В корзине пусто
войти
В корзине пусто
войти
ДЕКАПЕПТИЛ ИН.1МЛ(0.1МГ)ШПР.#7

ДЕКАПЕПТИЛ ИН.1МЛ(0.1МГ)ШПР.#7

Производитель: ФЕРРИНГ ГЕРМАНИЯ
− самовывоз из точки выдачи
− из пункта службы доставки
− курьером по адресу
1163.95 грн

Состав

действующее вещество: 1 шприц с 1 мл трипторелина ацетата 100 мкг, что эквивалентно трипторелина свободного основания 95,6 мкг

вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота уксусная ледяная, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Фармакологическая группа

Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона.

Код АТС L02A E04.

Показания

  • Предупреждение преждевременного повышения уровня лютеинизирующего гормона (ЛГ) у женщин, которым проводят контролируемую стимуляция яичников в рамках вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).

Противопоказания

Применение Декапептилом противопоказано в следующих случаях:

  • повышенная чувствительность к трипторелина ацетата или к вспомогательному веществу;
  • повышенная чувствительность к гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ) или любого другого аналога ГнРГ;
  • период беременности и кормления грудью.

Способ применения и дозы

Лечение Декапептилом следует начинаться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения бесплодия у женщин. Декапептил предназначен для подкожного введения один раз в сутки в нижнюю часть брюшной стенки. После первой инъекции рекомендуется наблюдать за пациентками в течение 30 минут для выявления симптомов возможной аллергической / псевдоаллергические реакции на инъекцию. При этом необходимо обеспечить наличие надлежащих условий и средств для возможного лечения таких реакций. Дальнейшие инъекции пациенты могут проводить самостоятельно при условии получения соответствующих инструкций врача о признаках и симптомах, которые могут свидетельствовать о реакции повышенной чувствительности, о последствиях такой реакции и необходимости немедленного медицинского вмешательства. Для профилактики липодистрофии следует постоянно менять место введения препарата.

Лечение можно начинать в начале фолликулярной фазы (2 или 3-й день менструального цикла) или в середине лютеиновой фазы (21-й - 23-й день менструального цикла или за 5-7 дней до предполагаемого начала менструации). Контролируемая стимуляция яичников гонадотропинами следует начинать через 2-4 недели после начала лечения Декапептилом. Необходимо контролировать реакцию яичников методами, включающие или только УЗИ яичников, или, желательно, УЗИ яичников в сочетании с определением концентрации эстрадиола, и в случае необходимости корректировать дозу гонадотропинов. После того как соответствующее фолликулов достигнет надлежащего размера, лечение Декапептилом и гонадотропинами прекратить и однократно ввести инъекцию человеческого хорионического гонадотропина (чХГ) для индукции окончательного созревания фолликулов. Если через 4 недели не подтверждена эффективность метода (что определяется или только подтверждением при УЗИ отслойка эндометрия, или, желательно, методом УЗИ в сочетании с определением концентрации эстрадиола), следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения Декапептилом. Длительность лечения обычно составляет от 4 до 7 недель. При применении Декапептилом следует обеспечивать поддержку лютеиновой фазы в соответствии с утвержденными схемами лечения.

Пациенты с нарушениями функции почек или печени не требуется коррекции дозы.

Побочные реакции

В таблице, приведенной ниже, указаны побочные реакции, о которых часто (≥ 2%) сообщалось во время лечения пациентов Декапептилом в ходе клинических исследований как к применению гонадотропинов, так и параллельно с ними. Наиболее распространенными побочными эффектами являются головная боль (27%), вагинальные кровотечения / кровянистые выделения (24%), боль в животе

(15%), воспаление в месте инъекции (12%) и тошнота (10%).

Могут наблюдаться приливы различной интенсивности, от легких до сильных, а также гипергидроз, обычно не требуют прекращения лечения.

В начале лечения Декапептилом применения препарата в сочетании с гонадотропинами может привести к развитию синдрома гиперстимуляции яичников. При этом может наблюдаться увеличение размера яичников, одышка, тазовый и (или) боль в животе. В начале лечения Декапептилом могут иметь место генитальные кровотечения, включая меноррагию и метроррагии.

Сообщалось об участившихся случаях (1%) возникновения кист яичников на начальном этапе лечения Декапептилом.

Во время лечения трипторелина определенные нежелательные реакции указывали на общую картину гипоэстрогенного состояний, связанных с гипофизарно-овариальной блокадой, таких как нарушение сна, головная боль, изменения настроения, вульвовагинальные сухость, диспареуния и снижение либидо.

Во время лечения Декапептилом может наблюдаться боль в молочных железах, мышечные спазмы, артралгия, увеличение массы тела, тошнота, боль в животе, абдоминальный дискомфорт, астения и случаи расплывчатости зрения и нарушения зрения.

Сообщалось о единичных случаях локализованных или генерализованных аллергических реакций после инъекции Декапептилом.

Системы органов
Очень часто (≥ 1/10)
Часто (от ≥ 1/100 до <1/10)
Редко (от ≥ 1/1000 до <1/100)
неизвестные
Инфекционные и паразитарные заболевания
 
Инфекция верхних дыхательных путей, фарингит
   
Со стороны иммунной системы
     
реакции гиперчувствительности
Со стороны психики
   
Изменения настроения, депрессия (*)
Нарушение сна, снижение либидо
Со стороны нервной системы
Головная боль
головокружение
   
Со стороны органов зрения
     
Нарушение зрения, нечеткость зрения
Со стороны сосудистой системы
 
приливы
   
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
     
одышка
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Боль в животе, тошнота
Вздутие живота, рвота
 
абдоминальный дискомфорт
Со стороны кожи и подкожных тканей
     
Гипергидроз, зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
 
Боль в спине
 
Мышечные спазмы, артралгия
Беременность, послеродовые и перинатальные состояния
 
выкидыш
   
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез
вагинальное кровотечение
Тазовая боль, синдром гиперстимуляции яичников, дисменорея, киста яичника
 
Увеличение размера яичников, меноррагия, метроррагия, вульвовагинальные сухость, диспареуния, боль
в молочных железах
Общие нарушения и реакции в месте введения
Воспаление в месте инъекции
Боль в месте инъекции, реакция в месте инъекции, утомляемость, гриппоподобные заболевания
 
Астения, эритема в месте инъекции
Лабораторные и инструментальные данные
     
Увеличение массы тела

(*) При непродолжительном применении.

Передозировка

Передозировка может вызвать длительный период действия препарата. В случае передозировки следует (временно) прекратить лечение Декапептилом.

Не сообщалось о каких нежелательные реакции в результате передозировки.

Применение в период беременности и кормления грудью

Беременность.

Декапептил не показан для применения в период беременности. До начала лечения необходимо подтвердить отсутствие беременности. Во время лечения следует применять негормональные методы контрацепции до возобновления менструаций. В случае наступления беременности во время лечения терапию трипторелина необходимо прекратить.

Нет клинических данных, которые указывали бы на причинно-следственную связь между введением трипторелина и любыми последующими аномалиями развития овоцитов, беременности или плода при применении трипторелина для лечения бесплодия.

Очень ограниченные данные по применению трипторелина в период беременности не указывают на повышенный риск врожденных пороков развития. Исследования на животных показали репродуктивной токсичности. Несмотря на фармакологическое действие препарата, нельзя исключить неблагоприятное воздействие препарата на беременность и плод.

Период кормления грудью.

Декапептил не показан для применения в период кормления грудью.

Дети

Не применять детям.

Особенности применения

Уменьшение минеральной плотности костей

Применение агонистов ГнРГ может приводить к уменьшению минеральной плотности костей. С особой осторожностью следует применять препарат для лечения пациентов с факторами риска развития остеопороза (например хроническое злоупотребление алкоголем, курение, длительная терапия препаратами, снижающими минеральную плотность костей, такими как противосудорожные средства или кортикостероиды, остеопороз в семейном анамнезе, нарушения питания, нервная анорексия ).

По имеющимся на данный момент данным, у большинства женщин после отмены лечения костная масса восстанавливается.

Поскольку уменьшение минеральной плотности костей у пациентов с факторами риска развития остеопороза может быть более опасным, решение о терапии трипторелина следует взвешенно принимать в каждом отдельном случае и терапию следует начинать только в том случае, если по результатам тщательной оценки определено, что польза от лечения превышает риски. При этом следует применять дополнительные меры противодействия уменьшению минеральной плотности костей.

В редких случаях терапия агонистами ГнРГ может выявить наличие ранее диагностированной гонадотропной аденомы гипофиза. У таких пациентов может развиваться гипофизарная апоплексия, характеризующееся внезапным головной болью, рвотой, нарушением зрения и Офтальмоплегия.

У пациентов, получающих терапию агонистами ГнРГ, такими как трипторелин, наблюдается повышенный риск развития депрессивных состояний. Пациентов необходимо проинформировать об этом и назначать необходимое лечение в случае возникновения соответствующих симптомов.

Стимуляцию яичников необходимо осуществлять под тщательным контролем.

У пациентов с нарушением функции почек или печени конечный период полувыведения трипторелина составляет 7-8 часов по сравнению с 3-5 часами в здоровых пациентов. Несмотря на такую более длительное действие, ожидается, что трипторелин будет выведен из кровообращения до момента переноса эмбрионов.

С особой осторожностью следует применять препарат для лечения женщин с признаками и симптомами активных аллергических состояний или известной склонностью к аллергическим реакциям в анамнезе. Не рекомендуется применять Декапептил для лечения женщин с тяжелыми аллергическими состояниями в анамнезе. Женщин репродуктивного возраста необходимо тщательно обследовать до начала лечения, чтобы исключить возможность беременности.

Применение ВРТ связано с повышенным риском развития многоплодной беременности, смерти плода в период беременности, внематочной беременности и врожденных пороков развития. Эти риски сохраняются в случае применения Декапептилом качестве вспомогательной терапии при контролируемой гиперстимуляции яичников. Применение Декапептилом при контролируемой гиперстимуляции яичников может повысить риск развития синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ) и кист яичников.

Стимуляция фолликулов, вызванная применением аналогов ГнРГ и гонадотропинов, может заметно усиливаться у небольшого количества предрасположенных пациенток, особенно при синдроме поликистозных яичников.

Подобно другим аналогов ГнРГ, сообщалось о случаях развития синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ) в связи с применением трипторелина в сочетании с гонадотропинами.

Синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ)

СГСЯ - это явление, отличающееся от неускладеного увеличение размера яичников.

СГСЯ включает значительное увеличение размера яичников, высокие уровни половых стероидов в сыворотке крови, а также повышение сосудистой проницаемости, что может привести к накоплению жидкости в брюшной, плевральной и, в редких случаях, перикардиальной полостях.

В тяжелых случаях СГЯ может наблюдаться следующая симптоматика: боль в животе, вздутие живота, значительное увеличение размера яичников, увеличение массы тела, одышка, олигурия и желудочно-кишечные проявления, включая тошноту, рвоту и диарею. При клиническом обследовании могут быть выявлены гиповолемия, сгущение крови, нарушение баланса электролитов, асцит, гемоперитонеум, плевральный выпот, гидроторакс, острый легочный дистресс-синдром и тромбоэмболические явления.

Чрезмерная реакция яичников на лечение гонадотропинами редко приводит к развитию СГЯ, кроме случаев, когда для стимуляции овуляции применяют человеческий хорионический гонадотропин (чХГ). Соответственно, в случаях развития СГЯ целесообразно отменить введение чХГ и посоветовать пациентке воздержаться от половых контактов или использовать барьерные методы контрацепции в течение не менее 4 дней. СГСЯ может быстро прогрессировать (от 24 часов до нескольких дней) и стать серьезным медицинским осложнениям; соответственно, по состоянию пациенток следует наблюдать в течение не менее двух недель после введения чХГ.

СГСЯ может приобретать более тяжелой и более длительной формы в случае наступления беременности. Чаще всего СГЯ наблюдается после прекращения гормонального лечения и достигает максимальной тяжести примерно через 7 - 10 дней после лечения. Обычно СГСЯ проходит самостоятельно с наступлением менструации.

Если наблюдается СГСЯ в тяжелой форме, лечение гонадотропинами необходимо прекратить (если оно еще продолжается), пациентку следует госпитализировать и начать специальную терапию СГСЯ, включающий покой, внутривенные вливания растворов электролитов или коллоидов и гепарина.

Этот синдром чаще наблюдается у пациенток с синдромом поликистозных яичников. Риск развития СГЯ может быть выше в случае применения агонистов ГнРГ в сочетании с гонадотропинами по сравнению с применением только гонадотропинов.

кисты яичников

На начальном этапе лечения агонистами ГнРГ могут образовываться кисты яичников. Обычно они бессимптомные и нефункциональные.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследование влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились. Препарат не влияет или незначительно влияет на способность пациента управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Необходимо очень осторожно применять трипторелин вместе со средствами, влияющими на гипофизарную секрецию гонадотропных гормонов; при этом рекомендуется контролировать гормональное состояние пациента.

Нельзя исключать вероятность взаимодействий с распространенными лекарственными средствами, включая препараты, высвобождают гистамин.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Трипторелин - это синтетический декапептидний аналог природного гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). Трипторелин характеризуется большей продолжительностью действия, чем природный ГнРГ, и имеет двухфазную действие на гипофизарному уровне. После начального сильного внезапного повышения концентрации лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (эффект «вспышки») концентрация ЛГ и ФСГ в крови снижается в связи с десенситизацией гипофизарных рецепторов ГнРГ с последующим значительным снижением функции гонад. Точную продолжительность действия Декапептилом не установлено, но угнетение функции гипофиза длится не менее 6 дней после последнего введения препарата. После прекращения введения Декапептилом следует ожидать дальнейшего снижения уровней ЛГ в крови при этом уровни ЛГ возвращаются к исходным значениям примерно через 2 недели.

Угнетение функции гипофиза с помощью Декапептилом может предупредить повышение уровня ЛГ и, таким образом, преждевременную овуляцию и (или) лютеинизации фолликулов. Лечение с помощью агониста ГнРГ позволяет снизить частоту отмены циклов и повысить частоту наступления беременности в циклах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).

Фармакокинетика.

Фармакокинетические данные указывают на то, что после подкожного введения Декапептилом системная биодоступность трипторелина составляет около 100%. Период полувыведения трипторелина составляет примерно 3-5 часов, что свидетельствует о том, что трипторелин будет выведен из организма в течение 24 часов, и, соответственно, он будет отсутствовать в кровообращения на момент переноса эмбрионов. Метаболизм с образованием более простых пептидов и аминокислот в основном происходит в печени и почках. Трипторелин главным образом выводится с мочой.

Клинические исследования свидетельствуют о том, что риск накопления трипторелина у пациентов с серьезными нарушениями функции печени или почек незначительно (период полувыведения у таких пациентов составляет примерно 8:00).

Основные физико-химические свойства

прозрачная бесцветная жидкость.

Несовместимость

Учитывая отсутствие исследований несовместимости препарат не рекомендуется сочетать с другими лекарственными средствами.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от +2 до + 8 ° С. Не замораживать.

Упаковка

По 1 мл раствора в шприце; по 7 шприцев в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Ответственный за производство готового продукта, первичную и вторичную упаковку, контроль качества и выпуск серии

Ферринг ГмбХ, Германия / Ferring GmbH, Germany.

Ответственный за вторичную упаковку

Ферринг Интернэшнл Сентер СА, Швейцария / Ferring International Center SA, Switzerland.

Местонахождение

Витланд 11 Постфаш 21 45, Д-24109 Киль, Германия / Wittland 11 Postfach 21 45, D-24109 Kiel, Germany.

Чемин де ла Вергогнаусаз 50, 1162, Сан-Пре, Швейцария / Chemin de la Vergognausaz 50, 1162, St-Prex, Switzerland.

адрес аптеки
аптека
цена
кол-во
Заказать обратный звонок
Время звонка сегодня:
с
до
каталог товаров