Действующее вещество: линезолид;
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит линезолида 600 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая натрия крахмала (тип А) повидон, масло касторовое полиетоксильована, гидрогенизированное кросповидон; кремния диоксид коллоидный магния стеарат гидроксипропилметилцеллюлоза; тальк титана диоксид (Е 171) полиэтиленгликоль 6000.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: двояковыпуклые, в форме капсулы, покрытые оболочкой, от белого до почти белого цвета, гладенькиз обеих сторон.
Антибактериальные средства для системного применения. Код АТХ J01X Х08.
Фармакодинамика.
Линезолид является синтетическим антибактериальным средством, принадлежащим к новому классу противомикробных препаратов - оксазолидинонами. In vitro активен против аэробных грамположительных, некоторых грамотрицательных бактерий и анаэробных микроорганизмов. Линезолид селективно ингибирует синтез белков в бактериальных клетках путем уникального механизма действия. В частности, он связывается с участком на бактериальной рибосоме (23S субъединица с 50S) и препятствует образованию функционального 70S инициирующего комплекса, который является важным компонентом процесса трансляции.
К линезолида чувствительны такие микроорганизмы: грамположительные аэробы Enterococcus faecalis , Enterococcus faecium * , Staphylococcus aureus *; коагулазоотрицательные стафилококки Streptococcus agalactiae * , Streptococcus pneumoniae * , Streptococcus pyogenes * , стрептококки группы C, стрептококки группы G; грамположительные анаэробы Clostridium perfringens , Peptostreptococcus anaerobius , Peptostreptococcus sp.
Резистентные микроорганизмы: Haemophilus influenzae , Moraxella catarrhalis , Neisseria species Enterobacteriaceae , Pseudomonas sрр.
Фармакокинетика.
Абсорбция.
Линезолид быстро и в значительном объеме абсорбируется после приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2:00 после приема препарата. Биодоступность линезолида при пероральном приеме (по результатам приема и введения в перекрестном исследовании) является полной (почти 100%). Одновременный прием пищи не влияет в значительной степени на абсорбцию препарата. В другом исследовании после перорального приема в дозе 600 мг 2 раза в сутки максимальная и минимальная концентрации в равновесном состоянии составляли 21,2 [5,8] мг / л и 6,15 [2,94] мг / л соответственно. Равновесное состояние достигалось на второй день применения.
Распределение.
Объем распределения в равновесном состоянии у здоровых добровольцев составлял в среднем 40-50 л, что примерно соответствует общему количеству жидкости в теле. Степень связывания с белками плазмы крови составляет приблизительно 31% и не зависит от концентрации препарата в плазме крови.
Mетаболизм.
Линезолид в основном метаболизируется путем окисления морфолинового кольца с образованием двух неактивных производных карбоксильной кислоты с разомкнутым кольцом: метаболита аминоетоксиоцтовои кислоты (PNU-142300) и метаболита гидроксиетилглицину (PNU-142586). Метаболит гидроксиетилглицин (PNU-142586) является предоминантним метаболитом у человека, который, как полагают, образуется путем неферментативного процесса. Метаболит аминоетоксиоцтова кислота (PNU-142300) определяется в меньшем количестве. Также идентифицированы другие «малые» неактивные метаболиты.
Вывод.
У пациентов с нормальной функцией почек или с незначительной или умеренно выраженной почечной недостаточностью линезолид в равновесном состоянии преимущественно выводится с мочой в виде PNU-142586 (40%), в неизмененном виде (30%) и в виде метаболита PNU-142300 (10%) . Препарат в неизмененном виде в кале практически не проявляется, тогда как доля каждого из основных метаболитов, PNU-142586 и PNU-142300, составляет 6% и 3% соответственно. Период полувыведения линезолида в среднем составляет 5-7 часов.
Непочечный клиренс составляет примерно 65% от общего клиренса линезолида. Незначительная степень нелинейности клиренса наблюдается при повышении дозы линезолида. Очевидно, это является следствием более низкого почечного и непочечный клиренса при высоких концентрациях линезолида. Однако эта разница в клиренсе незначительна и не отображается на явном периоде полувыведения.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов.
Пациенты с почечной недостаточностью : после разового введения в дозе 600 мг наблюдалось 7-8 кратное повышение системной экспозиции двух основных метаболитов линезолида в плазме крови у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина
Пациенты с печеночной недостаточностью : ограниченные данные указывают на то, что фармакокинетика линезолида, PNU-142300 и PNU-142586 не нарушается у пациентов с незначительной или умеренно выраженной печеночной недостаточностью (класс A или B по Чайлд-Пью). Фармакокинетические параметры линезолида у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс C по Чайлдщм-Пью) не изучали. Однако, поскольку линезолид метаболизируется путем неферментативного процесса, недостаточность функции печени существенно не повлияет на его метаболизм.
Дети (до 18 лет): у детей (в возрасте от 12 до 17 лет) фармакокинетика линезолида была сходна с таковой у взрослых при применении препарата в дозе 600 мг. Таким образом, у подростков, применять препарат в дозе 600 мг каждые 12:00 ежедневно, будет наблюдаться такая же экспозиция, как и у взрослых, получающих препарат в той же дозе.
В возрасте от 1 недели до 12 лет назначение препарата в дозе 10 мг / кг каждые 8:00 ежедневно обеспечивает экспозицию, которая приближается к такой, что достигается у взрослых при назначении им препарата в дозе 600 мг 2 раза в сутки.
У новорожденных в возрасте до 1 недели системный клиренс линезолида (в зависимости от массы тела) быстро повышается в течение первой недели жизни. Поэтому новорожденные, которым применяют линезолид в дозе 10 мг / кг каждые 8:00 будут иметь высшее системную экспозицию в первый день после жизни. Однако в течение первой недели жизни не ожидается избыточной аккумуляции препарата в таком режиме дозирования, поскольку клиренс быстро повышается в течение определенного периода.
Пациенты пожилого возраста Фармакокинетика линезолида у лиц в возрасте от 65 лет существенно не меняется.
Женщины : для женщин характерен более низкий объем распределения, чем у мужчин, а средний клиренс (скорректированный по массе тела) снижен примерно на 20%. Концентрации в плазме крови выше у женщин, частично может объясняться разницей в массе тела. Однако, поскольку средний период полувыведения у мужчин и женщин существенно не отличается, не ожидается, что концентрация в плазме крови женщин существенно превышать ту, что хорошо переносится, следовательно, коррекцию дозы проводить не нужно.
Лечение инфекций, вызванных чувствительными штаммами анаэробных или аэробных грамположительных микроорганизмов, включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией, таких как:
Если возбудители инфекции включают грамотрицательные микроорганизмы, клинически показано назначение комбинированной терапии.
Повышенная чувствительность к линезолида или любого другого компонента препарата.
Линезолид не применяется пациентам, принимающим лекарственные средства, подавляющие моноаминоксидазу А и В (например, фенелзин, изокарбоксазид, селегилин, моклобемид), и в течение 2 недель после их приема.
За исключением случаев, когда есть возможность тщательного наблюдения и мониторинга артериального давления, линезолид не применяется пациентам с сопутствующими клиническими состояниями:
Линезолид является слабым обратимым неселективным ингибитором МАО (МАО). Данные по исследованиям взаимодействия между препаратами и безопасности линезолида при одновременном применении пациентам, попутно принимают препараты, которые могут подавлять МАО, ограничены. Поэтому применение препарата не рекомендуется, за исключением случаев, когда есть возможность тщательного наблюдения за состоянием пациента.
В нормотензивных здоровых волонтеров, которые получали линезолид, наблюдалось незначительное преходящее усиление прессорного эффекта псевдоэфедрина гидрохлорида или фенилпропаноламин гидрохлорида. Одновременное применение линезолида и псевдоэфедрина или фенилпропаноламин приводит к повышению среднего систолического артериального давления на 30-40 мм рт. ст., по сравнению с повышением на 11-15 мм рт. ст. при применении только линезолида, на 14-18 мм рт. ст. при применении только псевдоэфедрина или фенилпропаноламин, на 8-11 мм рт. ст. при применении плацебо. Подобные исследования у лиц с артериальной гипертензией не проводились. Рекомендовано снижать начальную дозу адренергических средств, таких как допамин или агонисты допамина, и постепенно титровать до достижения желаемой клинического ответа. Очень редко сообщалось о случаях серотонинового синдрома при одновременном применении линезолида и серотонинергических средств.
Антибиотики: фармакокинетика линезолида не менялась при одновременном применении с азтреонамом или гентамицином.
Потенциальные взаимодействия лекарственных препаратов изучали в исследовании с участием здоровых добровольцев. Они получали декстрометорфан (две дозы по 20 мг с интервалом в 4:00) в комбинации с линезолидом или без него. У здоровых добровольцев, получавших линезолид и декстрометорфан, не наблюдали проявлений серотонинового синдрома (спутанность сознания, бред, беспокойство, тремор, патологический румянец, усиленное потоотделение, гиперпирексия).
Сообщалось о возникновении проявлений, подобных проявлений серотонинового синдрома, у пациента, принимал линезолид и декстрометорфан, эти проявления исчезли после отмены этих препаратов.
В течение клинического применения линезолида и серотонинергических препаратов, включая антидепрессанты, такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), были описаны случаи развития серотонинового синдрома. Таким образом, хотя комбинированное применение этих препаратов противопоказано лечение пациентов, для которых лечение как линезолидом, так и серотонинергичными препаратами имеет решающее значение, описанное в разделе «Особенности применения».
Не наблюдалось значительных прессорных эффектов у индивидуумов, принимавших линезолид и менее 100 мг тирамина. Это означает, что необходимо воздерживаться от употребления чрезмерного количества пищи и напитков с высоким содержанием тирамина (сыр, экстракт дрожжей, недистиллированных алкогольные напитки, продукты, содержащие ферментированные соевые бобы, такие как соевый соус).
Линезолид не метаболизируется системой цитохрома P450 (CYP) и не подавляет одну из клинически важных человеческих CYP изоформ (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2E1, 3A4). Аналогично линезолид не индуцирует P450 изоферменты у крыс. Поэтому при применении линезолида не ожидается CYP450 - индуцированных взаимодействий.
При добавлении варфарина к терапии линезолидом в равновесном состоянии наблюдалось 10% снижение среднего максимального международного нормализованного отношения (МНО) в сочетании с 5% снижением площади под кривой МНО. Данных о пациентов, принимавших варфарин и линезолид, недостаточно для оценки клинической значимости этих наблюдений.
Сильные индукторы CYP 3A4
Рифампицин: одновременное применение рифампина и линезолида приводило к снижению максимальной концентрации линезолида на 21% и снижение AUC линезолида на 32%. Клиническая значимость этого взаимодействия не установлена. Механизм этого взаимодействия полностью не изучен и может быть связан с индукцией печеночных ферментов. Другие сильные индукторы печеночных ферментов (например карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал) могут вызвать подобное или менее сильное снижение экспозиции линезолида.
Линезолид является обратимым неселективным ингибитором МАО (МАО), однако в дозах, применяемых для антибактериальной терапии, препарат не проявляет антидепрессивного эффекта. Данные по взаимодействию и безопасности препарата при назначении пациентам с сопутствующими заболеваниями или пациентам, которые принимают сопутствующие препараты, которые могут подавлять МАО, ограничены. Поэтому при описанных обстоятельствах применять препарат не рекомендуется, кроме случаев, когда есть возможность тщательного наблюдения за пациентом.
Пациентов следует предупредить о необходимости воздерживаться от приема пищи, богатой тирамин.
Сообщалось о случаях миелосупрессии (в частности анемии, лейкопении, панцитопенией и тромбоцитопении) у некоторых пациентов, которые получали линезолид. В случаях с известным результатом после отмены линезолида нарушенные гематологические показатели возвращались к уровню, который наблюдался до начала лечения. У пациентов пожилого возраста применение линезолида сопровождается более высоким риском возникновения патологических изменений крови по сравнению с младшими пациентами. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (независимо от того, проходят ли они процедуры диализа) частота развития тромбоцитопении выше. Таким образом, тщательный мониторинг формулы крови необходим в таких группах пациентов: пациенты с уже существующей анемией, гранулоцитопенией или тромбоцитопенией; пациенты, которые получают сопутствующие препараты, способные снижать уровень гемоглобина, уменьшать количество форменных элементов крови или негативно влиять на количество или функциональную активность тромбоцитов; пациенты с тяжелой формой почечной недостаточности пациенты, курс лечения которых длится более 10-14 дней. Применять линезолид для лечения таких пациентов желательно только в сочетании с тщательным контролем уровня гемоглобина, общих показателей крови и по возможности, количества тромбоцитов.
Если во время лечения линезолидом развивается значительная миелосупрессия, лечение необходимо прекратить. Исключением являются случаи, когда продолжение лечения признано абсолютно необходимым. В таких ситуациях необходимо проводить тщательный мониторинг общих показателей крови и внедрять соответствующие стратегии лечения.
Кроме того, рекомендуется еженедельно проводить мониторинг общих показателей крови (включая определение уровня гемоглобина, количества тромбоцитов, общего количества лейкоцитов и развернутой лейкоцитарной формулы) у пациентов, проходящих лечение линезолидом, независимо от исходных показателей крови.
В исследованиях с благотворительным применением препарата в группе пациентов, получавших линезолид в течение более 28 дней (максимальная рекомендуемая продолжительность лечения), наблюдалось повышение частоты возникновения серьезной анемии. Такие пациенты чаще нуждались переливания крови. О случаях анемии с необходимостью в переливании крови также сообщалось в постмаркетинговом периоде. Такая анемия чаще возникала у пациентов, получавших линезолид более 28 дней.
Также сообщалось о случаях сидеробластной анемии. Среди случаев, в которых был известный время начала лечения, большинство пациентов получала линезолид в течение более 28 дней. После отмены линезолида большинство пациентов полностью или частично выздоравливали в результате проведения лечения анемии или даже без лечения.
Сообщалось о развитии лактатного ацидоза при применении линезолида. Пациенты, принимающие линезолид и в которых наблюдается повторно тошнота или рвота, ацидоз с неопределенным причинам или снижение уровня бикарбонатов в крови, требующих безотлагательного медицинского обследования.
Повышенный уровень смертности наблюдался у пациентов, лечившихся линезолидом по сравнению с комбинацией ванкомицин / диклоксациллин / оксациллин, в рамках открытого рандомизированного исследования у тяжелобольных пациентов с катетерной септическими инфекциями, вызванными грамположительными возбудителями. Сравнивали лечение с применением линезолида (600 мг каждые 12:00 внутривенно / перорально) и ванкомицина (1 г каждые 12:00) или оксациллина (2 г каждые 6:00) / диклоксацилину (500 мг каждые 6:00) при продолжительности лечения от 7 до 28 суток. Частота летальных исходов в этом исследовании составила 78/363 (21,5%) и 58/363 (16%) при применении линезолида и препарата сравнения соответственно. На основании результатов логистической регрессии ожидаемый относительный риск составляет 1,426 [95% доверительный интервал 0,970, 2,098]. Хотя причинная связь не установлена, дисбаланс, который наблюдался, возникал преимущественно у пациентов, получавших линезолид и у которых до начала лечения были идентифицированы грамотрицательные возбудители, смешанная грамотрицательных и грамположительных инфекция или возбудитель не был идентифицирован.
Контролируемые клинические исследования не включали пациентов с диабетическим поражением стопы, пролежнями, ишемическими поражениями, тяжелыми ожогами или гангреной. Поэтому опыт применения линезолида для лечения этих состояний ограничен.
У пациентов, которые были рандомизированы для лечения линезолидом и у которых до начала лечения были идентифицированы только грамположительные возбудители инфекции, включая подгруппу пациентов с грамположительной бактериемией, наблюдалась такая же частота выживания, что и у пациентов из группы препарата сравнения.
Линезолид не проявляет клинической активности в отношении грамотрицательных возбудителей, поэтому его применение при инфекциях, вызванных этими микроорганизмами, не показано. В случае, если установлена или подозревается наличие сопутствующей грамотрицательной инфекции, показано применение специфической в отношении грамотрицательных микроорганизмов противомикробной терапии.
Линезолид следует применять с осторожностью пациентам с высоким риском системных инфекций, угрожающих жизни, в том числе при инфекциях, вызванных установленным центральным венозным катетером, у пациентов отделений интенсивной терапии. Применение линезолида для лечения пациентов с септической инфекцией, вызванной установленными венозными катетерами, не принято.
Линезолид следует применять с осторожностью пациентам с тяжелой почечной недостаточностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза от препарата превышает потенциальный риск.
Пациентам с тяжелым поражением печени рекомендуется применять линезолид только в тех случаях, когда ожидаемая польза от препарата превышает потенциальный риск.
О случаях псевдомембранозного колита сообщалось при применении почти всех антибактериальных препаратов, включая линезолид; степень его тяжести может варьировать от незначительного до такого, что представляет угрозу для жизни.
О диарею, связанную с Clostridium difficile, сообщалось при применении почти всех противомикробных средств, включая линезолид; степень ее тяжести может варьировать от незначительной диареи до летального колита. Лечение антибактериальными средствами нарушает нормальный состав микрофлоры толстого кишечника, ведет к чрезмерному росту C. difficile. C. difficile производит токсины A и B, которые вызывают развитие диареи. Гипертоксин, продуцируемый штаммами C. difficile, приводит к повышению заболеваемости и летальности, поскольку эти инфекции могут быть рефрактерными к антимикробной терапии и могут потребовать проведения колэктомии. Диарею, связанную с C. difficile , нужно заподозрить у всех пациентов с диареей, возникшей после применения антибиотиков. Нужно внимательно собирать анамнез, поскольку ассоциированная с C. difficile диарея может развиваться более чем через 2 месяца после приема антибактериальных средств.
Сообщалось о случаях периферической и оптической невропатии у пациентов, принимавших линезолид, чаще всего при применении препарата дольше максимально рекомендованного срока - 28 дней. В случаях оптической нейропатии, которая прогрессировала до потери зрения, пациенты получали препарат в течение периода, превышающий максимальный рекомендуемый срок лечения. В случае возникновения таких симптомов, как снижение остроты зрения, изменение восприятия цветов, нечеткость зрения или дефекты полей зрения, рекомендуется срочное офтальмологическое обследование. Функцию зрения следует контролировать у всех пациентов, принимающих линезолид в течение длительного периода (3 месяца или более) и у всех пациентов, которые жалуются на возникновение новых симптомов со стороны органа зрения независимо от длительности терапии линезолидом. В случае развития периферической невропатии или невропатии зрительного нерва следует взвесить целесообразность дальнейшего применения линезолида и связанный с этим потенциальный риск.
Редко сообщалось о случаях возникновения судорог у пациентов, принимавших линезолид. В большинстве случаев пациенты имели судорожные припадки в анамнезе или факторы риска возникновения судорог.
Были сообщения о случаях серотонинового синдрома, связанного с одновременным применением линезолида и серотонинергических средств, включая антидепрессанты, в частности селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС).
Когда одновременное применение препарата и серотонинергических средств является клинически необходимым, пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением для своевременного выявления признаков серотонинового синдрома, таких как когнитивная дисфункция, гиперпирексия, гиперрефлексия и нарушение координации. В случае возникновения указанных признаков врач должен рассмотреть вопрос о необходимости отмены одного из двух или обоих этих препаратов. После отмены серотонинергического препарата указана симптоматика может исчезать.
Линезолид может влиять на фертильность у человека. Возможные воздействия препарата на репродуктивную систему человека не известны.
Применение в период беременности или кормления грудью.
беременность
Нет адекватных данных по применению линезолида беременным женщинам, поэтому не следует назначать в период беременности, кроме случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
кормление грудью
Следует прекратить кормление грудью на время лечения.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Влияние линезолида на способность управлять автотранспортом или другими механизмами оценивался. Однако, учитывая возможность развития побочных реакций, пациентам рекомендуется быть осторожными при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Препарат назначают 2 раза в сутки внутрь. Пациентов, которые начали лечение с парентеральной формы препарата, можно перевести на любую лекарственную форму препарата для приема внутрь. В таком случае подбор дозы не требуется, поскольку биодоступность линезолида при приеме внутрь составляет почти 100%.
Дозы, рекомендуемые для взрослых и подростков (в возрасте от 12 лет)
* - Применяют в другой лекарственной форме с возможностью соответствующего дозирования
Продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинического эффекта.
Максимальная доза не должна превышать 600 мг 2 раза в сутки.
Применение у пациентов пожилого возраста : нет необходимости в коррекции дозы.
Применение пациентам с почечной недостаточностью : нет необходимости в коррекции дозы.
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (в частности с клиренсом креатинина
Примерно 30% дозы линезолида выводится в течение 3-часового сеанса гемодиализа, поэтому таким пациентам назначают после диализа. Основные метаболиты
линезолида в определенном количестве удаляются из организма при проведении гемодиализа, однако концентрации этих метаболитов после процедуры диализа все же остаются значительно выше, чем те, что наблюдаются у пациентов с нормальной функцией почек или незначительно или умеренно выраженной почечной недостаточностью.
Таким образом, линезолид следует применять с осторожностью пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, и только в том случае, когда ожидаемая польза от терапии преобладать потенциальный риск.
На сегодняшний день нет клинического опыта применения линезолида пациентам, которые находятся на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе или альтернативном лечении по поводу почечной недостаточности (иначе, чем гемодиализ).
Применение пациентам с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Однако клинические данные по этому вопросу ограничены, поэтому рекомендуется применять линезолид таким пациентам только тогда, когда ожидаемая польза от лечения будет преобладать потенциальный риск.
Дети.
Препарат не назначают детям в возрасте до 12 лет.
Не было зарегистрировано случаев передозировки.
Лечение. Специфический антидот неизвестен.
В случае передозировки показано симптоматическое лечение с проведением мероприятий по поддержке уровня клубочковой фильтрации. Около 30% принятой дозы препарата выводится в течение 3:00 гемодиализа, но нет данных по выводу линезолида во время процедур перитонеального диализа или гемоперфузии. Два первичных метаболитов линезолида также выводятся путем гемодиализа.
Наиболее частыми побочными реакциями, которые приводили к отмене препарата, были головная боль, диарея, тошнота и рвота.
Инфекции и инвазии: кандидоз (в частности оральный и вагинальный кандидоз) или грибковые инфекции, вагинит.
Со стороны крови: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны психики: бессонница.
Со стороны нервной системы: головная боль, перверсии вкуса (металлический привкус), головокружение, гипестезия, парестезии.
Со стороны органов зрения: ухудшение зрения, зрительная невропатия, неврит зрительного нерва, дефекты поля зрения, потеря зрения.
Со стороны органов слуха: звон в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, флебит / тромбофлебит, аритмия, тахикардия.
Со стороны пищеварительного тракта: диарея, тошнота, рвота, локальный или общий боль в животе, запор, сухость во рту, диспепсия, гастрит, глоссит, ослабление стула, панкреатит, стоматит, расстройства или изменение цвета языка.
Со стороны пищеварительной системы: аномальные функциональные печеночные пробы.
Со стороны кожи: дерматит, чрезмерное потоотделение, зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны мочевыделительной системы: полиурия.
Со стороны репродуктивной системы: вульвовагинальные нарушения.
Общие нарушения: лихорадка, усталость, усиление жажды, локальная боль.
Результаты исследований:
биохимия: повышение АСТ, АЛТ, ЛДГ, щелочной фосфатазы, азота мочевины крови, КФК, липазы, амилазы или глюкозы вне голоданием; снижение уровней общего белка, альбумина, натрия и кальция повышение или снижение уровня калия или бикарбоната; повышение общего билирубина, креатинина, натрия или кальция снижение глюкозы вне голоданием; повышение или снижение хлоридов;
гематология повышение содержания нейтрофилов и эозинофилов, снижение гемоглобина, гематокрита и количества эритроцитов; повышение или снижение количества тромбоцитов или лейкоцитов повышение количества ретикулоцитов; снижение количества нейтрофилов.
Побочные реакции, которые расценивались как серьезные в отдельных случаях локализованная боль в животе, преходящие ишемические атаки, артериальная гипертензия, панкреатит и почечная недостаточность.
Сообщалось об одном случае аритмии (тахикардия), который был обусловлен препаратом.
В менее 0,1% пациентов отмечалась анемия. При лечении больных с инфекциями, которые угрожают жизни и сопутствующими заболеваниями, процент больных, у которых развилась анемия при приеме линезолида в течение ≤ 28 дней составил 2,5% по сравнению с 12,3%, когда лечение продолжалось> 28 дней.
Со стороны крови: анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения и миелосупрессия. В случаях, когда развивалась анемия, больше пациентов требовало гемотрансфузии при лечении линезолидом дольше рекомендованного периода 28 дней.
Со стороны иммунной системы: анафилаксия.
Метаболические нарушения: лактатацидоз.
Со стороны нервной системы: периферическая нейропатия, судороги, серотониновый синдром.
У пациентов, лечившихся линезолидом, наблюдались случаи судом. В большинстве таких пациентов были судороги в анамнезе или факторы риска возникновения судорог.
Сообщалось о случаях серотонинового синдрома.
Со стороны органов зрения: нейропатия зрительного нерва, иногда прогрессировала до потери зрения (случаи преимущественно наблюдались у пациентов, получавших препарат дольше максимального рекомендованного срока его применения, составляет 28 дней.)
Со стороны кожи: ангионевротический отек, буллезная поражения кожи, такие как синдром Стивенса-Джонсона.
2 года.
Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 4 или 10 таблеток в стрипе, по 1 стрипа в картонной упаковке;
По 1 или 6 стрипов в картонной коробке
По рецепту.
Маклеодс ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД.
Виледж Тхеда, РО Лодхи Майра, Техсил Налагарх, достать. Солан Химачал Прадеш (Block № 2), Индия.
Людям с нарушением зрения 