Состав:
действующее вещество: 100 мл раствора получают из побегов леспедезы двухцветной ( Cormus Lespedeza bicolor Turcz .) 70,8 г;
другие составляющие: этанол 95 %, масло анисовое, вода очищенная.
Лекарственная форма. Раствор оральный.
Основные физико-химические свойства: раствор от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красно-коричневого цвета со специфическим запахом. Допускается наличие лёгкого осадка.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые в урологии.
Код ATX G04B X.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав лекарственного средства Леспефрил, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, ускоряет выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, усиливает выведение натрия и в меньшей степени калия.
Клинические свойства.
Показания.
Препарат применять взрослым как гипоазотемическое и диуретическое средство для симптоматической терапии при ХПН.
Противопоказания.
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лекарственного средства; беременность, период кормления грудью; заболевание печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга; возраст до 18 лет.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний перед приемом лекарственного средства следует проконсультироваться с врачом.
Особые меры безопасности.
При применении препарата следует соблюдать рекомендации врача.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Из-за содержания этанола лекарственное средство нельзя назначать больным, которые применяют препараты, подавляющие ЦНС, инсулин, сахароснижающие средства (метформин, сульфонамиды), препараты для лечения алкоголизма (например, дисульфирам) .
При одновременном назначении других лекарственных средств следует иметь в виду, что этанол может изменять или усиливать их действие.
Особенности применения.
При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением лекарственных средств, содержащих ионы натрия.
Лекарственное средство содержит не менее 40% этанола. В максимальной разовой дозе содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе – не менее 18,8 г.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Леспефрил противопоказан в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Из-за наличия в препарате этанола возможно снижение психомоторных реакций, что следует учитывать при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Способ применения и дозы.
Леспефрил применять внутрь по 5–15 мл (1 чайная – 1 столовая ложка) 3–4 раза в день. Допускается разведение препарата водой перед употреблением. Курс лечения – 3–4 недели.
Проведение повторного курса лечения возможно через 2–3 нед только после консультации с врачом.
Дети.
Лекарственное средство не использовать для лечения детей (до 18 лет).
Передозировка.
Признаки связаны с наличием этанола в препарате.
При передозировке возможно усиление побочных эффектов.
Лечение симптоматическое.
Побочные реакции.
Возможны аллергические реакции. Редко препарат может вызвать гипонатриемию.
Срок годности.
3 года.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 100 мл во флаконе или в банке, по 1 флакону или в банке в пачке.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Производитель.
АО "Лубнифарм".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвенкова, 16.
Заявитель.
ООО «Сумифитофармация».
Местонахождение заявителя.
Украина, 40035, г. Сумы, ул. Заливная, 11.
Людям с нарушением зрения 