Инструкция к препарату Биострепта суппозитории (свечи) №6

Состав

действующие вещества: 1 суппозиторий содержит стрептокиназы 15000 МЕ, стрептодорназу 1250 МЕ

вспомогательные вещества : масло минеральное, витепсол Н ₁₅ .

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные.

Основные физико-химические свойства: белые или белые с желтым оттенком суппозитории цилиндрической формы. На срезе допускается наличие воздушно-пористого стержня и лункообразнос выемки.

Фармакологическая группа

Антитромботические средства. Ферменты. Код АТХ B01A D.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Биострепта - комбинированный препарат, содержащий две активные субстанции - стрептокиназу и стрептодорназу. Стрептокиназа является активатором проэнзима плазминогена, содержащегося в крови человека и под влиянием стрептокиназы превращается в плазмин, который обладает свойством растворять сгустки крови.

Стрептодорназа является энзимом, который обладает способностью растворять скопления нуклеопротеидов, мертвых клеток или гноя, не влияя при этом на живые клетки и их физиологические функции.

Препарат облегчает доступ антибиотиков или химиотерапевтических средств к очагу воспаления.

Фармакокинетика.

Не изучали.

Показания

Лечение хронических воспалительных процессов маточных придатков, послеоперационных инфильтративных поражений органов малого таза, эндометритов, геморроя при остром и хроническом течении, параректальных абсцессов и свищей с большим воспалительным инфильтратом, гнойных каудальных кист.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Противопоказано применять пациентам с нарушением свертываемости крови. Препарат не должен контактировать с покрытой свежим струпом раной или со свежим швом (до 10 дней), поскольку это может привести к расслабление швов и, как следствие, кровотечение из раны. Одновременный прием с антикоагулянтами, с другими препаратами, содержащими кальций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Усиливает проникновение антибиотиков, химиотерапевтических препаратов в очаг воспаления.

Противопоказано применять с антикоагулянтами, так как возможны кровотечения в месте введения.

Особенности применения

Препарат применять только по назначению врача. Препарат может вызвать местные раздражения. Перед и после применением суппозиториев следует тщательно вымыть руки.

Применение в период беременности и кормления грудью

Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Способ применения и дозы

Вынуть суппозиторий из формочки блистера и ввести глубоко в прямую кишку.

Дозировка зависит от течения и интенсивности воспалительного процесса.

При тяжелом течении заболевания:

• по 1 свече 3 раза в сутки в течение первых 3 суток
• по 1 свече 2 раза в сутки в течение последующих 3 суток
• по 1 свече 1 раз в сутки в течение еще 3 следующих суток.

При среднетяжелой тяжелом и легком течении заболевания:

• по 1 свече 2 раза в сутки в течение первых 3 суток
• по 1 свече 1 раз в сутки в течение следующих 4 дней,

или

• по 1 свече 2 раза в сутки в течение 2 суток.

Курс лечения - в среднем по 8-18 суппозиториев.

Продолжительность лечения - в среднем 7-10 дней.

Дети

Не применять.

Передозировка

Симптомы передозировки неизвестны, возможно усиление проявлений побочных реакций. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

Иногда могут наблюдаться аллергические реакции, повышение температуры тела, а также склонность к кровотечениям различного генеза. Возможны изменения в месте введения, включая раздражение, боль, отек.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить при температуре 2 - 8 ° С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 6 суппозиториев в блистере, по 1 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Завод сывороток и вакцин ООО «Биомед».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Ул. Хелмский 30/34, 00-725, Варшава, Польша.