Инструкция к препарату Ларитилен табл. д расс. №20 (10х2) мята и малина
- Производитель:
- Код АТХ:
- Форма выпуска:Таблетки для розсмоктування зі смаком м`яти та малини, по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 4 блістери у пачці
- Температура хранения:от 15°C до 25°C
- Действующее вещество:Цинхокаин, Деквалиния хлорид
Состав
действующие вещества: деквалиния хлорид, дибукаину гидрохлорид
1 таблетка для рассасывания содержит деквалиния хлорида в пересчете на 100% вещество 0,25 мг, дибукаину гидрохлорида в пересчете на 100% вещество 0,03 мг
вспомогательные вещества: таблетки со вкусом мяты: сорбит (Е 420), тальк, кремния диоксид водный, магния стеарат, ароматизатор мята перечная, масло мяты перечной;
таблетки со вкусом мяты и малины: сорбит (Е 420), тальк, кремния диоксид водный, магния стеарат, ароматизатор малина, масло мяты перечной;
таблетки со вкусом мяты и лимона: сорбит (Е 420), тальк, кремния диоксид водный, магния стеарат, ароматизатор лимон, масло мяты перечной.
Лекарственная форма
Таблетки для рассасывания.
Основные физико-химические свойства: белые круглые таблетки с фаской с обеих сторон и насечкой с одной стороны.
Фармакологическая группа
Препараты, применяемые при заболеваниях горла.
Код АТХ R02A.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Как бактерицидное и фунгистатическое вещество деквалиния хлорид влияет на микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и горла. Спектр действия этой местной химиотерапевтические вещества широк и включает большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибы, спирохеты и патогенные микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и горла. Накопление в организме дибукаину гидрохлорида облегчает болевой симптом, сопровождающий инфекции ротовой полости и горла.
Микроорганизмы, устойчивые к действию деквалиния хлорида, неизвестны.
Не вызывает образования кариеса.
Фармакокинетика.
Основной активный ингредиент абсорбируется в очень незначительном количестве.
Показания
Местное лечение острых воспалительных заболеваний ротовой полости и горла: гингивит, язвенный и афтозный стоматит, тонзиллит, ларингит и фарингит. Ларитилен ® также рекомендуется применять при наличии неприятного запаха изо рта.
Ларитилен ® можно применять в случаях смешанной инфекции ротовой полости и горла (по рекомендации врача) как вспомогательный препарат при лечении катаральной ангины, лакунарной ангины и ангины Плаута - Венсана; в случае кандидоза полости рта и глотки.
Рекомендуется в послеоперационный период после тонзиллэктомии и удаления зубов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любой из веществ, входящих в состав препарата. Аллергия к четвертичных аммониевых соединений (например к бензалкония хлорида).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Антибактериальная активность деквалиния снижается при одновременном применении с анионными тенсидамы, например, в составе зубной пасты. Применение препарата не следует сочетать с приемом ингибиторов холинэстеразы.
Особенности применения
Поскольку препарат не содержит сахара, он пригоден для применения больным сахарным диабетом.
Препарат содержит сорбит, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как синдром непереносимости фруктозы. Применять с осторожностью пациентам с низким уровнем холинэстеразы в плазме крови.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Беременность
По имеющимся данным, контролируемых исследований не проводилось. В этих обстоятельствах препарат в период беременности можно применять после консультации с врачом, если лечебный эффект превышает возможный риск для плода.
Период кормления грудью
По имеющимся данным, не проводились клинические исследования по проникновению действующих веществ в грудное молоко. Препарат не рекомендуется применять в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
По имеющимся данным, исследования о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились. Однако вероятность того, что препарат может иметь какой-то негативное влияние относительно этого, очень мала.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет
По 1 таблетке каждые 2:00, после уменьшения симптомов воспаления - по 1 таблетке каждые 4:00.
Детям в возрасте от 4 лет
По 1 таблетке каждые 3:00, после уменьшения симптомов воспаления - по 1 таблетке каждые 4:00.
Максимальная суточная доза составляет 10 - 12 таблеток в период острой фазы и 6 таблеток после того, как воспалительные симптомы исчезнут.
Таблетки сосать медленно, не разжевывая. Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально. Пациент должен проконсультироваться с врачом, если через 5 дней лечения симптомы не исчезли или ухудшились.
Дети. Препарат в данной лекарственной форме не назначают детям в возрасте до 4 лет.
Передозировка
В общем препарат хорошо переносится. В случае передозировки возможны тошнота, рвота, в редких случаях - язвы и некроз пищевода.
Лечение передозировки симптоматическое, при необходимости можно применить обволакивающие средства.
Не следует вызвать рвоту и промывать желудок, эти меры не являются целесообразными.
Побочные реакции
Иногда могут наблюдаться реакции гиперчувствительности после применения препарата, например, сыпь, зуд, жжение, раздражение слизистой оболочки ротовой полости и горла. В редких случаях, а именно при злоупотреблении, возможно возникновение язвы и некроза. В случае возникновения каких-либо необычных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей терапии.
Срок годности
1,5 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблеток в блистере, по 1 или 2, или 4 блистера в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ОАО «Киевмедпрепарат».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 01032, г.. Киев, ул. Саксаганского, 139.