
-
95
28,5 мл (2)
38,0 мл (2)
57,0 мл (3)
-
-
100
30,0 мл (2)
40,0 мл (2)
60,0 мл (3)
-
-

Восстановленный раствор может быть разбавлен следующим образом:

  • 9 мг / мл (0,9%) раствором натрия хлорида для инъекций
  • сложным раствором натрия лактата для инфузий;
  • 5% раствором глюкозы и раствором Рингера лактата для инфузий;
  • 5% раствором глюкозы и 0,45% раствором натрия хлорида для инфузий;
  • 5% раствором глюкозы для инфузий;
  • 5% раствором глюкозы в 20 мэкв калия хлорида для инфузий;
  • 0,45% раствором натрия хлорида для инфузий;
  • 5% раствором глюкозы и 0,9% раствором натрия хлорида для инфузий.

Совместимость вориконазола с другими растворителями неизвестна.

Любые остатки неиспользованного раствора следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.

Информация о применении препарата для профилактики приведена ниже.

Профилактика у взрослых и детей

Профилактику нужно начать в день трансплантации ее продолжительность может составлять до 100 дней. Профилактика должна быть как можно короче в зависимости от риска развития инвазивных грибковых инфекций, которые определяются по признакам нейтропении или иммуносупрессии. Продолжение профилактики до 180 дней после трансплантации возможно лишь в случае продолжающейся иммуносупрессии или реакции «трансплантат против хозяина».

Дозировки.

Рекомендуемый режим дозирования с целью профилактики такой же, как при лечении в соответствующих возрастных группах. См. таблицы 4 и 5.

Продолжительность профилактики.

Безопасность и эффективность использования вориконазола в течение более 180 дней не были должным образом изучены в клинических испытаниях.

Использование вориконазола как профилактики в течение более 180 дней (6 месяцев) требует тщательной оценки соотношения пользы и риска.

Следующая информация относится как к лечению, так и к профилактике.

Корректировка дозы.

Корректировка дозы в случае недостаточной эффективности или развития связанных с лечением побочных реакций не рекомендуется при использовании препарата с целью профилактики.

Дети.

Препарат применяют детям от 2 лет. Безопасность и эффективность применения препарата Вифенд детям до 2 лет не установлены.

Информация о применении препарата в качестве профилактики детям приведена выше.

Дети 2 - 12 лет и дети в возрасте 12-14 лет с массой тела Рекомендуется следующая схема лечения:

Таблица 5

схема применения
внутривенно
перорально
Нагрузочная доза (в течение первых 24 часов)
9 мг / кг каждые 12:00
Не рекомендуется
поддерживающая доза
(После первых 24 часов)
8 мг / кг 2 раза в сутки
9 мг / кг 2 раза в сутки (максимальная доза составляет 350 мг 2 раза в сутки)

Рекомендуется начинать терапию с внутривенного применения, а возможность применять препарат перорально следует рассмотреть только после достижения значимого клинического улучшения состояния. Следует отметить, что внутривенная доза 8 мг / кг обеспечит экспозицию вориконазола примерно в 2 раза больше экспозицию при применении дозы 9 мг / кг перорально.

Детям в возрасте 12-14 лет с массой тела ≥ 50 кг и в возрасте 15-17 лет независимо от массы тела следует применять такие же дозы вориконазола, как и для взрослых.

Подбор дозы детям в возрасте 2 - 12 лет и детям в возрасте 12-14 лет с массой тела . Если ответ пациента на лечение недостаточна, дозу препарата в можно увеличивать по 1 мг / кг. Если пациент не переносит лечение, дозу препарата Вифенд внутривенно необходимо снижать по 1 мг / кг.

Применение препарата пациентам в возрасте 2-12 лет с почечной или печеночной недостаточностью исследовали (см. Раздел «Побочные реакции» и «Фармакокинетика»).

Передозировка

В ходе клинических исследований сообщалось о 3 случая непреднамеренного передозировки. Все 3 случая наблюдались у детей при внутривенном применении препарата в дозе, в 5 раз превышающей рекомендуемую. Единственной побочной реакцией, о которой сообщалось, была фотофобия продолжительностью 10 минут. Антидот к вориконазола неизвестен.

Клиренс вориконазола при гемодиализе составляет 121 мл / мин. Клиренс натрия β-циклодекстрина сульфобутилового эфира при гемодиализе составляет 55 мл / мин.

При передозировке гемодиализ может способствовать выведению вориконазола и натрия β-циклодекстрина сульфобутилового эфира из организма.

Побочные реакции

Профиль безопасности вориконазола основывается на информации из интегрированной базы данных по безопасности, охватывающей более 2000 человек (включая 1655 пациентов, участвовавших в терапевтических исследованиях и 279 пациентов с исследований профилактики). Эта группа пациентов достаточно разной и включает пациентов со злокачественными заболеваниями крови, ВИЧ-инфицированных пациентов с кандидозом пищевода и рефрактерными грибковыми инфекциями, пациентов без нейтропении с кандидемия или аспергиллезом и здоровых добровольцев. В 705 пациентов продолжительность терапии вориконазолом превышала 12 недель, а 164 пациента применяли вориконазол более 6 месяцев.

К наиболее распространенным побочным реакциям, о которых сообщалось, принадлежали расстройства зрения, пирексия, сыпь, рвота, тошнота, диарея, головная боль, периферические отеки, аномальные результаты печеночных проб, нарушение дыхания и боль в животе.

В общем побочные реакции по своему степени тяжести были от легкого до умеренного. Анализ данных по безопасности не продемонстрировал никаких клинически значимых различий в зависимости от возраста, расы или пола.

Поскольку большинство исследований были открытыми, ниже указаны все побочные реакции, которые могут иметь причинно-следственная связь с применением препарата. Побочные реакции приведены по системам и классами органов и частоте: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и <1/10), нечасто (≥ 1/1000 и <1/100), редко (≥ 1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000) и неизвестно (невозможно оценить, основываясь на имеющейся информации). В рамках каждой группы побочные реакции представлены в порядке убывания их степени тяжести.

Инфекции и инвазии.

Часто гастроэнтерит, синусит, гингивит.

Нечасто псевдомембранозный колит, лимфангит, перитонит.

Доброкачественные, злокачественные и неустановленные новообразования (включая кисты и полипы).

Неизвестно: плоскоклеточная карцинома *.

Со стороны крови и лимфатической системы.

Часто агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения, анемия.

Нечасто синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, недостаточность костного мозга, лейкопения, лимфаденопатия, эозинофилия.

Со стороны иммунной системы.

Часто гиперчувствительность.

Нечасто анафилактоидные реакции.

Со стороны эндокринной системы.

Нечасто недостаточность надпочечников, гипотиреоз.

Редко гипертиреоз.

Расстройства метаболизма и питания.

Очень часто периферический отек.

Часто гипогликемия, гипокалиемия, гипонатриемия.

Со стороны психики.

Часто депрессия, галлюцинации, тревожные состояния, бессонница, возбуждение, спутанность сознания.

Со стороны нервной системы.

Очень часто: головная боль.

Часто судороги, тремор, парестезии, гипертонус, сонливость, обмороки, головокружение.

Нечасто отек головного мозга, энцефалопатия, экстрапирамидные симптомы, периферическая невропатия, атаксия, гипестезия, дизгевзия, нистагм.

Редко печеночная энцефалопатия, синдром Гийена-Барре.

Со стороны органов зрения.

Очень часто ухудшение зрения (включая нечеткость зрения, см. Раздел «Особенности применения», хроматопсия и фотофобия).

Часто кровоизлияния в сетчатку.

Нечасто окулогирный кризисов, расстройства со стороны зрительного нерва (включая неврит зрительного нерва, см. Раздел «Особенности применения»), отек диска зрительного нерва (см. Раздел «Особенности применения»), склерит, блефарит, диплопия.

Редко атрофия зрительного нерва, помутнение роговицы.

Со стороны органов слуха и вестибулярной системы.

Нечасто: снижение слуха, вертиго, шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы.

Часто наджелудочковая аритмия, тахикардия, брадикардия.

Нечасто фибрилляция желудочков, желудочковая экстрасистолия, наджелудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия.

Редко желудочковая тахикардия типа «пируэт», полная блокада, блокада ножки пучка Гиса, узловой ритм.

Со стороны сосудистой системы.

Часто: артериальная гипотензия, флебит.

Нечасто тромбофлебит.

Со стороны респираторной системы, грудной клетки и средостения.

Очень часто: нарушение дыхания.

Часто острый респираторный дистресс-синдром, отек легких.

Со стороны желудочно-кишечного тракта.

Очень часто: боль в животе, тошнота, рвота, диарея.

Часто диспепсия, запор, хейлит.

Нечасто панкреатит, дуоденит, глоссит, отек языка.

Со стороны пищеварительной системы.

Очень часто аномальные результаты печеночных проб (включая АСТ, АЛТ, ЩФ, гамма-глутамилтранспептидазы, лактатдегидрогеназы, билирубин).

Часто желтуха, холестатическая желтуха, гепатит.

Нечасто печеночная недостаточность, гепатомегалия, холецистит, желчнокаменная болезнь.

Со стороны кожи и подкожной ткани.

Очень часто высыпания.

Часто эксфолиативный дерматит, макулопапулезная сыпь, зуд, алопеция, эритема.

Нечасто токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, ангионевротический отек, псориаз, крапивница, аллергический дерматит, фототоксичность, макулезно высыпания, папулезные высыпания, пурпура, экзема.

Редко псевдопорфирия, стойка лекарственная эритема.

Неизвестно: дискоидная красная волчанка.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани.

Часто боль в спине.

Нечасто артрит.

Неизвестно: периостит *.

Со стороны почек и мочевыводящих путей.

Часто острая почечная недостаточность, гематурия.

Нечасто: острый некроз канальцев, протеинурия, альбуминурия, нефрит.

Общие нарушения и реакции в месте введения.

Очень часто пирексия.

Часто боль в груди, отек лица, астения, гриппоподобные заболевания, озноб.

Нечасто реакции в месте введения.

Результаты исследований.

Часто: повышение уровня креатинина в крови.

Нечасто: удлинение интервала QT с на ЭКГ, повышение уровня мочевины в крови, повышение уровня холестерина в крови.

* Побочные реакции, обнаруженные после выхода препарата на рынок.

Со стороны органов зрения. В ходе клинических и терапевтических исследований очень часто наблюдалось ухудшение зрения, связанное с применением вориконазола. Как при краткосрочной, так и при долгосрочной терапии примерно у 21% пациентов наблюдалось изменено / усиленное зрительное восприятие, нечеткость зрения, нарушение восприятия цветов или фотофобия. Такие расстройства зрения имели обратимый характер и в большинстве случаев спонтанно исчезали в течение 60 минут клинически значимых долгосрочных реакций со стороны зрения не наблюдалось. После многократного применения вориконазола сообщалось об ослаблении симптоматики. Расстройства зрения в целом были легкими, редко приводили к отмене препарата но не ассоциировались с длительными окончательными реакциями. Расстройства зрения могут быть связаны с высокими плазменными концентрациями и / или дозами препарата.

Механизм возникновения расстройств зрения неизвестен, хотя, скорее всего, препарат влияет на сетчатку. Применение вориконазола вызывало снижение амплитуды волн на электроретинограмме во время клинического исследования влияния вориконазола на функцию сетчатки с участием здоровых добровольцев. Изменения на электроретинограмме НЕ прогрессировали в течение 29 дней терапии и полностью исчезали после отмены вориконазола.

После выхода препарата на рынок сообщалось о длительных побочные реакции со стороны органов зрения, см. «Особенности применения».

Со стороны кожи. У пациентов, получавших вориконазол в ходе клинических исследований, часто наблюдались реакции со стороны кожи, но такие пациенты одновременно применяли много других лекарственных средств для лечения основного тяжелого заболевания. Большинство высыпаний были легкими или умеренными по степени тяжести. Кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и полиморфную эритему, в течение применения препарата Вифенд наблюдались редко.

При развитии высыпаний следует тщательно наблюдать за состоянием пациента, и в случае прогрессирования поражений применения препарата Вифенд следует прекратить.

Сообщалось о редких случаях развития серьезных реакций фоточувствительности, особенно в течение длительного применения препарата (см. Раздел «Особенности применения»).

Сообщалось о случаях плоскоклеточной карциномы у пациентов, получавших Вифенд в течение длительного времени; механизм этого не установлен (см. раздел «Особенности применения»).

Функциональные пробы печени. При применении вориконазола в ходе клинического исследования общая частота случаев клинически значимого отклонения от нормы уровня трансаминаз составила 13,5% (258/1918). Отклонение от нормы показателей функции печени может быть связано с высокими плазменными концентрациями и / или дозами препарата. Большинство отклонений от нормы показателей функции печени исчезали во время дальнейшего применения препарата без коррекции его дозы или после коррекции дозы, включая отмену препарата.

У пациентов с другими тяжелыми основными заболеваниями применения вориконазола иногда было связано со случаями серьезных гепатотоксических реакций. Такие реакции включали желтуху, редко - гепатит и печеночную недостаточность с летальным исходом (см. Раздел «Особенности применения»).

Реакции, связанные с введением препарата путем инфузии.

Сообщалось о развитии реакций анафилактоидного типа, включая приливы, лихорадку, повышенное потоотделение, тахикардия, ощущение сжатия за грудиной, одышка, обмороки, тошноту, зуд и высыпания. Симптомы возникали сразу после начала инфузии (см. Раздел «Особенности применения»).

Профилактика.

В открытом сравнительном многоцентровом исследовании применение вориконазола и итраконазола с целью первичной профилактики взрослыми и подростками, являются реципиентами аллогенной трансплантации стволовых гемопоэтических клеток, без предварительно доведенной или вероятной инвазивной грибковой инфекции окончательное отмены вориконазола в связи с побочными реакциями наблюдалось в 39,3 % пациентов по сравнению с 39,6% пациентов в группе приема итраконазола. Связанные с лечением побочные реакции со стороны печени привели к окончательному прекращению применения исследуемого препарата у 50 пациентов (21,4%), получавших вориконазол, и у 18 пациентов (7,1%), которые получали итраконазол.

Дети. Безопасность вориконазола изучали с участием 285 детей 2-12 лет при применении вориконазола в фармакокинетических исследованиях (127 детей) и в рамках благотворительно-исследовательских программ (158 детей). Профиль побочных реакций у детей был аналогичен таковому у взрослых. Постмаркетинговый опыт указывает на то, что у детей частота развития побочных реакций со стороны кожи (особенно эритема) может быть несколько выше по сравнению со взрослыми. В 22 пациентов в возрасте до 2 лет при применении вориконазола в рамках благотворительно-исследовательской программы сообщалось о следующих побочных реакциях, причинно-следственная связь которых с вориконазолом не может быть исключен: фотосенсибилизация (1), аритмия (1), панкреатит (1 ), повышение уровня билирубина в крови (1), повышение уровня печеночных ферментов (1), сыпь (1) и отек диска зрительного нерва (1). Также сообщалось о развитии панкреатита у детей при применении препарата в постмаркетинговый период.

Отчет о подозреваемых побочные реакции . Отчет о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить непрерывный мониторинг соотношения между пользой и рисками, связанными с применением этого препарата. Врачам следует отчитываться о любых подозреваемые побочные реакции в соответствии с требованиями законодательства.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.

Подробные рекомендации по хранению препарата.

С микробиологической точки зрения препарат следует использовать сразу же после растворения. Если препарат не был использован немедленно, срока и условия его хранения до использования соответствует пользователь; в норме хранения препарата до его использования должен длиться не более 24 часов при температуре от 2 до 8 ° C (в холодильнике), за исключением случаев, когда растворения осуществлялось в контролируемых и валидизированных асептических условиях.

Физическая и химическая стабильность раствора была продемонстрирована в течение 24 часов при температуре от 2 до 8 ° C.

Несовместимость

Инфузию препарата Вифенд нельзя осуществлять одновременно с другими средствами для внутривенного введения, используя общий капельницу или канюлю. После окончания инфузии препарата Вифенд капельницу можно использовать для введения других лекарственных средств.

Препараты крови и кратковременные инфузии концентрированных растворов электролитов : электролитные расстройства, такие как гипокалиемия, гипомагниемия и гипокальциемия, следует скорректировать до начала терапии вориконазолом (см. Раздел «Способ применения и дозы» и «Особенности применения»). Вифенд не следует применять одновременно с любым препаратом крови или любой кратковременной инфузии концентрированных растворов электролитов, даже если инфузия обоих растворов осуществляется через отдельные капельницы.

Полное парентеральное питание (ППХ): полное парентеральное питание не следует прекращать при применении препарата Вифенд, но следует осуществлять через отдельные капельницы. При инфузии через многоканальный катетер ППХ следует осуществлять через отдельный порт, а не через порт, через который осуществляется инфузия препарата Вифенд. Вифенд нельзя разводить 4,2% раствором натрия бикарбоната для инъекций. Совместимость с этим раствором в других концентрациях неизвестна.

Данное лекарственное средство нельзя смешивать с другими лекарственными средствами, кроме лекарственных средств, указанных в разделе «Способ применения и дозы».

Упаковка

По 1 флакону с порошком для приготовления раствора для инфузий в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Фарева Амбуаз / Fareva Amboise.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Зоне Индастриал, 29 роут дес Индастрис, 37530 Посе-сюр-Сис, Франция /

Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce-sur-Cisse, France.

адрес аптеки
аптека
цена
кол-во
Написать отзыв

Написать отзыв

У этого товара пока нет отзывов

Заказать обратный звонок
Время звонка сегодня:
с
до
каталог товаров