Пантамак таблетки покрытые оболочкой кишечнорастворимые 40мг № 30- цены в Никополе
- Производитель:
- Код АТХ:
- Лекарственная форма:Таблетки, покрытые оболочкой, кишечнорастворимые
- Форма выпуска:Таблетки, покрытые оболочкой, кишечнорастворимые, по 1 таблетке в блистере; по 3 блистера в картонной коробке
- Условия отпуска:По рецепту
- Действующее вещество:Пантопразол
Показания
Лечение рефлюкс-эзофагита, связанного с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ).
Поддержание ремиссии эрозивного эзофагита.
Лечение патологических гиперсекреторных состояний, в том числе синдрома Золлингера-Эллисона.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу, производному бензимидазола или к любому компоненту препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Действие пантопразола на абсорбцию других лекарственных средств . Пантопразол может уменьшать всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН желудочного сока (например, некоторых противогрибковых препаратов, таких как кетоконазол, итраконазол, внеконазол или других препаратов, таких как эрлотиниб). Одновременное применение атазанавира или нелфинавира с ингибиторами протонной помпы не рекомендуется. Одновременное применение атазанавира или нелфинавира с ингибиторами протонной помпы может значительно снизить плазменные концентрации атазанавира или нелфинавира, привести к потере терапевтического эффекта и развитию резистентности к препарату.
Кумариновые антикоагулянты. Имеются сообщения по опыту послерегистрационного применения об увеличении МНИ (международный нормализационный индекс) и протромбинового времени у пациентов, одновременно получающих ингибиторы протонной помпы, в том числе Пантамак, и варфарин или фенпрокумон. Увеличение МНИ и протромбинового времени может привести к чрезмерному кровотечению и даже смерти. Тяжелых последствий можно предотвратить при выявлении ранних симптомов. Поэтому необходимо контролировать увеличение МНИ и протромбинового времени у пациентов, одновременно получающих ингибиторы протонной помпы и варфарин или фенпрокумон. Клопидогрел. Одновременное применение пантопразола и клопидогрела у здоровых добровольцев не оказывало клинически важного влияния на активный метаболит клопидогрела или индуцированное клопидогрелом ингибирование тромбоцитов. При применении утвержденной дозы Пантамака не требуется коррекция дозы клопидогрела.
Препараты, на биодоступность которых может оказывать влияние рН желудка .
Пантопразол вызывает продолжительное торможение секреции желудочной кислоты. Таким образом, пантопразол может влиять на поглощение препаратов, биодоступность которых влияет на рН (например, кетоконазол, эфиры ампициллина и соли железа).
Ложноположительный результат анализа мочи на наличие ТГК
Имеются сообщения о ложноположительных результатах анализа мочи на наличие тетрагидроканабиола (ТГК) у пациентов, получающих ингибиторы протонной помпы. Для проверки результатов следует использовать альтернативный метод анализа.
Метотрексат. Описания клинических случаев, опубликованные исследования популяционной фармакокинетики и ретроспективные анализы свидетельствуют, что одновременное применение ИПП и метотрексата (в первую очередь, высокие дозы; см. инструкцию по медицинскому применению метотрексата) может повысить уровень метотрексата и/или его метаболита гидромета. Однако нет официальных исследований взаимодействия метотрексата и ИПП.
Остальные взаимодействия. Пантопразол в значительной степени метаболизируется в печени через систему ферментов цитохрома Р450. Основной путь метаболизма – деметилирование с помощью CYP2C19 и других метаболических путей, в том числе окисление ферментом CYP3A4. Исследования с лекарственными средствами, также метаболизируемыми с помощью этих путей, такими как карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин, фенпрокумон, и пероральными контрацептивами, содержащими левоноргестрел и этинилэстрадиол, не выявили клинически значимых взаимодействий. Результаты целого ряда исследований относительно возможных взаимодействий показывают, что пантопразол не влияет на метаболизм активных веществ, метаболизирующихся посредством CYP1A2 (таких как кофеин, теофиллин), CYP2С9 (например пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (таких как таких как этанол), не влияет на р-гликопротеин, обеспечивающий всасывание дигоксина. Не выявлено взаимодействия с одновременно назначенными антацидами. Были проведены исследования по взаимодействию пантопразола с одновременно назначенными определенными антибиотиками (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин). Клинически значимых взаимодействий между этими препаратами не обнаружено.