склад діюча речовина: гідроксиетилкрохмаль; 100 мл розчину містять: гідроксиетилкрохмалю 200 / 0,5 (середня молекулярна маса 200000, ступінь молярного заміщення 0,5) - 6,0 г або 10,0 г, натрію хлориду - 0,9 г; допоміжні речовини: вода для ін'єкцій. Лікарська форма Розчин для інфузій. Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина, теоретична осмолярність 309 мосмоль / л, рН 4,0-7,0. фармакологічна група Кровозамінники та перфузійні розчини. Препарати гідроксиетилкрохмалю. Код АТС В05А А07. Фармакологічні властивості Фармакодинаміка. 6% або 10% ізотонічний розчин гідроксиетилкрохмалю (гідроксильне похідне продукту кислотного гідролізу крохмалю) з середньою молекулярною масою 200000 дальтон і ступенем молярного заміщення 0,45-0,55. 6% розчин забезпечує волемических ефект в межах 85-100% введеного об'єму, який зберігається протягом 3-4 годин; 10% розчин - в межах 130% введеного об'єму. Дія препарату зумовлена здатністю зв'язувати і утримувати воду у внутрішньосудинному просторі, при цьому зменшується набряк тканин. Препарат покращує реологічні властивості крові і мікроциркуляцію, а також церебральний кровотік (в тому числі за рахунок зниження показників гематокриту), що призводить до поліпшення кровопостачання тканин, зменшення в'язкості плазми, агрегації тромбоцитів і запобігає агрегації еритроцитів. Ефективний при станах, пов'язаних з підвищеною проникністю стінок капілярів. У судинному руслі введений препарат знаходиться 24 години. Фармакокінетика. Препарат не має місцево і імунотоксичної дії. Накопичення в клітинах ретикулоендотеліальної системи (РЕС) не призводить до токсичного впливу на печінку, легені, селезінку, лімфатичні вузли, не призводить до блокади клітин РЕС. Гідроксиетилкрохмаль швидко метаболізується в печінці і 40% виводиться нирками через 24 години після інфузії. показання Гіповолемія, спричинена гострою крововтратою, в випадках, коли застосування тільки кристаллоидов вважається недостатнім. Протипоказання Підвищена чутливість до компонентів препарату гиперволемия; гипергидратация; гиперхлоремия; виражена гіпернатріємія; стан дегідратації, коли потрібна корекція водно-електролітного балансу; хронічна серцева недостатність ниркова недостатність, пацієнти з замісної ниркової терапією, виражена печінкова недостатність набряк легенів; внутрішньочерепні крововиливи; тяжкі порушення згортання крові; сепсис опіки; критично хворі пацієнти через ризик ураження нирок і смерті. Протипоказано пацієнтам з трансплантованими органами Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій При одночасному застосуванні з антибіотиками групи аміноглікозидів препарат може посилювати їх нефротоксичну дію. Для запобігання несумісності не рекомендується змішувати препарат з іншими лікарськими засобами. Введення гідроксиетилкрохмалю може спричиняти підвищення рівня сироваткової амілази. Цей ефект слід розглядати не як порушення функції підшлункової залози, а як результат утворення комплексу гідроксиетилкрохмалю з амілазою з наступною затримкою його виведення нирками і ненирковий шляхами. особливості застосування З особливою обережністю застосовувати для лікування пацієнтів з нирковою патологією, при порушеннях згортання крові, особливо при гемофілії і виявленої або підозрюваної хвороби Віллебранда. Потрібно запобігати об'ємному навантаженню, яке може виникнути при передозуванні препаратом, особливо небезпечно для пацієнтів з супутньою серцевою і / або нирковою патологією, для пацієнтів похилого віку. Потрібно обов'язково здійснювати частий контроль водно-електролітного балансу, показників функції нирок, а також забезпечити адекватне введення рідини. Препарат може впливати на результати таких клінічних та біохімічних аналізів, в т.ч.: Рівень глюкози в крові рівень білка в крові ШОЕ; биуретовая проба; рівень жирних кислот, холестерину і сорбітдегідрогенази в крові питома вага сечі. Через ризик алергічних (анафілактичних) реакцій необхідний суворий контроль стану пацієнта, а інфузію слід проводити з низькою швидкістю. Необхідно ретельно коригувати дози, особливо для пацієнтів з легеневими захворюваннями. Для пацієнтів, яким проводять операції на відкритому серці в поєднанні зі штучним екстракорпорального кровообігу, застосування препаратів ДЕК не рекомендується через ризик надмірного кровотечі. У разі вираженої дегідратації водно-електролітний баланс нормалізувати чергу.
Людям із порушеннями зору 