Розувастатин-Дарница таблетки покрытые пленочной оболочкой по 20 мг №30- цены в Бровары
- Производитель:
- Код АТХ:
- Лекарственная форма:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- Форма выпуска:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, по 10 таблеток в контурной ячеистой упаковке; по 3 или по 9 контурных ячеистых упаковок в пачке
- Условия отпуска:По рецепту
- Температура хранения:от 15°C до 25°C
- Действующее вещество:Розувастатин
Показания
Лечение гиперхолестеринемии
Взрослым и детям в возрасте от 10 лет с первичной гиперхолестеринемией (тип IIа, в том числе с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией) или смешанной дислипидемией (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда соблюдение диеты и применение других немедикаментозных средств (например, физических упражнений, тела) недостаточно.
При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии как дополнение к диете и другим липидоснижающим средствам лечения (например, аферез ЛПНП) или в случае, когда такое лечение неуместно.
Профилактика сердечно-сосудистых нарушений
Предотвращение значительных сердечно-сосудистых нарушений у пациентов, которым грозит высокий риск первого случая сердечно-сосудистого нарушения, как дополнение к коррекции других факторов риска.
Противопоказания
– гиперчувствительность к розувастатину или к любым другим компонентам лекарственного средства;
– заболевания печени в активной фазе, среди которых устойчивое повышение сывороточных трансаминаз неизвестной этиологии и любое повышение трансаминаз в сыворотке, что в 3 раза превышает верхний предел нормы;
– тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина
– миопатия;
– одновременное применение с циклоспорином;
– период беременности или кормления грудью. Лекарственное средство противопоказано женщинам репродуктивного возраста, не применяющим надлежащие средства контрацепции.
Доза 40 мг противопоказана пациентам со склонностью к миопатии/рабдомиолизу. К факторам риска могут относиться:
– нарушение функции почек умеренной тяжести (клиренс креатинина)
– гипотиреоз;
– наличие в индивидуальном или семейном анамнезе наследственных мышечных заболеваний;
– наличие в анамнезе миотоксичности, вызванной применением других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратами;
– злоупотребление алкоголем;
– ситуации, которые могут привести к повышению концентрации розувастатина в плазме крови;
– принадлежность пациентов к монголоидной расе;
– сопутствующее применение фибратов (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий», «Особенности применения»).