В корзине пусто
войти
В корзине пусто
войти
КЕТОТИФЕН ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ 0.025% 5МЛ

КЕТОТИФЕН ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ 0.025% 5МЛ

Производитель: ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ГНЦЛС УКРАИНА ХАРЬКОВ
− самовывоз из точки выдачи
− из пункта службы доставки
− курьером по адресу
23.38 грн

ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ КЕТОТИФЕН 0.025% 

Кетотифен глазные капли производятся во флаконах по 50 мл. Лекарство обладает противоаллергическим, противоастматическим воздействием. Имеет антигистаминные свойства. Активнодействующий компонент – кетотифена фумират.

Показания к использованию 

Рекомендуется использование при следующих патологических состояниях зрительного аппарата:

  • Аллергический конъюнктивит острого характера.
  • Кератоконъюнктивит.
  • Конъюнктивит аллергического генеза хронического характера.
  • Сезонный аллергический конъюнктивит.

Лекарственный препарат не назначается при аллергической реакции на составляющие элементы. Запрещено использвать капли кормящим и беременным женщинам, детям до полугодовалого возраста. С осторожностью применяют при недостаточности в работе печени, эпилептических припадках, судорогах.

Показания к использованию 

Капли закапываются в конъюнктивальный мешочек. В среднем необходимо использовать 1-2 капли. Дозировку и продолжительность лечебных мероприятий определяет офтальмолог в зависимости от состояния пациента.

Перед использованием нужно снять линзы за 20 минут. Надевать линзы рекомендуется через 15 минут после применения препарата, для того чтобы не вызвать раздражения слизистой оболочки.

 

Состав

действующее вещество: ketotifen;

1 мл кетотифена фумарата в пересчете на кетотифен 0,25 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия хлорид, декстран; трилон Б (трилон Б) натрия гидроксид кислота лимонная моногидрат, вода очищенная.

Лекарственная форма

Капли глазные.

Основные физико-химические свойства: прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.

Фармакологическая группа

Средства, применяемые в офтальмологии. Противоотечные и антиаллергические средства.

Код АТХ S01G X08.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Кетотифен обладает выраженным противоаллергическим и антигистаминное действие, является блокатором Н 1 -гистаминовых рецепторов. Механизм действия обусловлен способностью тормозить высвобождение гистамина и других медиаторных веществ (лейкотриенов, простагландинов, а также медленно реагирующей субстанции анафилаксии) из тучных клеток. Кетотифен также уменьшает хемотаксис, активацию и дегрануляцию эозинофилов, ингибирует фосфодиэстеразу, в результате чего увеличивается количество цАМФ, стабилизируя мембраны тучных клеток.

Фармакокинетика.

Уровни кетотифена в плазме крови после повторного применения капель в течение 14 дней были в большинстве случаев ниже уровня количественной оценки (20 пг / мл).

Показания

Лечение и профилактика аллергического конъюнктивита.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к кетотифена или другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

При одновременном применении кетотифена и антигистаминных препаратов возможен эффект потенцирования.

Одновременное применение с пероральными гипогликемическими препаратами увеличивает возможность развития тромбоцитопении.

При необходимости препарат можно комбинировать с другими глазными каплями. При этом перерыв между закапываниями должна быть не менее 5 минут.

Не может быть исключена возможная взаимодействие с антидепрессантами, алкоголем.

Особенности применения

При закапывании препарата следует снимать мягкие контактные линзы через возможную абсорбцию консерванта (бензалкония хлорида) и не надевать их раньше чем через 15 минут после закапывания.

Все глазные капли, содержащие бензалкония хлорид (в качестве консерванта), возможно, могут обесцвечивать мягкие контактные линзы.

Применение в период беременности и кормления грудью

Нет достоверных данных по применению препарата беременным женщинам. Исследования на животных показали повышенную пред- и послеродовой летальность, но не тератогенность. Системное действие после введения в глаза гораздо ниже, чем после перорального применения. Следует проявлять осторожность при назначении беременным женщинам.

Препарат можно применять в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

В случае возникновения сонливости или если наблюдается расплывчатое изображение, не следует управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 3 лет рекомендуется закапывать по 1 капле 2 раза в сутки в нижний конъюнктивальный мешок.

Содержание и дозатор флакона остается стерильным до раскрытия первичной упаковки. Пациента следует проинструктировать о том, что необходимо избегать возможности контакта верхушки дозатора с глазом или близлежащими тканями, поскольку это может загрязнить раствор.

Дети

Эффективность и безопасность применения препарата у детей в возрасте до 3 лет не изучены, поэтому его не следует назначать пациентам этой возрастной категории.

Передозировка

Сообщение о передозировке препарата отсутствуют.

Пероральный прием бутылки емкостью 5 мл было бы эквивалентно 1,25 мг кетотифена, что составляет 60% от суточной пероральной дозы для 3-летнего ребенка. Клинические результаты не показали никаких серьезных признаков или симптомов после приема внутрь до 20 мг кетотифена.

Побочные реакции

Со стороны органов зрения : раздражение глаз, боль в глазах, точечный кератит, точечные эпителиальные эрозии, нечеткость зрения непосредственно после закапывания, сухость глаз, повреждения века, конъюнктивит, светочувствительность, субконъюнктивальные геморрагии.

Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные высыпания, экзема, крапивница.

Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту.

Существуют данные постмаркетинговых наблюдений, в которых отмечались реакции гиперчувствительности, включая местные аллергические реакции (например, контактный дерматит, отек глаз, зуд и отек век) и системные аллергические реакции, включая отек лица / отек, обострение уже существующих аллергических заболеваний, например бронхиальной астмы или экземы.

Срок годности

2 года.

Срок хранения раствора после вскрытия флакона 14 суток.

Условия хранения

При температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке.

Упаковка

По 5 мл во флаконе стеклянном, по 1 флакону в комплекте с крышкой-капельницей полиэтиленовой в коробке из картона.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель / заявитель

ООО «Опытный завод« ГНЦЛС », Украина.

Местонахождение производителя / заявителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61057, г.. Харьков, ул. Воробьева, 8.

адрес аптеки
аптека
цена
кол-во
Написать отзыв

Написать отзыв

У этого товара пока нет отзывов

Заказать обратный звонок
Время звонка сегодня:
с
до
каталог товаров