Інструкція до препарату Бондронат ампули 6мг 6мл №1

Склад діюча речовина: ibandronic acid; 1 флакон (6 мл) містить 6 мг ібандронової кислоти у формі натрію ібандроната, моногідрату 6,750 мг допоміжні речовини: натрію хлорид, кислота оцтова льодяна; натрію ацетат, тригідрат; вода для ін'єкцій. Лікарська форма Концентрат для приготування розчину для інфузій. Основні фізико-хімічні властивості: безбарвний прозорий розчин. фармакологічна група Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова. Код АТС М05В А06. Фармакологічні властивості Фармакодинаміка. Ібандронова кислота - бісфосфонати, який специфічно діє на кісткову тканину. Надає селективну дію на кісткову тканину завдяки високій афінності до мінеральних компонентів кісткової тканини. Пригнічує активність остеокластів, хоча точний механізм досі невідомий. Іn vivo ібандронова кислота попереджає кісткову деструкцію, викликану експериментально індукованої блокадою функції статевих залоз, ретиноїдами, пухлинами та екстрактами пухлин. Придушення ендогенної кісткової резорбції також було задокументовано в кінетичних дослідженнях 45 Са - шляхом вивільнення радіоактивного тетрацикліну, що попередньо був введений в кісткову тканину. Ібандронова кислота не впливає на мінералізацію кісток при призначенні доз, які значно перевищують фармакологічно ефективні. Резорбція кісткової тканини в результаті злоякісного захворювання характеризується надмірною резорбцией кісткової тканини, яка не збалансована відповідною освітою кісткової тканини. Ібандронова кислота селективно пригнічує активність остеокластів, знижуючи кісткову резорбцію і таким чином зменшуючи кісткові ускладнення злоякісного захворювання. Фармакокінетика. Після інфузії тривалістю 2:00 в дозі 2, 4 і 6 мг фармакокінетичні параметри ібандронової кислоти пропорційні дозі. Розподіл. Після первинної системної експозиції ібандронова кислота швидко зв'язується з кістковою тканиною або виділяється з сечею. У людини очевидний кінцевий об'єм розподілу становить не менше 90 л і 40-50% від кількості препарату, що циркулює в крові, проникає в кісткову тканину і накопичується в ній. З білками плазми зв'язується близько 87% при застосуванні в терапевтичних концентраціях, отже, через заміщення спостерігається низький потенціал взаємодії з іншими лікарськими засобами.