Состав:
Действующее вещество: левомицетин;
1 мл раствора содержит левомицетина 0,01 г;
Вспомогательное вещество: этанол 70%.
Лекарственная форма.
Раствор для наружного применения, спиртовой.
Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или с чуть желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта.
Фармакологическая группа.
Антибиотики для местного применения. Код АТХ D06А Х02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат оказывает антимикробное, преимущественно бактериостатическое действие при местном применении в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, нарушая процессы синтеза белка. Влияет на возбудителей, устойчивых к антибиотикам группы пенициллина, стрептомицина, сульфаниламидов. Устойчивость к хлорамфениколу развивается медленно.
Фармакокинетика.
При наружном применении хлорамфеникол плохо проникает через неповрежденную кожу и слизистые оболочки, поэтому резорбтивное действие его слабое. В среднем противомикробный эффект сохраняется в течение 6-12 часов.
Клинические характеристики.
Показания.
Наружно - при ожогах, порезах, трещинах кожи, заболеваниях кожи, сопровождающихся гнойно-воспалительным поражением.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, острая интермиттирующая порфирия, кожные заболевания (псориаз, экзема, грибковые поражения), период беременности и кормления грудью.
Особые меры безопасности.
Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия.
При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.
При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови.
Не допускать попадания в глаза, на слизистые оболочки.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).
Особенности применения.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не исследовалась.
Способ применения и дозы.
Применять взрослым и детям старше 1 года. Смазывать пораженные участки кожи (можно применять под окклюзионную повязку). Для лечения ран и ожогов препарат наносить на пораженные участки кожи 4-5 раз в сутки.
Длительность лечения зависит от течения патологического процесса, его выраженности и достигнутого эффекта.
Дети.
Не применять детям до 1 года.
Передозировки.
При передозировке препарата возможно раздражение кожи и слизистых оболочек, местные аллергические реакции в виде сыпи, зуда, покраснения и отечности тканей или усиление проявлений других побочных реакций. Лечение симптоматическое.
Побочные реакции.
При применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожные высыпания, зуд, дерматиты, жжение, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница. В таких случаях применение препарата необходимо прекратить.
Срок годности.
2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.
Упаковка. По 25 мл,; по 25 мл во флаконе; по 1 флакону в пачке из картона; по 25 мл во флаконах, укупоренных пробками-капельницами; по 25 мл во флаконе, укупорено пробкой-капельницей, по 1 флакону в пачке из картона.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. ЗАО Фармацевтическая фабрика «Виола».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова,75.
Заявитель. ЗАО Фармацевтическая фабрика «Виола».
Местонахождение заявителя. Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова,75.
Людям із порушеннями зору 