В корзине пусто
войти
В корзине пусто
войти
Абактал таблетки 400мг №10

Абактал таблетки 400мг №10

Производитель: Lek (Словения)
− самовывоз из точки выдачи
− из пункта службы доставки
− курьером по адресу
116.18 грн

Абактал таблетки 400мг №10

Таблетки «Абактал» выпускаются овальной формы, покрыты белой оболочкой. Антибактериальный препарат подходит для лечения различных заболеваний, связанных с внутренними органами. Он выводит инфекцию из почек, печени, мочевыводящих и желчевыводящих путей, суставов, костей и тканей. Применяется также для лечения бактериального эндокардита, гонореи, сепсисов и менингита. Лекарство эффективно в сочетании с прочими средствами и подходит для пациентов с иммунодефицитом. Дозировка составляет 1 таблетку по 400 мг 2 раза в день, принимать необходимо с перерывом в 12 часов.

Основным компонентом лекарства является пефлоксацин, который содержится в форме мезилата. Также в составе есть вспомогательные вещества: гидрокарбонат натрия, аскорбиновая кислота, бензиловый спирт и другие. Благодаря этому препарат обладает широким спектром действия и оказывает быстрое влияние на очаг инфекции. Противопоказаниями к использованию лекарства является возраст до 18 лет, беременность, период лактации и высокая чувствительность к отдельным компонентам. Срок годности препарата составляет 3 года в условиях хранения в темном месте при температуре до 25°С. Препарат отпускается из аптеки только по рецепту врача.

Состав

действующее вещество: пефлоксацин;

1 таблетка содержит 400 мг пефлоксацину в форме месилату дигидрата;

вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, повидон, натрия крахмала (тип А), тальк, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид (E 171), макрогол 400, воск карнаубский.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки от белого до слегка желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Пефлоксацин. Код АТХ J01M A03.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Пефлоксацин - синтетический противомикробное средство, которое относится к группе фторхинолонов. Действует бактерицидно и обладает широким спектром антибактериального действия. Пефлоксацин подавляет репликацию ДНК, влияет на РНК и синтез белков бактерий.

Грамотрицательные бактерии чувствительны к препарату как в фазе деления, так и в фазе покоя, а грамположительные бактерии чувствительны только в фазе деления. Пефлоксацин активен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий. Проявляет активность в отношении микроорганизмов, устойчивых к действию других противомикробных средств. К пефлоксацину чувствительны: Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Indole positive proteus, Salmonella spp., Shigella spp., Serratia spp., Staphylococcus spp. Умеренно чувствительны: Streptococcus spp., Pneumococcus spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Mycoplasma, Chlamydia trachomatis . К препарату устойчивы: грамотрицательные анаэробы, бледная трепонема, микобактерии туберкулеза.

Эффективен в отношении инфекций различной локализации, особенно мочеполовой системы.

Фармакокинетика.

Всасывания и концентрация в плазме крови.

После приема 400 мг пефлоксацину препарат почти полностью всасывается. После приема однократной дозы 400 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1,5 ч и составляет около 4 мкг / мл. После многократного применения 400 мг пефлоксацину 2 раза в сутки максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 48 часов и составляет 7,9-10 мкг / мл, а уровень в сыворотке крови, хранящейся в следующей дозы, равна 3,8 мкг / мл.

Распределение.

Примерно 20-30% пефлоксацину связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет примерно 1,7 л / кг после однократной дозы 400 мг. После приема внутрь пефлоксацин быстро распределяется по всем жидкостях и органах организма.

Метаболизм.

Пефлоксацин метаболизируется в печени. Идентифицированы 2 основных метаболита - N-диметил-пефлоксацин и пефлоксацин-N-оксид. Только метаболит N-диметил-пефлоксацин обладает антибактериальной активностью, которая схожа с активностью пефлоксацину. Концентрация этого метаболита в плазме крови достаточно низкая и составляет 2-3% концентрации пефлоксацину.

Вывод.

Выведение неизмененного пефлоксацину и его основных метаболитов почками составляет 59% принятой дозы, при этом 60% выделяется с мочой и 40% - с калом. 20-30% пефлоксацину и его метаболитов выводятся с желчью. Период полувыведения составляет 10,5 часов после приема однократной дозы и повышается до 12,3 часов после многократного применения.

Нарушение функции почек не влияет на концентрацию пефлоксацину в сыворотке крови. Период полувыведения не зависит от степени поражения почек.

У пациентов с поражением печени клиренс значительно снижен и поэтому период полувыведения удлиняется. Большее количество неизмененного пефлоксацину выводится с мочой.

Показания

  • Инфекции мочевыводящих путей (включая простатит)
  • инфекции дыхательных путей (обострение хронического бронхита и цистофиброзу, госпитальная пневмония)
  • ЛОР-органов (хронический синусит, тяжелый наружный отит);
  • абдоминальные и гепатобилиарные инфекции;
  • тяжелые бактериальные инфекции пищеварительного тракта
  • сальмонеллезное носительство;
  • инфекции костей и суставов (остеомиелит, вызванный грамотрицательными микроорганизмами)
  • инфекции кожи и мягких тканей, вызванные стафилококком, устойчивым к стафилококкового пенициллина;
  • сепсис и эндокардит;
  • менингит (если возбудитель чувствителен к пефлоксацину)
  • гонорея
  • профилактика послеоперационных инфекций в хирургии.

Абактал ® эффективен при применении в виде монотерапии или в комбинации с другими антибиотиками, а также при лечении и профилактике инфекций у больных с нарушениями иммунитета.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к пефлоксацину или к любым вспомогательных веществ и к другим хинолонов. Эпилепсия, недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нарушение функции почек и печени тяжелой степени, повреждения сухожилий, вызванных применением фторхинолонов в анамнезе. Аллергия на пшеницу (отличная от целиакии). Период фазы роста у детей (в связи с риском развития тяжелой артропатии, особенно крупных суставов).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Кортикостероиды.

В связи с риском возникновения тендинита следует избегать одновременного применения пефлоксацину и кортикостероидов.

Теофиллин.

Одновременное применение пефлоксацину и теофиллина может привести к повышению концентрации в сыворотке крови теофиллина и развития побочных реакций, вызванных теофиллином. Редко эти реакции могут быть опасными для жизни. При применении такой комбинации необходимо проверять концентрацию теофиллина в сыворотке крови и в случае необходимости уменьшить дозу последнего.

Образования хелатных комплексов.

Абсорбция пефлоксацину значительно снижается при одновременном применении солей железа или антацидов, содержащих магний или алюминий, а также диданозину (только при применении диданозина с буферными агентами, содержащие алюминий или магний). Рекомендуется применять пефлоксацин минимум за 2:00 до или через 4-6 ч после приема указанных выше препаратов. Взаимодействия с карбонатом кальция обнаружено не было.

Антикоагулянты для перорального применения.

Одновременный прием пефлоксацину с варфарином может усилить его антикоагулянтное действие.

Было много сообщений об усилении действия антикоагулянтов для перорального применения у пациентов, получавших антибактериальные препараты, включая фторхинолоны. Риск зависит от основного заболевания, возраста и общего состояния пациента. Рекомендуется контролировать значение международного нормализованного соотношения (МНС) в период одновременного применения пефлоксацину с пероральными антикоагулянтами и в течение еще некоторого времени после этого.

Следует с осторожностью назначать пефлоксацин с препаратами, которые удлиняют интервал QT ( антиаритмические препараты ИА и III класса, трициклические антидепрессанты, макролиды ).

Как и при применении других фторхинолонов были сообщения о развитии гипогликемии у больных диабетом, лечившихся пероральными гипогликемическими средствами или инсулином .

Особенности применения

Нарушение функций печени.

Пациентам, страдающих нарушениями функций печени, рекомендуется соответствующее сокращение дозы.

Светочувствительность.

Пефлоксацин может вызвать фотосенсибилизация. Пациентам следует избегать воздействия прямых солнечных лучей и искусственного ультрафиолетового облучения во время лечения, а также по меньшей мере в течение 4 дней после завершения лечения. Иначе рекомендуется пользоваться защитной одеждой или солнцезащитным кремом (с высокой степенью защиты от УФ-лучей). При появлении первых проявлений реакции кожи лечение следует прекратить.

Опорно-двигательная система.

При первых симптомах или подозрении на тендинит следует прекратить терапию пефлоксацином и снизить нагрузку на пораженную конечность. Возникновение тендинита может приводить к разрыву сухожилий, особенно ахиллова, чаще у пациентов пожилого возраста. Тендинит, иногда билатеральные, может возникать в течение 48 часов после начала лечения. Об отдельных случаях этого заболевания сообщалось в период до нескольких месяцев после прекращения лечения. Длительное лечение с применением кортикостероидов может способствовать разрыву сухожилий.

Для ограничения риска развития патологии сухожилий рекомендуется:

  • назначать лечение пациентам пожилого возраста после проведения тщательной оценки пользы и риска (риск можно уменьшить введением таким пациентам половины дозы)
  • избегать применения пефлоксацину пациентам, имеющим в анамнезе тендинит, которые применяли кортикостероиды или пациентам, которые имели повышенную физическую нагрузку.

Риск разрыва сухожилий выше в случаях, когда прикованы к постели пациенты начинают ходить снова.

Сразу после начала лечения с применением пефлоксацину рекомендуется отслеживать возникновение боли или отека в зоне ахиллова сухожилия, особенно у пациентов, относящихся к группе риска. В случае возникновения таких симптомов следует прекратить применение пефлоксацину, обеспечить покой пораженным сухожилием, а также применять, даже в случае одностороннего поражения, соответствующий ортопедический средство или обувь с соответствующим подбором или набойкой. Рекомендуется консультация специалиста.

С осторожностью следует применять препарат больным миастенией гравис.

Нервная система.

Пефлоксацин следует с осторожностью назначать пациентам, которые имеют судороги в анамнезе или факторы, способствующие возникновению судорог.

Сообщалось о случаях сенсорной и сенсомоторной периферической невропатии у пациентов, получавших фторхинолоны, включая пефлоксацин, что может наблюдаться сразу в начале лечения. Если у пациента наблюдаются симптомы нейропатии, прием пефлоксацину необходимо прекратить с целью предупреждения развития необратимых состояний.

Пефлоксацин следует с осторожностью назначать пациентам пожилого возраста с пониженным кровоснабжением головного мозга, изменениями структуры головного мозга или пациентам, имеющим в анамнезе инсульт.

Желудочно-кишечный тракт.

Во время лечения пефлоксацином (в том числе в течение нескольких недель после лечения) могут возникать симптомы заболевания, обусловленные Clostridium difficile (CDAD) - тяжелая и устойчивая диарея в том числе с кровью. Степень тяжести CDAD может колебаться от легкого до угрожающего жизни; тяжелая форма этого заболевания - псевдомембранозный колит. В случае подозрения или подтверждения CDAD применения пефлоксацину следует немедленно прекратить и назначить соответствующую терапию.

При такой клинической картине противопоказаны антиперистальтические препараты.

Со стороны сердца.

При применении фторхинолонов были сообщения о случаях удлинение интервала QT, поэтому следует с осторожностью назначать пациентам с дисбалансом электролитов, врожденным синдромом удлинения интервала QT, сердечными заболеваниями (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), лицам пожилого возраста и при одновременном применении препаратов, удлиняют интервал QT (антиаритмические препараты ИА и III класса, трициклические антидепрессанты, макролидов).

Гиперчувствительность.

Во время лечения могут возникать реакции гиперчувствительности и аллергические реакции, в том числе угрожающие жизни анафилактические реакции. В случае возникновения таких реакций следует прекратить прием препарата и назначить соответствующее лечение.

Дисгликемией.

Как и при применении всех других хинолонов, пефлоксацин может привести дисгликемией. Гипогликемия наблюдалась, как правило, у больных сахарным диабетом пациентов, получавших пероральные гипогликемические средства (например, глибенкламид) или инсулин. Таким пациентам необходим тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови.

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Сообщалось о гемолитические реакции у пациентов, имевших дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и применяли фторхинолоны. Несмотря на отсутствие сообщений о случаях гемолиза после приема пефлоксацину, следует избегать его применения таким пациентам и использовать альтернативные методы лечения.

Резистентность.

Как в случае других антибиотиков, длительное применение пефлоксацину может привести к слишком быстрому росту нечувствительных микроорганизмов. Очень важным является проведение периодической оценки состояния пациента. В случае возникновения вторичной инфекции во время лечения необходимо принять соответствующие меры.

Вспомогательные вещества.

Это лекарственное средство можно применять для лечения пациентов с глютеновой болезнью (целиакией). Пшеничный крахмал может содержать глютен в незначительном количестве, поэтому это считается безопасным для пациентов с глютеновой болезнью.

Лабораторные исследования.

У пациентов, которые применяют пефлоксацин, тест на выявление опиатов в моче может давать ложно-положительный результат. Может возникнуть необходимость подтверждения положительных результатов с помощью специфических методов. Пефлоксацин не влияет на уровень глюкозурии.

Применение в период беременности и кормления грудью

Применение хинолонов в период беременности и кормления грудью противопоказано из-за риска поражения суставов у плода или ребенка.

Фертильность.

Пероральное применение пефлоксацину в дозах, превышающих терапевтическую, приводит к нарушению сперматогенеза у животных. Данных о фертильности у человека нет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

До выяснения индивидуальной реакции на препарат (может головокружение, судороги) рекомендуется воздержаться от управления автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая суточная доза для взрослых составляет 800 мг. Препарат следует принимать по 1 таблетке (400 мг) 2 раза в сутки, каждые 12:00. При инфекциях мочевыводящих путей применять 1 таблетку каждые 24 часа за высокой концентрации пефлоксацину в моче.

Для лечения неосложненной гонореи у мужчин и женщин назначать 800 мг однократно.

Для предотвращения желудочно-кишечных расстройств таблетки следует принимать во время еды.

Максимальная суточная доза составляет 1200 мг.

Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется врачом.

Специальные группы пациентов.

Пациенты пожилого возраста.

Для пациентов пожилого возраста рекомендуется снижение дозы пефлоксацину. Поскольку таблетки нельзя делить, Абактал ® не следует назначать этой категории пациентов.

Пациенты с нарушением функции почек.

У больных с нарушением функции почек выведение пефлоксацину фактически не меняется, поскольку основной путь экскреции происходит через печеночный клиренс. Поэтому снижение дозы для таких больных не требуется.

Пефлоксацин не удаляется при гемодиализе, поэтому нет необходимости в дополнительном дозировке после окончания диализа.

Пациенты с нарушением функции печени.

У больных с умеренным нарушением функции печени выведение пефлоксацину значительно замедляется, поэтому после определения концентраций пефлоксацину в сыворотке крови следует принимать по 400 мг (1 таблетка) каждые 24-48 часов.

Дети

Назначать детям противопоказано из-за вероятности развития артропатией (особенно крупных суставов) в период роста.

Передозировка

В случае острой передозировки следует тщательно наблюдать за состоянием пациента. Особенности применения.

Гемодиализ не является эффективным средством для выведения производных хинолона из организма.

Побочные реакции

Частота возникновения побочных реакций классифицируется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10000 , <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

Со стороны крови: редко - эозинофилия, редко - тромбоцитопения частота неизвестна - лейкопения, панцитопения, анемия.

Со стороны иммунной системы: неизвестно - реакции гиперчувствительности и аллергические реакции, в том числе угрожающие жизни анафилактические реакции; ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны нервной системы: часто - бессонница иногда - головная боль, головокружение, редко - раздражительность, галлюцинации неизвестно - спутанность сознания, судороги, дезориентация, внутричерепная гипертензия (особенно у пациентов молодого возраста после длительного применения пефлоксацину, с благоприятным результатом в большинстве случаев после прекращения лечения и в случае адекватной терапии), миоклония, ночные кошмары, парестезии, сенсорная или сенсомоторная периферическая нейропатия , обострение миастении.

Со стороны пищеварительного тракта: часто - гастралгия, тошнота, рвота редко - диарея очень редко - псевдомембранозный колит.

Со стороны пищеварительной системы: редко - повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия.

 Со стороны кожи: часто - крапивница, сыпь, редко - фоточувствительность; редко - эритема, зуд неизвестно - васкулярная пурпура, мультиформная эритема, синдром Стивенса Джонсона, синдром Лайелла.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто - миалгия, артралгия неизвестно - тендинит и разрыв сухожилий (см. раздел «Особенности применения»), суставной выпот.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - острая почечная недостаточность.

Другие: удлинение интервала QT.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере, по 1 (10 '1) блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Лек Фармацевтическая компания д. Д., Словения / Lek Pharmaceuticals dd, Slovenia (ответственный за выпуск серии) .

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Веровшкова 57, Любляна 1526, Словения / Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia

адрес аптеки
аптека
цена
кол-во
Написать отзыв

Написать отзыв

Арина
11 мая 2017
Врач назначил, пить его боюсь, в инструкции указано, что пациентам, страдающих нарушениями функций печени, рекомендуется соответствующее сокращение дозы, а мне врач прописал как для всех нормальных людей. Как правильно поступить в данной ситуации, возможно сходить к другому врачу?
Заказать обратный звонок
Время звонка сегодня:
с
до
каталог товаров