діюча речовина: фентиконазолу нітрат;
1 капсула містить фентиконазолу нітрату 200 мг або 600 мг;
допоміжні речовини (для капсул вагінальних м’яких по 200 мг): тригліцериди середнього ланцюга, кремнію діоксид колоїдний безводний; оболонка капсули: желатин, гліцерин, титану діоксид (Е 171), натрію етилпарагідроксибензоат, натрію пропілпарагідроксибензоат (Е 217);
допоміжні речовини (для капсул вагінальних м’яких по 600 мг): олія мінеральна легка, парафін білий м’який, лецитин соєвий; оболонка капсули: желатин, гліцерин, титану діоксид (Е 171), натрію етилпарагідроксибензоат, натрію пропілпарагідроксибензоат (Е 217).
Капсули вагінальні м’які.
Основні фізико-хімічні властивості:
капсули вагінальні м’які по 200 мг: м’які желатинові капсули краплеподібної форми, кольору слонової кістки;
капсули вагінальні м’які по 600 мг: м’які желатинові капсули овальної форми, кольору слонової кістки.
Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології. Похідні імідазолу.
Код АТХ G01A F12.
Фармакодинаміка.
Ломексин® – протигрибковий засіб широкого спектра дії.
Препарат виявляє високу фунгістатичну і фунгіцидну активність відносно дерматофітів (усі види Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), Candida albicans та інших грибкових інфекцій шкірних покривів і слизових оболонок. Препарат інгібує кислотну протеїназу Candida albicans.
Препарат чинить антибактеріальну дію відносно грампозитивних мікроорганізмів.
Припускають, що механізм дії фентиконазолу нітрату полягає у інгібуванні окислення ензимів накопиченим пероксидом та у некрозі грибкових клітин, що виявляється у безпосередній дії на мембрани.
Ломексин® також виявляє активність відносно Trichomonas vaginalis in vivo та in vitro.
Фармакокінетика.
Фармакокінетичні дослідження виявили незначну абсорбцію через шкіру у тварин та людей.
Незначна кількість фентиконазолу нітрату абсорбувалася через слизову оболонку вагіни у жінок.
У ході доклінічних досліджень Ломексин® не виявив мутагенного потенціалу, не сприяв підвищенню чутливості, фототоксичності та фотоалергії.
Досліди на тваринах не виявили впливу фентиконазолу нітрату на функції чоловічих чи жіночих статевих залоз та на перші фази репродукції.
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
Жировмісні речовини, що входять до складу капсул вагінальних м’яких, можуть пошкодити контрацептиви з латексу.
При застосуванні лікарського засобу слід додержуватися рекомендацій цієї інструкції.
Можливе тимчасове незначне відчуття печіння при застосуванні препарату на уражені ділянки або при введенні у піхву.
Тривале застосування препарату може спричинити явища сенсибілізації. У такому випадку слід припинити застосування препарату та проконсультуватися з лікарем.
Деякі допоміжні речовини капсул вагінальних м’яких (парагідроксибензоати) можуть викликати алергічні реакції. При появі алергічних реакцій лікування слід припинити.
Якщо прояв симптомів не зменшився протягом одного тижня, або в разі тяжких симптомів, або при повторній появі симптомів пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.
Капсули вагінальні м’які не рекомендовано використовувати в поєднанні з бар’єрними контрацептивами. Якщо статевий партнер пацієнтки також інфікований, показане відповідне лікування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Не слід застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю, оскільки відсутні дані досліджень щодо застосування препарату цим групам пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Застосовувати інтравагінально.
Капсули вагінальні м’які по 200 мг
1 капсулу вводити глибоко у вагіну у положенні лежачи увечері перед сном. Курс лікування – 3 дні або як рекомендовано лікарем.
Капсули вагінальні м’які по 600 мг
1 капсулу вводити глибоко у вагіну у положенні лежачи увечері перед сном. Якщо симптоми зберігаються, то можна застосувати ще одну капсулу через 3 дні.
Щоб уникнути повторного інфікування, рекомендовано одночасно проводити місцеве лікування статевого партнера пацієнтки препаратом Ломексин®, крем, шляхом нанесення крему на голівку статевого члена та крайню плоть.
Діти.
Препарат не застосовувати дітям.
Повідомлень про передозування препарату не надходило. Ломексин® призначений для місцевого застосування, а не для перорального застосування. У разі випадкового перорального застосування препарату може виникнути біль у животі та блювання.
При застосуванні у рекомендованих дозах фентиконазолу нітрат практично не всмоктується, тому системні небажані ефекти не очікуються. Після застосування препарату може виникнути помірне тимчасове відчуття печіння. Тривале використання препарату може викликати підвищену чутливість. Лікування слід припинити в разі виникнення реакції підвищеної чутливості або при розвитку резистентності мікроорганізмів.
В таблиці нижче вказані побічні реакції, про які повідомлялося, відповідно до класифікації органів та систем MedDRA та частоти виникнення: дуже часті (≥ 1/10); часті (від ≥ 1/100 до < 1/10); нечасті (від ≥ 1/1000 до < 1/100); поодинокі (від ≥ 1/10000 до < 1/1000) рідкісні (< 1/10000) та частота невідома (у випадках, коли частоту реакції не можна розрахувати за наявними даними).
3 роки.
Зберігати при температурі не вище 25ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Капсули вагінальні м’які по 200 мг: по 3 або по 6 капсул у ПВХ/ПВДХ/алюмінієвому блістері. По 1 блістеру в картонній коробці.
Капсули вагінальні м’які по 600 мг: по 1 або по 2 капсули у ПВХ/ПВДХ/алюмінієвому блістері. По 1 блістеру в картонній коробці.
За рецептом.
Каталент Італі С.п.А./
Catalent Italy S.p.A.
Віа Неттуненсе Км. 20, 100 - 04011, Апріліа (ЛТ), Італія/
Via Nettunense Km. 20, 100 - 04011, Aprilia (LT), Italy.
Рекордаті Аіленд Лтд/
Recordati Ireland Ltd.
Рехінз Іст, Рінгескідді, Ко.Корк, Ірландія/
Raheens East, Ringaskiddy, Co.Cork, Ireland.
Людям із порушеннями зору 