Cостав
действующее вещество: cocarboxylase;
1 ампула содержит 50 мг кокарбоксилазы гидрохлорида
Вспомогательные вещества: натрия карбонат, растворитель - вода для инъекций.
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
Фармакологическая группа
Простые препараты витамина 1 .
Код АТС А11D A.
Показания
Ацидоз диабетического происхождения, печеночная и диабетическая кома, прекоматозном состояния, печеночная и почечная недостаточность, дыхательный ацидоз при легочно-сердечной недостаточности, заболевания сердца, сопровождающиеся экстрасистолией, пароксизмальной тахикардией, мерцательной аритмией и другими нарушениями ритма, легкие формы рассеянного склероза, прееклампсични состояния и эклампсия, периферические невриты, патологические процессы с нарушением углеводного обмена.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кокарбоксилазы.
Способ применения и дозы
Обычно применяют как компонент комплексной терапии. Вводят внутримышечно, реже - подкожно или внутривенно. Перед введением содержимое ампулы растворяют в 2 мл воды для инъекций. При внутривенном струйном введении объем доводят до 10-20 мл, при капельном - до 200-400 мл, добавляя 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы. Дозу для введения определяют индивидуально, с учетом характера заболевания и тяжести состояния пациента. Вводят по 50-100 мг / сут однократно. Курс лечения - 15-30 дней. При необходимости (диабетическая кома) указанная доза может быть введена повторно через 1-2 часа. В дальнейшем переходят на поддерживающую терапию - 50 мг 1 раз в сутки. При острой почечной и / или печеночной недостаточности препарат применяют внутривенно струйно по 100-150 мг (4-6 мл) 3 раза в сутки или капельно (на 5% растворе глюкозы) по 100-150 мг (4-6 мл) в течение 1-1,5 месяца.
Детям вводят подкожно или внутримышечно: с рождения до 3-го месяца жизни - 25 мг 1 раз в сутки от 4 месяцев до 7 лет - 25-50 мг 1 раз в сутки, 8-18 лет - 50-100 мг 1 раз в сутки. При необходимости указанные суточные дозы можно вводить в два приема.
Побочные реакции
Возможны аллергические реакции (крапивница, кожные высыпания, зуд); при введении - гиперемия, зуд, отек в месте инъекции.
Передозировка
Проявляется в виде более выраженной формы побочных реакций. Рекомендовано отмены препарата, симптоматическое лечение, направленное на нормализацию дыхания и деятельности сердечно-сосудистой системы.
Применение в период беременности и кормления грудью
Эффективность и безопасность применения кокарбоксилазы гидрохлорида для лечения беременных или в период кормления грудью не установлены, поэтому препарат назначать в этот период не рекомендуется.
Дети
Применяют с рождения. Не применяется препарат внутривенно.
Особенности применения
При проведении комплексной терапии необходимо учитывать свойство кокарбоксилазы усиливать кардиотоническое действие сердечных гликозидов. При мерцательной аритмии не следует применять препарат внутривенно.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Кокарбоксилаза усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов и улучшает их переносимость.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Кокарбоксилаза является составной небелковой части (коферментом) ферментов, регулирующих обменные процессы. В организме образуется из тиамина в результате его фосфорилирования. Особенно важную роль играет в углеводном обмене, в частности в окислительном декарбоксилировании кетокислот (пировиноградной, α-кетоглютаровой т.д.), а также в пентозофосфатному пути распада глюкозы. Снижает в организме уровень молочной и пировиноградной кислот, улучшает усвоение глюкозы, трофику нервной ткани, способствует нормализации функции сердечно-сосудистой системы.
Фармакокинетика.
После парентерального введения хорошо всасывается. В организме не депонирует. Выводится с мочой.
Основные физико-химические свойства
лиофилизированная сухая пористая масса белого цвета со слабым специфическим запахом. Гигроскопична.
Несовместимость
Приготовленный раствор не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Использовать только растворитель, вложенный в упаковку.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºC. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 50 мг с растворителем (вода для инъекций) по 2 мл в ампулах.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
АО «Биофарм».
Местонахождение
380060, ул. Готовьте, 3, г.. Тбилиси, Грузия.
Людям с нарушением зрения 