Інструкція до препарату ЛІМФОМІОЗОТ Н АМП.1.1МЛ №5
- Виробник:
- Лікарська форма:Розчин для ін'єкцій
- Форма випуску:Розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2, або по 20 контурних чарункових упаковок в коробці з
- Умови відпуску:За рецептом
- Температура зберігання:від 15°C до 25°C
- Діюча речовина:
Склад
діючі речовини: 1,1 мл розчину містять: Araneus diadematus D6 – 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 – 0,55 мг, Equisetum hiemale D4 – 0,55 мг, Ferrum iodatum D12 – 1,1 мг, Fumaria officinalis D4 – 0,55 мг, Gentiana lutea D5 – 0,55 мг, Geranium robertianum D4 – 1,1 мг, Levothyroxinum D12 – 0,55 мг, Myosotis arvensis D3 –0,55 мг, Nasturtium officinale D4 – 1,1 мг, Natrium sulfuricum D4 – 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 – 0,55 мг, Scrophularia nodosa D3 – 0,55 мг, Smilax D6 – 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 – 0,55 мг, Veronica officinalis D3 – 0,55 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.
Фармакотерапевтична група
Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Препарат чинить дезінтоксикаційну, антиексудативну, імунокоригуючу, протизапальну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.
Фармакокінетика.
Для гомеопатичних препаратів не визначається.
Показання
Запальні та дистрофічні процеси різної локалізації (переважно у лімфатичних судинах і вузлах), алергічні захворювання.
Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Можливість застосування препарату при захворюваннях щитовидної залози вирішується за попередньою консультацією лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Невідома.
Особливості застосування
При утримуванні симптомів чи погіршенні стану необхідно проконсультуватися з лікарем.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Випадки негативного впливу невідомі.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Невідома.
Спосіб застосування та дози
Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років – 1,1 мл. Застосовувати 1-3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньошкірних і внутрішньовенних ін’єкцій, а також в акупунктурні точки або перорально (розчинити разову дозу в 50 мл води та випити протягом доби, затримуючи на кілька секунд у роті). У гострих випадках – 1 ампула щоденно протягом 3-5 днів.
Курс лікування: 3-6 тижнів.
Діти
Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 6 років.
Передозування
Не відзначалося.
Побічні реакції
У поодиноких випадках можуть виникати реакції гіперчутливості (або анафілактичні реакції), а також зміни в місці введення, нудота, запаморочення, головокружіння, втрата свідомості, пітливість, почервоніння обличчя, загальна слабкість.
У дуже поодиноких випадках можливі шкірні реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, еритему, набряк або сухість.
Термін придатності
5 років.
Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Несумісність
Невідома.
Упаковка
5 (5х1), 10 (5х2), 100 (5х20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/
Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/
Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.