В корзине пусто
войти
В корзине пусто
войти
Доксорубицин концентрат для приготовления инфузий 2 мг мл флакон 25мл (50 мг) №1

Доксорубицин концентрат для приготовления инфузий 2 мг мл флакон 25мл (50 мг) №1

Производитель: Pharmachemie (Нидерланды)
− самовывоз из точки выдачи
− из пункта службы доставки
− курьером по адресу
584.21 грн

Состав

действующее вещество: доксорубицина гидрохлорид

1 мл концентрата содержит доксорубицина гидрохлорида 2 мг

вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота соляная концентрированная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор красного цвета, в основном свободный от посторонних движущихся нерастворимых частиц, кроме пузырьков воздуха (визуально).

Фармакологическая группа

Инсектициды и репелленты средства. Цитотоксические антибиотики и родственные препараты. Код АТХ L01D В01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Доксорубицин - цитотоксический антрациклиновый антибиотик, выделенный из культуры Streptomyces peucetius var. caesius.

Доксорубицин является противоопухолевым средством. Клетки опухоли погибают, вероятно, в результате воздействия препарата на синтез нуклеиновых кислот, хотя точный механизм действия окончательно не выяснен. Предполагается следующий механизм действия Интеркаляция ДНК (что приводит к подавлению синтеза ДНК, РНК и белков), образование высокореактивных свободных радикалов и супероксидов, хелатирования двухвалентных катионов, угнетение Na-K АТФазы и связывания доксорубицина с определенными составляющими клеточной мембраны (в частности с мембранными липидами, спектрином и кардиолипиновые). Наибольшие концентрации препарата отмеченные в легких, печени, селезенке, почках, сердце, тонком кишечнике и костном мозге.

Доксорубицин не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Фармакокинетика.

После введения кривая вывода доксорубицина из плазмы является трехфазный с периодами полувыведения 12 минут, 3,3 часа и 30 часов. Объем распределения - около 25 л / кг. Относительно длительный терминальный период полувыведения доксорубицина отражает его распределение в глубокий компартмент тканей. Лишь около 33-50% препарата с флуорисцентною или тритиевая меткой (или продуктов распада), определялось в моче, желчи и фекалиях в течение 5 дней после введения. Остальные доксорубицина и продуктов распада очевидно остается в тканях организма в течение длительного периода времени. Степень связывания с белками в плазме примерно 70%. Самые высокие концентрации лекарственного средства наблюдаются в легких, печени, селезенке, почках, сердце, кишечнике и костном мозге. Доксорубицин быстро метаболизируется, а главным метаболитом менее активный 13-дигидродеривативний доксорубицинола. У пациентов с онкологическими заболеваниями доксорубицин восстанавливается до адриамицинолу, активной цитотоксической соединения. Такое восстановление очевидно катализируется цитоплазменных НАДФ-зависимыми Альдо-кеторедуктазамы, присутствующих во всех тканях и играют важную роль в определении общей фармакокинетики доксорубицина.

Микросомальные гликозидазы, присутствующие в большинстве тканей, расщепляют доксорубицин и адриамицинол до неактивных агликонив. Агликоны могут испытать О-деметилированию с последующей конъюгацией с сернокислым или глюкуронидов эфиром и выводятся с желчью.

Показания

Лечения широкого спектра неопластических заболеваний, в том числе острой лейкемии, лимфомы, злокачественных новообразований у детей и солидных опухолей у взрослых, в частности карциномы молочной железы и легких.

Противопоказания

Гиперчувствительность к доксорубицина или другим компонентам препарата, других антрациклинов или антрацендионами. Беременность, период кормления грудью.

Введение: персистирующая миелосупрессия; тяжелые нарушения функции печени тяжелые нарушения функции миокарда острый инфаркт миокарда; недавно перенесенный инфаркт миокарда; острое воспаление миокарда тяжелая аритмия; предшествующее лечение максимальными кумулятивными дозами доксорубицина, даунорубицина, эпирубицина, идарубицина и / или другими антрациклинами и антрацендионами; тяжелый стоматит, спровоцированный предыдущим лечением с применением цитотоксических средств и / или облучением (в том числе у пациентов с высоким риском кровотечения) острое системное инфицирования.

Внутрипузырное введения: инвазивные опухоли, которые прорастают в стенку мочевого пузыря, инфекции мочевых путей, воспаление мочевого пузыря, проблемы с катетеризацией, гематурия.

Особые меры безопасности

Учитывая токсичность препарата следует соблюдать меры предосторожности:

  • персонал должен хорошо владеть техникой разведения и применения препарата
  • беременных женщин не следует допускать к работе с препаратом;
  • персонал, который работает с доксорубицином, должен использовать защитную одежду: очки, халат, одноразовые перчатки и маску;
  • для растворения препарата следует использовать соответствующую зону (лучше под ламинарным потоком воздуха). Рабочую поверхность необходимо покрыть одноразовым абсорбирующим бумагой с пластиковой основой;
  • все материалы, используемые для растворения, введение или уборки, в том числе перчатки, следует собрать в пакеты, предназначенные для высокотоксичных отходов, с целью дальнейшей высокотемпературной утилизации;
  • раствор, утечка или был разлит, следует развести раствором натрия гипохлорита (с 1% активного хлора), потом промокнуть и промыть водой;
  • все материалы, использованные для уборки, следует утилизировать, как указано выше;
  • в случае контакта препарата с кожей загрязненный участок следует тщательно промыть водой с мылом или раствором натрия бикарбоната. Однако при этом не следует использовать щетку;
  • в случае контакта препарата с глазами необходимо придержать веки, промыть глаз (глаза) большим количеством воды в течение не менее 15 минут. Затем обратиться к врачу
  • всегда мыть руки после снятия перчаток.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Применение высоких доз циклоспорина приводит к увеличению сывороточных уровней и миелотоксичности доксорубицина, может потребоваться корректировка дозы. Циклоспорин ингибирует, так же, как верапамил, CYP3A4 и Р-гликопротеин, может объясняться взаимодействием и приводить к увеличению нежелательных эффектов.

Кардиотоксический эффект доксорубицина усиливается предварительным или одновременным применением других антрациклинов или потенциально кардиотоксического препаратов (например, 5-фторурацила, циклофосфамида или паклитаксела), или средствами, которые влияют на функцию сердца (такими как антагонисты кальция). В случае применения доксорубицина с вышеупомянутыми лекарственными средствами необходимо проводить тщательный мониторинг функции сердца.

Применение трастузумаба в комбинации с антрациклинами (такими как доксорубицин) связано с высоким риском кардиотоксического эффекта. Одновременное применение антрациклинов и трастузумаба следует ограничить до проведения хорошо контролируемого клинического исследования с осуществлением мониторинга состояния сердца. Пациенты, которые ранее принимали антрациклины, также имеют риск возникновения кардиотоксичности при лечении с применением трастузумаба, несмотря на то, что риск ниже, чем в случае одновременного применения трастузумаба и антрациклинов.

Предшествующее лечение с применением лекарственных средств, влияющих на функцию костного мозга (например цитостатиков, сульфаниламидам, хлорамфеникола, фенитоина, производных амидопирина, антиретровирусных препаратов) может привести к тяжелым гематопоэтических нарушений. В случае необходимости дозирования доксорубицина следует скорректировать. Токсические эффекты, вызванные терапией с применением доксорубицина, могут расти в случае его применения в комбинации с другими цитостатиками (такими как цитарабин, цисплатин, циклофосфамид).

Гепатотоксический эффект доксорубицина может усиливаться другими препаратами, которые проявляют гепатотоксический эффект (в том числе 6-меркаптопурин).

Ингибиторы цитохрома Р450 (например циметидин) также снижают клиренс из плазмы и увеличивают AUC доксорубицина, возможно, по такому же механизму, который предполагается в циклоспорина. Это может привести к увеличению нежелательных реакций. Напротив, индукторы цитохрома Р450 (например фенобарбитал и рифампицин) снижают уровень доксорубицина в плазме и, таким образом, могут приводить к снижению эффективности.

Доксорубицин является сильнодействующим радиосенсибилизуючим средством (радиосенсибилизатором) и анамнестический радиационный феномен, вызванный им, может быть угрожающим для жизни. Любые процедуры, связанные с лучевой , одновременно или последовательные, могут увеличивать кардиотоксическое или гепатотоксический эффект доксорубицина. Это также касается комбинированной терапии с применением кардиотоксического или гепатотоксических средств. Если терапия с применением доксорубицина проводится после лечения с применением циклофосфамида, это может не только увеличить кардиотоксический эффект, но и обострить геморрагический цистит.

Применение паклитаксела перед доксорубицином может привести к повышению концентрации доксорубицина и / или его метаболитов в плазме. Есть данные, позволяющие считать, что этот эффект менее выраженным, если антрациклин применяется перед паклитакселом.

Лечение с применением доксорубицина может привести к увеличению уровня мочевой кислоты в сыворотке, таким образом, может возникнуть необходимость в коррекции дозы средств, которые снижают уровень мочевой кислоты.

Доксорубицин может сократить перорально биодоступность дигоксина.

Абсорбция противоэпилептических средств (например карбамазепина, фенитоина, вальпроата) снижается после одновременного применения доксорубицина гидрохлорида.

Во время лечения с применением доксорубицина гидрохлорид пациентам не следует проводить вакцинацию , а также следует воздерживаться от контактов с лицами, недавно проходили вакцинацию против полиомиелита.

Доксорубицин связывается с гепарином и 5-фторурацилом . Таким образом, возможно выпадение в осадок или прекращения действия обоих веществ.

Повышение или отсутствие изменения показателя AUC доксорубицина наблюдалось при совместном применении с сорафениба в дозе 400 мг два раза в сутки. Клиническая значимость этих данных неизвестна.

Особенности применения

Общие. Доксорубицин следует применять только под наблюдением врача, опытного в проведении цитотоксической терапии. В течение всего периода следует внимательно наблюдать за состоянием пациентов.

До начала лечения препаратом Доксорубицин-Тева следует пролечить такие острые токсические последствия предыдущего курса лечения, как стоматит, нейтропения, тромбоцитопения и инфекции.

У пациентов с ожирением (то есть более 130% массы тела) системный клиренс доксорубицина снижается.

Необходимо проводить тщательный контроль возможных осложнений, в частности, у пациентов пожилого возраста, пациентов, имеющих в анамнезе сердечные заболевания или в которых подавлена функция костного мозга, или у пациентов, имеющих в анамнезе лечения с применением антрациклинов или получавших облучение в медиастинальной зоне.

Перед или во время лечения с применением доксорубицина рекомендуется проводить такие обследования (частота проведения таких обследований зависит от общего состояния пациента, дозы и сопутствующего лечения):

  • рентгенограмма легких грудной клетки и ЭКГ;
  • регулярный мониторинг функции сердца (фракции выброса левого желудочка, например, с помощью ЭКГ, УЗИ сердца и многоканальной радионуклидной ангиографии)
  • ежедневное обследование ротовой полости и глотки на наличие изменений слизистой оболочки;
  • анализы крови: гематокрит, тромбоциты, дифференциальный анализ на определение уровня лейкоцитов, СГПТ (SGPT), СГОТ (SGOT), ЛДГ (LDH), билирубина, мочевой кислоты.

Пациентов следует предупредить, что после применения моча может приобрести красноватый цвет.

Часто возникает серьезная тошнота, рвота или воспаление слизистой оболочки, которые следует должным образом лечить.

Кардиотоксичность.

В случае превышения максимальной кумулятивной дозы (для взрослых - 550 мг / м 2 поверхности тела, в случае предварительного облучения грудной клетки или при сопутствующей терапии с применением алкализуючих средств - 400 мг / м 2 поверхности тела) показатель АНТРАЦИКЛИНАМИ-индуцированной кардиомиопатии быстро растет даже при предыдущей отсутствии факторов риска. Однако, в отдельных случаях кардиотоксичность наблюдалась при применении более низких общих доз. После применения кумулятивной дозы 550 мг / м 2 поверхности тела у пациентов, например, наблюдается риск развития тяжелой сердечной недостаточности.

Необходимо принимать во внимание кумулятивную дозу, если лекарственное средство применяют для лечения детей, в целом переносят низкие общие дозы и которым проводилась дополнительная радиотерапия, которые на момент начала терапии были в очень молодом возрасте и в которых сопутствующая терапия приводит к особенно высокого риска позднего развития кардиотоксичности с вентрикулярной дисфункцией, сердечной недостаточностью и / или аритмией, угрожающей жизни. Девочки по сравнению с мальчиками более склонны к развитию замедленного кардиотоксичности после лечения с применением доксорубицина.

Особую осторожность следует соблюдать также при лечении детей до 2 лет и пациентов, которые до этого проходили лечение сердечных заболеваний (коронарное заболевание сердца, сердечная недостаточность), а также принимали гипертермические препараты.

Лечение антрациклинами ассоциированное с риском кардиотоксичности, что может манифестировать в виде ранних (острых) и поздних (отсроченных) проявлений.

Ранние (острые) проявления кардиотоксичности. Ранние проявления кардиотоксического влияния препарата, в первую очередь, заключаются в синусовой тахикардии и / или изменениях в ЭКГ, таких как неспецифические изменения интервала и зубцов ST-T. Суправентрикулярная тахиаритмия и желудочковая тахикардия, брадикардия, также могут наблюдаться блокада и блокада ножек пучка Гиса. Развитие этих проявлений в большинстве случаев не вызывает возникновения поздней кардиотоксичности в дальнейшем, имеет незначительное клиническое значение и не становится причиной прекращения лечения доксорубицином.

Поздние (отсроченные) проявления кардиотоксичности. Отсроченная кардиотоксичность обычно развивается в поздние сроки курса лечения доксорубицином или через 2-3 месяца после окончания лечения, однако были сообщения о возникновении поздних проявлений в период от нескольких месяцев до года. Отсроченная кардиомиопатия проявляется уменьшением фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ) и / или симптомами застойной сердечной недостаточности (ЗСН), такими как одышка, отек легких, периферические отеки, кардиомегалия и гепатомегалия, олигурия, асцит, гидроторакс и ритм галопа. Также отмечены случаи, такие как перикардит / миокардит. Летальные проявления застойной сердечной недостаточности являются тяжелой формой антрациклиноиндукованои кардиомиопатии и определяют кумулятивную дозообмежуючу токсичность препарата.

Контроль сердечной функции. Функцию сердца следует оценивать до начала лечения Доксорубицин-Тева и контролировать ее в течение курса лечения с целью уменьшения риска развития тяжелых нарушений со стороны сердца. Наиболее характерным признаком риска развития кардиомиопатии является снижение фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ). Риск может быть уменьшен при регулярном мониторинге фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ) в течение курса лечения с прекращением применения препарата при первых признаках ухудшения функции сердца. Надлежащие количественные методы для регулярной оценки функции сердца (величины фракции выброса левого желудочка) включают многоканальную радиоизотопную ангиографию (MUGA) или эхокардиографию (ЭхоКГ). Рекомендовано оценить исходное состояние сердца с помощью ЭКГ и MUGA или ЭхоКГ, в частности у пациентов, имеющих факторы риска развития повышенной кардиотоксичности. Регулярное определение фракции выброса левого желудочка с помощью MUGA или ЭхоКГ особенно важно при применении высоких кумулятивных доз антрациклинов. Оценку следует проводить с помощью одного и того же метода в течение всего периода наблюдения. Необходимо проводить исследования фракции выброса левого желудочка до начала лечения и повторять его после каждой кумулятивной дозы около 100 мг / м 2 и в случае возникновения клинических признаков сердечной недостаточности. В таких случаях следует с осторожностью назначать длительное лечение с применением доксорубицина. Риск возникновения кардиотоксичности может расти у пациентов, проходивших предварительное или сопутствующее лечение с применением других потенциально кардиотоксического средств, таких как внутривенное применение высоких доз циклофосфамида, медиастинальные облучения или применения соединений, родственных антрациклинами, таких как даунорубицин.

Сообщалось о развитии тяжелой аритмии во время или через несколько часов после введения доксорубицина.

Изменения в показателях ЭКГ, такие как подавление или отрицательная Т-волна, уменьшение сегмента ST или аритмии, обычно являются признаками острого, но кратковременного (оборотного) токсического эффекта но не считаются показаниями к прекращению терапии с применением доксорубицина. Однако снижение амплитуды QRS-волны и удлинения временного систолического интервала считаются большей признаком антрациклиноиндукованои кардиотоксичности.

Факторы риска развития кардиотоксичности включают активные или латентные сердечно-сосудистые заболевания, ранее проведенную или сопутствующую лучевую терапию средостения или перикардиальной области, предшествующую терапию другими антрациклинами или антраценедионами, одновременное применение препаратов, обладающих способностью подавлять сократительную функцию сердца или кардиотоксического препаратов (например трастузумаба). Антрациклины, в том числе доксорубицин, не следует назначать в комбинации с другими кардиотоксическими препаратами, кроме случаев, когда есть возможность тщательного контроля функции сердца. Пациенты, получающие антрациклины после прекращения лечения другими кардиотоксическими препаратами, особенно с длинным периодом полувыведения, такими как трастузумаб, также могут иметь повышенный риск развития кардиотоксичности. Период полувыведения трастузумаба составляет примерно 28,5 дней и препарат может продолжать циркулировать в крови до 24 недель. Поэтому следует избегать лечения антрациклинами течение 24 недель после прекращения лечения трастузумабом, если возможно. Если антрациклины назначают раньше этого срока, следует тщательно контролировать функцию сердца.

Функцию сердца следует особенно тщательно контролировать у пациентов, получающих высокие кумулятивные дозы, а также имеющих факторы риска. Однако доксорубицин может вызвать проявлений кардиотоксичности при применении низких кумулятивных доз при наличии или даже отсутствии указанных факторов риска.

У детей и подростков выше риск возникновения проявлений удаленной кардиотоксичности вследствие применения доксорубицина. Вероятность кардиотоксичности у женщин больше, чем у мужчин. Для контроля такого влияния препарата рекомендованы дальнейшие кардиологические обследования.

Существует вероятность того, что токсическое воздействие доксорубицина и других антрациклинов или антраценедионами может быть аддитивным.

Сообщалось о возникновении острых серьезных аритмий во время или в течение нескольких часов после применения доксорубицина.

Симптомы сердечных заболеваний могут также проявляться во время беременности у женщин, которые в прошлом лечили доксорубицином (до 20 лет), даже если раньше у них не было признаков нежелательных явлений со стороны сердца. Сообщалось о случаях застойной сердечной недостаточности и отека легких. Женщины, которых в прошлом лечили доксорубицином, забеременев, должны наблюдаться относительно предмета нежелательных явлений со стороны сердца.

Гематологическая токсичность. Доксорубицин может привести к миелосупрессии. Перед каждым циклом и в период применения доксорубицина следует оценивать гематологический профиль, включая лейкоцитарную формулу. Дозозависимая оборотная лейкопения и / или гранулоцитопения (нейтропения) являются основными проявлениями гематологического токсического воздействия доксорубицина и частым острым дозолимитирующим эффектом препарата. Лейкопения и нейтропения, как правило, достигают максимума на 10-14-й день после введения препарата количество лейкоцитов / нейтрофилов возвращается к норме в большинстве случаев на 21 день. Также могут возникать тромбоцитопения и анемия. Клиническими проявлениями тяжелой миелосупрессии является лихорадка, инфекции, сепсис / септицемия, септический шок, кровотечение, тканевая гипоксия или смерть. При наличии тяжелой миелосупрессии доксорубицин применять нельзя.

Контроль показателей крови. Перед началом каждого цикла лечения необходимо делать дифференциальный анализ крови на уровень лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов. Угнетение костного мозга, вызванное применением доксорубицина гидрохлорид, прежде всего влияет на показатели уровня лейкоцитов. Уровень лейкоцитов требует тщательного мониторинга, поскольку тяжелое нарушение функции костного мозга может привести к возникновению суперинфекции и кровотечений. Возможно развитие тяжелой лейкопении при применении доз, рекомендованных для лечения солидных опухолей (при лечении с применением полной дозы доксорубицина гидрохлорид ожидается уровень лейкоцитов 1000 / мм 3 или меньше). Лейкопения всего проявляется на 10-14 день после начала лечения, и в большинстве случаев уровень лейкоцитов возвращается к норме на 21 день. Лечение нельзя или продолжать, если уровень полинуклеарные лейкоцитов составляет менее 2000 мм 3 . В случае лечения острого лейкоза этот показатель может быть меньше, в зависимости от обстоятельств. Кроме того, необходимо делать регулярное гематологическое исследование в связи с риском развития вторичного лейкоза после лечения с применением противоопухолевых средств. Ремиссия острого лейкоза может достигаться при диагностики на ранней стадии и лечение с помощью соответствующей схемы химиотерапии.

Вторичный лейкоз. Вторичный лейкоз с прелейкемической фазой или без нее, отмечался у пациентов, лечившихся антрациклинами. Вторичный лейкоз чаще развивается при применении таких препаратов в сочетании с ДНК-повреждающими антинеопластическими средствами, когда пациенты тяжело перенесли предыдущее лечение цитотоксическими препаратами или при повышении доз антрациклинов. При таких лейкозах латентный период может длиться от 1 до 3 лет.

Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности. Доксорубицин проявлял генотоксические и мутагенные свойства в тестах in vitro и in vivo. У женщин доксорубицин может вызвать бесплодие в течение времени применения препарата. Доксорубицин может вызвать аменорею. Овуляция и менструальный цикл возвращаются к норме после завершения терапии, хотя возможно преждевременное наступление менопаузы.

Доксорубицин проявляет мутагенные свойства и может вызвать повреждения хромосом в сперматозоидах человека. Олигоспермия или азооспермия могут быть постоянными; однако сообщалось, что количество сперматозоидов в некоторых случаях возвращалась к норме. Это может происходить через несколько лет после завершения терапии. Мужчины в период лечения доксорубицином должны применять эффективные средства контрацепции.

Женщинам не следует планировать беременность еще в течение 6 месяцев после завершения терапии.

Со стороны желудочно-кишечного тракта. Доксорубицин имеет эметогенные свойства. Рекомендуемая противорвотное терапия. Доксорубицин не назначают при воспалениях, язвах, диареи.

Функция печени. Основным путем выведения доксорубицина является гепатобилиарной системы. Перед началом применения доксорубицина и в период терапии следует проводить общий уровень билирубина в сыворотке крови, уровни АСТ, АЛТ, ЛФК. У пациентов с повышенным уровнем билирубина может наблюдаться замедленный клиренс с ростом общей токсичности. Таким пациентам рекомендованы меньшие дозы препарата. Пациентам с тяжелой формой нарушения функции печени не следует назначать доксорубицин. Сообщалось о серьезной гепатотоксичности у пациентов с предыдущей радиационной терапией в медиастинального области, которая иногда приводила к смерти. До и во время терапии с применением доксорубицина следует оценивать общий уровень билирубина в сыворотке крови.

Функция почек. Пациентам с тяжелым нарушением функции почек может потребоваться снижение дозы.

Др. Доксорубицин может усиливать токсичность других противоопухолевых препаратов. Наблюдались случаи усиления проявлений цистита, индуцированного циклофосфамидом, усиление гепатотоксического действия 6-меркаптопурину, а также токсическое воздействие лучевой терапии на миокард, слизистые оболочки, кожу и печень.

При применении цитотоксических средств (в том числе доксорубицина) иногда могут возникать тромбофлебиты и тромбоэмболии, в том числе летальные в некоторых случаях эмболии легочных сосудов.

Синдром лизиса опухоли. Во время лечения может расти уровень мочевой кислоты в сыворотке крови. Доксорубицин может вызвать гиперурикемией как следствие экстенсивного катаболизма пуринов, сопровождающий быстрый лизис неопластических клеток (синдром лизиса опухоли), индуцированный препаратом. Поэтому после начала лечения в крови следует определить уровень мочевой кислоты, калия, фосфата кальция и креатинина. Гидратация, алкализация мочи и профилактика гиперурикемии аллопуринолом могут свести к минимуму вероятность осложнений синдрома лизиса клеток.

Вакцинация. Применение живых или живых ослабленных вакцин у пациентов с ослабленным иммунитетом вследствие химиотерапии, в том числе доксорубицина, может привести к серьезным или летальных инфекций. Следует избегать прививки живой вакциной пациентов, принимающих доксорубицин. Нейтрализована или инактивированная вакцина может быть назначена, но ответ на такую вакцинацию может быть слабая.

Реакции в месте введения. При выполнении инъекции в сосуды малого диаметра или в случае повторных инъекций в одну и ту же вену может развиться флебосклероз. Соблюдение рекомендаций по технике введения препарата помогает минимизировать риск флебита / тромбофлебита в месте инъекции.

Внутрипузырное введение доксорубицина может привести к возникновению симптомов химического цистита (таких как дизурия, полиурия, никтурия, затрудненное мочеиспускание, гематурия, ощущение дискомфорта в области мочевого пузыря, некроз стенки пузыря) и спазма мочевого пузыря. Особое внимание следует уделить проблемам катетеризации (например, при обструкции уретры по причине больших внутрипузырном опухолей).

Внутриартериальное применения доксорубицина (транскатетерная артериальная эмболизация) может применяться для локализованной или региональной терапии первичной гепатоцеллюлярной карциномы или метастазов в печени. Внутриартериальное введение может вызвать (кроме проявлений системной токсичности, качественно подобных тем, что наблюдаются при введении доксорубицина) язвы желудка и двенадцатиперстной кишки (вероятно, в результате рефлюкса препарата в артерии желудка) и сужение желчных протоков вследствие медикаментозно индуцированного склерозирующего холангита. Этот путь введения может привести к распространенному некроза тканей в зоне перфузии.

Радиотерапия. Особую осторожность необходимо соблюдать при лечении пациентов, ранее принимавших радиотерапию, принимающих радиотерапию в настоящее время или в которых запланировано прохождение радиотерапии. Такие пациенты имеют риск возникновения местных реакций в поле излучения (анамнестический радиационный феномен) в случае применения доксорубицина. В связи с этим сообщалось о тяжелой, иногда летальную гепатотоксичность.

Предварительное облучение средостения увеличивает кардиотоксический эффект доксорубицина. Кумулятивную дозу 400 мг / м 2 нельзя превышать особенно в этом случае.

Экстравазация. Экстравазация доксорубицина при инъекции может вызвать локальную боль, тяжелое поражение тканей (образование пузырьковидные высыпаний, тяжелый целлюлит) и некроз. Если во время введения препарата появляются проявления экстравазации, то инфузию следует немедленно прекратить.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Доксорубицин оказывает вредное фармакологическое воздействие на течение беременности и / или плод / новорожденного.

Через эмбриотоксический потенциал доксорубицина, его применяют в период беременности, кроме случаев крайней необходимости. Если женщина получает доксорубицин в период беременности или беременеет в период лечения, ее следует предупредить о потенциальной угрозе для плода. Женщинам репродуктивного возраста следует применять эффективные средства контрацепции во время лечения. Женщины и мужчины должны применять эффективные средства контрацепции после прекращения лечения в течение 6 месяцев.

Доксорубицин секретируется в грудное молоко. Женщинам не следует кормить грудью в период лечения доксорубицином.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Влияние доксирубицином на способность управлять автомобилем или работать с механизмами не установлено. Хотя через частое появление тошноты и рвоты не рекомендуется управлять автомобилем и другими механизмами.

Способ применения и дозы

Доксорубицин вводят внутривенно и внутриартериально или в виде внутрипузырном инстилляции. Нельзя применять доксорубицин как антибактериальное средство.

Доксорубицин 0,2% не является взаимозаменяемым с липосомальной формами доксорубицина гидрохлорида.

Внутрипузырное введение доксорубицина является альтернативным способом введения при лечении поверхностного рака мочевого пузыря, в том числе переходноклеточный карциномы, папиллярных опухолей пузыря и карциномы in situ , или применяется как адъювантной терапии низкодифференцированные рака мочевого пузыря и после трансуретральной резекции.

Доксорубицин не следует вводить внутримышечно, подкожно, перорально или интратекально.

Внутривенное применение. Общая доза доксорубицина на цикл может быть разной, в зависимости от определенной схемы лечения (например, при монотерапии или в комбинации с другими цитотоксическими препаратами) и показаний.

Доксорубицин вводят путем инфузии со свободным потоком жидкости (на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы) с использованием инфузионного мешка, который изготовлен не из ПФХ, в течение не менее 3, но не более 10 минут, чтобы минимизировать риск тромбоза или перивенозной экстравазации. Доксорубицин можно применять в качестве одноразовую дозу в течение нескольких минут, как кратковременную инфузию продолжительностью до одного часа или как длительную инфузию продолжительностью до 96 часов. Введение путем струйной инъекции не рекомендуется в связи с риском экстравазации, которая может наблюдаться даже при наличии адекватного обратного тока крови при аспирации через иглу.

Доза обычно рассчитывается на основе площади поверхности тела. При монотерапии рекомендованная стандартная начальная доза доксорубицина на цикл для взрослых составляет 60-90 мг / м 2 площади поверхности тела. Общая начальная доза на цикл может быть введена за один раз, быть разделена на три введения в течение трех последовательных дней или введена в два раза в 1-й и 8-й день. При нормализации состояния после влияния препарата (особенно после угнетения функции костного мозга и стоматита), каждый следующий курс лечения можно повторять каждые 3-4 недели.

Если препарат применяется в сочетании с другими противоопухолевыми средствами, которые могут усиливать токсическое воздействие, может потребоваться уменьшение дозы доксорубицина до 30-40 мг / м 2 каждые три недели.

Если дозу рассчитывают исходя из массы тела, следует вводить 1,2-2,4 мг / кг препарата в виде разовой дозы каждые три недели. Наблюдалось, что при введении доксорубицина в виде разовой дозы каждые три недели в значительной степени уменьшаются проявления неблагоприятного токсического воздействия, мукозита. Однако некоторые специалисты считают, что распределение дозы для введения в течение трех последовательных дней (0,4-0,8 мг / кг, или 20-25 мг / м 2 , ежедневно) обеспечивает большую эффективность, хотя за счет большей токсичности.

Было показано, что еженедельное применение доксорубицина эффективное так же, как и введение 1 раз в три недели. Рекомендуемая доза составляет 20 мг / м 2 1 раз в неделю, хотя объективная реакция наблюдалась при 6-12 мг / м 2 . При еженедельном применении уменьшается кардиотоксичность.

Не следует превышать кумулятивную дозу 450-550 мг / м 2 (включая комбинацию с другими противоопухолевыми средствами, например с даунорубицина). Для пациентов с сопутствующими заболеваниями сердца, которые получают средостения лучевую терапию, для пациентов, которые предварительно лечились алкилирующими агентами, и пациентов из групп повышенного риска (пациенты, страдающие артериальной гипертензией уже более 5 лет, с предварительным коронарными, клапанными или миокардиальной сердечными нарушениями, старше 70 лет) рекомендуемая максимальная кумулятивная доза не должна превышать 400 мг / м 2 .

Может потребоваться снижение дозы для пациентов, ранее получавших лечение другими цитотоксическими препаратами. Введение меньшей дозы также может потребоваться для детей, пациентов с ожирением и больных пожилого возраста.

Уменьшение начальных доз или увеличение интервалов между циклами может быть целесообразным для пациентов, которые тяжело перенесли предыдущие курсы лечения, или больных с неопластической инфильтрацией костного мозга (см. Раздел «Особенности применения»).

Внутриартериальное введения . Внутриартериальное введение применялось при попытках усилить локальную активность при низкой общей дозе и, таким образом, уменьшить общую токсичность. Следует отметить, что такая техника потенциально очень рискованное и может привести к распространенному некроза перфузируемой ткани, если не принять соответствующих мер. Дозы и интервалы введения при внутриартериальному применении могут быть разными. Внутриартериально препарат должны вводить только специалисты с достаточным опытом выполнения таких инъекций.

Внутрипузырного инстилляции. Доксорубицин все чаще применяется для внутрипузырного введения с целью лечения переходноклеточный рака, папиллярных опухолей пузыря и карциномы in situ . Не следует внутрипузырно вводить препарат для лечения инвазивных опухолей, которые проросли через стенку мочевого пузыря. Целесообразно также введение доксорубицина в мочевой пузырь с определенными интервалами после трансуретральной резекции опухоли с целью уменьшения вероятности рецидива. Рекомендуется инстилляция 30-50 мг в 25-50 мл 0,9% раствора натрия хлорида. В случае местного токсического воздействия (цистит) дозу следует развести в 50-100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Пациенту можно продолжать проводить инстилляции с недельным или месячным интервалом.

Поскольку на сегодня применяется много схем лечения, что затрудняет интерпретацию, далее приведена вспомогательная информация:

  • концентрация доксорубицина в пузыре должна составлять 50 мг на 50 мл
  • во избежание нежелательного разбавления мочой, следует предупредить пациентов, чтобы они воздержались от употребления напитков в течение 12:00 до инстилляции. Это должно снизить выделение мочи до примерно 50 мл в час;
  • после введения препарата пациенту следует менять положение тела на 90 градусов каждые 15 минут.

Действия раствора препарата в течение одного часа обычно достаточно; после завершения процедуры пациенту следует опорожнить мочевой пузырь.

Пациенты с нарушением функции печени.

Рекомендуется уменьшать дозу для пациентов с такими показателями:

  • уровень билирубина в сыворотке крови 1,2-3 мг / 100 мл - применяют 50% обычной дозы
  • уровень билирубина в сыворотке крови> 3 мг / 100 мл - применяют 25% обычной дозы.

Доксорубицин-Тева не следует назначать больным с тяжелым нарушением функции печени.

Пациенты с нарушением функции почек.

Пациентам с почечной недостаточностью (СКФ менее 10 мл / мин) следует назначать 75% запланированной дозы.

Пациенты с риском нарушений со стороны сердца. Для пациентов с повышенным риском сердечной токсичности следует рассматривать способ лечения в виде 24-часовой инфузии в однократной дозе, а не в виде инъекции. Применение такого способа может снизить случаи сердечной токсичности без снижения терапевтического эффекта. Таким пациентам перед каждым курсом лечения следует проводить исследования фракции выброса левого желудочка.

Пациенты с ослабленным иммунитетом

В случае иммуносупрессии дозу снижают, альтернативная доза - 15-20 мг / м 2 поверхности тела в неделю.

Пациенты с ограниченным резервом костного мозга, не связанным с влиянием болезни на костный мозг

Дозу можно уменьшить для пациентов с миелосупрессивным лечением в анамнезе. Их резерв костного мозга может быть недостаточным.

Пациенты пожилого возраста. Пациенты пожилого возраста могут потребовать снижения дозы.

Препарат можно разводить (в диапазоне концентраций от 0,05 мг / мл до 0,5 мг / мл) с помощью 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Разбавленные растворы доксорубицина, которые хранились при комнатной температуре (15-25 ° C) и при 2-8 ° C в защищенном от света месте, химически и физически стабильными в течение не менее 7 дней.

С микробиологической точки зрения после разведения препарат нужно использовать немедленно. Если раствор не используется немедленно, то ответственность за время и условия хранения препарата перед применением ложится на лицо, осуществляющее его введения. Время и условия хранения, как правило, не должны составлять более 24 часов при температуре 2-8 ° C, за исключением случаев, когда разведение осуществлялось в контролируемых и валидизированных асептических условиях.

Дети.

Препарат применяют с рождения. У детей выше риск возникновения проявлений удаленной кардиотоксичности вследствие применения доксорубицина.

Передозировка

Специфический антидот для доксорубицина неизвестен.

Разовые дозы 250 мг и 500 мг доксорубицина является летальным. Такие дозы могут вызвать острую дегенерацию сердечной мышцы в течение 24 часов и тяжелой миелосупрессии (преимущественно лейкопения и тромбоцитопения), влияния которых достигают максимума через 10-15 дней после применения. Целью лечения должно быть поддержание состояния пациента в течение этого периода; следует проводить переливание крови и создать условия защитной изоляции пациента.

Острая передозировка доксорубицином приводит к токсическому воздействию на ЖКТ (преимущественно мукозита). Обычно это проявляется в начале применения препарата, но большинство пациентов выздоравливают в течение 3 недель.

Удаленная сердечная недостаточность может проявиться через 6 месяцев после передозировки. Следует тщательно контролировать состояние пациентов и в случае появления признаков сердечной недостаточности провести общепринятое лечение.

Возможна терапия с применением процедуры гемодиализа, если нет интоксикации, вызванной доксорубицином, поскольку доксорубицин имеет очень высокий объем распространения и только 5% дозы выводятся почками.

экстравазация

Ошибочное перивенозной введение вызывает местный некроз и тромбофлебит. Ощущение жжения в месте введения инфузии является признаком перивенозной введения.

В случае возникновения экстравазации инфузию или инъекцию следует немедленно прекратить; иглу следует оставить на месте на короткий период, а затем устранить после кратковременной аспирации.

В случае возникновения экстравазации начинать инфузию дексразоксану следует не позднее 6:00 после экстравазации. Если дексразоксан противопоказан, рекомендуется применение 99% диметилсульфоксида местно на поверхности, вдвое превышает размер поверхности, о которой идет речь (4 капли на кожу на 10 см 2 поверхности тела) процедуру следует проводить три раза в сутки в течение периода не менее 14 дней. В случае необходимости следует проводить очистку раны. В связи с антагонистическим механизмом поверхность следует охладить после применения диметилсульфоксида для уменьшения боли. Диметилсульфоксид нельзя применять пациентам, которые принимают дексразоксан для лечения экстравазации, вызванной антрациклинами.

Побочные реакции

Инфекции и инвазии: сепсис, септицемия.

Доброкачественные и злокачественные неоплазмы *: острый лимфобластный лимфолейкоз, острый миелобластный лейкоз, вторичный острый миелобластный лейкоз, с прелейкемической фазой или без нее.

Со стороны крови и лимфатической системы: миелосупрессия, включая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия **. Из-за возможной депрессии костного мозга, может проявиться примерно через 10 дней после введения препарата, следует регулярно контролировать гематологические показатели у пациентов с гематологическими и негематологическими заболеваниями. Клиническими проявлениями токсического воздействия доксорубицина на костный мозг / гематологические параметры могут быть лихорадка, инфекции, сепсис / септицемия, септический шок, кровотечение, тканевая гипоксия или смерть.

Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции.

Со стороны репродуктивной системы: аменорея, олигоспермия, азооспермия.

Со стороны метаболизма и обмена веществ : анорексия, дегидратация, гиперурикемия.

Со стороны органов зрения: конъюнктивит / кератит, повышенное слезотечение.

Со стороны сердца: кардиотоксичность ***, конгестивная (дилатационная) кардиомиопатия с угрозой для жизни (после кумулятивной дозы 550 мг / м 2 ), синусовая тахикардия, желудочковая тахикардия, тахиаритмия, суправентрикулярная и желудочковая экстрасистолы, брадикардия, аритмия, блокада, блокада ножек пучка Гиса, асимптоматическое уменьшение фракции выброса левого желудочка, неспецифические изменения на ЭКГ (изменения ST, низкий вольтаж, удлинение интервала QT), отдельные случаи аритмии с угрозой для жизни, острая левожелудочковая недостаточность, перикардит, синдром перикардита / миокардита с летальным исходом. Кардиотоксичность может проявляться в виде тахикардии, в том числе желудочковой тахикардии и изменений на ЭКГ. Пациентам с нарушениями функции сердца рекомендуется регулярный контроль ЕГК и осторожное применение препарата. Тяжелая сердечная недостаточность может возникать внезапно, без предварительных изменений ЕГК.

Со стороны сосудистой системы: тромбоэмболия, флебит, тромбофлебит, приливы крови, шок, кровотечение.

Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения: бронхоспазм.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: анорексия, гастроинтестинальный дискомфорт ****, диарея, тошнота, рвота, мукозит / стоматит, эзофагит, гастроинтестинальная кровотечение, боль в животе, некроз толстой кишки с массивным кровотечением и тяжелыми инфекциями, эрозии слизистой оболочки желудка, изъязвления слизистой оболочки (ротовая полость, глотка, пищевод, желудочно-кишечный тракт), гиперпигментация слизистой оболочки ротовой полости, колит.

Гепатобилиарной системы: гепатотоксичность (иногда с развитием цирроза), временное повышение уровня трансаминаз.

Со стороны кожи и подкожных тканей : алопеция (в том числе прекращение роста бороды, в большинстве случаев обратима), покраснение, фотосенсибилизация, местные реакции гиперчувствительности в зоне облучения (анамнестический радиационный феномен), сыпь, зуд, крапивница, экзантема, гиперпигментация кожи и ногтей, онихолизис, экстравазация (может приводить к тяжелому целлюлита, образование волдырей, тромбофлебита, лимфангита и местного некроза тканей), акральная эритема, ладонно-подошвенная эритродизестезия, старческий кератоз, местная токсичность, изменения кожи.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: артралгия.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: окрашивание мочи в красный цвет, дизурия, цистит вследствие интравезикального лечения (с такими симптомами, как везикальне раздражение, уретральная раздражение, дизурия, странгурия, поллакиурия, гематурия, везикулярные спазмы, геморрагический цистит, некроз стенки мочевого пузыря ), острая почечная недостаточность, гиперурикемия и дальнейшая мочекислая нефропатия вследствие массивного лизиса опухоли.

Общие нарушения и реакции в месте введения: повышение температуры, недомогание, астения, дегидратация, озноб, тремор, головокружение, лихорадка, реакции в месте введения (эритематозные реакции по ходу вены, боль, флебит, флебосклероз). Риск тромбофлебита в месте инъекции можно снизить, соблюдая процедуры введения, рассмотренной выше. Ощущение покалывания или жжения в месте введения свидетельствует о небольшой экстравазацию, в этом случае инфузию следует прекратить и попробовать ввести препарат в другую вену.

Обследование отклонения показателей ЕГК от нормы.

Хирургические и медицинские процедуры: повреждения, вызванные облучением (кожа, легкие, пищевод, слизистая оболочка желудка, сердце), которые уже заживают, после введения доксорубицина могут возникать снова.

Побочные эффекты у больных, получающих доксорубицин как адъювантной терапии рака молочной железы . По результатам рандомизированного открытого исследования применения доксорубицина и циклофосфамида для лечения ранних метастазов рака молочной железы в подмышечные лимфоузлы частым побочным проявлением была (кроме характерных для доксорубицина) потеря массы тела.

* Вторичная лейкопения (иногда) с или без прелейкемической фазы наблюдалась у пациентов, получавших антрациклины (включая доксорубицин). Более часто вторичная лейкемия наблюдалась при комбинированном применении с ДНК-повреждающими цитостатиками (алкилирующими соединениями, деривативами платины), при применении радиотерапии, при предыдущем применении интенсивной терапии цитотоксическими препаратами, при повышении дозы антрациклинов.

** Одним из дозообмежуючих эффектов является угнетение функции костного мозга, которое может быть тяжелым. Это проявляется главным образом в уменьшении уровня лейкоцитов. Лейкопения наблюдалась почти у 75% пациентов с соответствующим резервом костного мозга, получавших лечение с применением дозы 60 мг / м 2 поверхности тела каждый 21 день. Кроме того, с меньшей частотой сообщалось о тромбоцитопении, нейтропении и анемии. Наблюдались также суперинфекции (очень часто) и кровотечения в связи с угнетением функции костного мозга. Пиковое угнетения функции костного мозга обычно наблюдается на 10-14 день после введения доксорубицина, и в большинстве случаев между 21 и 28 наблюдается его уменьшение. Тромбоцитопения или анемия, если они возникают, наблюдаются в этот же период, но обычно они менее тяжелыми.

*** Доксорубицин является Кардиотоксический. Риск кардиотоксического побочных эффектов повышенный во время и после терапии с применением облучения в медиастинальной зоне, после предварительного лечения с применением потенциально кардиотоксического средств (например антрациклинов, циклофосфамид), а также у пациентов пожилого возраста (более 60 лет) и пациентов с артериальной гипертензией .

Кардиотоксический эффект доксорубицина может проявляться в двух формах.

острая форма

Побочные эффекты острой формы возникают в большинстве случаев в первые 24 - 48 часов после начала терапии; они не зависят от дозы и характеризуются следующими симптомами: временная аритмия (часто), особенно синусовая тахикардия (часто) и суправентрикулярная и желудочковая экстрасистолы. Они (в редких случаях) характеризуются неспецифическими изменениями на ЭКГ (изменения в ST, низкий вольтаж и удлинение интервала QT). Эти изменения в целом являются обратимыми, и их возникновение не является противопоказанием для повторного применения доксорубицина. Однако во время или через несколько часов после применения доксорубицина возможно возникновение аритмии с угрозой для жизни; в отдельных случаях сообщалось о острая левожелудочковая недостаточность, перикардит или перикардит / миокардит с летальным исходом.

вялотекущая форма

Побочные эффекты замедленного формы проявляются в кумулятивной токсичности для органов зависимой от дозы, что в целом является необратимым эффектом, часто с угрозой для жизни. Эти эффекты часто проявятся в виде застойной (дилатационной) кардиомиопатии с признаками левожелудочковой недостаточности в течение нескольких месяцев после окончания терапии. Однако впервые кардиотоксичность может проявляться даже в течение нескольких лет после окончания терапии; риск ее возникновения возрастает вместе с ростом общей кумулятивной дозы.

**** Доксорубицин имеет высокие эметогенные свойства; относительно тяжелая тошнота и рвота возникает примерно у 80% пациентов в первый день лечения и позже.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить при температуре 2-8 ° C, в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте. Не замораживать.

Несовместимость

Щелочные растворы могут вызвать гидролиз доксорубицина. Доксорубицин нельзя смешивать с гепарином, поскольку может образовываться осадок. Доксорубицин несовместим с аминофилином, цефалотином, флуорацилом, гидрокортизоном, дексаметазоном. Следует избегать контакта с алюминием.

Упаковка

По 5 мл / 10 мг или 10 мл / 20 мг, или по 25 мл / 50 мг во флаконе, флакон покрыт защитным покрытием TevaGuard. По 1 флакону в коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Фармахеми Б.В.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Ул. Свенсвег 5, 2031 GA Харлем, Нидерланды.

адрес аптеки
аптека
цена
кол-во
Написать отзыв

Написать отзыв

У этого товара пока нет отзывов

Заказать обратный звонок
Время звонка сегодня:
с
до
каталог товаров