В корзине пусто
войти
В корзине пусто
войти
Офлоксин таблетки 200мг №10

Офлоксин таблетки 200мг №10

Производитель: Zentiva (Чешская Республика)
− самовывоз из точки выдачи
− из пункта службы доставки
− курьером по адресу
160.51 грн

ОФЛОКСИН ТАБЛЕТКИ 200МГ

«Офлоксин» относится к антибактериальным сильнодействующим средствам медицинского применения, отличающимся эффективным бактерицидным действием. Характеризуется способностью уничтожать грамположительные и грамотрицательные патогенные микроорганизмы, оказывая разрушительное воздействие на синтез белка на клеточном уровне.

Показания и применение

«Офлоксин» в таблетках назначается по медицинским показаниям при инфекциях бактериальной этимологии, вызванных чувствительными к активным компонентам препарата микробами, в частности:

  • Инфекции суставов, костей, кожного покрова.
  • Инфекции дыхательной системы.
  • Инфекции, поражающей органы малого таза, а также брюшной полости.
  • Респираторных инфекциях и раневых поражениях.
  • Воспалениях инфекционного характера ЛОР-органов.
  • Фиброзе легких.
  • Сальмонеллезе.

Порядок применения

Разовая доза «Офлоксина» составляет 400 мг. Корректировка суточной нормы зависит от характера болезни и состояния пациента. Максимальная норма разделяется на несколько приемов.

Таблетка принимается за час до полноценного питания и запивается водой. В случае пропуска одной дозы нужно сократить интервал между приемом очередной порции лекарства.

Состав

действующее вещество: офлоксацин;

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит офлоксацина 200 мг или 400 мг

вспомогательные вещества: таблетки по 200 мг: лактоза; крахмал кукурузный повидон, кросповидон; полоксамер; магния стеарат тальк гипромеллоза 2910/5; макрогол 6000; титана диоксид (Е 171) таблетки по 400 мг: лактоза; целлюлоза микрокристаллическая повидон, кросповидон; полоксамер; магния стеарат тальк гипромеллоза 2910/5; макрогол 6000; титана диоксид (Е 171).

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой. Фармакологическая группа. Антибактериальные средства для системного применения. Группа хинолонов. Код АТС J01M A01.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину возбудителями:

острые и хронические инфекции бронхолегочной системы;

острые и хронические инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей;

неосложненная уретральная или цервикальная гонорея

уретрит и цервицит негонококковой этиологии

инфекции кожи и мягких тканей.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к офлоксацину и другим компонентам препарата или к другим препаратам группы фторхинолонов;

эпилепсия

поражения центральной нервной системы с пониженным судорожным порогом (после черепно-мозговых травм, инсульта, воспалительных процессов мозга и мозговых оболочек)

тендинит в анамнезе

дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Способ применения и дозы

Общие рекомендации по дозировке: доза офлоксацина зависит от типа и степени тяжести инфекционного заболевания. Диапазон доз для взрослых - от 200 мг до 800 мг в сутки. Дозы до 400 мг можно принимать за один раз, желательно утром, а большие дозы следует принимать в двух равномерно распределенных дозах. В общем отдельные дозы нужно принимать через равные промежутки времени. Таблетки следует глотать, запивая жидкостью; интервал между приемом офлоксацина и приемом антацидов, содержащих алюминий / магний, сукральфата препаратов цинка или препаратов железа должен составлять не менее 2:00, поскольку всасывание офлоксацина при одновременном приеме с этими препаратами может уменьшаться.

Инфекции нижних отделов мочевыводящих путей: 200-400 мг 1 раз в сутки.

Инфекции верхних отделов мочевыводящих путей: 200-400 мг 1 раз в сутки, в случае необходимости увеличивая дозу до 400 мг дважды в сутки.

Инфекции нижних дыхательных путей: 400 мг в сутки, при необходимости увеличивая дозу до 400 мг дважды в сутки.

Неосложненная уретральная или цервикальная гонорея: одноразовая доза 400 мг.

Уретрит и цервицит негонококковой этиологии: 400 мг в сутки в виде одной дозы или двух равномерно распределенных доз.

Инфекции кожи и мягких тканей: 400 мг дважды в сутки.

Нарушение функции почек у пациентов с нарушением функции почек назначают обычную начальную дозу, но дальнейшие дозы уменьшать. Если клиренс креатинина 20-50 мл / мин (сывороточный уровень креатинина - 1,5-5 мг / дл), то дозу следует уменьшить вдвое (100-200 мг в сутки). Если клиренс креатинина менее 20 мл / мин (сывороточный уровень креатинина - более 5 мг / дл), препарат нужно назначать в дозе 100 мг каждые 24 часа. Пациентам, которым проводят гемодиализ или перитонеальный диализ, следует принимать по 100 мг каждые 24 часа.

Нарушение функции печени выведение офлоксацина для пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени можно уменьшать.

Пациенты пожилого возраста никакой другой коррекции дозы для пациентов пожилого возраста, кроме обусловленного функциональным состоянием печени или почек, не требуется (см. Пункт «Удлинение интервала QT» в разделе «Особенности применения»).

Продолжительность лечения продолжительность лечения зависит от тяжести инфекции и ответа на терапию. Обычно курс лечения длится 5-10 дней, кроме случаев неосложненной гонореи, когда рекомендуется однократный прием препарата в дозе 400 мг.

Продолжительность лечения не должна превышать 2 месяца.

Побочные реакции

Система-орган-класс
Проявления побочных реакций
Инфекционные и паразитарные заболевания
микоз, резистентность патогенных организмов
Со стороны крови и лимфатической системы
анемия гемолитическая анемия лейкопения эозинофилия; тромбоцитопения
агранулоцитоз нарушение функции костного мозга панцитопения
Со стороны иммунной системы
Реакции гиперчувствительности (обычно с кожными проявлениями) анафилактические реакции *; анафилактоидные реакции *; ангионевротический отек *; анафилактический шок *; анафилактоидный шок *
Метаболические и алиментарные расстройства
анорексия; гипогликемия у больных диабетом, принимающих сахароснижающие препараты; повышение уровня глюкозы крови повышению уровня холестерина; повышение сывороточных уровней триглицеридов
Со стороны психики
Психомоторное возбуждение; расстройства сна; бессонница.
Психотические расстройства (например галлюцинации) беспокойство; спутанность сознания; кошмарные сновидения; депрессия
психотические расстройства и депрессия с саморазрушающего поведением, включая суицидальные мысли или попытки самоубийства
Со стороны нервной системы
головокружение головная боль; сонливость парестезии; атаксия; тремор дисгевзия; паросмия; потеря обоняния.
Периферическая сенсорная нейропатия *; периферическая сенсомоторная нейропатия *; судороги *; экстрапирамидальные симптомы или другие нарушения мышечной координации; эпилептические припадки; повышение внутричерепного давления
Со стороны органов зрения
Раздражение слизистой оболочки глаз
Расстройства зрения (например, двоение в глазах, дальтонизм)
Со стороны органов слуха и равновесия
Вертиго.
Шум в ушах потеря слуха
Со стороны сердца
Тахикардия.
Желудочковые аритмии полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт» (о возникновении этих реакций сообщали преимущественно у пациентов с факторами риска удлинения интервала QT); удлинение интервала QT на ЭКГ
Со стороны сосудов
артериальная гипотензия
Со стороны респираторной системы, грудной клетки и средостения
кашель, назофарингит.
одышка бронхоспазм.
Аллергический пневмонит; тяжелая одышка
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Боль в животе диарея тошнота рвота.
Энтероколит, иногда геморрагический, запор.
Псевдомембранозный колит *
гепатобилиарной системы
Повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ и / или щелочной фосфатазы) повышение уровня билирубина в крови.
Холестатическая желтуха.
Гепатит, который иногда может быть тяжелым *
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
зуд высыпания.
крапивница приливы; повышенная потливость, пустулезные высыпания.
Мультиформная эритема токсический эпидермальный некролиз фотосенсибилизация *; медикаментозный дерматит сосудистая пурпура васкулит, в исключительных случаях может привести к некрозу кожи.
Синдром Стивенса-Джонсона острый генерализованный экзантематозный пустулез; медикаментозное высыпания
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани
Тендинит.
артралгия миалгия разрывы сухожилий (в частности, ахиллова сухожилия), которые могут быть двусторонними и возникать в течение 48 часов после начала лечения.
Рабдомиолиз и / или миопатия; мышечная слабость, надрывы мышц; разрывы мышц
Со стороны почек и мочевых путей
Повышению уровня креатинина, нарушение функции почек задержка мочи.
 Острая почечная недостаточность.
Острый интерстициальный нефрит
Врожденные и семейные / генетические расстройства
Приступы порфирии у больных порфирией
Общие нарушения и реакции в месте введения
слабость, лихорадка; вагинит

* Опыт применения в постмаркетинговый период

Передозировка

Важнейшими ожидаемыми признаками острой передозировки являются симптомы со стороны ЦНС, в частности спутанность сознания, головокружение, нарушение сознания и приступы судорог, а также реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота и эрозивные повреждения слизистых оболочек.

В случае передозировки рекомендовано принять надлежащие меры для вывода неабсорбированного офлоксацина, например промыть желудок, ввести адсорбенты и сульфат натрия в случае возможности в течение первых 30 минут после передозировки. Для защиты слизистых оболочек желудка рекомендуется применять антациды.

Вывод офлоксацина можно усилить с помощью форсированного диуреза.

Нужно проводить мониторинг показателей ЭКГ из-за возможного удлинения интервала QT.

Применение в период беременности и кормления грудью

Препарат противопоказан в период беременности. В период лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.

Дети

Препарат противопоказан детям.

Особенности применения

Не рекомендуется употреблять алкогольные напитки во время лечения.

У пациентов, которые имели в анамнезе тяжелые нежелательные реакции (тендинит, тяжелые неврологические реакции) на другие хинолоны, существует повышенный риск развития подобных реакций на офлоксацин.

С осторожностью назначать пациентам с заболеваниями ЦНС (выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, перенесена острая недостаточность мозгового кровообращения), при нарушении функции почек.

Больные должны употреблять достаточное количество воды, чтобы избежать кристаллурии.

Необходимо корректировать дозу и время введения препарата больным с почечной недостаточностью и людям пожилого возраста, учитывая замедленное выделение.

Офлоксацин не является препаратом первого выбора для лечения пневмонии, вызванной пневмококками или микоплазмами, или острого тонзиллита, вызванного β-гемолитическими стрептококками.

Сообщалось о возникновении аллергических реакций и реакций гиперчувствительности после приема начальной дозы фторхинолонов. Анафилактические и анафилактоидные реакции могут прогрессировать до шока, опасного для жизни, даже после приема начальной дозы. В таких случаях следует немедленно отменить офлоксацин и начать необходимое лечение (например, лечение шока).

Заболевания, вызванные Clostridium difficile

Диарея во время или после лечения офлоксацина, особенно тяжелая, длительная и / или кровотечением, может быть симптомом псевдомембранозного колита. Если возникнет подозрение на псевдомембранозный колит, офлоксацин нужно немедленно отменить. Следует сразу же начать надлежащую специфическую антибиотикотерапию (например ванкомицин для перорального приема, тейкопланином для перорального приема или метронидазолом). В подобных случаях противопоказаны препараты, подавляющие перистальтику кишечника.

Пациенты со склонностью к судорогам

Если возникают приступы судорог, офлоксацин нужно отменить (см. Пункт о снижении порога судорожной готовности головного мозга в разделе «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Удлинение интервала QT

В очень редких случаях сообщалось о продлении интервала QT у пациентов, принимающих фторхинолоны. Фторхинолоны, в том числе офлоксацин, следует с осторожностью применять пациентам с известными факторами риска удлинения интервала QT, к которым, в частности, относятся:

  • пожилой возраст;
  • неоткорректированным нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, гипомагниемия)
  • врожденный синдром удлиненного интервала QT;
  • приобретенное удлинение интервала QT;
  • заболевания сердца (например сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия);
  • одновременное применение лекарственных средств с известной способностью удлинять интервал QT (антиаритмических препаратов классов IA и III, трициклические антидепрессанты, макролидов, антипсихотиков).

Пациенты, которые принимают офлоксацин, должны избегать воздействия интенсивного солнечного света и ультрафиолетового излучения (ртутно-кварцевые лампы, солярии) без особой надобности.

тендинит

Тендинит наблюдается редко, однако он может приводить к разрыву сухожилий, особенно ахиллова сухожилия. Риск тендинита и разрыва сухожилия повышается у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов, одновременно с этим средством принимают кортикостероиды. При подозрении на тендинит следует немедленно прекратить применение офлоксацина и принять надлежащие терапевтические мероприятия по пораженного сухожилия (например, иммобилизация).

Пациенты с психотическими расстройствами в анамнезе

Сообщалось о возникновении психотических реакций у пациентов, принимающих фторхинолоны. В некоторых случаях эти реакции прогрессировали до суицидальных мыслей или саморазрушающего поведения, в том числе попыток самоубийства, иногда даже после однократного приема препарата. Если у пациента развиваются эти реакции, следует отменить офлоксацин и принять надлежащие лечебных мероприятий. Нужно с осторожностью применять офлоксацин пациентам, в анамнезе которых психотические расстройства, или пациентам с психическими заболеваниями.

Пациенты с нарушениями функции печени

Следует с осторожностью применять офлоксацин пациентам с нарушениями функции печени из-за возможного повреждения печени вследствие приема препарата. Сообщалось о случаях фульминантного гепатита, который потенциально приводил к случаям печеночной недостаточности (в том числе летальных), на фоне лечения фторхинолонами. Пациентам следует рекомендовать прекратить лечение и обратиться к врачу, если возникнут такие симптомы и признаки заболевания печени как анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд или болезненность живота при пальпации (см. Раздел «Побочные реакции»).

Пациенты, которые принимают антагонисты витамина К

Из-за возможного повышения показателей коагуляционных проб (ПВ / международного нормализованного отношения) и / или кровотечение у пациентов, получающих фторхинолоны, в том числе офлоксацин, в сочетании с антагонистами витамина К (например варфарином), в случае одновременного применения этих двух групп лекарственных средств следует осуществлять мониторинг результатов коагуляционных проб (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). 

миастения гравис

Следует с осторожностью применять офлоксацин пациентам, в анамнезе которых миастения гравис.

Прием антибиотиков, особенно в течение длительного времени, может приводить к усиленному росту резистентной микрофлоры, поэтому во время лечения нужно периодически проверять состояние пациента. Если возникнет вторичная инфекция, следует принять надлежащие меры.

периферическая нейропатия

Сообщалось о возникновении периферической сенсорной или сенсомоторной нейропатии у пациентов, получавших фторхинолоны, в том числе офлоксацин. Если у пациента наблюдаются симптомы нейропатии, офлоксацин следует отменить, чтобы предотвратить развитие необратимого состояния.

гипогликемия

При применении офлоксацина, как и всех других хинолонов, сообщалось о случаях гипогликемии, обычно у больных сахарным диабетом, получавших сопутствующее лечение пероральным сахароснижающих препаратов (например глибенкламидом) или инсулином. У таких больных диабетом рекомендуется осуществлять тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови.

Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Пациенты с латентной или подтвержденной недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы могут быть подвержены гемолитических реакций при лечении хинолонами. Таким образом, назначать офлоксацин этим пациентам нужно с осторожностью.

Пациенты с редкими наследственными нарушениями

Пациентам с редкими наследственными нарушениями как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность саамов или мальабсорбция глюкозы-галактозы, не следует принимать этот препарат.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Некоторые нежелательные реакции (головокружение, сонливость, нарушение зрения) могут ухудшать способность пациента к концентрации внимания и уменьшать скорость реакции и таким образом представлять риск в ситуациях, когда эти способности особенно важны (управление автомобилем или работа с механизмами).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении офлоксацина с варфарином или его производными необходимо контролировать протромбиновое время или проводить другие соответствующие тесты с целью проверки состояния свертывания крови.

У пациентов, принимающих противодиабетические средства, необходимо проводить частый мониторинг параметров компенсации в связи с возможной гипер- или гипогликемии во время приема офлоксацина.

Лекарственные средства с известной способностью удлинять интервал QT

Как и другие фторхинолоны, офлоксацин следует с осторожностью применять пациентам, принимающим препараты с известной способностью удлинять интервал QT (например антиаритмические препараты классов IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотики) (см. Пункт «Удлинение интервала QT» в разделе «Особенности применения »).

Антациды, сукральфат, катионы металлов

При одновременном применении с офлоксацина антациды, содержащие алюминий / магний, сукральфат, препараты цинка или железа, могут уменьшать его всасывание, поэтому офлоксацин нужно принимать за 2:00 до приема этих препаратов.

При одновременном применении офлоксин ® 200 или офлоксин ® 400 и антикоагулянтов сообщалось об увеличении времени кровотечения.

Если принимать хинолоны одновременно с другими лекарствами, которые снижают порог судорожной готовности, например с теофиллином, может наблюдаться дополнительное снижение порога судорожной готовности головного мозга. Однако считают, что офлоксацин, в отличие от некоторых других фторхинолонов, не вступает в фармакокинетическое взаимодействие с теофиллином.

Дополнительное снижение порога судорожной готовности головного мозга может также возникать при одновременном применении с определенными нестероидными противовоспалительными препаратами.

Если возникнут приступы судорог, офлоксацин нужно отменить.

При одновременном применении офлоксацин может вызывать небольшое повышение сывороточных концентраций глибенкламида; следует осуществлять тщательный мониторинг состояния пациентов, получающих эту комбинацию.

Вывод хинолонов может нарушаться, а сывороточные уровни - повышаться, если принимать их одновременно с другими лекарственными средствами, которые испытывают секреции в почечные канальцы (например с пробенецидом, циметидином, фуросемидом и метотрексатом).

Влияние на результаты лабораторных исследований

Во время лечения офлоксацина могут наблюдаться ложноположительные результаты определения опиатов или порфиринов в моче. Может возникнуть необходимость в подтверждении положительных результатов тестов на опиаты или порфирины с помощью более специфических методов.

Антагонисты витамина К

Нужно осуществлять тщательный мониторинг показателей коагуляционных проб у пациентов, принимающих антагонисты витамина К, из-за возможного увеличения эффекта производных кумарина.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Офлоксацин - синтетический фторхинолонов противомикробное средство широкого спектра действия.

При концентрациях, идентичных минимальной угнетающее концентрации (MIC), или при более высоких концентрациях он оказывает бактерицидное действие (путем угнетения ДНК-гиразы - фермента, необходимого для дупликации и транскрипции бактериальной ДНК).

Спектр противомикробного: грамотрицательные и грамположительные бактерии, чувствительные к офлоксацину: Согласно результатам микробиологических исследований, чувствительными к офлоксацину являются следующие возбудители: Staphylococcus aureus (в том числе стафилококки, резистентные к метициллину), Staphylococcus epidermidis, Neisseria spp., Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (индолотрицательные и индолположительные штаммы), Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Gardnerella spp.

Переменную чувствительность демонстрируют стрептококки, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa и микоплазмы.

Анаэробные бактерии (например Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Eubacterium spp., Пептококки, пептострептококки) обычно резистентных к офлоксацину.

Фармакокинетика.

После приема офлоксацин быстро и легко абсорбируется. Биодоступность составляет 96-100%. После приема дозы 400 мг максимальная концентрация в плазме крови 3-4 мкг / мл достигается через 1-3 часа. Офлоксацин хорошо проникает в ткани. Он хорошо распределяется в жидкости организма, включая спинномозговую жидкость; относительно высокие концентрации наблюдаются в желчи. Объем распределения находится в пределах 1,5-2,5 л / кг. Связывание с белками плазмы составляет 25%.

Офлоксацин в ограниченном количестве метаболизируется до деметил-офлоксацина и офлоксацин-А-оксида. Деметил-офлоксацин оказывает умеренное антимикробное действие.

Период полувыведения офлоксацина в плазме составляет 5- 8:00. При почечной недостаточности этот период увеличивается в зависимости от ступня недостаточности, в 15-60 часов. Офлоксацин выводится преимущественно почками, путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации; 75-80% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде за 24-48 часов, а менее 5% выводится в виде метаболитов. 4-8% введенной дозы выводится с калом. Вывод офлоксацина замедляется у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (например вызванной циррозом).

Почечный клиренс офлоксацина составляет 173 мл / мин, а общий клиренс составляет 214 мл / мин, независимо от дозы. Путем гемодиализа выводится небольшое количество (15-25%), период полувыведения во время гемодиализа составляет примерно 8-12 часов. Во время перитонеального диализа период полувыведения составляет примерно 22 часов.

Офлоксацин проявляет значительный постантибиотическим эффект.

Офлоксацин проникает через плаценту и в грудное молоко.

Основные физико-химические свойства

Офлоксин ® 200: белого или почти белого цвета круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с насечкой с одной стороны и оттиском «200» с другой стороны.

Офлоксин ® 400: белого или почти белого цвета продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с насечкой с одной стороны и насечкой и двумя оттисками «400» с другой стороны.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, недоступном для детей месте

при температуре не выше 25 ° С.

Упаковка

№ 10 (10х1): по 10 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту. Производитель. ООО «Зентива» / Zentiva, ks

Местонахождение

В кабеловны 130, 102 37 Прага 10 Долни Мехолупы, Чехия /

U kabelovny 130, 102 37 Prague 10 Dolni Mecholupy, Czech Republic.

адрес аптеки
аптека
цена
кол-во
пр. Гагарина, 119
171.90 грн
пр. Гагарина, 82
172.20 грн
ул. Владимира Мономаха (Московская), 11
167.10 грн
пр. Карла Маркса, 113
175.00 грн
Донецкое шоссе, 9А
170.40 грн
Фото - Офло инфузионный раствор 2мг 1мл, флакон 100мл №1
58.31 грн
Фото - Офлоксацин раствор для инфузий 0.2% 100мл
Производитель: Инфузия ЗАО (Украина, Киев)
32.76 грн
Фото - Офлоксацин раствор инфузионный 200мг,флакон 100мл
Производитель: Eurolife Healthcare (Индия)
35.75 грн
Фото - Офлоксацин таблетки 0.2г №10 Дарница
Производитель: Дарница ЧАО (Украина, Киев)
20.52 грн
Фото - Офлоксацин таблетки 0.2г №10 Киевмедпрепарат
Производитель: Киевмедпрепарат ОАО (Украина, Киев)
16.54 грн
Фото - Офлоксацин таблетки 0.2г №10 Лекхим
Производитель: Лекхим-Харьков ЗАО (Украина, Харьков)
13.83 грн
Фото - Офлоксацин таблетки 200мг №10
Производитель: Красная звезда ОАО (Украина, Харьков)
12.21 грн
Фото - Офлоксин раствор для инфузий 200мг,флакон 100мл
Производитель: Zentiva (Чешская Республика)
129.97 грн
Фото - Унифлокс глазные, ушные капли 0.3% флакон 5мл
Производитель: Unimed Pharma (Словацкая Республика)
74.41 грн
Фото - Флоксал капли глазные 0.3% 5мл
Производитель: Dr. Mann (Германия)
127.80 грн
Фото - Флоксал мазь глазные 0.3% 3г
Производитель: Dr. Mann (Германия)
130.28 грн
Заказать обратный звонок
Время звонка сегодня:
с
до
каталог товаров