Инструкция к препарату Мадопар капсулы 100мг +25мг №100 флакон

Состав

действующее вещество: 1 капсула содержит леводопы 100 мг и Бенсеразид 25 мг (в форме Бенсеразид гидрохлорида 28,5 мг)

Вспомогательные вещества: гипромеллоза, масло растительное гидрогенизированное, кальция гидрофосфат, манит (Е 421), повидон, тальк, магния стеарат

состав оболочки капсулы индиго (Е 132), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172), желатин, печатное чернила.

Лекарственная форма

Капсулы с модифицированным высвобождением твердые.

Основные физико-химические свойства: капсулы размера № 1 с зеленовато-голубым непрозрачным корпусом и темно-зеленой непрозрачной крышечкой, содержащих мелкий гранулированный порошок от белого до слегка желтоватого цвета, на корпусе и крышечке четкий отпечаток ROCHE.

Фармакологическая группа

Противопаркинсонические препараты. Допаминергические средства. Леводопа с ингибитором декарбоксилазы.

КОД АТХ N04B A02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Допамин является нейромедиатором головного мозга, недостаток которого в базальных ганглиях наблюдается у пациентов с паркинсонизмом. Леводопа (МНН) или L-ДОПА (3,4-дигидрокси-L-фенилаланин) является промежуточным веществом синтеза допамина. Леводопу (прекурсор допамина) применяют как пролекарства для повышения уровня допамина в организме благодаря свойству хорошо проникать через гематоэнцефалический барьер, в отличие от допамина. После того как леводопа проникает в центральную нервную систему (ЦНС), она превращается в допамин с помощью декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.

Допаминергические система вовлечена в патогенез синдрома беспокойных ног. Таким образом, заместительная терапия леводопой эффективна также для пациентов с синдромом беспокойных ног.

После приема леводопа быстро декарболизуеться с образованием допамина как в церебральных, так и в экстрацеребральных тканях. В результате большая часть примененной леводопы не достигает базальных ганглиев, а периферично образован допамин часто вызывает побочные эффекты. Именно поэтому блокировки экстрацеребрального декарбоксилирование очень желательным. Это достигается путем одновременного применения леводопы и Бенсеразид, ингибитора периферической декарбоксилазы.

Мадопар ^® является комбинацией этих двух веществ в соотношении 4: 1, оптимальность чего подтверждена в ходе клинических исследований и терапевтического применения, и поэтому препарат имеет такую же эффективность, как леводопа, применяемая в более высоких дозах, при значительно лучшей переносимости.

Комбинированное применение леводопы и Бенсеразид, таким образом, дает возможность компенсировать дефицит допамина в головном мозге.

Фармакокинетика.

Всасывания.

Фармакокинетические свойства препарата Мадопар ^® , капсулы с модифицированным высвобождением твердые, отличаются от обычных капсул, таблеток и водорастворимых таблеток.

Активные ингредиенты медленно высвобождаются в желудке. Максимальные концентрации в плазме крови, равные 20-30% концентрации при применении стандартных лекарственных форм, достигается через 3:00 после приема препарата Мадопар ^® , капсул с модифицированным высвобождением твердые. Кривая «концентрация-время» имеет больший период полувыведения (промежуток времени, в течение которого плазменный уровень возвращается к уровню половины максимальной концентрации) по сравнению с таковым при применении обычных форм, свидетельствует о выраженные свойства модифицированного высвобождения.

Биодоступность капсул с модифицированным высвобождением составляет 50-70% по сравнению с соответствующим показателем стандартного препарата Мадопар ^® и не зависит от приема пищи. Максимальные концентрации в плазме крови леводопы не подвергаются влиянию пищи, если препарат Мадопар ^® , капсулы с модифицированным высвобождением твердые, принимают после еды, но достигаются позже (примерно до 5:00).

Распределение.

Леводопа проходит через гематоэнцефалический барьер с помощью насыщаемая транспортной системы. Она не связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет 57 л. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) для леводопы в спинномозговой жидкости составляет 12% такой в плазме крови.

В отличие от леводопы, при приеме в терапевтических дозах бенсеразид не проникает через гематоэнцефалический барьер. Он накапливается в основном в почках, легких, тонком кишечнике и печени.

Метаболизм.

Леводопа метаболизируется двумя основными путями (декарбоксилирование и О-метилирования) и двумя побочными путями (трансаминирования и окисления). Декарбоксилаза ароматических аминокислот превращает леводопу на допамин. Основными конечными продуктами этого пути обмена являются гомованилинова и дигидроксифенилоцтова кислоты. Катехол-О-метилтрансфераза метилюе леводопу с образованием 3-О-метилдопы. Период полувыведения основного плазматическому метаболита составляет 15-17 часов, и у пациентов с паркинсонизмом, получающих терапевтические дозы препарата Мадопар ^® , происходит его накопление.

Одновременное введение леводопы и Бенсеразид уменьшает периферическое декарбоксилирование. Это приводит к более высоким плазматических концентраций леводопы и 3-О-метилдопы и более низких плазматических концентраций катехоламинов (допамина, норадреналина) и фенолкарбоксильних кислот (гомованилиновои кислоты, дигидроксифенилоцтовои кислоты).

В слизистой оболочке кишечника и печени бенсеразид гидроксилируется с образованием тригидроксибензилгидразину. Этот метаболит является мощным ингибитором декарбоксилазы ароматических аминокислот.

Вывод.

При периферическом угнетении декарбоксилазы леводопы период полувыведения леводопы составляет 1,5 часа. Период полувыведения является длиннее примерно на 25% у пациентов пожилого возраста (65-78 лет) с болезнью Паркинсона.

Клиренс леводопы составляет примерно 430 мл / мин.

Бенсеразид также почти полностью выводится в виде метаболитов. Метаболиты выводятся главным образом с мочой (64%) и в меньшей степени с калом (24%).

Фармакокинетика в особых группах.

Пациенты с нарушениями функции почек.

Леводопа и бенсеразид хорошо метаболизируется. Менее 10% леводопы выводится с мочой в неизмененном виде. Таким образом, пациентам с нарушениями функции почек легкой или умеренной степени тяжести коррекция дозы не требуется.

Данных о фармакокинетике леводопы у пациентов с нарушениями функции почек нет.

Пациенты с нарушениями функции печени.

Леводопа в основном метаболизируется декарбоксилаз ароматических аминокислот, которая в большом количестве присутствует в печени, желудочно-кишечном тракте, почках и сердце.

Данных о фармакокинетике леводопы у пациентов с нарушениями функции печени.

Пациенты пожилого возраста.

У пациентов пожилого возраста (65-78 лет) с болезнью Паркинсона период полувыведения и AUC леводопы увеличиваются на 25% по сравнению с соответствующими показателями молодых пациентов (34-64). Статистически значимый возрастной эффект не имеет клинического значения для схемы дозирования при любом показании.

Доклинические данные.

Хроническая токсичность.

Общие токсикологические исследования на крысах продемонстрировали возможность нарушения развития скелета. Долгосрочное пероральное введение Бенсеразид и леводопы крысам приводит к зависимой от дозы и времени потери массы тела и выраженных скелетных изменений, возникающих в эпифизарных дисках. На участках с уже закрытыми эпифизарных дисками изменений в костях не возникает.

Мутагенный и онкогенный потенциал.

Мадопар ^® и его составляющие (леводопа и бенсеразид) не имели мутагенных свойств в тесте Эймса.

Исследования канцерогенности препарата Мадопар ^® не проводились.

Доказательства мутагенности леводопы были получены в основном в цитогенетических исследованиях. Поскольку соответствующие исследования должным образом задокументированы ни были, значимость этих выводов является неопределенной.

Бенсеразид ни был исследован должным образом по мутагенности. Тест на мутации генов бактерий был отрицательным, и бенсеразид не вызывает репарации ДНК в клетках млекопитающих.

Исследования in vitro на культурах клеток бактерий и млекопитающих продемонстрировали слабый генотоксический потенциал леводопы и Бенсеразид. В условиях клинического применения никаких доказательств генотоксического потенциала получено не было. Долгосрочных исследований по онкогенного потенциала леводопы или Бенсеразид не проводилось. Были получены отдельные сообщения о реактивации меланомы у людей, которые получали леводопу, однако причинно-следственная связь между терапией леводопой и обострением меланомы не было отмечено ни экспериментально, ни эпидемиологически.

Репродуктивная токсичность.

Эта комбинация по репродуктивной токсичности не исследовалась. Никаких исследований возможного влияния на фертильность, развитие плода, рождения или постнатальное развитие не проводилось.

При применении токсичных для беременных самок доз наблюдалось увеличение внутриутробной смертности (кролики) и / или снижение массы плода (крысы).

Леводопа.

У кроликов наблюдались ембриолетальни эффекты и сердечно-сосудистые мальформации при применении дозы выше 75 мг / кг массы тела (доза, токсична для беременной самки) аномалии ребер - при дозе выше 125 мг / кг массы тела.

Бенсеразид.

После введения беременным самкам крыс наблюдались скелетные аномалии.

Тератогенность.

Исследование тератогенности не продемонстрировали никаких тератогенных эффектов или нарушений развития скелета у мышей (400 мг / кг), крыс (600 мг / кг, 250 мг / кг) или кроликов (120 мг / кг, 150 мг / кг).

Никакой дополнительной соответствующей информации в ходе исследований на животных получено не было.

Показания

Лечение всех форм болезни Паркинсона, за исключением паркинсонизма, индуцированного лекарственными средствами.

Лечение идиопатического и симптоматического синдрома беспокойных ног.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Одновременное применение неселективных ингибиторов МАО (МАО). Возможно одновременное применение селективных ингибиторов МАО-В (например селегилина или разагилину) или селективных ингибиторов МАО-А (например моклобемида). Применение комбинации селективного ингибитора МАО-А и селективного ингибитора МАО-В эквивалентно неселективному подавлению МАО, и, следовательно, такую комбинацию не следует применять одновременно с препаратом Мадопар ^® (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Наличие тяжелой декомпенсации эндокринных, почечных (за исключением такой у пациентов с синдромом беспокойных ног, которые находятся на диализе), печеночных или сердечных заболеваний, а также психических заболеваний с психосоматическими компонентом.

Возраст пациента - до 25 лет (рост костей должен завершиться).

Глаукома.

Беременность.

Женщины репродуктивного возраста должны применять надежные методы контрацепции. Если во время лечения Мадопар ^® наступает беременность, препарат следует немедленно отменить, принимая во внимание факторы, указанные в разделе «Особенности применения».

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Фармакокинетические взаимодействия.

Одновременное применение антихолинергического препарата тригексифенидила с препаратом Мадопар ^® , капсулы с модифицированным высвобождением твердые, не влияет на фармакокинетику леводопы.

Антациды снижают степень всасывания леводопы на 32% при одновременном применении с препаратом Мадопар ^® .

Сульфат железа снижает С _max (максимальную концентрацию) и AUC леводопы на 30-50%. Изменения фармакокинетики, наблюдаемые при одновременном применении сульфата железа, являются клинически значимыми в некоторых, но не у всех пациентов.

Метоклопрамид увеличивает скорость всасывания и максимальную концентрацию леводопы.

Информация о фармакокинетическое взаимодействие между леводопой и бромокриптином или домперидоном отсутствует. Имеется ограниченная информация об отсутствии взаимодействия между леводопой и амантадина или селегилином.

Фармакодинамические взаимодействия.

Мадопар ^® нельзя применять одновременно с неселективными необратимыми ингибиторами МАО (МАО).

Если Мадопар ^® назначают пациентам, которые получают неселективный ингибитор МАО, то от прекращения приема ингибитора МАО до начала приема препарата Мадопар ^® должно пройти не менее двух недель иначе существует риск возникновения нежелательных реакций, таких как гипертонический криз (см. раздел «Противопоказания»).

Одновременное применение препарата Мадопар ^® и селективных ингибиторов МАО-В (например селегилина или разагилину) или селективных ингибиторов МАО-А (например моклобемида) не является противопоказано; однако, при этом рекомендуется с особой осторожностью титровать дозу препарата Мадопар ^® в зависимости от эффективности и переносимости. Сочетанное применение селективного ингибитора МАО-А и селективного ингибитора МАО-В эквивалентно неселективному подавлению МАО, поэтому подобную комбинацию не следует назначать одновременно с препаратом Мадопар ^® (см. Раздел «Противопоказания»).

Мадопар ^® не следует назначать одновременно с симпатомиметиками (такими препаратами, как адреналин, норадреналин, изопротеренол или амфетамин, стимулирующих симпатическую нервную систему), поскольку он может усиливать их действие. При необходимости такого одновременного применения следует регулярно контролировать состояние сердечно-сосудистой системы и снижать дозу симпатомиметиков.

Из-за возможной аддитивное действие при одновременном применении Мадопар ^® и гипотензивных средств следует регулярно контролировать артериальное давление пациента.

Нейролептики, опиаты и гипотензивные препараты, содержащие резерпин, подавляют действие препарата Мадопар ^® .

Витамин В ₆ в суточной дозе 50-100 мг может нейтрализовать действие леводопы. Данный антагонизм не наблюдается при совместном применении леводопы с ингибиторами декарбоксилазы. Поэтому Мадопар ^® можно назначать вместе с препаратами, содержащими низкую дозу витамина ₆ , но не с препаратами, содержащими высокую дозу витамина ₆ .

Допускается комбинированное применение препарата с другими средствами, такими как антихолинергические средства, амантадин, агонисты допамина, однако это может усилить не только желательны, но и нежелательные эффекты. Может возникнуть необходимость снижения дозы препарата Мадопар ^® или иного препарата. Если к лечению добавляют ингибитор катехол-О-метилтрансфераза (КОМТ), может возникнуть необходимость в снижении дозы препарата Мадопар ^® . Такой опыт существует только для Толкапон. Особо следует отметить, что в начале терапии препаратом Мадопар ^® антихолинергические препараты нельзя отменять резко, поскольку леводопа начинает действовать через некоторое время.

Одновременный прием богатой белками пищи оказывает негативное влияние на эффект препарата Мадопар ^® .

Общая анестезия с галотаном: прием препарата Мадопар ^® следует отменить за 12-48 часов перед оперативным вмешательством, требует общей анестезии с галотаном, поскольку иначе могут возникнуть колебания артериального давления и / или аритмии.

Информация о анестезии с другими анестетиками изложена в разделе «Особенности применения».

Особенности применения

Общие.

Могут возникать реакции гиперчувствительности.

Допаминергические лекарственные средства.

Нарушение контроля над импульсами (неспособность противостоять внезапным импульсам), патологическая склонность к азартным играм, повышение либидо, гиперсексуальность, поведение со склонностью к употреблению наркотиков и обсессивно-компульсивное поведение наблюдались у пациентов с болезнью Паркинсона, получавших лечение допаминергическими средствами, в том числе препаратом мадопар ^® . Указанные симптомы в основном наблюдались при применении высоких доз и в целом соответствовали снижения дозы или отмене лечения.

Причинная связь между приемом препарата Мадопар ^® и указанными симптомами не установлен, поскольку препарат не является агонистом допамина. Однако рекомендуется проявлять осторожность, поскольку Мадопар ^® является Допаминергические лекарственным средством.

Пациентам с открытоугольной глаукомой во время лечения Мадопар ^® рекомендуется регулярно проводить контроль внутриглазного давления, поскольку теоретически леводопа может повысить внутриглазное давление.

Депрессия может быть как клиническим проявлением основного заболевания, так и возникать на фоне лечения препаратом Мадопар ^® .

Мадопар ^® нельзя применять пациентам со злокачественной меланомой (при подозрительных, недиагностированных очагах или наличии злокачественной меланомы в анамнезе).

Если пациент, который принимает леводопу, требует применения общей анестезии, обычный режим применения препарата Мадопар ^® необходимо продолжать до операции как можно дольше, за исключением случаев применения галотана. Поскольку у пациентов, получающих Мадопар ^® , при галотанового наркоза могут возникать колебания артериального давления и / или аритмии, прием препарата Мадопар ^® следует отменить за 12-48 часов перед оперативным вмешательством. После операции лечения Мадопар ^® восстанавливают, постепенно повышая дозу до прежнего уровня.

Следует избегать анестезии циклопропаном и галотаном пациентам, которые не прекратили применение препарата Мадопар ^® (например, при экстренных хирургических вмешательствах).

Во время фазы титрования следует проверять формулу крови и функции печени. Пациентам с сахарным диабетом необходимо часто определять уровень глюкозы в крови и корректировать дозировки гипогликемических средств в зависимости от уровня глюкозы в крови. У больных с инфарктом миокарда в анамнезе, с ишемической болезнью сердца или сердечной аритмией следует регулярно контролировать параметры сердечно-сосудистой системы (включая ЭКГ). Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, имеющих в анамнезе язву желудка или остеомаляцию.

Мадопар ^® нельзя отменять резко. Резкая отмена препарата может привести к потенциально опасного для жизни злокачественного нейролептического синдрома (повышение температуры, ригидность мышц, а также возможные психические изменения и повышение уровня КФК в сыворотке крови). При возникновении таких симптомов пациент должен находиться под наблюдением врача (при необходимости - госпитализирован) и немедленно получить соответствующую симптоматическую терапию. Она может включать повторное назначение препарата Мадопар ^® после соответствующей оценки состояния пациента.

Мадопар ^® может вызвать сонливость и в отдельных случаях - эпизодов внезапного засыпания. Эпизоды внезапного засыпания могут возникать без предупредительных признаков или предыдущей сонливости и без осознания пациентами случаев возникновения таких эпизодов.

Пациентов необходимо проинформировать о такой риск и запретить управлять транспортными средствами и работать с механизмами, если они чувствуют сонливость или уже имели эпизоды внезапного засыпания. Необходимо рассмотреть возможность снижения дозы или отмены препарата, если у пациента наблюдается сонливость или эпизоды внезапного засыпания (см. «Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами»).

Возможность лекарственной зависимости и злоупотребления.

У некоторых пациентов с болезнью Паркинсона наблюдалось появление поведенческих и когнитивных расстройств в результате неконтролируемого приема возрастающих доз препарата, несмотря на рекомендации врача и значительное превышение терапевтических доз препарата, необходимых для лечения двигательных нарушений.

Мониторинг лечения.

Во время фазы титрования дозы необходимо часто контролировать функцию печени и почек, формулу крови (далее по меньшей мере один раз в год).

У пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе, сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца необходимо регулярно контролировать параметры сердечно-сосудистой системы и ЭКГ.

Пациенты с язвой желудка в анамнезе и пациенты с остеомаляцией также требуют тщательного медицинского наблюдения. Пациентам с открытоугольной глаукомой следует регулярно проводить контроль внутриглазного давления.

Пациентам с сахарным диабетом необходимо часто контролировать уровень глюкозы в крови и корректировать дозу противодиабетических препаратов в зависимости от уровня глюкозы в крови.

Дополнительная информация.

Леводопа может повлиять на результаты лабораторных тестов на катехоламины, креатинин, мочевую кислоту и глюкозу. Тест Кумбса может дать ложноположительный результат.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность.

Мадопар ^® противопоказан беременным женщинам и женщинам репродуктивного возраста, которые не используют надежные методы контрацепции.

Если в период лечения Мадопар ^® наступает беременность, препарат необходимо отменить, принимая во внимание факторы, указанные в разделе «Особенности применения». Схема прекращения приема индивидуальна.

Кормления грудью.

Леводопа может подавлять лактацию.

Информация о проникновении Бенсеразид в грудное молоко отсутствует. Женщины, которые получают Мадопар ^® , должны прекратить кормление грудью, поскольку нельзя исключить опасность неправильного развития скелета у новорожденных.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Пациентам, имеющим сонливость и / или эпизоды внезапного засыпания во время применения препарата Мадопар ^® , следует запретить управлять транспортными средствами и заниматься другой деятельностью (в частности работать с механизмами), что может подвергнуть их или других опасности. Пациентов следует проинформировать об этом и о необходимости воздерживаться от такой деятельности до вступления опыта применения препарата Мадопар ^® , достаточного для решения вопроса, имеет ли он негативное влияние на выполнение такой деятельности (см. «Особенности применения»).

Способ применения и дозы

Пациенты должны глотать капсулу целиком, не разжевывая ее.

Капсулы препарата Мадопар ^® с модифицированным высвобождением твердые нельзя открывать перед глотанием, так как характеристики модифицированного высвобождения будут потеряны.

Дозировка и интервал между дозами нужно тщательно титровать у каждого пациента, это касается и пациентов пожилого возраста.

Мадопар ^® следует по возможности принимать за 30 минут до еды или через час после еды. Нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта, которые наблюдаются главным образом на ранних стадиях лечения, можно уменьшить, если принимать препарат Мадопар ^® с жидкостью или пищей (например с печеньем) или путем медленного увеличения дозы.

Мадопар ^® , капсулы с модифицированным высвобождением твердые, показан при всех типах колебаний ответы, особенно связанных с колебаниями плазматических уровней (например феноменами дискинезии максимальной дозы и конца дозы), и для лучшего контроля симптомов в ночное время.

Дальнейшее опыт применения в клинической практике покажет, целесообразно применять Мадопар ^® , капсулы с модифицированным высвобождением твердые, в начале лечения пациентам с болезнью Паркинсона, ранее не получавших леводопу отдельно или в комбинации с ингибитором декарбоксилазы в обычной форме.

Лечение препаратом Мадопар ^® , как и всеми препаратами леводопы, следует начинать постепенно; кроме того, дозы подбирают на каждой стадии болезни индивидуально и начинают с низких терапевтических доз. Поэтому нижеследующие указания по дозировке следует воспринимать как общие рекомендации.

Больным на ранней стадии болезни Паркинсона рекомендуется начинать лечение с приема половины таблетки, диспергируется, препарата Мадопар ^® «125» 3-4 раза в сутки.

После подтверждения переносимости схемы начального дозирования суточную дозу постепенно увеличивают в зависимости от ответа пациента (например четырехкратные дозы в сутки вместо трехкратных). Если пациент находится под непосредственным наблюдением врача, коррекцию дозы можно осуществлять каждые 2-3 дня. Оптимальный эффект достигается в общем при суточной дозе 300-800 мг леводопы + 75-200 мг Бенсеразид, принятой за 3 или более приемов. Для достижения оптимальной дозы может потребоваться 4-6 недель.

Если возникает необходимость дальнейшего увеличения суточной дозы, это следует делать с перерывом в 1 месяц.

Средняя поддерживающая доза - одна капсула 3-6 раз в сутки. Число приемов (не менее 3) и их распределение в течение дня определяют в соответствии с индивидуальными потребностями пациента.

Требуется тщательное титрование дозы для всех пациентов. Пока не будет достигнуто полного эффекта препарата Мадопар ^® , пациент может по-прежнему, принимать противопаркинсонические средства, не содержащие леводопу; при появлении эффекта, однако, часто появляется возможность постепенно снижать их дозу. Если у пациента в течение дня наблюдаются сильные колебания действия препарата (феномен включения-выключения), рекомендуется более частый прием соответственно меньших разовых доз.

Пациентов с паркинсонизмом нужно проинформировать, что их состояние может временно ухудшаться. Пациенты, которые испытывают значительные колебания ответа в течение дня (феномен включения-выключения), должны получать меньше, но более частые дозы.

Перевод на Мадопар ^® , капсулы с модифицированным высвобождением твердые, желательно начинать с первой утренней дозы, закончив прием текущего препарата накануне. Суточная доза и интервал между дозами должны сначала остаться без изменений. Через 2-3 дня дозу следует постепенно увеличить примерно на 50%, поскольку капсулы этого типа имеют низкую биодоступность. Пациентов нужно проинформировать, что их состояние может временно ухудшиться.

Через фармакокинетические свойства препарата Мадопар ^® , капсулы с модифицированным высвобождением твердые, начало действия происходит примерно через 3:00. В случае необходимости эффективных плазматических концентраций можно достичь быстрее путем введения препарата Мадопар ^® , капсулы с модифицированным высвобождением твердые, вместе с обычными капсулами или таблетками, или препаратом Мадопар ^® , таблетки, диспергируются. Это может быть особенно полезным для первой утренней дозы, которая должна быть несколько выше, чем последующие дозы в течение суток.

Индивидуальные титрования препарата Мадопар ^® , капсулы с модифицированным высвобождением твердые, нужно выполнять медленно и осторожно, с интервалами не менее 2-3 дня между изменениями дозы.

У пациентов с ночной недвижимостью было обнаружено положительный эффект в результате постепенного увеличения последней вечерней дозы до 250 мг Мадопар ^® , капсулы с модифицированным высвобождением твердые, которую принимают перед сном.

Чрезмерную ответ на лечение (дискинезии) следует контролировать, увеличивая интервал между приемами, а не уменьшая разовые дозы.

Следует возобновить применение стандартного препарата Мадопар ^® или Мадопар ^® , таблетки, диспергируются, если ответ на Мадопар ^® , капсулы с модифицированным высвобождением твердые, недостаточно.

Пациенты нуждаются в тщательном наблюдении о возможных нежелательных психиатрических симптомов.

Мадопар ^® принимают за час перед сном. Чтобы предотвратить желудочно-кишечные расстройства, лучше принять препарат с небольшим количеством жидкости и печенья. Объемной, богатой белками пищи перед введением следует избегать. Как правило, Мадопар ^® принимают в течение длительного периода. Максимальная суточная доза не должна превышать 500 мг Мадопар ^® .

Дозировка препарата Мадопар ^® зависит от тяжести синдрома беспокойных ног, оптимальный эффект определяется постепенным, индивидуальным титрованием дозы.

Если нет других указаний, лечение симптомов, в частности трудности с засыпанием, начинают с дозы 125 мг стандартного препарата Мадопар ^® или Мадопар ^® , таблетки, диспергируются, которую принимают вечером перед сном. Если симптомы сохраняются, дозировку можно увеличить до двух доз по 125 мг.

Пациентам с симптомом беспокойных ног и нарушением сна в течение ночи одну капсулу препарата Мадопар ^® , капсулы с модифицированным высвобождением твердые, следует принимать вместе с дозой стандартного препарата Мадопар ^® 125 мг за один час перед сном. Если это не приводит к удовлетворительному улучшения симптомов в течение второй половины ночи, дозу можно увеличить до двух капсул препарата Мадопар ^® , капсулы с модифицированным высвобождением твердые.

В случае симптомов в течение дня, можно применять 1-2 капсулы по мере необходимости, учитывая, что общая доза в течение 24 часов не должна превышать 500 мг.

Возможно неэффективное лечение иногда связано с взаимодействием с пищей.

Пациентам на диализе с уремического симптомами беспокойных ног следует принимать 1-2 капсулы по мере необходимости за 30 минут до диализа.

Чтобы предотвратить ухудшение (т.е. развития симптомов синдрома беспокойных ног (RLS) в начале дня, обострение симптомов и поражением других частей тела этим симптомом), не следует превышать максимальную рекомендованную суточную дозу препарата Мадопар ^® .

Если увеличивается частота эпизодов синдрома беспокойных ног (RLS), важно не превышать максимальную суточную дозу препарата Мадопар ^® .

В случае ухудшения состояния пациента или возобновление симптомов следует рассмотреть возможность применения дополнительного лечения и уменьшения дозы леводопы; может потребоваться постепенно прекратить применение леводопы и заменить ее на другой препарат.

Пациенты с нарушениями функции почек или печени.

Нет необходимости в коррекции дозы препарата Мадопар ^® при лечении по поводу любого показания у пациентов с умеренными нарушениями функции печени или легкими или умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина> 30 мл / мин) (см. «Фармакокинетика в особых группах пациентов», раздел «Фармакокинетика»). Мадопар ^® хорошо переносится пациентами с уремией, находящихся на гемодиализе.

Дети.

Препарат не применяют детям.

Передозировка

Симптомы и признаки.

Симптомы и признаки передозировки качественно подобные побочных эффектов препарата Мадопар ^® в терапевтических дозах, однако могут быть более выраженными.

Передозировка главным образом может привести к указанным ниже симптомов и признаков.

Центральная нервная система: беспокойство, возбуждение, спутанность сознания, бессонница и двигательная гиперактивность, а также сонливость.

Пищеварительная система: тошнота, рвота (иногда повторное) и диарея.

Сердечно-сосудистая система: главным образом синусовая тахикардия и изменения артериального давления (артериальная гипер- и гипотензия); редко возникают сердечные аритмии, чаще всего у пациентов пожилого возраста, хотя сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания могут быть не менее одними из причинных факторов. Также возникают патологические непроизвольные движения (см. «Пострегистрационный опыт» в разделе «Побочные реакции»).

После передозировки Мадопар ^® , капсулы с модифицированным высвобождением твердые, появление симптомов и признаков может задерживаться из-за задержки всасывания активного вещества из желудка.

Лечение.

Необходимо контролировать жизненно важные функции пациента и принять дополнительных мер в зависимости от клинического состояния пациента.

При передозировке высокими дозами и при прогнозируемых тяжелых последствиях показано применение активированного угля в дозе 1 г / кг массы тела в течение часа. При передозировке очень высокими дозами, угрожающего жизни, в течение первого часа после приема препарата рекомендуется промывание желудка. Следует обратиться за медицинской помощью. После промывания желудка необходимо назначить активированный уголь (как указано выше). В случае лекарственных форм с модифицированным высвобождением и при приеме большого количества препарата с потенциально тяжелыми последствиями для первичной очистки может быть полезным повторное введение активированного угля. Однако, никаких исследований относительно такой процедуры не проводилось.

При возникновении ажитации может потребоваться симптоматическое лечение, например, бензодиазепинами.

Может потребоваться симптоматическое лечение артериальной гипертензии (антигипертензивные средства) или артериальной гипотензии (увеличение объема циркулирующей крови, катехоламины). Пациенты с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями и пациенты пожилого возраста нуждаются в наблюдении и назначения противоаритмического лечения при наличии соответствующих гемодинамических изменений.

Побочные реакции

Побочные эффекты, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований с участием пациентов с синдромом беспокойных ног, были нечастыми и более легкими.

Клинические исследования.

Синдром беспокойных ног.

Объединенные данные двух плацебо-контролируемых перекрестных клинических исследований с участием всего 85 пациентов приведены в таблице ниже.

Указаны все побочные эффекты, о которых сообщалось более одного раза в группе активного лечения.

Побочные эффекты в ходе исследований M43052 и M43060 с активным лечением и плацебо

* Сердечные аритмии

Послерегистрационный опыт.

Со стороны системы крови и лимфатической системы.

Редко сообщалось о гемолитической анемии, умеренную и транзиторную лейкопению и тромбоцитопению, уменьшение продолжительности протромбинового времени.

При применении препарата Мадопар ^® наблюдалось повышение азота мочевины крови. Поэтому рекомендуется периодически контролировать формулу крови, функцию печени и почек пациента, как и при применении любых препаратов, содержащих леводопу.

Нарушение обмена веществ, метаболизма.

Нечасто анорексия.

В общем легкое и преходящее повышение уровня трансаминаз (АсАТ, АлАТ) и щелочной фосфатазы. Сообщалось о повышении уровня гамма-глутамилтрансферазы.

Психические нарушения.

У пациентов с болезнью Паркинсона возможна депрессия. Ажитация, тревога, бессонница, галлюцинации, бред, изменения поведения, агрессивность могут возникать нечасто; кошмарные сновидения и временная дезориентация возникают редко, особенно у пациентов пожилого возраста и у пациентов, у которых наблюдались указанные симптомы в анамнезе.

Депрессия с суицидальными мыслями возможна у пациентов при лечении препаратом Мадопар ^® , однако может также быть проявлением основного заболевания.

Нарушение контроля над импульсами, поведение со склонностью к употреблению наркотиков и обсессивно-компульсивное поведение могут возникать во время лечения Мадопар ^® . В частности, сообщалось о случаях патологической склонности к азартным играм и повышение либидо, включая гиперсексуальность (см. «Особенности применения»).

Со стороны нервной системы.

У пациента, который принимает Мадопар ^® , может развиться синдром беспокойных ног.

Головная боль возникает редко.

Применение препарата Мадопар ^® ассоциируется с сонливостью и очень редко - с выраженной сонливостью днем с эпизодами внезапного засыпания (см. «Особенности применения»).

При применении высоких доз или на более поздних стадиях лечения могут возникнуть непроизвольные движения (например, типа хореи или атетоза). Всего их можно устранить или достичь переносимости путем снижения дозы препарата.

При длительном применении могут наблюдаться колебания терапевтического ответа. Они включают феномены замирания, истощение эффекта дозы и включения-выключения, которые в целом можно уменьшить или достичь переносимости путем корректировки дозы или назначения меньших доз с увеличением промежутка между приемами препарата. Впоследствии можно повысить дозу с целью усиления терапевтического эффекта.

Сообщалось о единичных случаях потери или изменения вкуса.

Пациенты с синдромом беспокойных ног.

Ухудшение (в виде изменения времени появления симптомов с вечернего и ночного времени на начало дня и вечер) перед следующей вечерней дозой является самым распространенным побочным эффектом долгосрочной допаминергической терапии.

Сердечно-сосудистые нарушения.

Нечасто могут наблюдаться сердечно-сосудистые нарушения (например аритмии или ортостатическая гипотензия). Ортостатические нарушения целом можно уменьшить путем снижения дозы препарата Мадопар ^® .

Со стороны пищеварительной системы.

Нечасто потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея, сухость во рту.

Эти побочные явления, которые могут возникать на начальной стадии лечения, можно значительно уменьшить, если принимать Мадопар ^® во время еды или с достаточным количеством пищи или жидкости, а также, если повышать дозу медленно.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки.

Редко могут возникать аллергические кожные реакции, такие как зуд и высыпания.

Со стороны мочевыделительной системы.

Возможна незначительное изменение цвета мочи, приобретает красный оттенок с потемнением при отстаивании.

Лабораторные исследования.

Возможно транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз (АсАТ, АлАТ) и щелочной фосфатазы. Также сообщалось о повышении уровня гамма-глутамилтрансферазы.

При лечении препаратом Мадопар ^® отмечалось повышение уровня азота мочевины крови.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте. Хранить при температуре не выше 30 ° C в сухом месте.

Упаковка

По 100 капсул во флаконе из коричневого стекла с завинчивающейся крышкой, с внутренней стороны которой является емкость с силикагелем. Крышка соединена с перфорированной пластиковой полосой (контроль первого вскрытия). По 1 флакону в коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария

Местонахождение

Грензахерштрассе 124, СН-4070 Базель, Швейцария