діючі речовини: 1 мл препарату містить настойку складну із суміші лікарської рослинної сировини (кропиви коренів (Urticae radix) 40 мг, аїру коренів (Calami radix) 20 мг, берези бруньок (Betulae gemmae) 20 мг, буркуну трави (Meliloti herba) 20 мг, кропиви собачої трави (Leonuri cardiacae herba) 20 мг, ромашки квіток (Matricariae flos) 20 мг, софори японської плодів (Sophorae japonicae fructus) 20 мг, чистотілу трави (Chelidonii herba) 20 мг, шавлії лікарської листя (Salviae officinalis folium) 20 мг)) (1:5) (екстрагент – етанол 70 %).
Настойка складна.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина бурого кольору зі специфічним запахом. Допускається наявність осаду.
Засоби, що застосовуються у разі доброякісної гіпертрофії передміхурової залози.
Код АТХ G04C X.
Фармакодинаміка.
Комбінація біологічно активних речовин препарату ПРОСТАТОФІТ впливає на обмін речовин у передміхуровій залозі та коригує уродинаміку. ПРОСТАТОФІТ має протизапальну (пригнічує ексудативні процеси та розвиток фіброзно-грануляційної тканини, знижує вираженість запальної реакції), аналгетичну та спазмолітичну дію, а також помірну антиандрогенну активність при підвищеному рівні андрогенів.
У комплексній терапії хронічних простатитів, початкової стадії доброякісної гіперплазії передміхурової залози, а також неспецифічних запальних захворювань сечовивідних шляхів; для покращення уродинаміки та профілактики порушень функції передміхурової залози, зумовлених віком.
При пероральному та ректальному шляхах застосування: підвищена чутливість до компонентів препарату. При пероральному застосуванні: гіперацидні стани, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, наявність в анамнезі кровотеч з органів малого таза, бронхіальна астма, епілепсія, стенокардія, артеріальна гіпотензія, брадикардія, неврологічні синдроми, анемія, органічні зміни печінки та нирок, гострі запальні захворювання нирок. Алкоголізм в анамнезі. Одночасне застосування препаратів, що містять спирт етиловий; нейролептиків, транквілізаторів; вживання алкоголю.
Препарат може потенціювати дію седативних, снодійних, аналгетичних, антигіпертензивних препаратів, серцевих глікозидів, транквілізаторів, а також алкоголю.
У зв’язку з наявністю у складі препарату трави чистотілу його внутрішнє застосування можливе лише за призначенням та під наглядом лікаря.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Лікарський засіб застосовувати лише чоловікам.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. У період застосування препарату (внутрішньо) слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій (керування транспортними засобами та робота зі складними механізмами).
Перед застосуванням збовтати. ПРОСТАТОФІТ застосовувати внутрішньо, з розрахунку 5-10 мл (1-2 чайні ложки) на 80-120 мл (⅓-½ склянки) води 2-3 рази на добу, через 1 годину після їди. Вища разова доза при пероральному прийомі становить 10 мл (2 чайні ложки); максимальна добова доза – 20 мл. Зазвичай курс лікування становить 21 день. Курс лікування можна повторити через 2 тижні. Тривалість застосування та кратність курсів визначає лікар залежно від тяжкості перебігу захворювання та досягнутого ефекту лікування.
Для посилення терапевтичного ефекту поряд із застосуванням ПРОСТАТОФІТУ внутрішньо його слід застосовувати ректально у вигляді мікроклізм у розведенні 1:20 (співвідношення препарат:вода). Для цього 5 мл препарату розвести у 100 мл (½ склянки) теплої води (35-40 °С). Мікроклізми застосовувати 1 раз на добу (краще на ніч) щодня протягом 2-3 тижнів, залежно від перебігу захворювання.
Діти. Лікарський засіб застосовувати лише дорослим чоловікам.
Передозування супроводжується гострим алкогольним отруєнням, симптоми якого аналогічні до симптомів отруєння етиловим спиртом. При концентрації спирту у крові 3-4 г/л (300-400 мг/%) розвивається виражена інтоксикація.
Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.
Також можливе виникнення шлунково-кишкових розладів та посилення проявів побічних реакцій.
Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами та досі не викликав побічних реакцій. Однак, враховуючи багатокомпонентний склад препарату, з літературних джерел відомо, що застосування окремих його компонентів може спричинити алергічні реакції у вигляді риніту, гіперемії, висипань, свербежу, анафілактичного шоку, астми, набряку обличчя та шкіри, контактного дерматиту, кропив’янки; також можлива перехресна алергічна реакція на ромашку у пацієнтів з підвищеною чутливістю до полину звичайного; подразнення ниркової тканини, запаморочення, сонливість, відчуття втоми, зниження розумової та фізичної працездатності, явища диспепсії (біль у животі, нудота, діарея), печія, відчуття переповнення шлунку, метеоризм. У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.
2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.
По 100 мл у банках № 1; по 100 мл у флаконах № 1.
Без рецепта.
ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».
Україна, 61091, Харківська обл., м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».
Людям із порушеннями зору 