состав действующее вещество: транексамовая кислота 1 таблетка содержит транексамовой кислоты 500 мг Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк, повидон К 30, целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, покрытие Eudragit Epo Ready Mix кислота стеариновая, натрия лаурилсульфат, тальк, основной бутилированный метакрилатный сополимер. Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: капсулоподобные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, с линией разлома с одной стороны и тиснением «500» с другой стороны. Фармакологическая группа Антигеморрагические средства. Ингибиторы фибринолиза. Код АТХ В02А А02. Фармакологические свойства Фармакологические. Транексамовая кислота - антифибринолитический средство, которое является мощным конкурентным ингибитором активации плазминогена в плазмин. При более высоких концентрациях он является неконкурентным ингибитором плазмина. Отмечено, что ингибирующий эффект транексамовой кислоты при активации плазминогена с помощью урокиназы в 6-100 раз больше, а с помощью стрептокиназы - в 6-40 раз больше, чем ингибирующий эффект в аминокапроновой кислоты. Антифибринолитических действие транексамовой кислоты примерно в 10 раз превышает антифибринолитических действие аминокапроновой кислоты. Фармакокинетика. Абсорбция При внутривенном введении транексамовой кислоты в дозе 500 мг максимальная концентрация в плазме крови (С max) достигается сразу, потом концентрация уменьшается в течение 6:00. Период полувыведения составляет около 3:00. Распределение транексамовая кислота, введенная парентерально, распределяется в два направления: всасывается с задержкой в спинномозговую жидкость и в направлении клеток. Объем распределения составляет около 33% от массы тела. Транексамовая кислота может проникать через плацентарный барьер, в грудное молоко кормящих, ее концентрация может достигать около 1/100 максимальной концентрации. Вывод транексамовая кислота выводится с мочой в неизмененном виде. 90% введенной дозы выводится почками в первые 12:00 после введения (гломерулярная экскреция без канальцевой реабсорбции). После приема внутрь 1,13% и 39% введенной дозы восстанавливалось через 3 и 24 часа соответственно. У пациентов с почечной недостаточностью концентрация плазмы увеличивается.
Людям с нарушением зрения 