основные свойства лекарственной формы: лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, легко растворимые в воде для инъекций и растворе хлорида натрия 0,9% для инъекций.
1 флакон содержит действующее вещество - 0,002 г глюкозаминилмурамилпентапептиду (N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил-L-лизил-D-аланил-L-аспарагилу) в пересчете на пептиды;
вспомогательное вещество - декстран 40.
Порошок для приготовления раствора для инъекций.
Код АТС. L0ЗА. Иммуностимуляторы.
Лиастен® относится к иммуномодуляторов природного происхождения с широким спектром действия. Он представляет собой фрагменты клеточной стенки лактобактерий. Лиастен® стимулирует функцию макрофагов и нормализует количество Т-лимфоцитов. Лиастен® активирует клетки моноцитарно-макрофагального ряда, фагоцитоз, повышает активность лизосомальных ферментов, продукцию активных форм кислорода, усиливает цитотоксический эффект макрофагов по вирус-, бактерий-инфицированных и опухолевых клеток. Препарат усиливает синтез цитокинов, в частности интерлейкина-1. Лиастен® повышает цитотоксическую активность естественных клеток-киллеров (НК). Иммуномодулирующее активность Лиастену® проявляется также в том, что препарат сохраняет эндокринную функцию тимуса, способствует снижению циркулирующих иммунных комплексов. Лиастен® способствует стимуляции лейкопоэза, обладает слабым антиметастатическое и противоопухолевое действие, уменьшает побочные эффекты химио- и лучевой терапии. Препарат не имеет эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия.
Лиастен® назначают как иммуномодулирующее средство при различных заболеваниях, сопровождающихся вторичным иммунодефицитом, лейкопенией, в частности при химио- и лучевой терапии онкологических больных и больных лейкозом с целью снижения токсического действия цитостатиков; при острых и хронических лучевых поражениях; при хирургическом лечении онкологических и других категорий больных. Лиастен® показан при острых и хронических бактериальных и вирусных инфекциях, в частности при туберкулезе, а также для лечения больных с лейкопенией различного происхождения.
Лиастен® вводят подкожно или внутримышечно. Перед использованием препарата во флакон добавляется 1-2 мл раствора натрия хлорида изотонического 0,9% для инъекций или воды для инъекций. Если предполагается подкожное введение препарата, то можно использовать 1 мл растворителя. После добавления растворителя флакон тщательно встряхивают до полного растворения его содержимого. Обычная суточная доза для взрослых лиц составляет 0,002 г действующего вещества. На курс лечения используется 3-5 инъекций с интервалом 5-7 суток между ними. При необходимости можно проводить повторные курсы лечения через 3-6 и 12 месяцев.
Препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможно кратковременное незначительное повышение температуры тела, возникновение местных реакций, боли в суставах. В таких случаях необходимо увеличить интервал между инъекциями препарата до 10 дней.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата и аутоиммунные заболевания.
особенности применения
С осторожностью назначают больным аллергическими заболеваниями. Опыта применения препарата беременными и кормящими матерями грудью, и детьми нет.
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Раствор препарата хранить не более 24 часов в холодильнике при температуре от минус 4 до 6 ° С.
С года.
По 0,002 г активного вещества в стеклянных флаконах №5 в картонной коробке.
ГП «Энзим».
Адрес: Украина, 24321, г.. Ладыжин, Винницкая обл., Ул. Хлебозаводская, 2.
Людям с нарушением зрения 