Инструкция к препарату Лиастен таблетки 2мг №20 (10х2)
- Производитель:
- Код АТХ:
- Форма выпуска:Таблетки по 2 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах, № 10, № 20 у контейнерах
- Условия отпуска:По рецепту
- Температура хранения:от 15°C до 25°C
- Действующее вещество:Глюкозаминилмурамилпентапептид
Состав
действующее вещество: 1 таблетка содержит 2 мг глюкозаминилмурамилпентапептиду в пересчете на пептиды;
вспомогательные вещества : гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) лактоза моногидрат, магния стеарат натрия кроскармеллоза; сорбит (D-сорбит) (Е 420) целлюлоза микрокристаллическая.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки белого или светло-желтого цвета, плоскоцилиндрические, без оболочки с фаской.
Фармакологическая группа
Иммуностимуляторы.
Код АТХ
L03A Х.
Фармакологические свойства
Лиастен ® относится к иммуномодуляторов природного происхождения с широким спектром действия. Он представляет собой фрагменты клеточной стенки лактобактерий. Лиастен ® стимулирует функцию макрофагов и нормализует количество Т-лимфоцитов. Лиастен ® активирует клетки моноцитарно-макрофагального ряда, фагоцитоз; повышает активность лизосомальных ферментов, продуцирование активных форм кислорода, усиливает цитотоксический эффект макрофагов по отношению опухолевых клеток. Препарат усиливает синтез цитокинов. Лиастен ® повышает цитотоксическую активность естественных клеток-киллеров. Иммуномодулирующее активность Лиастену ® проявляется также в том, что препарат сохраняет эндокринную функцию тимуса, способствует снижению циркулирующих иммунных комплексов.
Лиастен ® способствует стимуляции лейкопоэза, обладает слабым антиметастатический и противоопухолевый эффект, уменьшает побочные эффекты химио- и лучевой терапии. Препарат не имеет эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия.
Показания
Лиастен ® назначать как иммуномодулирующее средство при острых и хронических бактериальных и вирусных инфекциях; при различных заболеваниях, сопровождающихся вторичным иммунодефицитом, в частности при химио- и лучевой терапии онкологических больных и больных лейкозом с целью снижения токсического действия цитостатиков; при острых и хронических лучевых поражениях; при хирургическом лечении онкологических больных. Лиастен ® показан для лечения больных с лейкопенией различного происхождения.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения; состояния при заболеваниях, сопровождающихся гипертермией (> 38 ° С) на момент приема препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Не определено.
Особенности применения
Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или нарушение мальабсорбции глюкозы-галактозы, не должны принимать этот препарат.
Если у Вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот препарат, поскольку препарат содержит D-сорбит.
Применение в период беременности или кормления грудью
Опыта применения препарата беременным и кормящим грудью, нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и дозы
Лиастен ® в таблетках предназначен для замедленного рассасывания в полости рта. Желательно медленно рассасывать таблетку под языком. Обычно назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки. Курс лечения обычно составляет 10-20 суток. При необходимости, можно проводить повторные курсы лечения через 3-6 и 12 месяцев.
Дети
Опыта применения препарата у детей нет.
Передозировка
Практически исключено, поскольку минимальные токсические дозы превышают терапевтические в 650 раз.
Побочные реакции
Препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможно кратковременное незначительное повышение температуры тела, не требует отмены препарата и проведения специальных медицинских мероприятий, реакции гиперчувствительности.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° С. В недоступном для детей месте.
Упаковка
Таблетки по 2 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) в блистерах, № 10 и № 20 в контейнерах.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
ГП «Энзим», Украина с ЗАО «Технолог», Украина.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
24321, г.. Ладыжин, Винницкая обл., Ул. Хлебозаводская, 2.
20300, г.. Умань, Черкасская обл., Ул. Мануильского, 8.
Заявитель
ГП «Энзим».
Место нахождения заявителя и / или представителя заявителя.
24321, г.. Ладыжин, Винницкая обл., Ул. Хлебозаводская, 2.