Состав:
действующие вещества: 1 таблетка содержит желчи сухой (в пересчете на сухое вещество и количественн ый состав холевой кислоты) – 80 мг, порошка чеснока сушеного (А lli і sativi bulbi риlvіs) – 40 мг, листья крапивы измельченные ( Urticae Fоli um ) – 5 мг, угля активированного – 25 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармелоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат ; пленочное покрытие: гипромелоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль ( макрогол , ПЕГ 400, ПЕГ 4000), поливиниловый спирт, тальк, лецитин, хинолиновый желтый (Е 104), индигокармин (Е 132).
Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
О сновные физико-химические свойства : т аблетки, покрытые пленочной оболочкой, от желтого до зеленовато-желтого цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разломе видно ядро, окруженное слоем оболочки.
Фармакотерапевтическая группа. С редства, применяемые при билиарной патологии.
Код АТХ А05А Х.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Аллохол улучшает секреторную функцию печеночных клеток, вызывая умеренный холеретический эффект. Стимулирует синтез желчных кислот; увеличивает осмотический градиент между желчью и кровью, что приводит к повышению фильтрации в желчные капилляры воды и электролитов; ускоряет ток желчи желчным и путям и , предупреждает распространение инфекции и уменьшает интенсивность воспалительного процесса; снижает возможность выпадения холестерина в осадок с последующим образованием камней. Процесс холатообразования происходит в основном за счет таурохолевой и дезоксихолевой кислот, содержащихся в сухой желчи. Увеличение выхода желчи в просвет кишечника способствует рефлекторному увеличению секреторной и двигательной активности пищеварительного тракта, улучшает эмульгирование пищевых жиров и в целом процессы пищеварения. Состав ляющи е чеснока, которые входят в состав препарата, угнетают процессы брожения в кишечнике, уменьшая метеоризм.
Фармакокинетика .
Препарат хорошо всасывается в кишечнике, затем частично реабсорбируется; остальная часть выводится с фекалиями.
Клинические характеристики.
Показания.
В составе комплексного лечения:
· хронического холецистита;
· дискинезии желчного пузыря;
· постхолецистэктомического синдрома;
· атонического запора;
· неосложненн ого холестероз а желчного пузыря
Противопоказания.
· Пов ы шенная чувствительность к компонентам препарата;
· острый гепатит;
· желчекаменная болезнь ;
· обтурационная желтуха;
· спазм сфинктера Одди;
· остр ы й панкреатит;
· язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
· острый энтероколит.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Одновременное применение Аллохола с :
· холеретиками синтетического или растительного происхождения – усиливает желчеобразование;
· слабительными препаратами – приводит к ликвидации запоров;
· жирорастворимы ми витамин ами – способствует улучшению их всасывания;
· антисептиками или химиотерапевтическими средствами – улучшает терапевтическую эффективность последних при инфекционных процессах в печени или желчных путях ;
· п репарат ами , содержащи ми алюминия гидроксид, холестирамин, колестипол , – сниж ает абсорбци ю и уменьш ает эффект Аллохола; одновременный прием их нецелесообразен.
Особенности применения.
С осторожностью применять при мочекаменной болезни.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение препарата в период беременности или кормления грудью возможно только после консультации врача, который определит соотношение польза/риск.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Нет данных относительно негативного воздействия препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и дозы .
Взрослым применять по 1 - 2 таблетки 3 - 4 раза в сутки после еды на протяжении 3 - 4 недель. Потом – по 1 таблетке 2 - 3 раза в сутки после еды на протяжении 1 - 2 месяцев.
При необходимости по назначению врача курс лечения повторять 2 - 3 раза с перерывом в 3 месяца.
Обычно первые признаки улучшения состояния (уменьшение болей в правом подреберье, исчезновение диспептических явлений) появляются на 5 - 8 сутки после начала лечения.
Дети.
Препарат не применять детям.
Передозировка.
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано . П ри длительном применении в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны следующие симптомы: диарея, тошнота, зуд кож и , повышение уровня трансаминаз в крови.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия, специфического антидота нет.
Побочн ые реакции.
Проявления индивидуальной чувствительности к компонентам препарата (аллергические реакции), диарея.
Срок годности. 4 года. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. По 10 или 50 таблеток в блистере; по10 таблеток в блистере, по 5 блистеров в пачке; по 180 таблеток в контейнере , по 1 контейнеру в пачке .
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод».
Местонахождение производителя и адрес места осуществл ения его деятельности.
Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.