Інструкція до препарату Обліпихові супозиторії 1.4г PL №10

Склад препарату

1супозиторій містить:
Активна речовина: обліпихова олія 500 мг.
Допоміжні речовини: напівсинтетичні гліцериди до 2,0 г.
Супозиторії циліндроконічної форми, від світло-жовтого до темно-жовтогарячого кольору зі специфічним запахом. На зрізі допускається наявність повітряного, пористого стрижня та лійкоподібного заглиблення.

Фармакотерапевтична група та код АТХ

Препарати для лікування геморою та анальної тріщини для місцевого застосування.
Код АТХ: С05АХ03.

Фармакологічні властивості

Масло обліпихи – суміш каротину та каротиноїдів, токоферолів, хлорофілових сполук, гліцеридів олеїнової, леноленової, пальмітинової та стеаринової кислот. Комплекс біологічно активних речовин стимулює репаративні процеси при ураженні слизової оболонки прямої кишки різної етіології. Вітамін А підвищує кількість мітозів в епітеліальних клітинах і перешкоджає накопиченню кератогіаліну в них. Ретинол та його похідні стимулюють епітелізацію та запобігають надмірному зроговенню епітелію. Вітамін А є природною складовою епітеліальних клітин, що сприяє синтезу РНК і сульфатованих мукополісахаридів, що відіграють важливу роль у проникності клітинних мембран.

Показання

Геморой, тріщини заднього проходу, виразки прямої кишки, неспецифічні проктити та проктосигмоїдити, після реконструктивних операцій на товстому кишечнику, променеві ураження слизової оболонки нижніх відділів товстого кишечника.

Спосіб застосування та дози

Ректально, дорослим призначають по 1 супозиторію 1-2 рази на день, вранці та ввечері. Середня тривалість курсу лікування становить 10-15 днів.

Побічні дії

Місцеві реакції: відчуття печіння, алергічні реакції, болючість при тривалому застосуванні.

Протипоказання

Підвищена чутливість до препарату.

Передозування

Про випадки передозування препарату не повідомлялося.

Запобіжні заходи та особливості застосування

З обережністю застосовувати особам з підвищеною чутливістю та схильним до розвитку алергії.
Вагітність та період лактації
Немає обмежень до застосування під час вагітності та лактації.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та керуванням потенційно небезпечними механізмами
Застосування препарату не впливає на здатність до керування автотранспортом та управління потенційно небезпечними механізмами.

Взаємодія з іншими ліками, інші взаємодії
Не описано.

Форма випуску, упаковка

По 5 супозиторіїв у блістері з ПВХ/ПЕ плівки.
По 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.

Умови зберігання

Зберігати у сухому та захищеному від світла місці, при температурі 15-25˚С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

2 роки. Не використовувати пізніше терміну, вказаного на упаковці.

Умови відпустки

Відпускати без рецепта лікаря.