Інструкція до препарату Хофітол таблетки туба №180

Склад 

діюча речовина: 1 таблетка містить сухий водний екстракт листя артишоку польового (Cynara scolymus) 200 мг

допоміжні речовини : магнію трисилікат, крохмаль кукурудзяний кукурудзяний, тальк, магнію стеарат. Склад оболонки: гумілак, каніфоль, тальк, желатин, гуміарабік, сахароза, кальцію карбонат, віск карнаубський, полісорбат 80, барвник дисперсний (сахароза, оксид заліза жовтий, чорний і коричневий (Е 172), метилпарагідроксибензоат (Е218) )).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті оболонкою.

Таблетки коричневого кольору двоопуклі, в оболонці.

Назва та місцезнаходження виробника

Лабораторії Роза-Фітофарм.

68, вул. Жан-Жака Руссо, 75001, Париж, Франція.

Фармакологічна група

Засоби, що застосовуються при біліарній патології. Код АТС А05А Х10**.

Фармакологічні властивості обумовлені дією комплексу біологічно активних речовин, що входять до складу листя артишоку польового. Має жовчогінну, гепатопротекторну та сечогінну дію, також знижує вміст сечовини в крові. Інулін та інші складові, що містять артишок, покращують обмінні процеси в організмі. Дія препарату Хофітол є сукупною дією його компонентів, тому проведення кінетичних спостережень неможливе; всі разом компоненти не можна простежити за допомогою маркерів чи біодосліджень. З тієї ж причини неможливо виявити метаболіти препарату.

Показання

Хронічний гепатит, цироз печінки, хронічний некалькульозний холецистит, дискінезія жовчних шляхів за гіпокінетичним типом, хронічний нефрит, хронічна ниркова недостатність.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, зокрема до метилпарабену або етилпарагідроксибензоату; непрохідність жовчних шляхів, захворювання печінки, що супроводжуються тяжкою печінковою недостатністю.

Належні заходи безпеки при застосуванні

Застосовувати з обережністю при захворюваннях, які можуть призвести до непрохідності жовчних шляхів та при тяжких захворюваннях печінки. У разі виникнення діареї або болю в животі лікування слід припинити та проконсультуватися з лікарем.

Особливі застереження

Містить метилпарагідроксибензоат (Е 218), етилпарагідроксибензоат (Е 214) у складі барвника. Кожна таблетка містить 0,08 г цукрози.

Застосування у період вагітності та годування груддю

Застосування препарату в ці періоди можливе лише за призначенням лікаря.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Діти

Дітям віком до 6 років бажано застосовувати іншу форму препарату.

Спосіб застосування та дози

Внутрішньо дорослим та дітям віком від 6 років. Приймають перед їжею.

Дорослим та дітям старше 12 років по 1-2 таблетки 3 рази на добу. Дітям віком від 6 до 12 років – по 1 таблетці 3 рази на добу. Курс лікування – 2-3 тижні. Проведення повторних курсів лікування можливе після погодження з лікарем.

Передозування

Можливе посилення побічних ефектів.

Побічні ефекти

У разі тривалого застосування препарату у високих дозах можлива діарея. У зв'язку із вмістом Парагідроксибензоати (ефірів) можливі алергічні реакції (кропив'янка).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Невідома.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 ^про С у недоступному для дітей місці.

Упаковка

60 таблеток. По 30 таблеток, покритих оболонкою в блістері, по 2 блістери у картонній коробці.

180 таблеток. По 30 таблеток, покритих оболонкою у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці.

Категорія відпустки

Без рецепту.