Инструкция к препарату Вагисан капсулы №15х1
- Производитель:
- Температура хранения:от 2°C до 8°C
- Действующее вещество:Лактобактерии
Общая характеристика
Международное непатентованное название: Lactobacillus rhamnosus GR-1® и Lactobacillus reuteri RC-14®.
Основные свойства лекарственной формы: Живые бактерии Lactobacillus rhamnosus GR-1 ® и Lactobacillus reuteri RC-14® способных к размножению. Твердые желатиновые капсулы белого цвета наполнены светло-бежевым порошком.
Восстанавливает и поддерживает естественный баланс вагинальной микрофлоры.
Качественный и количественный состав
Действующее вещество:
1 капсула содержит живых бактерий Lactobacillus rhamnosus GR-1® - 10 мг (9,00 мг - 11,00 мг) и Lactobacillus reuteri RC-14® - 41 мг (36,90 мг - 45,10 мг) способных к размножению.
Вспомогательные вещества: глюкоза безводная, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, желатин, титана диоксид.
Форма выпуска
Капсулы.
Код АТС. G02C. Другие средства, применяемые в гинекологии.
Иммунологические и биологические свойства
Капсулы Bагиcан® / Vagisan® используются для восстановления и поддержания природного баланса вагинальной микрофлоры. Природные лактобациллы составляют большую часть флоры влагалища и поддерживают кислую среду, которая препятствует заселению вредных микроорганизмов. Нормальная влагалищная флора характеризуется положительной равновесием между полезными бактериями, в основном, лактобациллами, а также потенциальными патогенными бактериями и дрожжами.
Стресс, слабость иммунной системы, гормональные воздействия или лечения антибиотиками может иметь неблагоприятное воздействие на баланс вагинальной флоры.
Снижение качества вагинальной флоры увеличивает значение рН, что приводит к возникновению вагинальных инфекций. Bагиcан® / Vagisan® капсулы содержат Lactobacillus rhamnosus GR-1 ® и Lactobacillus reuteri RC-14 ®, действие которых направлено на поддержание и восстановление влагалищной микрофлоры. Препарат способствует увеличению количества природных лактобактерий во влагалищной
среде, улучшает микрофлору влагалища. Лактобактерии способствуют стимулированию иммунной системы и формируют слабокислую среду, предупреждая развитие урологических и гинекологических инфекционных заболеваний.
Показания
Препарат назначают женщинам и девушкам, достигшим половой зрелости. Патологически измененная микрофлора влагалища:
- во время и после беременности;
- во время и после перенесенной инфекции, передающейся половым путем;
- во время и после лечения антибиотиками
- в период применения лекарств, влияющих на качество влагалищной флоры (пероральные контрацептивы);
- во время и после применения гормональных препаратов;
- в комплексной терапии урогенитальных инфекций;
- при расстройствах, обусловленных стрессом;
- при ослаблении иммунной системы.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь.
Капсулы следует применять во время еды, запивая водой.
В составе комбинированной терапии при остром и хроническом нарушении микрофлоры
влагалища следует принимать 1-2 капсулы в день в течение 2-4 недель.
Во время лечения оральными антибиотиками рекомендуется принимать
2 капсулы в день в течение 2-4 недель. Препарат следует принимать не менее чем за 2:00 до или после применения антибиотиков.
Даже после приема по 1 капсуле в сутки терапевтический эффект обычно наблюдается через 2 недели.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активным веществам или другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и иммунобиологическими препаратами
Не известна.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 ° С. При применении хранить при температуре не выше 25 0 С.
Срок годности
2 года.
Упаковка
По 15 капсул в блистере, 1 блистер вместе с инструкцией в картонной коробке.
Условия отпуска
Без рецепта.
Производитель
«Ядран» Галенская Лаборатория д.д., Хорватия.
Адрес производства
51000, Пулац б / н, Риека, Хорватия.
В случае побочного действия (осложнения) после применения МИБП необходимо направить срочное сообщение до
Управление лекарственных средств и медицинской продукции Министерства здравоохранения Украины (01021, г.. Киев, ул. Грушевского, 7, тел: (044) 253-61-94)
Государственного предприятия «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины" (03151, г.. Киев, ул. Ушинского, 40, тел .: (044) 393-75-86)
и в адрес предприятия-изготовителя.