Инструкция к препарату СУЛЬФАЦИЛ НАТР.ГЛ30%10МЛ ПЛАСТ
- Производитель:
- Код АТХ:
- Лекарственная форма:Краплі очні
- Форма выпуска:Краплі очні 30 % по 10 мл у пластиковому флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
- Условия отпуска:По рецепту
- Температура хранения:от 2°C до 8°C
- Действующее вещество:Сульфацетамид
Состав
действующее вещество: 1 мл 300 мг Сульфацетамид натрия
вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, вода для инъекций, кислота соляная (для доведения рН).
Лекарственная форма
Капли глазные.
Основные физико-химические свойства: бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.
Фармакологическая группа
Средства, применяемые в офтальмологии. Сульфаниламиды.
Код АТХ S01А В04.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Антимикробное средство группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий - стрептококков, пневмококков, гонококков, кишечной палочки. Механизм действия связан с конкурирующим антагонизмом с парааминобензойной кислотой и конкурирующим угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. В результате нарушается синтез нуклеиновых кислот (ДНК, РНК) бактериальных клеток и тормозится их размножение.
Фармакокинетика.
При инстилляции на конъюнктиву препарат проникает в среду глаза, где и создает свою специфическую антибактериальным действием. Действует преимущественно местно, но часть препарата всасывается через воспаленную конъюнктиву и проникает в системный кровоток.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания глаз, вызванные чувствительной к препарату микрофлорой (конъюнктивиты, кератиты, блефариты, гнойные язвы роговицы, бленнорея). Гонорейные заболевания глаз у взрослых, профилактика бленнореи у новорожденных.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата и других сульфаниламидов.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
При совместном применении с новокаином, дикаином, анестезином бактериостатический эффект уменьшается; дифенил, салицилаты усиливают токсичность Сульфацила натрия при применении с антикоагулянтами непрямого действия повышается специфическая активность последних.
Особенности применения
Пациенты с повышенной чувствительностью к фуросемида, тиазидных диуретиков (гидрохлоротиазид), производных сульфонилмочевины (глибенкламид), ингибиторов карбоангидразы (диакарб) могут иметь повышенную чувствительность к Сульфацила натрия.
Сульфацил натрия при местном применении несовместим с препаратами солей серебра.
Во время лечения желательно воздержаться от ношения контактных линз. Иначе перед применением препарата контактные линзы следует снять и одеть их снова не ранее, чем через 15 минут с момента закапывания препарата.
Применение в период беременности или кормления грудью. Сульфацил натрия применять в период беременности и кормления грудью по назначению врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных реакций.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не исследовали.
Как и в случае применения других офтальмологических препаратов для местного применения, временное помутнение зрения или другие нарушения зрения могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами. Если нечеткость зрения возникает во время закапывания, пациенту необходимо подождать, пока зрение, прежде чем управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат закапывать в пораженный глаз по 2-3 капли 5-6 раз в сутки. Курс лечения определяет врач индивидуально, в среднем составляет 7-10 дней. Для профилактики бленнореи у новорожденных закапывать в каждый глаз по 2 капли препарата непосредственно после рождения и по 2 капли через 2:00.
Дети. Препарат в данной лекарственной форме (30% раствор) применяется только для профилактики бленнореи у новорожденных.
Передозировка
Наблюдается значительное раздражение слизистой оболочки глаза; в таких случаях следует немедленно прекратить применение препарата. При необходимости назначать симптоматическое лечение.
Побочные реакции
В отдельных случаях возможно раздражение тканей глаза (покраснение, зуд, отек век, жжение).
Срок годности
2 года.
После вскрытия флакона - 20 суток.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре не выше 25 ° С.
Упаковка
По 10 мл 30% раствора во флаконе пластиковом. По 1 флакону в картонной пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
ООО «ФЗ« БИОФАРМА », Украина.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 09100, Киевская обл., Г.. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.