Инструкция к препарату Турусол р-н 3,2% 1000мл
- Производитель:
- Код АТХ:
- Лекарственная форма:Розчин
- Форма выпуска:Розчин для іригацій по 1000 мл, 2000 мл, 3000 мл, 5000 мл у контейнерах полімерних
- Условия отпуска:По рецепту
- Температура хранения:от 15°C до 25°C
Состав
действующие вещества:
1 мл сорбита 27 мг и маннита 5,4 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для ирригаций.
Фармакологическая группа
Растворители и средства для разведения, включая ирригационные растворы. Код АТС V07A B.
Показания
Применяется как ирригационная жидкость при эндоскопических операциях и диагностических процедурах: трансуретральной резекции простаты и других трансуретральных хирургических процедурах, гистероскопии, артроскопии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, тяжелая сердечная недостаточность, дегидратация, гиперосмолярное состояние, почечная недостаточность с нарушением фильтрационной функции почек, острая почечная недостаточность с продолжительностью анурии более 12:00, отек легких, геморрагический инсульт, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, коматозное состояние.
Способ применения и дозы
При применении препарата Турусол ® используется одноразовая стерильная система. Рекомендуемая высота контейнера над уровнем операционного поля - не выше 60 см, это минимизирует возможность внутрисосудистой абсорбции. Количество препарата зависит от объема и продолжительности оперативного вмешательства.
Побочные реакции
Нарушение обмена веществ, метаболизма: обезвоживание организма, нарушение водно-солевого баланса, гипонатриемия, гипокалиемия, гиперосмолярность плазмы крови.
Кардиальные нарушения: тахикардия, боль за грудиной, снижение артериального давления, отек легких, усиление недостаточности кровообращения.
Неврологические расстройства: судороги, галлюцинации, головная боль.
Желудочно-кишечные расстройства: диспепсия, тошнота, рвота, диарея.
Другие: слабость, отек лица.
Передозировка
Быстрое введение препарата в дозах, превышающих 5000 мл, может привести к увеличению объема внеклеточной жидкости, гипонатриемии и гиперкалиемии, а также к перегрузке сердца объемом, особенно у больных с острой или хронической почечной недостаточностью, обезвоживание организма.
Лечение симптоматическое.
Применение в период беременности и кормления грудью
Применение в период беременности и кормления грудью не изучено, поэтому не рекомендуется применять препарат этой категории пациентов.
Дети
Применение детям не изучено, поэтому не рекомендуется применять препарат этой категории пациентов.
Особенности применения
С осторожностью применять пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и почечной недостаточностью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат применять только в условиях стационара.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не изучалась.
Фармакологические свойства
При абсорбции в сосудистое русло маннитол в незначительной степени метаболизируется в печени с образованием гликогена и выводится почками. Абсорбция сорбитола вызывает незначительное повышение уровня лактата плазмы, поскольку сорбитол принимает участие в метаболизме лактата из пирувата, уровень лактата плазмы недостаточный для развития метаболического ацидоза. В случаях абсорбции его составляющие быстро экскретируются почками.
Основные физико-химические свойства
прозрачная, бесцветная жидкость.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 1000 мл или 2000 мл или 3000 мл или 5000 мл в контейнерах полимерных.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
ООО «Юрия-Фарм».
Местонахождение
Украина, 03680, г.. Киев, ул. М. Амосова, 10.