состав действующее вещество: лоратадин; 1 таблетка содержит лоратадина 10 мг вспомогательные вещества: лактоза, магния стеарат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный. Лекарственная форма Таблетки. Основные физико-химические свойства: белые овальные таблетки с насечкой и маркировкой «LT½10» с одной стороны таблетки. Фармакологическая группа Антигистаминные средства для системного применения. Код АТХ R06A X13. Фармакологические свойства Фармакологические. Лоратадин - антигистаминное средство, трициклический селективный блокатор периферических Н1-рецепторов. При применении в рекомендуемой дозе не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия. В течение длительного лечения не было выявлено никаких клинически значимых изменений в показателях жизненно важных функций, лабораторных исследованиях, данных физикального обследования больного или в электрокардиограмме. Лоратадин не имеет значимого влияния на активность Н2-рецепторов, не блокирует захват норэпинефрина и фактически не влияет на сердечно-сосудистую систему или на активность водителя ритма. После приема лоратадин хорошо всасывается и метаболизируется под влиянием CYP3A4 и CYP2D6 главным образом в дезлоратадин. Время достижения максимальной концентрации лоратадина и дезлоратадина в плазме крови составляет 1-1,5 часа и 1,5-3,7 часа соответственно. Лоратадин и его метаболит хорошо связываются с белками плазмы крови. Фармакокинетика. Биодоступность лоратадина и дезлоратадина прямо пропорциональна дозе. Прием пищи незначительно удлиняет время всасывания лоратадина, но не влияет на клинический эффект. У пациентов с хроническими нарушениями функции почек период полувыведения лоратадина и его метаболита существенно не отличается от такового для здоровых пациентов. У пациентов с хроническими нарушениями функции почек гемодиализ не влияет на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита. У пациентов с хроническими заболеваниями печени алкогольной этиологии пиковые уровни концентрации лоратадина в плазме крови возрастают вдвое, тогда как фармакокинетический профиль активного метаболита существенно не отличается от такового у пациентов с нормальной функцией печени. Период полувыведения лоратадина и его метаболита составлял 24 часа и 37 часов соответственно и увеличивался в зависимости от тяжести заболевания печени. показания Симптоматическое лечение аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы. Противопоказания Препарат противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к активному веществу или
Людям с нарушением зрения 