Внешний вид товара может отличаться от изображенного

Леналидомид КРКА капсулы 10мг №21(7х3)- цены в Першотравенске

Производитель:
КРКА-ФАРМА д.о.о., Хорватія
Код АТХ:
L04AX04
Лекарственная форма:
Капсулы твердые
Форма выпуска:
Капсулы твердые, по 7 твердых капсул в блистере; по 3 блистера в коробке
Условия отпуска:
За рецептом
Температура хранения:
от 15°C до 25°C
Действующее вещество:
Леналидомид

Нет в наличии

− самовывоз из точки выдачи

Описание Инструкция Наличие в аптеках Аналоги Отзывы (0)

Показания

Множественная миелома fMM)

Леналидомид KPKA как монотерапия показан для поддерживающей терапии взрослых пациентов с впервые диагностированной ММ, которым была проведена трансплантация аутологических стволовых клеток (TACK).

Леналидомид KPKA в комбинации с дексаметазоном, a6o бортезомибом и дексаметазоном, a6o мелфаланом и преднизоном (см. раздел «Способ применения и дозы») показан для лечения взрослых пациентов с ранее не леченной ММ, не подлежащих трансплантации.

Леналидомид KPKA в комбинации с дексаметазоном показан для лечения взрослых пациентов с ММ, которые получили по крайней мере одну линию терапии.

Миелодиспластические синдромы fMЯC)

Леналидомид KPKA показан для лечения взрослых пациентов с трансфузионно зависимой анемией вследствие низкого-a6o промежуточного риска возникновения МДС, связанных с цитогенетической аномалией в виде изолированной делеции 5q, когда другие варианты лечения недостаточны a6o неприемлемы.

Мантийноклеточная лимфома (МКЈГИ

Леналидомид KPKA как монотерапия показан для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей a6o рефрактерной мантийноклеточной лимфомой (см. «Особенности применения»).

Фолликулярная лимфома fФЛ)

Леналидомид KPKA в комбинации с ритуксимабом (анти-СD20 антитело) показан для лечения взрослых пациентов, ранее получавших лечение фолликулярной лимфомы (стадия 1-За).

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или любому вспомогательному веществу.

Период беременности.

Женщины с сохраненной репродуктивной функцией, за исключением случаев, когда соблюдены все условия «Программы предотвращения беременности» (см. разделы «Особенности применения» и «Применение в период беременности или кормление грудью»).