действующее вещество: atosiban acetate;
1 флакон (0,9 мл раствора для инъекций) содержит 6,75 мг атозибана (в виде ацетата)
вспомогательные вещества: маннит (Е 421), 1 М раствор соляной кислоты, вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный раствор, практически свободный от видимых частиц.
Другие средства, применяемые в гинекологии.
Код ATХ G02С Х01.
Фармакологические.
Препарат Миросибан содержит атозибан, синтетический пептид ([Mpa 1 , D-тирозин (Et) 2 , треонин 4 , орнитин 8 ] -окситоцин), который является конкурентным антагонистом человеческого окситоцина на уровне рецепторов. Известно, что атозибан, связываясь с рецепторами окситоцина, снижает частоту сокращений матки и тонус миометрия, приводя к подавлению сокращения матки. Также атозибан связывается с рецепторами вазопрессина, подавляя его эффект. У животных атозибан не влиял на сердечно-сосудистую систему.
В случае развития преждевременных родов у человека атозибан в рекомендованных дозах подавляет сокращения матки и обеспечивает матке функциональный покой. Расслабления матки начинается почти сразу после введения атозибана. В течение 10 минут сократительная активность матки существенно снижается, стабильный функциональный покой матки (≤4 сокращений / час) поддерживается в течение 12:00.
Фармакокинетика.
У здоровых небеременных женщин, получавших атозибан в виде инфузии (от 10 до 300 мкг / мин в течение 12:00), равновесная концентрация в плазме крови увеличивалась пропорционально дозе. Клиренс, объем распределения и период полувыведения не зависели от дозы.
У женщин, получавших атозибан в виде инфузии (300 мкг / мин в течение 6 - 12:00) по поводу преждевременных родов, равновесная концентрация в плазме крови достигалась в течение 1:00 после начала инфузии (в среднем 442 ± 73 нг / мл, в диапазоне от 298 до 533 нг / мл).
После завершения инфузии концентрация в плазме крови быстро снижалась со значениями начального (t α ) и конечного (t β ) времени полувыведения 0,21 ± 0,01 и 1,7 ± 0,3 часа соответственно. Среднее значение клиренса составило 41,8 ± 8,2 л / час. Средний объем распределения составлял 18,3 ± 6,8 л.
Связывание атозибана с белками плазмы у беременных женщин составляет от 46% до 48%. Неизвестно, отличается существенно свободная фракция в материнском и фетальном компартментах. Атозибан не проникает в эритроциты.
Атозибан проникает через плаценту. После инфузии 300 мкг / мин здоровой беременной женщине соотношение концентрации атозибана в организме плода / матери составляло 0,12.
В плазме крови и моче человека идентифицировано 2 метаболита. Соотношение концентрации основного метаболита M1 (дез- (орнитин 8 , глицин-NH 2 9 ) - [Mpa 1 , D-тирозин (Et) 2 , треонин 4 ] -окситоцин) и концентрации атозибана в плазме крови составляло 1,4 и 2, 8 на два часа инфузии и после ее прекращения соответственно. Неизвестно, накапливается М1 в тканях. Атозибан определяется в моче лишь в небольшом количестве, его концентрация в моче примерно в 50 раз меньше концентрации М1. Неизвестно, какая доля атозибана выводится с калом. Основной метаболит М1 подавляет вызванные окситоцином сокращения матки in vitro примерно в 10 раз слабее, чем атозибан. Метаболит М1 проникает в грудное молоко.
Опыта лечения атосибаном пациентов с нарушением функции печени или почек нет. Нарушение функции почек не требует коррекции дозы, поскольку с мочой выделяется лишь незначительное количество атозибана. Пациентам с нарушением функции печени следует с осторожностью применять атозибан.
Маловероятно, что атозибан подавляет изоформы цитохрома Р450 у человека.
Препарат Миросибан применять для предотвращения преждевременных родов у беременных при наличии всех нижеперечисленных условий:
Препарат Миросибан не следует применять в следующих случаях:
Как показали исследования in vitro атозибан не является субстратом системы цитохрома Р450 и не влияет на метаболизм препаратов ферментами этой системы, поэтому привлечение атозибана в лекарственные взаимодействия, опосредованные цитохромом Р450, маловероятно.
Были проведены исследования взаимодействия с Лабеталол и бетаметазоном с участием здоровых добровольцев женского пола. Клинически значимого взаимодействия между атосибаном и бетаметазоном или Лабеталол отмечено не было.
Другие исследования лекарственных взаимодействий с антибиотиками, алкалоидами спорыньи и антигипертензивными препаратами не проводились.
В случае применения атозибана пациенткам, у которых возможен преждевременный разрыв околоплодного пузыря, преимущества задержки родов должны превышать потенциальный риск развития хориоамнионита.
Атозибан не применяется в случае аномального прикрепления плаценты.
Опыт лечения атосибаном пациентов с нарушением функции печени или почек отсутствует. Нарушение функции почек не требует коррекции дозы, поскольку с мочой выделяется лишь незначительное количество атозибана. Пациентам с нарушением функции печени следует с осторожностью применять атозибан.
Опыт применения атозибана при многоплодной беременности или сроках беременности от 24 до 27 недель ограничен, что связано с небольшим количеством пролеченных пациентов. Поэтому преимущества применения атозибана этой подгруппе пациентов неопределенны.
Возможно повторное применение препарата Миросибан, но не более 3 раз (из-за ограниченности клинического опыта).
В случае внутриутробной задержки роста решение о продолжении введения или повторного применения препарата Миросибан зависит от оценки зрелости плода.
При длительной мышечной активности матки во время введения атозибана следует проводить мониторинг сокращений матки и частоты сердечных сокращений плода.
Как антагонист окситоцина атозибан теоретически может усилить релаксацию матки и вызвать послеродовую маточное кровотечение, поэтому следует контролировать кровопотерю после родов. Однако во время клинических исследований недостаточное сокращение матки в послеродовом периоде не наблюдалось.
Многоплодная беременность и применения лекарственных средств с токолитической действием, таких как блокаторы кальциевых каналов и бета-миметики, как известно, связаны с повышенным риском отека легких. Поэтому атозибан следует применять с осторожностью при многоплодной беременности и / или одновременном применении других лекарственных средств с токолитической действием.
Применение в период беременности или кормления грудью.
беременность
Атозибан следует применять только в случае диагностированных преждевременных родов в срок беременности от 24 до 33 полных недель.
кормление грудью
Если в период беременности женщина кормит грудью ранее родившегося ребенка, на период лечения Миросибан кормления грудью следует прекратить, поскольку во время кормления грудью выделяется окситоцин, может увеличивать сократительную способность матки и противодействовать эффекта токолитической терапии.
Во время клинических исследований атозибана не наблюдалось влияния на лактацию. Было отмечено, что небольшие количества атозибана проникают из плазмы в грудное молоко женщины.
репродуктивная функция
Исследование эмбриофетальной токсичности не выявили токсического действия атозибана. Исследование фертильности и раннего периода эмбриогенеза не проводили.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами не оценивался из-за несоответствия клинической ситуации.
Лечение препаратом Миросибан должен назначать и проводить врач, имеющий опыт ведения преждевременных родов.
Препарат Миросибан вводить в три последовательных этапа:
Продолжительность лечения не должна превышать 48 часов. Общая доза в течение всего курса терапии Миросибан не должна превышать 330,75 мг атозибана.
После диагностирования преждевременных родов следует как можно скорее начать внутривенную терапию с помощью начальной болюсной инъекции. После болюсной инъекции следует начинать инфузию (см. Инструкцию по применению лекарственного средства Миросибан, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 37,5 мг / 5 мл). Если сократительная активность матки не исчезает во время лечения Миросибан, следует рассмотреть альтернативное лечение.
В следующей таблице приведены полную информацию относительно дозирования препарата для болюсного введения и последующей инфузии
повторное применение
В случае необходимости повторного применения атозибана, его также следует начинать с болюсноговведения препарата Миросибан, раствор для инъекций, 6,75 мг / 0,9 мл, после чего проводить инфузию препарата Миросибан, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 37,5 мг / 5 мл.
Пациенты с нарушением функции почек или печени
Указания по вводу
Перед применением препарата флаконы следует осмотреть визуально на наличие твердых частиц и изменения окраски раствора.
Приготовление раствора для начальной внутривенной инъекции набрать 0,9 мл раствора с 0,9 мл флакона с маркировкой Миросибан, раствор для инъекций, 6,75 мг / 0,9 мл, и медленно ввести его в болюсно в течение 1 минуты под наблюдением врача в акушерском отделении. Препарат Миросибан, раствор для инъекций, 6,75 мг / 0,9 мл следует использовать немедленно.
Дети.
Не применять детям, поскольку безопасность и эффективность применения препарата Миросибан беременным женщинам в возрасте до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Описано несколько случаев передозировки, которые проходили без специфических симптомов и признаков. Специфический антидот при передозировке неизвестен.
Обычно наблюдались побочные реакции легкой степени. Наиболее частой побочной реакцией, о которой сообщали у матерей, была тошнота.
Специфических побочных реакций у младенцев при применении атозибана во время клинических исследований выявлено не было. Побочные реакции, которые наблюдались у новорожденных, находились в пределах нормальных вариаций и были сопоставимы по частоте с группой применения плацебо и бета-адреномиметиков.
Частота побочных реакций, указанных ниже, определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10000 до <1/1000). В каждой группе по частоте побочные реакции указаны в порядке уменьшения их проявлений.
Данные постмаркетингового наблюдения
В постмаркетинговый период применения атозибана сообщали о респираторные явления, такие как одышка и отек легких, особенно в сочетании с сопутствующим применением других лекарственных средств с токолитической активностью, таких как антагонисты кальция и бета-миметики, и / или у женщин с многоплодной беременностью.
Сообщение о подозреваемых побочные реакции
Сообщение о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства является важным. Это позволяет продолжать контроль за соотношением польза / риск лекарственного средства. Медицинским работникам следует сообщать о любых подозреваемые побочные реакции через национальную систему сообщений.
3 года.
Хранить при температуре от 2 до 8 ° С в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить в недоступном для детей месте.
После вскрытия флакона раствор для инъекций нужно использовать немедленно.
Учитывая отсутствие исследований совместимости этот препарат не следует смешивать с любыми другими препаратами.
По 0,9 мл раствора для инъекций во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке.
По рецепту.
ООО «Фармидея» / Limited Liability Company «PHARMIDEA».
ул. Рупницу 4, Олайне, район Олайне, LV-2114, Латвия /
4 Rupnicu Str., Olaine, Olaine distrikt, LV-2114, Latvia.
Людям с нарушением зрения 