В корзине пусто
войти
В корзине пусто
войти
Трихопол таблетки 250мг №20

Трихопол таблетки 250мг №20

Производитель: Польфарма
− самовывоз из точки выдачи
− из пункта службы доставки
− курьером по адресу
91.44 грн

ТАБЛЕТКИ ТРИХОПОЛ 250МГ

Трихопол таблетки по 250 мг № 20 имеют следующие противопоказания: аллергия на состав и возраст пациента до шести лет. Основным компонентом медикамента выступает метронидазол. Среди побочных реакций на препарат отмечается: боль в животе, рвота или тошнота, диарея, сухость во рту. Также анорексия, стоматит, нарушение вкусового восприятия, панкреатит, гиперемия, кожный зуд. Кроме того могут возникнуть: 

  • Сыпь. 
  • Нейропатия, переходящие эпилептические припадки. 
  • Боль в голове. 
  • Судороги и головокружения. 
  • Временные нарушения зрения.
  • Неврит, повышенная чувствительность к свету, галлюцинации.
  • Спутанность сознания, подавленное настроение и агранулоцитоз. 

Показания к использованию

Медикамент применяется в случае лечения: 

  • Амебиаза.
  • Урогенитального трихомониаза. 
  • Неспецифического вагинита.
  • Лямблиоза.
  • Хирургических инфекций, которые были вызваны микроорганизмами анаэробного происхождения.

Как используется

В случае амебиаза лекарство нужно использовать в течение недели. Взрослым назначается по 1,5 грамма в день, которые разделяются на три употребления. Для детей же применяется 30 – 40 миллиграмм медикамента на килограмм массы, которые также делятся на 3 приема. Использование препарата в детском возрасте возможно только при условии, что ребенок весит более 12 кг. Прежде чем начинать терапию, обратитесь за консультацией к специалисту. 

 

Состав

действующее вещество: metronidazol;

1 таблетка содержит метронидазола 250 мг

крахмал картофельный, желатин, раствор глюкозы, магния стеарат.

Лекарственная форма.

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: белого цвета с желтым оттенком таблетки, желтеют под воздействием света, круглые, двояковыпуклые, с насечкой с одной стороны.

Фармакологическая группа.

Антибактериальные средства для системного применения. Производные имидазола. Код АТХ JO1X DO1.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Метронидазол относится к нитро-5-имидазола и обладает широким спектром действия. Предельными концентрациями, которые позволяют отдифференцировать чувствительны штаммы (S) от штаммов с умеренной чувствительностью, а штаммы с умеренной чувствительностью - от резистентных штаммов (R), являются следующие: S ≤ 4 мг / л и R> 4 мг / л.

Распространенность приобретенной резистентности в определенных видов микроорганизмов может отличаться в зависимости от географического положения и времени. В связи с этим полезно иметь информацию о местной распространенности резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. Эти данные являются лишь общими ориентирами, указывающими на вероятность чувствительности определенного бактериального штамма к этому антибиотику.

К препарату чувствительны: Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Porphyromonas, Bilophila, Helicobacter pylori, Prevotella spp., Veilonella. Метронидазол сдерживает развитие простейших - Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis), Entamoeba histolytica. К препарату непостоянно чувствительны: Bifidobacterium spp., Eubacterium spp. Нечувствительны штаммы микроорганизмов: Propionibacterium, Actinomyces, Mobiluncus.

Фармакокинетика.

Абсорбция. При пероральном приеме метронидазол быстро и почти полностью всасывается (минимум 80% в час). Максимальные концентрации в сыворотке крови, которые достигаются после приема препарата, подобные тем, которые достигаются после введения эквивалентных доз.

Биодоступность при пероральном приеме составляет 100%. Она не снижается значительно при одновременном приеме пищи.

Распределение. Примерно через 1:00 после приема однократной дозы 500 мг средняя максимальная концентрация в плазме составляет 10 мкг / мл. Через 3:00 средняя концентрация в плазме крови составляет 13,5 мкг / мл.

Период полувыведения - 8-10 часов, связывание с белками крови незначительное - не более 20%. Объем распределения высокий (примерно 40 л, то есть 0,65 л / кг).

Распределение быстрый и значительный, с достижением концентраций, близких к уровням препарата в плазме крови, в легких, почках, печени, коже, желчи, ликворе, слюне, семенной жидкости и вагинальном секрете.

Метронидазол проходит через плацентарный барьер и проникает в грудное молоко.

Метаболизм. Метаболизм метронидазола происходит путем окисления в печени. Образуются два метаболита:

  • главный «спиртовой» метаболит, который обеспечивает примерно 30% антибактериальной активности метронидазола в отношении анаэробных бактерий, период полувыведения составляет примерно 11:00;
  • «Кислотный» метаболит, который присутствует в меньшем количестве и обеспечивает около 5% антибактериальной активности метронидазола.

Вывод. Значительная концентрация в печени и желчи малая концентрация в ободочной кишке; незначительная элиминация с калом. Выведение препарата осуществляется на 35-65% почками (в виде метронидазола и окисленных метаболитов).

Клинические характеристики.

Показания

Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: амебиаз; урогенитальный трихомониаз; неспецифические вагиниты; лямблиоз; хирургические инфекции, вызванные чувствительными к метронидазолу анаэробными микроорганизмами; замена внутривенного лечения инфекций, вызванных чувствительными к метронидазолу анаэробными микроорганизмами.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к метронидазолу, производных имидазола или другим компонентам препарата детский возраст до 6 лет, что обусловлено лекарственной формой. Не рекомендуется применять препарат в комбинации с дисульфирамом или алкоголем.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Комбинации, которые не рекомендуются.

Алкоголь: не следует употреблять алкогольные напитки и принимать препараты, содержащие алкоголь, во время лечения препаратом и в течение по крайней мере еще одного дня после его окончания из-за возможного возникновения дисульфирамоподобной реакции (антабусный эффекта) (приливы, эритема, рвота, тахикардия).

Дисульфирам : сообщали о случаях делирия, спутанности сознания у пациентов, принимавших одновременно метронидазол и дисульфирам.

Бусульфан: метронидазол может повышать уровни бусульфана в плазме крови, что может привести к значительному токсического воздействия бусульфана.

Комбинации, которые следует применять с осторожностью.

Пероральная терапия антикоагулянтами: усиление эффектов пероральных антикоагулянтов и повышение риска геморрагических осложнений из-за замедления их метаболизма в печени. Необходимо чаще контролировать уровень протромбина и осуществлять надзор за уровнями МЧС (международного нормализованного соотношения). Рекомендуется коррекция дозы пероральных антикоагулянтов во время приема метронидазола и в течение 8 дней после его отмены.

Трихопол ® не взаимодействует с гепарином.

Комбинации, которые требуют осторожности.

5-фторурацил : снижение клиренса 5-фторурацила вызывает повышение токсичности 5-фторурацила.

Литий: под влиянием метронидазола уровне лития в плазме крови могут увеличиваться. Во время лечения препаратом у пациентов, получающих препараты лития, следует тщательно контролировать уровень лития, креатинина и электролитов в плазме крови. Сообщалось о случаях задержки лития, сопровождалось данными о возможно поражение почек, у пациентов, одновременно принимающих литий и метронидазол; лечение препаратами лития следует отменить или уменьшить перед применением метронидазола.

Циклоспорин: риск увеличения концентрации циклоспорина в сыворотке крови. При одновременном применении этих препаратов следует тщательно контролировать уровень циклоспорина и креатинина в сыворотке крови.

Фенитоин и фенобарбитал: усиление экскреции метронидазола приводит к снижению его концентрации в плазме крови.

Бусульфан: метронидазол может повышать уровни бусульфана в плазме крови, что может привести к тяжелым проявлений токсического действия бусульфана.

Особые проблемы по МЧС (международное нормализованное отношение). Многие случаи повышения активности пероральных антикоагулянтов наблюдалось у пациентов, которые лечились антибиотиками. Факторами риска могут быть инфекционные, воспалительные заболевания и общее состояние здоровья. Трудно определить роль инфекционной патологии и ее лечения в частоте МЧС. Однако некоторые виды антибактериальных средств требуют особого внимания. Это касается фторхинолонов, макролидов, циклином, котримоксазолу и некоторых цефалоспоринов.

Влияние на параклинические тесты. Следует помнить, что метронидазол способен зафиксировать трепонемы, что приводит к ошибочному положительного теста Нельсона.

Особенности применения

Во время приема препарата Трихопол ® не следует употреблять алкоголь из-за возможности возникновения дисульфирамоподобной реакции (антабусный эффект) (приливы, эритема, рвота, тахикардия).

Необходимо прекратить лечение препаратом Трихопол ® , если возникает атаксия, головокружение или спутанность сознания.

Важно помнить о возможном риске ухудшения неврологического статуса у пациентов с тяжелыми, хроническими или активными расстройствами центральной или периферической нервной системы.

Меры предосторожности при применении. Считается, что препарат не вызывает какого-либо риска канцерогенности у человека, хотя канцерогенный эффект наблюдался у некоторых видов мышей. Однако этот эффект не наблюдался у крыс и хомяков.

Если в анамнезе есть гематологические расстройства или лечения осуществляется большими дозами метронидазола и / или в течение длительного времени, рекомендуется регулярно проводить мониторинг количества лейкоцитов.

Если развивается лейкопения, важно тщательно сопоставить ожидаемую пользу от продолжения лечения и возможный риск. В случае длительного лечения следует наблюдать за появлением признаков развития побочных эффектов, таких как центральная и периферическая нейропатии (парестезии, атаксия, головокружение или судорожный криз).

Существует вероятность персистированием гонококковой инфекции после удаления Trihomonas vaginalis .

При наличии почечной недостаточности продолжительность периода полувыведения метронидазола не меняется. Соответственно, нет необходимости в снижении дозы метронидазола. В то же время в организме таких пациентов сохраняются метаболиты метронидазола. Клиническое значение этого феномена пока неизвестно.

У пациентов, которые проходят гемодиализ, за 8:00 процедуры происходит эффективное удаление метронидазола и его метаболитов из кровотока. Соответственно, сразу после завершения процедуры гемодиализа необходимо повторно ввести дозу метронидазола.

Пациентам с почечной недостаточностью, которым проводят фракционный перитонеальный диализ или постоянный амбулаторный перитонеальный диализ, не нужно менять дозу препарата.

Метаболизм метронидазола осуществляется преимущественно за счет окисления в печени. При наличии выраженной печеночной недостаточности может наблюдаться значительное снижение клиренса метронидазола. У пациентов с печеночной энцефалопатией возможна значительная кумуляция метронидазола. Высокие концентрации метронидазола в плазме крови, которые возникают в результате такой кумуляции, могут частично обеспечивать симптоматику энцефалопатии. Поэтому Трихопол ® следует с осторожностью применять пациентам с печеночной энцефалопатией. Суточную дозу лекарственного средства следует снизить до трети от обычной; эту пониженную дозу можно принимать один раз в сутки.

Метронидазол следует с осторожностью назначать пациентам, которые принимали кортикостероиды и склонны к появлению отеков.

Пациенты, у которых перед и после лечения препаратом отмечены изменения в показателях крови, при необходимости повторного применения метронидазола должны быть под наблюдением врача. Если в анамнезе есть гематологические расстройства или лечения осуществляется большими дозами метронидазола и / или в течение длительного времени, рекомендуется регулярно проводить мониторинг количества лейкоцитов.

После применения метронидазола может развиться кандидоз ротовой полости, влагалища и желудочно-кишечного тракта, требует соответствующего лечения.

Метронидазол может изменять некоторые показатели лабораторных исследований (АЛТ, АСТ, ЛДГ, триглицериды, глюкоза).

Пациентов следует предупредить, что метронидазол может окрашивать мочу в темный цвет (это обусловлено присутствием метаболитов метронидазола).

Через неочевидные проявления риска мутагенности следует проводить тщательную оценку целесообразности длительного применения метронидазола.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность. Исследования на животных не показали тератогенного эффекта. Поскольку тератогенный эффект не наблюдается у животных, не ожидается возникновения мальформаций у человека. Согласно данным, вещества, приводящие к образованию пороков развития у человека, имеют тератогенный эффект у животных во время адекватно проведенных исследований на двух видах. С клинической точки зрения не было фетотоксического влияния на беременность после проведенного анализа.

Однако требуются дальнейшие эпидемиологические исследования для подтверждения отсутствия риска. Поэтому метронидазол можно назначать при беременности только в случае необходимости, когда польза от применения препарата превышает потенциальный риск.

Кормления грудью. Метронидазол попадает в грудное молоко. Трихопол ® не следует применять в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Лицам, которые управляют транспортными средствами и работают с механизмами, следует помнить о возможном возникновении спутанности сознания, головокружения, галлюцинаций, судорог во время приема данного препарата и воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами в период лечения.

Способ применения и дозы.

При амебиазе Трихопол ® принимать в течение 7 дней. Взрослым 1,5 г в сутки (в 3 приема) дети (с массой тела ≥ 20 кг): 30-40 мг / кг в сутки, разделенные на 3 приема.

В случае возникновения абсцесса печени при амебиазе, дренирование или аспирация гноя осуществляются одновременно с терапией метронидазолом.

Лямблиоз лечить в течение 5 дней. Взрослым назначать 750-1000 мг трихопол ® в сутки детям 10-15 лет - 500 мг в сутки в два приема.

При трихомониазе у женщин (уретрит и вагинит, обусловленные трихомонадами) Трихопол ® назначать на курс лечения в течение 10 дней, комбинируя по 1 таблетке 2 раза в сутки и 1 вагинальный суппозиторий (500 мг) в сутки. Половой партнер должен лечиться одновременно, несмотря на наличие или отсутствие у него клинических признаков трихомонадной инфекции, даже если результат лабораторных тестов отрицательный.

При трихомониазе у мужчин (уретрит, обусловленный трихомонадами) Трихопол ® назначать на курс лечения в течение 10 дней по 1 таблетке 2 раза в сутки.

В исключительных случаях может быть необходимо повысить дозу до 0,750 г или 1 г.

При неспецифических вагинитах назначать по 500 мг Трихопол ® 2 раза в сутки в течение 7 дней. Партнер должен лечиться одновременно.

Для лечения анаэробных инфекций (терапия первой линии или заместительное лечение) взрослым назначать 1,0-1,5 г препарата Трихопол ® в сутки, детям в возрасте от 6 лет (с массой тела ≥16 кг) - из расчета 20-30 мг / кг в сутки).

Дети

Препарат в виде таблеток по 250 мг можно применять детям в возрасте от 6 лет.

Передозировка

Прием однократной дозы не более 12 г наблюдался при суицидальных попыток и случайной передозировки.

Симптомы включали рвота, атаксия и легкую дезориентацию. Специфического антидота нет. В случае значительной передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Побочные реакции

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

  • боль в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея
  • воспаление слизистой оболочки полости рта с ощущением сухости, стоматит, нарушения вкуса, металлический привкус во рту, анорексия, обложенный язык;
  • случаи панкреатита, которые носят обратимый характер.

Со стороны кожи и ее придатков:

  • длительная гиперемия, зуд кожи, приливы, сыпь (в редких случаях - пустулезные высыпания) иногда - фебрильные проявления;
  • крапивница, ангионевротический отек, исключительные случаи анафилактического шока;
  • синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз
  • обесцвечивание языка, волосатый язык (например, из-за чрезмерного развитие фунгальной флоры).

Со стороны нервной системы:

  • головная боль;
  • сенсорные периферические нейропатии или преходящие эпилептические припадки;
  • судороги, головокружение, атаксия, лихорадка, сонливость.
  • случаи энцефалопатии (спутанность сознания, повышение температуры тела, головная боль, повышенная чувствительность к свету, ригидность затылочных мышц, галлюцинации, паралич, расстройства зрения и подвижности) и подострого мозжечкового синдрома (например, атаксия, дизартрия, нарушение походки, нистагм , тремор), которые могут проходить после прекращения приема препарата.
  • асептический менингит.

Со стороны органов зрения:

  • временные нарушения зрительных функций, такие как диплопия, миопия, нечеткость зрения, снижение остроты зрения, изменения цветового зрения;
  • невропатия зрительного нерва / неврит;
  • светочувствительность.

Со стороны психики:

  • психотические расстройства, в том числе спутанность сознания, галлюцинации
  • подавленное настроение.

Со стороны крови и лимфатической системы:

  • в единичных случаях - агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения, лейкопения.

Со стороны пищеварительной системы:

  • поступали сообщения повышение активности печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, ЩФ), холестатический или смешанный гепатит и поражение клеток печени, иногда с желтухой;
  • сообщалось о случаях печеночной недостаточности, которые требовали проведения трансплантации печени у пациентов, которые лечились метронидазолом в комбинации с другими антибиотиками.

Другие. Во время лечения моча может приобретать красно-коричневую окраску, что обусловлено присутствием растворимых в воде пигментов, которые являются продуктом метаболизма метронидазола.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 10 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

Фармацевтический Завод «Польфарма» С.А., Польша /

Pharmaceutical Works «Polpharma» SA, Poland.

Медана Фарма Акционерное Общество / Medana Pharma Spolka Akcyjna

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Ул. Пельплиньска 19 83-200, Старогард Гданьски, Польша /

19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland.

Ул. Польской Организации Военной 57, 98-200 Серадз, Польша /

57, Polskiej Organizacji Wojskowej Str., 98-200 Sieradz, Poland.

адрес аптеки
аптека
цена
кол-во
мкр. Таромское, ул. Старый путь (Кирова), 7
104.50 грн
ул. Глинки, 15/10
88.60 грн
ул. Рабочая, 67
100.80 грн
ул. Пастера, 2
95.50 грн
ул. Шмидта, 2
91.10 грн
пос. Горького, ул. Народная, 7 (мкр-н Таромское)
91.00 грн
мкр. Таромское ул. Старый путь (Кирова), 1 (район АТБ)
93.10 грн
пр. Гагарина, 82
119.90 грн
ул. Владимира Мономаха (Московская), 11
89.80 грн
ул. Рабочая, 154
119.00 грн
пр. Гагарина, 119
110.50 грн
ул. Коробова, 1М
92.70 грн
ул. Калиновая, 1
96.40 грн
ул.Калиновая, 66 - А
95.90 грн
Донецкое шоссе, 9А
96.00 грн
Написать отзыв

Написать отзыв

У этого товара пока нет отзывов

Заказать обратный звонок
Время звонка сегодня:
с
до
каталог товаров