Таблетки вкриті плівковою оболонкою Монтегю показані:
діюча речовина: montelukast;
1 таблетка містить 10 мг монтелукаста (в формі монтелукаста натрію);
допоміжні речовини: лактоза, маніт (Е 421), натрію кроскармелоза, гідроксипропілцелюлоза, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, оболонка Opadry yellow 20A520007: гіпромелоза, гідроксипропілцелюлоза, титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е172), заліза оксид червоний (Е 172), віск карнаубський.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Препарат призначений для застосування дорослим і дітям старше 15 років.
Пацієнтам з астмою і алергічний риніт (сезонний і цілорічним) по 1 таблетці 10 мг 1 раз на добу. Для лікування астми або астми в поєднанні з сезонним алергічним ринітом дорослим і дітям старше 15 років рекомендована доза становить 1 таблетка 10 мг 1 раз на добу, ввечері. Для полегшення симптомів алергічного риніту час прийому підбирають індивідуально.
Дозування препарату є однаковим для пацієнтів чоловічої та жіночої статі.
Монтелукаст можна приймати під час вагітності тільки тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плоду.
Застосовують дітям віком від 15 років. Дітям у віці до 15 років слід застосовувати препарат у вигляді жувальних таблеток з відповідним дозуванням.
Не очікується, що монтелукаст впливати на здатність пацієнта керувати автотранспортом або іншими механізмами. Однак дуже рідко повідомлялося про сонливість або запаморочення.
Ніякої інформації щодо лікування передозування монтелукастом немає. У дослідженнях хронічної астми монтелукаст призначали в дозах до 200 мг/день дорослим пацієнтам протягом 22 тижнів, а при короткочасних дослідженнях - до 900 мг/день протягом приблизно одного тижня, при цьому клінічно значущі побічні реакції були відсутні.
Лікування симптоматичне.
Монтелукаст можна призначати разом з іншими препаратами для профілактики або тривалого лікування астми та лікування алергічного риніту. При дослідженні взаємодії між лікарськими засобами рекомендована доза монтелукаста не мала значного клінічного впливу на фармакокінетику таких препаратів: теофілін, преднізон, преднізолон, пероральні контрацептиви (етинілестрадіол/норетиндрон 35/1), терфенадин, дигоксин і варфарин.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.