1 таблетка содержит сульфадимидин 500 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, желатин, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат.
Таблетки.
Противомикробные средства для системного применения. Сульфаниламиды короткого действия. Сульфадимидин. Код АТС J01E В03.
Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:
Сульфадимезин внутрь.
Средние дозы для взрослых - 2 г (4 таблетки) в первый прием, затем по 1 г (2 таблетки) 4-6 раз в сутки. Высшие дозы для взрослых: разовая - 2 г, суточная - 7 г.
Детям в возрасте от 3 лет назначают 0,1 г / кг массы тела в первый прием, затем по 0,025 г / кг массы тела каждые 4-6-8 часов.
При лечении шигеллез препарат назначают по схеме:
1-2-й день - по 1 г 6 раз в сутки (каждые 4:00),
3-4-й день - по 1 г 4 раза в сутки (каждые 6:00),
5-6-й день - по 1 г 3 раза в сутки (каждые 8:00).
Всего на курс лечения - 25-30 г препарата.
После 5-6-дневного перерыва назначают второй курс терапии:
1-2-й день - по 1 г 5 раз в сутки (каждые 4:00, а ночью - через 8:00),
3-4-й день - по 1 г 4 раза в сутки (ночью не принимают),
5-й день - по 1 г 3 раза в сутки.
В течение второго курса принимают 21 г сульфадимезина. При легком течении шигельозу дозу можно уменьшить до 18 г.
Дозы для лечения шигельозу в возрасте от 3 лет разовая доза - от 0,4 г до 0,75 г, которую принимают 4 раза в сутки. Препарат необходимо принимать в течение 5-7 дней. При большинстве инфекционных болезней лечение продолжается как минимум еще 48-72 часа после исчезновения симптомов заболевания и подтверждения выздоровления результатам бактериологического анализа.
Возможны такие же побочные реакции, как и при применении других сульфаниламидов.
Пищеварительная система:
боль в области живота, диспепсические явления, в том числе тошнота, рвота, диарея, анорексия; стоматит, панкреатит, псевдомембранозный колит.
Нервная система:
головная боль, неврологические реакции, включая асептический менингит, атаксия, качественную внутричерепной гипертензии, судороги, головокружение, сонливость, чувство усталости, бессонница, депрессия, периферические или оптические нейропатии, галлюцинации, психозы, шум в ушах, вертиго.
Иммунная система:
аллергические реакции: зуд, кожные высыпания (включая крапивницу), лекарственная лихорадка, озноб, фотосенсибилизация, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), узловатая эритема, синдром Стивенса-Джонсона, сывороточной синдром, периорбитальный отек, анафилактические реакции, в т.ч. ангионевротический отек, очень редко - анафилактический шок. Кроме того, сообщалось о случаях развития аллергического миокардита, узелковый периартериит, волчаночноподобного синдрома.
Гепатобилиарной системы:
повышение уровня печеночных трансаминаз, гепатомегалия, изредка желтуха, гепатит, возможно гепатонекроз.
Кровь и лимфатическая система:
очень редко - агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, гемолитическая анемия при дефиците 1-глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, пурпура, гипопротромбинемия, метгемоглобинемия.
С ечовидильна система:
кристаллурия (возможно, с поясничной болью, гематурией, олигурией, анурией), уменьшить риск которой можно применяя препарат с достаточным количеством жидкости, лечится подщелачивание мочи возможные нефротоксические реакции: интерстициальный нефрит, тубулярный некроз, почечная недостаточность.
Эндокринная система:
гипотиреоидизмом, гипогликемия.
Респираторная система:
кашель, боль в горле, одышка, легочные эозинофильные инфильтраты, фиброзирующий альвеолит.
Другие: тахикардия, артерииты, васкулит, сиалоаденит, боли в суставах, мышечные боли.
При появлении побочных реакций следует немедленно прекратить прием препарата.
Симптомы: анорексия, спастические боли в животе, тошнота, рвота, головокружение, головная боль, сонливость, потеря сознания. Возможны гипертермия, гематурия, кристаллурия. Патологические изменения крови (лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия) и желтуха являются позднейшими проявлениями передозировки. Возможно развитие метгемоглобинемии.
Лечение: немедленное прекращение приема препарата, промывание желудка, показан усиленный питьевой режим растворов, подщелачивают мочу; при снижении диуреза и нормальной функции почек - внутривенное введение растворов. В дальнейшем - лечение симптоматическое.
При подтверждении метгемоглобинемии показано введение 1% метиленового синего.
Перитонеальный диализ не эффективен, гемодиализ только умеренно эффективен для лечения передозировки сульфаниламидов.
Применение препарата в период беременности противопоказано.
При необходимости применения препарата в период кормления грудью грудное вскармливание следует прекратить.
Препарат применяют детям в возрасте от 3 лет.
Учитывая сходство химической структуры, сульфаниламиды нельзя применять лицам с повышенной чувствительностью к фуросемида, тиазидных диуретиков, ингибиторов карбоангидразы и производных сульфонилмочевины.
Сульфаниламиды, включая сульфадимидин, не применяют для лечения инфекционных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, поскольку они не способствуют его эрадикации и, следовательно, не могут предотвратить такие осложнения, как ревматизм и гломерулонефрит.
Прием сульфаниламидов необходимо прекратить при появлении первых высыпаний на коже или при любых других признаках негативной реакции. В очень редких случаях после появления сыпи на коже могут развиться серьезные побочные реакции.
Летальные случаи, обусловленные применением сульфаниламидов, наблюдались крайне редко, возникали вследствие серьезных побочных реакций, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, фульминантной гепатонекроз, агранулоцитоз, апластической анемией и другие патологические состояния со стороны системы крови.
Сыпь, боль в горле, повышение температуры, боль в суставах, бледность кожи, пурпура или желтуха могут быть ранними признаками серьезной патологической реакции со стороны системы крови при применении сульфаниламидов, включая сульфадимидин.
Риск возникновения псевдомембранозного колита, который может варьировать от легких форм до таких, которые угрожают жизни, существует при применении практически всех антибактериальных средств, в том числе и сульфаниламидов (в результате чрезмерного роста Clostridium difficile). Поэтому важно рассматривать возможность этого осложнения у пациентов с диареей для решения дальнейшей тактики лечения.
Сульфаниламиды, в т.ч. сульфадимидин, следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением функции почек, печени, с тяжелой формой аллергических заболеваний или бронхиальной астмой, пациентам с сахарным диабетом, поскольку сульфаниламиды могут повлиять на уровень сахара в крови. Если возможно, следует избегать назначения сульфаниламидов пациентам старше 65 лет из-за повышенного риска тяжелых побочных реакций.
При лечении препаратом, особенно длительном, необходимо проводить систематический контроль состояния функции почек, печени, картины периферической крови, уровня глюкозы в крови.
Пациентам необходимо потреблять достаточное количество жидкости для предотвращения кристаллурии и развития уролитиаза.
Рекомендуется избегать воздействия прямых солнечных лучей и искусственного ультрафиолетового облучения, учитывая возможность развития реакций фотосенсибилизации при применении сульфаниламидов.
Поскольку сульфаниламиды является бактериостатическими, а не бактерицидными препаратами, необходим полноценный курс терапии для предотвращения рецидива инфекции и развития устойчивых форм микроорганизмов.
Во время лечения необходимо соблюдать режим дозирования, не пропускать приема препарата. В случае пропуска дозы НЕ удваивать следующую дозу.
Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, поскольку при лечении сульфадимидин возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы, как головокружение, судороги, сонливость, галлюцинации.
Циклоспорин - повышенный риск развития нефротоксичности.
Антитромботические средства, антикоагулянты непрямого действия (в т.ч. фениндион , варфарин ) - при одновременном применении усиливается их антикоагулянтное действие.
Клозапин и другие потенциально гематотоксических препараты (например хлорамфеникол, тиамазол, мерказолил) - повышается риск гематотоксичности, в т.ч. агранулоцитоза, лейкопении. Следует избегать их одновременного применения с сульфаниламидами.
Гексаметилентетрамин (уротропин), высокие дозы аскорбиновой кислоты - повышенный риск развития кристаллурии. Не рекомендуется совместное применение.
Метотрексат - сульфаниламиды повышают токсичность метотрексата.
Нестероидные противовоспалительные средства, производные сульфонилмочевины (в т.ч. пероральные противодиабетические препараты), фенитоин - возможно повышение их концентрации в плазме крови, усиление сульфаниламидами терапевтического действия этих препаратов и повышение риска развития побочных эффектов. Может возникнуть необходимость в коррекции дозы этих препаратов, в т.ч. пероральных противодиабетических препаратов.
Препараты ПАСК, барбитураты, местные анестетики группы прокаина, препараты, содержащие ПАБК - снижение антимикробной активности сульфадимидин.
Прилокаин - повышается риск метгемоглобинемии.
Пириметамин - растет ингибирования синтеза фолиевой кислоты.
Тиопентал - усиление эффектов тиопентала.
Пероральная вакцина против тифа - сульфаниламиды как антибактериальные препараты инактивируют вакцину.
Фолиевая кислота, бактерицидные антибиотики (в т.ч. пенициллины, цефалоспорины ), рифампицин - снижается эффективность сульфадимидин.
Пероральные контрацептивы - при одновременном применении снижается их действие.
Антациды - всасывание сульфадимидин в кишечнике снижается под их влиянием.
Фармакодинамика. Сульфадимезин - сульфаниламидные препараты короткого действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, кишечной палочки, шигелл, клебсиелл, холерного вибриона, возбудителей газовой гангрены, сибирской язвы, дифтерии, катаральной пневмонии, чумы, а также в отношении хламидий, актиномицетов, возбудителей токсоплазмоза. Действует бактериостатически. Механизм действия связан с ПАБК и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.
Фармакокинетика. Быстро абсорбируется в пищеварительном тракте (преимущественно в тонком кишечнике), на 75-86% связывается с белками плазмы. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма (в т.ч. легкие, ликвор), быстро выводится из организма, период полувыведения составляет 7:00; элиминация осуществляется преимущественно почками путем клубочковой фильтрации. В печени подвергается биотрансформации (ацетилирование), ацетилированные метаболиты при концентрировании в моче могут выпадать в осадок. Растворимость метаболитов улучшается при подщелачивании мочи.
таблетки круглой формы с плоской поверхностью, скошенными краями и риской, белого или слегка желтоватого цвета.
5 лет.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 таблеток в блистере.
По рецепту.
Общество с ограниченной ответственностью «Агрофарм».
Украина, 08200, Киевская обл., Г.. Ирпень, ул. Центральная, 113-А.
Людям с нарушением зрения 