В корзине пусто
войти
(067) 523-30-77(095) 330-40-17(093) 811-27-890-800-302-302(Бесплатно по Украине с мобильных)
График работы Call-центра с 8:00 до 20:00, Без выходных
Инструкция к препарату Микогель-КМП гель 2% 15г
Внешний вид товара может отличаться от изображенного

Инструкция к препарату Микогель-КМП гель 2% 15г

  • Производитель:
  • Код АТХ:
  • Лекарственная форма:
    Гель
  • Форма выпуска:
    Гель, 20 мг/г по 15 г в тубах; по 1 тубі у пачці
  • Условия отпуска:
    Без рецепта
  • Температура хранения:
    от 2°C до 8°C
  • Действующее вещество:
    Миконазол
Нет в наличии
− самовывоз из точки выдачи

Состав

действующее вещество: 1 г геля содержит миконазола нитрат, в пересчете на 100% вещество 20 мг;

вспомогательные вещества: карбомер, глицерин, пропиленгликоль, аммиака раствор 15%, этанол 96%, полисорбат, масло минеральное, формальдегида раствор, вода очищенная.

Лекарственная форма

Гель.

Основные Физико-химические свойства: гель белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, однородный по консистенции, со слабым специфическим запахом.

Фармакологическая группа

Противогрибковые препараты для местного применения. Производные имидазола и триазола. Код АТХ D01A C02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Микогель ® является антимикотическими и антибактериальным средством.

Действующее вещество препарата - миконазола нитрат - ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая гибель клетки гриба. Выраженная противогрибковое действие проявляется в отношении дерматофитов ( Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum ), грибов родов Candida, Cryptococcus и некоторых других, а также грибов рода Aspergillus. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамположительных микроорганизмов (преимущественно стафилококков) и в меньшей степени - в отношении грамотрицательных бактерий.

Фармакокинетика.

Практически не всасывается через неповрежденную кожу; концентрация миконазола в плазме крови при местном применении минимальна.

Показания

  • Поражения кожных покровов и ногтей, вызванные дерматофитами или грибами рода Candida, чувствительными к миконазола;
  • Суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами.

Противопоказания

Гиперчувствительность к миконазола нитрата и / или другим компонентам препарата.

Заболевания кожи, вызванные герпес-вирусами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не рекомендуется применять препарат одновременно с другими формами мази. Отмечено, что при системном применении миконазол ингибирует CYP3A4 / 2C9. В связи с ограниченной системной доступностью при местном применении клинически значимые взаимодействия наблюдаются редко. Соответственно, имеется информация о возможном усилении активности сахароснижающих препаратов - производных сульфосечовины и фенитоина при совместном применении с миконазолом не имеет клинически значимого значения.

Однако пациентам, принимающим пероральные антикоагулянты, такие как варфарин, следует проявлять осторожность и осуществлять мониторинг протромбинового индекса.

Особенности применения

Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны.

С осторожностью применять при нарушениях микроциркуляции, сахарном диабете.

При поражении ногтей следует обрезать их как можно короче.

При поражении стопы необходимо тщательно обрабатывать промежутки между пальцами, носить свободную, хорошо проветриваемое обувь и ежедневно менять носки.

При развитии аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата.

Применение в период беременности и кормления грудью

Наружное применение препарата в период беременности возможно, однако требует соблюдения осторожности (после консультации с врачом).

При наружном применении женщинам на период лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Нет сообщений.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям Микогель ® наносить на пораженные участки кожи (не втирая) тонким слоем 2 раза в сутки. При необходимости применять под окклюзионную повязку.

Курс лечения зависит от эффективности лечения и результатов микологических тестов, и составляет от 1 до 6 недель. Средняя продолжительность лечения кандидомикозов кожи - 1-3 недели, инфекций, вызванных дерматофитами - 3-4 недели, более затяжных инфекций - 5-6 недель. После исчезновения клинических симптомов заболевания применение препарата необходимо продолжать еще не менее 1 недели.

При лечении онихомикоза после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластины гель наносить тонким слоем на ногтевое ложе 1-2 раза в сутки. Лечение проводить непрерывно минимум 3 месяца до окончательного формирования нового ногтя.

Дети

Препарат разрешен к применению детям от рождения после консультации врача.

Передозировка

В связи с отсутствием системной абсорбции случаев передозировки не отмечено. Проявлением передозировки могут быть симптомы раздражения кожи, обычно исчезают после отмены препарата.

Препарат предназначен только для накожного нанесения, а не для перорального применения. При случайном проглатывании больших количеств лекарственного средства следует использовать соответствующий метод опорожнения желудка.

Побочные реакции

Препарат в большинстве случаев хорошо переносится.

Возможные побочные реакции:

со стороны кожи и ее производных: реакции в месте нанесения, включая покраснение, раздражение, жжение, сыпь, зуд, сухость кожи; контактный дерматит

со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, анафилактические реакции.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 ° до 8 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 15 г в тубах, 1 туба в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ОАО «Киевмедпрепарат»,

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

01032, Украина, г.. Киев, ул. Саксаганского, 139.

 

Заказать обратный звонок
Время звонка сегодня:
с
до
каталог товаров
Медицинские товары