действующее вещество: 1 г геля содержит троксерутин - 20 мг
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), карбомер, триэтаноламин, трилон Б, вода очищенная.
Гель.
Основные физико-химические свойства: гель светло-желтого или желтого цвета, прозрачный, однородной консистенции.
Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Троксерутин.
Код АТХ С05С А04.
Фармакодинамика.
Троксерутин оказывает ангиопротекторное и флеботонизуючу действие. Троксерутин накопчуеться избирательно в эндотелиальных слое вен, глубоко проникает в субендотельальний слой венозной стенки, причем концентрация оказывается выше, чем в других тканях.
Препарат предотвращает повреждение клеточных мембран, вызванного окислением. Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и устранении окислительных свойств кислорода, подавлении липидной пероксидации, защите сосудистого эндотелия от окислительного действия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и увеличивает тонус вен. Цитопротекторный эффект проявляется в подавлении активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегации эритроцитов и повышении устойчивости эритроцитов к деформации, снижении высвобождение медиаторов воспаления.
Препарат повышает венозно-артериальный рефлекс, удлиняет время венозного наполнения, снижает приток крови к кожных покровов (в положении лежа), улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.
Действие препарата направлено на уменьшение боли, улучшение трофики и устранения различных патологических нарушений, связанных с венозной недостаточностью.
Фармакокинетика.
Благодаря лекарственной форме препарата Троксерутин обеспечивает полную абсорбцию активного вещества через роговой слой эпидермиса и прокинення в кровеносные сосуды в подкожной ткани.
Троксерутин применять для симптоматического лечения следующих заболеваний:
повышенная чувствительность к троксерутина или к вспомогательному веществу препарата. Троксерутин не следует наносить на слизистые оболочки, открытые раны и экзематозные участки кожи.
Длительное применение может вызвать гиперчувствительность!
Больным с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется применять препарат в течение длительного времени. Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.
Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.
Клинических данных по применению препарата в период беременности и кормления грудью нет. Поэтому применение допустимо только по назначению врача, который определит соотношение польза для / риск для плода (ребенка).
Не влияет.
Гель следует наносить на пораженный участок равномерным тонким слоем утром и вечером, втирая легкими массирующими движениями до полного впитывания препарата.
При хронической венозной недостаточности применять комбинированную терапию до полного исчезновения симптомов.
дозирования и длительность применения лекарственного средства определяются врачом, учитывая тяжесть и течение заболевания.
Нет противопоказаний по применению препарата детям.
При местном применении случаи передозировки не зарегистрированы. При случайном заглатывании большого количества препарата необходимо принять общие меры по выводу препарата: спровоцировать рвоту, применить средства для симптоматического лечения. При наличии показаний применяют перитонеальный диализ.
В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, в том числе раздражение кожи, эритема, зуд, кожные высыпания, дерматит, ангионевротический отек. Обычно эти симптомы исчезают после прекращения приема препарата. В состав препарата входит метилпарагидроксибензоат (Е 218), что может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 35 г геля в тубах № 1; в пачке из картона.
Без рецепта.
ПАО «Химфармзавод« Красная звезда », Украина.
61010, Украина, г.. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.
Людям с нарушением зрения 