Інструкція до препарату Леспефрил розчин оральний флакон 100мл №1

Состав:

действующее вещество: 100 мл раствора получают из побегов леспедезы двухцветной ( Cormus Lespedeza bicolor Turcz .) 70,8 г;

другие составляющие: этанол 95 %, масло анисовое, вода очищенная.

Лекарственная форма. Раствор оральный.

Основные физико-химические свойства: раствор от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красно-коричневого цвета со специфическим запахом. Допускается наличие лёгкого осадка.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые в урологии.

Код ATX G04B X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав лекарственного средства Леспефрил, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, ускоряет выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, усиливает выведение натрия и в меньшей степени калия.

Клинические свойства.

Показания.

Препарат применять взрослым как гипоазотемическое и диуретическое средство для симптоматической терапии при ХПН.

Противопоказания.

повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лекарственного средства; беременность, период кормления грудью; заболевание печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга; возраст до 18 лет.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний перед приемом лекарственного средства следует проконсультироваться с врачом.

Особые меры безопасности.

При применении препарата следует соблюдать рекомендации врача.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Из-за содержания этанола лекарственное средство нельзя назначать больным, которые применяют препараты, подавляющие ЦНС, инсулин, сахароснижающие средства (метформин, сульфонамиды), препараты для лечения алкоголизма (например, дисульфирам) .

При одновременном назначении других лекарственных средств следует иметь в виду, что этанол может изменять или усиливать их действие.

Особенности применения.

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением лекарственных средств, содержащих ионы натрия.

Лекарственное средство содержит не менее 40% этанола. В максимальной разовой дозе содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе – не менее 18,8 г.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Леспефрил противопоказан в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Из-за наличия в препарате этанола возможно снижение психомоторных реакций, что следует учитывать при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Леспефрил применять внутрь по 5–15 мл (1 чайная – 1 столовая ложка) 3–4 раза в день. Допускается разведение препарата водой перед употреблением. Курс лечения – 3–4 недели.

Проведение повторного курса лечения возможно через 2–3 нед только после консультации с врачом.

Дети.

Лекарственное средство не использовать для лечения детей (до 18 лет).

Передозировка.

Признаки связаны с наличием этанола в препарате.

При передозировке возможно усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.

Побочные реакции.

Возможны аллергические реакции. Редко препарат может вызвать гипонатриемию.

Срок годности.

3 года.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 100 мл во флаконе или в банке, по 1 флакону или в банке в пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

АО "Лубнифарм".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвенкова, 16.

Заявитель.

ООО «Сумифитофармация».

Местонахождение заявителя.

Украина, 40035, г. Сумы, ул. Заливная, 11.