В корзине пусто
войти
В корзине пусто
войти
Ларнамин гранулы для орального раствора 3г саше 5г №30

Ларнамин гранулы для орального раствора 3г саше 5г №30

Производитель: Фармак ОАО (Украина, Киев)
− самовывоз из точки выдачи
− из пункта службы доставки
− курьером по адресу
773.09 грн

ГРАНУЛЫ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО РАСТВОРА ЛАРНАМИН 3Г

Препарат Ларнамин выпущен в виде гранул, из которых готовится раствор для орального применения. Активное вещество – L-орнитина-L-аспартат (3 г) в саше-пакетиках по 5 г. Их содержимое – мелкие гранулы различного размера, имеющие белый и оранжевый цвет. В упаковке находится 30 пакетиков. Ларнамин – гепатотропный препарат, относится к средствам, используемым для лечения болезней печени. При попадании в организм быстро всасывается, уменьшает уровень аммиака. Назначается для лечения таких заболеваний:

  • Цирроз печени.
  • Острые интоксикации.
  • Нарушения нормального функционирования печени.

Способ применения

Перед началом использованием данного лекарственного средства требуется консультация врача. Доктор рассчитывает дозировку, кратность приема, длительность лечения. Содержимое пакетика необходимо развести водой, выпить перед едой или во время употребления пищи. Изредка прием Ларнамина вызывает побочные эффекты – боли в суставах, тошноту, диарею, метеоризм. 

Противопоказания к применению

Препарат не назначается детям, беременным и кормящим пациенткам. Также не рекомендуется лицам с гиперчувствительностью к компонентам средства, при тяжелых нарушениях деятельности почек.

Состав

действующее вещество: L-орнитина-L-аспартат;

1 саше содержит L-орнитина-L-аспартата в пересчете на 100% вещество - 3 г;

Вспомогательные вещества: лимонная кислота, ароматизатор апельсин, ароматизатор лимон, сахарин натрия, натрия цикламат, желтый закат FCF (Е 110), повидон, мальтит (Е 965).

Лекарственная форма

Гранулы для орального раствора.

Основные физико-химические свойства: смесь гранул разного размера белого и оранжевого цветов.

Фармакологическая группа

Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества. Гепатотропные препараты. Код АТХ А05В А.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

In vivo действие L-орнитина-L-аспартата обусловлена аминокислотами, орнитином и аспартатом, осуществляется с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина.

Синтез мочевины происходит в навколопортальних гепатоцитах, где орнитин выступает как активатор двух ферментов: орнитина карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфату синтетазы, а также в качестве субстрата для синтеза мочевины.

Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, при патологических условиях, аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.

Глутамат - это аминокислота, которая связывает аммиак как при физиологических, так и патологических условиях. Полученная аминокислота глутамин представляет собой не только нетоксичную форму для выведения аммиака, но и активирует внутриклеточный обмен глутамина.

При физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитирует синтез мочевины.

Экспериментальные исследования на животных показали, что свойство L-орнитина-L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлена ускоренным синтезом глутамина. В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение относительно разветвленной цепи аминокислот / ароматических аминокислот.

L-орнитина-L-аспартат быстро абсорбируется и расщепляется на орнитин и аспартат. Период полувыведения обоих аминокислот короткий - 0,3-0,4 часа. Часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.

Фармакокинетика.

Не исследовалась.

Показания

Лечение сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например, при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии.

Противопоказания

Гиперчувствительность к L-орнитина-L-аспартата или к любой из вспомогательных веществ.

Тяжелые нарушения функции почек (хроническая или острая почечная недостаточность). При уровне креатинина 3 мг / 100 мл Ларнамин ® не применять.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследования по взаимодействию не проводились. Данные отсутствуют.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления грудью.

Данные по применению Ларнамину ® в период беременности отсутствуют. Исследования на животных с применением L-орнитина-L-аспартата для изучения его токсического воздействия на репродуктивную функцию не проводились. Таким образом, применение Ларнамину ® в период беременности следует избегать.

Однако если лечение препаратом Ларнамин ® в период беременности считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение возможного риска для плода / ребенка и ожидаемой пользы для матери.

Неизвестно, проникает L-орнитина-L-аспартат в грудное молоко. Поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшено при лечении L-орнитина-L-аспартатом, поэтому следует избегать таких видов деятельности в период лечения.

Способ применения и дозы

Содержание 1-2 саше Ларнамину ® растворить и принимать до 3 раз в сутки.

Саше Ларнамину ® растворить в большом количестве жидкости (например, в стакане воды или сока) и принимать во время или после приема пищи.

Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от клинического состояния больного.

Дети.

Опыт применения у детей ограничен, поэтому не следует применять в педиатрической практике.

Передозировка

До сих пор признаков интоксикации, вызванных передозировкой L-орнитина-L-аспартата, не наблюдалось. Возможно усиление побочных эффектов. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

Побочные реакции

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея.

Со стороны костно-мышечной системы: боль в суставах.

Эти побочные реакции обычно кратковременны и не требуют отмены препарата.

Возможны аллергические реакции.

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 г в саше. По 10 или 30 саше в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАО «Фармак».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Украина, 04080, г.. Киев, ул. Фрунзе, 74.

адрес аптеки
аптека
цена
кол-во
Фото - Гепа Мерц гранулы 5г №30
Производитель: Merz Pharma (Германия)
1 848.92 грн
Фото - Гепа Мерц концентрат для приготовления инфузионного раствора 5г/10мл №10
3 139.90 грн
Фото - Орнилив концентрат для раствора для инфузий 500мг мл 10мл ампулы №5
Производитель: Novell Pharmaceutical Laboratories (Индонезия)
342.21 грн
Фото - Орнитокс раствор для инъекций 5г 10мл ампулы N5
Производитель: Venus Remedies (Индия)
376.38 грн
Написать отзыв

Написать отзыв

У этого товара пока нет отзывов

Заказать обратный звонок
Время звонка сегодня:
с
до
каталог товаров