Інструкція до препарату Дарсіл таблетки 22.5 мг №100
- Виробник:
- Код АТХ:
- Лікарська форма:Таблетки, вкриті оболонкою
- Форма випуску:Таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 3, 5 або 10 контурних чарункових упаковок у пачці
- Умови відпуску:Без рецепта
- Температура зберігання:від 15°C до 25°C
- Діюча речовина:Силімарин
склад діюча речовина: silymarin; 1 таблетка містить силімарину, визначеного за силібініном (в перерахунку на 100% суху речовину) 22,5 мг допоміжні речовини: крохмаль картопляний, лактоза, кальцію стеарат, цукор кристалічний, магнію карбонат, повідон (полівінілпіролідон), титану діоксид (Е 171), кремнію діоксид колоїдний, жовтий захід FCF (E 110), віск карнаубський. Лікарська форма Пігулки покриті оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті оболонкою, від світло-оранжевого з жовтим відтінком до темно-оранжевого кольору, круглої форми, з двояковіпуклою поверхнею. На поверхні таблеток допускаються вкраплення білого кольору. фармакологічна група Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати. Силімарин. Код АТС A05B A03. Фармакологічні властивості Фармакологічні. Діюча речовина препарату - силімарин, отримана з екстракту плодів рослини розторопші плямистої (Silybum marianum). Біоактивні компоненти силімарину нейтралізують вільні радикали в печінці, перешкоджають руйнуванню клітинних структур, зокрема, стабілізують мембрани гепатоцитів. Специфічно стимулюють РНК-полімерази і активізують синтез структурних та функціональних білків і фосфоліпідів в ушкоджених гепатоцитах. Запобігають вихід внутрішньоклітинних компонентів (трансаміназ) і прискорюють регенерацію клітин печінки. Гальмують проникнення в гепатоцити деяких отрут, зокрема отрути гриба блідої поганки. Значно зменшують активність перекисного окислення ліпідів в мембранах гепатоцитів, таким чином сприяючи їх зміцненню. Поліпшують загальний стан у хворих із захворюванням печінки, зменшують суб'єктивні відчуття (слабкість, відчуття тяжкості в правому підребер'ї). Сприяють нормалізації біохімічних показників функціонального стану печінки (активність трансаміназ, γ-глютамілтрансферази, лужної фосфатази, рівня білірубіну). Фармакокінетика. Після перорального застосування силімарин поволі і повністю всмоктується з травного тракту. Практично не зв'язується з білками плазми крові. Метаболізується в печінці шляхом кон'югації з утворенням сульфатів і глюкуронідів. Виділяється з організму в основному з жовчю. У тонкому кишечнику знову всмоктується в системний кровотік, в результаті чого робить багаторазову поступово загасаючу шлунково-печінкову циркуляцію. Період напіввиведення (Т 1/2) - 6:00. Практично не акумулює в організмі. показання Токсичні ураження печінки для підтримуючого лікування пацієнтів з хронічними запальними захворюваннями печінки або цирозом печінки. Протипоказання Підвищена чутливість до діючої речовини або інших компонентів препарату. Гострі отруєння різної етіології. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій При одночасному застосуванні силімарину з іншими лікарськими засобами можливі наступні взаємодії.