состав действующее вещество: дулоксетина гидрохлорид 1 таблетка кишечнорастворимая содержит дулоксетина гидрохлорид, что эквивалентно дулоксетина 30 мг или 60 мг Вспомогательные вещества: прессованный сахар, кукурузный крахмал, магния стеарат состав оболочки: сополимер метакриловой кислоты-этилакрилата (1: 1), дисперсия 30% триэтилцитрат; тальк титана диоксид (Е 171) эмульсия симетикона. Лекарственная форма таблетки кишечнорастворимой Основные физико-химические свойства: дозирования 30 мг от белого до почти белого цвета круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой таблетки, с одной стороны гравировка ")". дозирования 60 мг от белого до почти белого цвета круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой таблетки. Фармакологическая группа Другие антидепрессанты. Код АТХ N06А Х21. Фармакологические свойства Фармакологические. Дулоксетин - это комбинированный ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина. Он незначительно ингибирует захват допамина, не имеет значительной родства с гистаминовыми и допаминовыми, холинергическими и адренергическими рецепторами. Механизм действия дулоксетина при лечении депрессии обусловлен ингибированием обратного захвата серотонина и норадреналина и, как следствие, усилением серотонинергических и норадренергической нейротрансмиссии в центральной нервной системе (ЦНС). Дулоксетин также оказывает болеутоляющее действие, что, вероятно, является результатом замедления передачи болевых импульсов в ЦНС. Фармакокинетика. абсорбция При пероральном приеме дулоксетин хорошо всасывается. Максимальная концентрация достигается через 6:00 после приема препарата. Прием пищи задерживает время абсорбции, время достижения максимальной концентрации увеличивается с 6 до 10:00, при этом всасывание уменьшается (примерно на 11%). распределение Дулоксетин эффективно связывается с белками плазмы крови человека (примерно на 96%), как с альбумином, так и с альфа-1-кислым гликопротеином. Печеночная или почечная недостаточность не влияют на связывание белков. метаболизм Дулоксетин метаболизируется с участием изоферментов CYP2D6 и CYP1A2. Метаболиты, образующиеся фармакологически не активны. вывод Период полувыведения дулоксетина составляет в среднем 12:00. Средний клиренс дулоксетина в плазме - 101 л / час.
Людям с нарушением зрения 