Инструкция к препарату Лаферобион лиофилизированный порошок 100000 МЕ ампулы № 10

Состав

действующее вещество: interferon alfa-2b; 1 флакон содержит 100 000 МЕ интерферона альфа-2b рекомбинантного человека;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, декстран-70, калия дигидрофосфат, натрия фосфат додекагидрат.

Лекарственная форма

Порошок назальный по 100000 МЕ.

Основные физико-химические свойства:  лиофилизированный порошок или пористая масса белого цвета. Гигроскопичен. Растворенный препарат при визуальном осмотре - прозрачная, слегка окрашенная жидкость.

Фармакологическая группа

Интерфероны. Код АТХ L03A В05.

Фармакологические свойства. Как активный ингредиент Лаферобион ^® содержит рекомбинантный интерферон человека, который полностью идентичен интерферона альфа-2b, который синтезируется лейкоцитами крови доноров в ответ на действие вируса-интерфероногены. Лаферобион ^® подобно природного лейкоцитарного интерферона оказывает иммуномодулирующее и высокой противовирусной активностью. Нетоксичен, безвреден при введении через дыхательные пути.

Показания

Лаферобион ^® применяют для профилактики и лечения гриппа, а также других острых респираторных вирусных и вирусно-бактериальных инфекций у взрослых и детей, в том числе у новорожденных.

Противопоказания. Не установлены.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Если Вы принимаете любые другие лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу, а если лечитесь самостоятельно - проконсультируйтесь с врачом о возможности применения препарата.

Особенности применения

Раствор Лаферобиона ^® следует использовать в течение 1 суток при условии сохранения его при температуре от 2 до 8 ° С.

Применение в период беременности и кормления грудью

При беременности и в период кормления грудью препарат применяют после консультации с врачом.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Способ разведения препарата:

Непосредственно перед применением открывают флакон и добавляют стерильную дистиллированную или кипяченую воду, охлажденную до комнатной температуры.

Для получения раствора препарата с активностью 50000 МЕ / мл -в флакон добавляют 2 мл воды. Для получения раствора препарата с активностью 100 000 МЕ / мл - во флакон добавляют 1 мл воды. После этого флакон осторожно встряхивают до полного растворения содержимого.

Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных и вирусно-бактериальных инфекций: Лаферобион ^® применяют путем закапывания пипеткой. Профилактическое применение следует начинать при непосредственной угрозе инфицирования и продолжать, пока существует опасность заражения.

Взрослым применяют раствор Лаферобиона ^® с активностью 100000 МЕ / мл. Закапывать в каждый носовой ход по 5 капель 2 раза / сут с интервалом не менее 6:00.

Новорожденным и детям используют раствор Лаферобиона ^® с активностью 50 000 МЕ. Закапывать в каждый носовой ход по 2-3 капли 2 раза / сут с интервалом не менее 6:00.

Лечение следует начинать при появлении первых клинических симптомов. Эффективность препарата тем выше, чем раньше его начали принимать. Лаферобион ^® применяют путем закапывания пипеткой, или ингаляции.

Взрослым применяют раствор Лаферобиона ^® с активностью 100000 МЕ / мл. Закапывать в каждый носовой ход по 5 капель через каждые 1-2 часа, но не менее 6 раз / сут. Курс лечения составляет 2-3 дня.

Новорожденным и детям раствор Лаферобиона ^® с активностью 50 000 МЕ закапывают по 2-3 капли в каждый носовой ход 4-6 раз / сут. Курс лечения составляет 3-5 дней. Рекомендуется также 1 раз / день поочередное введение в носовые ходы на 10-15 минут турунд, смоченных раствором Лаферобиона ^® .

Наиболее эффективным способом введения Лаферобиона ^® является ингаляционный. Рекомендуется проводить 2 процедуры / сутки с помощью ультразвукового ингалятора. Взрослым на одну ингаляцию используют 3 флакона препарата, содержимое которых растворяют в 5 мл воды. Курс лечения составляет 2-3 дня.

Дети

Применять в педиатрической практике (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Передозировка

Данные по передозировке препарата не установлены.

Побочные реакции

Отсутствует.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре от 2 до 8 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Порошок назальный по 100000 МЕ во флаконах.

По 5 флаконов в блистере из пленки ПВХ, который покрывается фольгой алюминиевой. По 2 блистера в пачке или по 1 блистера вместе с 5 дозирующими пипетками в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ООО «ФЗ« БИОФАРМА », Украина.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 09100, Киевская обл., Г.. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.