склад діюча речовина: левоцетиризину дигідрохлорид; 1 таблетка містить 5 мг левоцетиризину дигідрохлориду (що відповідає 4,21 мг левоцетиризину) Допоміжні речовини: целюлоза кремнієва мікрокристалічна, гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена, лактоза, магнію стеарат склад оболонки: Opadry II 33G28523 білий (гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), макрогол 3350, тріацетілгліцерін, лактоза). Лікарська форма Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: білого або майже білого кольору круглі, помірно двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, без запаху або майже без запаху, з гравіюванням стилізованої літери «E» з одного боку і номером «281» - з іншого. фармакологічна група Антигістамінні засоби для системного застосування. Похідні піперазину. Код АТС R06A Е09. Фармакологічні властивості Фармакодинаміка. Левоцетиризин - це активний стабільний R-енантіомер цетиризину, відноситься до групи конкурентних антагоністів гістаміну. Фармакологічна дія пов'язана з блокуванням Н 1 -гістамінових рецепторів. Спорідненість до Н1-гістамінових рецепторів в левоцетиризину в 2 рази вище, ніж в цетиризина. Впливає на гістамінзалежну стадію розвитку алергічної реакції, зменшує міграцію еозинофілів, судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення. Попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, виявляє антиексудативну, протиалергічну, протизапальну дію, майже не має антихолінергічної і антисеротонінової дії. Фармакокінетика. Фармакокінетичніпараметри левоцетиризину мають лінійну залежність і майже не відрізняються від таких у цетиризину. Абсорбція. Препарат після перорального введення швидко і інтенсивно поглинається. Ступінь всмоктування препарату не залежить від дози і не змінюється з прийомом їжі, але максимальна концентрація (мах) препарату зменшується і досягає свого максимального значення пізніше. Біодоступність досягає 100%.
Людям із порушеннями зору 