![Инструкция к препарату Назоферон спрей назальный 100000 МЕ/мл 5мл](https://receptika.ua/upload/products/nazoferon-sprey-nazalnyy-100000me-1ml-5ml.webp)
Инструкция к препарату Назоферон спрей назальный 100000 МЕ/мл 5мл
- Производитель:
- Код АТХ:
- Форма выпуска:Спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконі з брунатного скла або у флаконі скляному світлозахисному, закритому насосом-дозатором з розпилювачем;
- Условия отпуска:Без рецепта
- Температура хранения:от 2°C до 8°C
- Действующее вещество:Интерферон альфа-2b
Общая характеристика
международное непатентованное название: interferon alfa-2b.
основные свойства лекарственной формы: прозрачная бесцветная жидкость.
НАЗОФЕРОН ® представляет собой интерферон альфа-2b рекомбинантный человека.
Качественный и количественный состав
Действующее вещество: интерферон альфа-2b рекомбинантный человека не менее 100000 МЕ / мл;
Вспомогательные вещества : трометамол, трометамолу гидрохлорид, гипромеллоза, натрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.
Форма выпуска
спрей назальный.
КОД АТС: L03A B05. Interferon alfa-2b.
Иммунобиологические и биологические свойства
НАЗОФЕРОН ® - противовирусное, противомикробное, противовоспалительное и иммуномодулирующее средство. Биологическое действие интерферона характеризуется следующими эффектами: - подавляет репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа и др.) За счет ингибирующего действия на процессы транскрипции и трансляции; антипролиферативным - угнетает размножение клеток (большинства ДНК- и РНК-содержащих вирусов). Интерферон инициирует синтез специфического фермента - протеинкиназы, которая препятствует трансляции благодаря фосфорилированию одного из инициирующих факторов этого процесса; активизирует специфическую рибонуклеаза, которая повреждает матричную РНК вируса. К эффектам интерферона относятся также: стимуляция продукции других цитокинов, индукция специфических ферментов, угнетение пролиферации клеток, иммуномодуляция (усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов в отношении клеток-мишеней). Интерферон является медиатором иммунитета и имеет выраженную тканевую специфичность. Благодаря своим эффектам интерферон защищает организм от возбудителей инфекционных заболеваний (вирусов, бактерий, микоплазм, патогенных грибов и т.д.).
Показания к применению
Профилактика и лечение ОРВИ, простудных заболеваний:
- в возрасте от 1 года и взрослых, включая беременных женщин;
- у пациентов, часто и долгое время болеют заболеваниями верхних дыхательных путей;
- при контакте с больными ОРВИ;
- при переохлаждении;
- при сезонном повышении заболеваемости в организованных коллективах (детских и взрослых), среди контингентов «риска» - медицинских работников, учителей и др., особенно в период эпидемии.
Применение
1 спрей-доза = 1 короткое нажатие на дозатор.
При первых признаках заболевания ОРВИ (в течение 5 дней)
Детям в возрасте от 1 до 3 лет - по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза - 20000 МЕ, суточная доза - 60000-80000 МЕ)
Детям в возрасте от 3 до 14 лет - по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза - 20000 МЕ, суточная доза - 80000-100000 МЕ)
Взрослым - по 3 спрей-дозы в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза - 30000 МЕ, суточная доза - 150000-180000 МЕ).
Для профилактики респираторных вирусных инфекций
При контакте с больным и при переохлаждении - в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в день в течение 5-7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного впрыска.
При сезонном повышении заболеваемости - в соответствии с возрастной дозировкой однократно утром с интервалом через 1-2 суток.
Передозировка
Не исследовался.
Побочное действие
В единичных случаях - кожная сыпь.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к интерферона альфа 2-b и других компонентов, входящих в состав препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе.
Особенности применения
Вводят в каждый носовой ход соответственно способу применения и дозировки.
Схема использования спрея назального:
1. Снять защитный колпачок с флакона.
2. Включить распылитель нажатием (пробное распыление).
3. Находясь в вертикальном положении поместить конец насадки поочередно в каждый носовой ход и нажать на насос-дозатор.
4. После применения закрыть флакон колпачком.
Не следует применять препарат при нарушении целостности и маркировки упаковки, при изменении физических свойств (цвета или прозрачности воды) и после окончания срока годности.
Во избежание распространения инфекции рекомендовано индивидуальное использование.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность препарата НАЗОФЕРОН ® позволяет рекомендовать его женщинам, которые кормят грудью, а также в акушерской практике беременным, поскольку особенно важно предупредить заболевание в раннем периоде беременности, когда плоду могут угрожать пороки развития вследствие интоксикации организма матери.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При применении препарата НАЗОФЕРОН ® в неосложненных случаях нет необходимости в дополнительном симптоматическом лечении (парацетамол, сульфаниламиды, сосудосуживающие капли в нос). При повышенной температуре тела препарат можно комбинировать с приемом противовоспалительных препаратов. Не рекомендуется одновременное использование интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку они способствуют сухости слизистой оболочки носа.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 ° С.
Срок годности
2 года. Срок годности после вскрытия флакона при хранении при температуре 2-8 в С (в холодильнике) - 10 суток.
Условия отпуска
Без рецепта.
Упаковка
По 5 мл в стеклянных флаконах, закрытых насосом-дозатором с распылителем назального назначения; по 1 флакону вместе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку.
Производитель
ПАО «Фармак», Украина.
Адрес
04080, г.. Киев, ул. Фрунзе, 63, тел / факс (044) 417-10-55.
В случае возникновения побочных эффектов после применения медицинского иммунобиологического препарата необходимо направить срочное сообщение до
Департамента по вопросам качества медицинской и фармацевтической помощи (01021, г.. Киев, ул. Грушевского, 7, тел .: (044) 200-07-93;
Государственного предприятия «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины" (03151, г.. Киев, ул. Ушинского, 40, тел .: (044) 393-75-86)
и в адрес предприятия-изготовителя.