Состав:
действующие вещества: хлорамфеникол (левомицетин), метилурацил; 1 г мази содержит хлорамфеникола (левомицетина) 7,5 мг, метилурацила 40 мг; другие составляющие: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500.
Лекарственная форма. Мазь.
Основные физико-химические свойства: мазь белого или белого с желтым цветом.
Фармакотерапевтическая группа.
Препараты, способствующие заживлению (рубцеванию) ран. Код ATX D03A X.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Комбинированный препарат для местного применения с антимикробным, репаративным и противовоспалительным действием. Входящий в состав лекарственного средства хлорамфеникол (левомицетин) оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки). Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие.Фармакокинетика. Полиэтиленоксидное основание адсорбирует раневой экссудат, потенцирует активность лекарственных веществ. Препарат легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые неизвестна.
Клинические свойства.
Показания. Лечение гнойных ран (инфицированных смешанной микробной флорой) в первой фазе раневого процесса, трофические язвы, пролежни, инфицированные ожоги, фурункулы, карбункулы.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата; псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Нежелательно одновременно применять с препаратами, подавляющими кроветворение: сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина; с дифенилом, барбитуратами, этанолом. Одновременное применение препарата с эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность мази, а с солями бензилпенициллина – снижает.
Особенности применения.
Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия. При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. Не допускать попадания мази на слизистую глаз. При продолжительном (дольше 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.
Не следует нарушать правила применения лекарственного средства.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение лекарственного средства в период беременности или кормления грудью оправдано только в том случае, когда предполагаемая польза матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы.
Левомеколь предназначен для наружного применения взрослым и детям от 3 лет. Мазю пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми следует восполнить рану. Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях Левомеколь предварительно подогревается до 35—36 °С. Перевязки следует проводить ежедневно до полного очищения ран от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная дозировка мази в перечислении на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3 г. Мазь следует применять с первых суток повреждения в течение 4 дней. Гиперосмолярную мазь Левомеколь не рекомендуется применять длительное время, так как она способна вызвать осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5-7 сутки лечения рекомендуется сменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.
Дети.
Препарат применять детям от 3 лет.
Передозировка.
Длительное (более 5-7 суток) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, сопровождающейся развитием реакций повышенной чувствительности при последующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. Терапия симптоматическая.
Побочные реакции.
Возможны аллергические реакции, в т.ч. ч. кожная сыпь, дерматиты, чувство жжения, зуд, местный отек, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница; возможна общая слабость. В таких случаях применение мази следует прекратить и обратиться к врачу.
Срок годности. 2 года.Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С, не допускать замораживания. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 25 г в контейнерах, по 20 г или по 30 г или по 40 г в тубах. По 1 тубе в пачке или без пачки.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. ЧАО Фармацевтическая фабрика «Виола».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.
Людям с нарушением зрения 